Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників олігопептиду p11-4 cas 593266-60-5 у Китаї. Ласкаво просимо до оптового оптового продажу високоякісного олігопептиду p11-4 cas 593266-60-5 на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.
Олігопептид Р11-4, як олігопептид, структурно складається з кількох амінокислотних залишків, з’єднаних пептидними зв’язками, утворюючи відносно короткий пептидний ланцюг. Така структура надає йому високу стабільність і біологічну активність. Крім того, його специфічна послідовність амінокислот також визначає його унікальну біологічну функцію. Зазвичай демонструє хорошу розчинність у воді. Завдяки наявності в його молекулярній структурі гідрофільних груп, таких як карбоксильні та аміногрупи, він може утворювати водневі зв’язки з молекулами води, таким чином стабілізуючи своє існування у воді. Така хороша розчинність сприяє швидкому розподілу та функціонуванню в організмі. Стан заряду залежить від його амінокислотної послідовності та середовища, в якому він знаходиться. При фізіологічних значеннях рН він може нести певний позитивний або негативний заряд, що полегшує його взаємодію з молекулами або клітинними поверхнями з протилежними зарядами. Крім того, властивості заряду також можуть впливати на його поведінку в розчині, наприклад на розчинність, іонну силу тощо. Гарна біосумісність, без значної токсичності чи побічних ефектів на організм людини. Це робить його безпечною та ефективною молекулою-кандидатом у біомедичних дослідженнях і розробці ліків. Завдяки подальшим дослідженням та оптимізації очікується, що з нього будуть виготовлені ліки або біоматеріали зі специфічною біологічною активністю.
|
Індивідуальні кришки та пробки для пляшок:
|
|
Олігопептид Р11-4це альфа-пептид, що складається з 11 амінокислот з амінокислотною послідовністю: глутамін глутамін аргінін фенілаланін глутамат триптофан глутамат фенілаланін глутамін глутамін (QQRFEWEFEQQ). Пептид може самозбиратися з утворенням бета-ламелярної амілоїдної структури в середовищі з низьким pH і має унікальні властивості гідрогелю. Ця характеристика демонструє значну цінність застосування для біоміметичної мінералізації, регенерації емалі та догляду за порожниною рота.
1. Механізм побудови біологічних шаблонів
Його -здатність до самозбирання зумовлена розподілом заряду та гідрофобністю його амінокислотної послідовності. За умов низького рН карбоксилування глутамінової кислоти (Glu) зменшує електростатичне відштовхування, тоді як гуанідінова група аргініну (Arg) утворює листову структуру - з ароматичним кільцем фенілаланіну (Phe) через водневі зв’язки, гідрофобні взаємодії та π - π стекування. Ці листи далі агрегуються в мережі нановолокон, утворюючи три-вимірні гідрогелеві каркаси. Цей каркас може служити місцем зародження неорганічних мінералів, таких як карбонат кальцію та фосфат кальцію, імітуючи природні процеси біомінералізації.
2. Синтез високо-композиційних матеріалів
Контролюючи умови-самоутворення речовини (такі як рН, концентрація іонів, температура), можна точно регулювати морфологію та кристалічність осадження мінералів. Наприклад, у системі фосфату кальцію кристали гідроксиапатиту, індуковані цим пептидом, мають структуру нанострижня, подібну до натуральної зубної емалі, з міцністю на стиск 300 МПа, що близько до 400 МПа природної зубної емалі. Цей тип композитного матеріалу використовувався при розробці скаффолдів для відновлення кісток, і експерименти на тваринах показали, що він може сприяти адгезії та проліферації кісткових клітин із збільшенням швидкості інтеграції кістки на 40% порівняно з традиційними матеріалами.
3. Дослідження застосування організаційної інженерії
При вивченні регенерації дентину підкреслюється взаємодія з колагеновими волокнами I типу. Цей пептид може стабілізувати структуру потрійної спіралі колагену та запобігати його деградації під дією протеази. Спостереження за допомогою скануючої електронної мікроскопії показало, що на колагеновому каркасі з додаванням олгопептиду Р11-4 товщина мінеральної матриці, що виділяється одонтобластами, зросла в 2 рази, а кількість мінералізованих вузликів зросла в 3 рази. Наразі ця технологія перебуває на стадії доклінічних випробувань з метою відновлення оголення дентину, викликаного глибоким карієсом.
Регенерація емалі: революційний прогрес в оральній медицині
1. Малоінвазивне лікування раннього карієсу зубів
Початковим проявом карієсу є демінералізація емалі (рН<5.5), which can penetrate into the demineralized area and self assemble. The peptide scaffold formed by it simulates the function of enamel matrix proteins (such as amelogenin), attracting the deposition of calcium and phosphorus ions in saliva. Clinical studies showed that after a single application of олігопептид Р11-4гелю (концентрація 0,5 мг/мл) глибина карієсу зменшилася в середньому на 0,2 мм, а твердість ремінералізованого шару досягла 70% від природної емалі. Порівняно з фтором (який сприяє утворенню фторапатиту), індукований пептидом гідроксиапатит міцніше зв’язується з тілом зуба та знижує частоту вторинного карієсу на 60%.
2. Відновлення мікропошкоджень емалі
Функціональне відновлення дефектів поверхні емалі, викликаних кислотною корозією або стиранням, може бути досягнуто шляхом формування захисного шару. Експерименти in vitro показали, що після нанесення цього пептиду шорсткість поверхні (величина Ra) емалі зменшилася з 1,2 мкм до 0,3 мкм, а швидкість зношування знизилася на 80%. Механізм включає:
Фізичний бар'єр: шар гідравлічного гелю перешкоджає проникненню кислотних речовин;
Хімічне зв'язування: залишки глутаміну в пептидних ланцюгах утворюють водневі зв'язки з гідроксильними групами на поверхні кристалів емалі;
Індукція мінералів: Постійне залучення іонів кальцію для поповнення втрат.
3. Оптимізація стратегії комбінованої терапії
Його композитне застосування з наногідроксиапатитом (nHA) стало гарячою точкою досліджень. NHA забезпечує початкове мінеральне джерело та спрямовує його напрямок шляхом само-складання. Експерименти на собаках показали, що мінеральна щільність у ділянці дефекту емалі, відновленої композитними матеріалами, відрізняється від навколишньої тканини менш ніж на 5%, тоді як різниця при використанні лише nHA становить до 15%. Наразі цю технологію розроблено у вигляді дво-компонентного набору для реставрації порожнини рота, що скорочує час клінічної операції до 10 хвилин.
1. Основні компоненти гелю для профілактики карієсу
Він додається до гелю на водній- основі (концентрація 0,1-0,3 мг/мл) для профілактики карієсу за допомогою таких механізмів:
Кислотна буферність: залишки глутамінової кислоти в пептидних ланцюгах можуть нейтралізувати рН порожнини рота, підвищуючи рН зубного нальоту з 4,5 до 5,8;
Антибактеріальний: пригнічує утворення біоплівки Streptococcus mutans і знижує швидкість адгезії на 70%;
Повторна мінералізація: після використання двічі на день протягом 3 місяців ступінь оклюзії дентинних канальців досягла 85%.
Клінічне рандомізоване контрольоване дослідження (РКВ) включало 200 пацієнтів з раннім карієсом. Результати показали, що швидкість зупинки прогресування карієсу (92%) у групі, яка використовувала гель P11-4, що містить олігопептид, була значно вищою, ніж у групі фтору (78%).
2. Зняття чутливості зубів
Основною причиною гіперчутливості є відкриття маленьких трубочок, спричинене оголенням дентину. Він може проникати в невеликі трубки (на глибину до 20 мкм) і утворювати механічні закупорки після само-складання. Спостереження за допомогою лазерної конфокальної мікроскопії показало, що після застосування цього пептиду діаметр канальців зменшився з 3 мкм до 0,5 мкм, а больовий поріг при подразненні повітрям підвищився в 4 рази. Порівняно з нітратом калію (десенсибілізація нервів), він має швидший початок дії (1 тиждень проти 2 тижнів) і не має побічних ефектів, таких як оніміння язика.
3. Розробка нових засобів догляду за порожниною рота
На основі своїх досліджень і розробок, зокрема:
Інтелектуальна реагуюча зубна паста: містить рН-чутливі мікросфери, що вивільняються при низьких рівнях рН;
Пластир для слизової оболонки: використовується при пошкодженні ясен внаслідок ортодонтичного лікування, сприяє регенерації епітелію;
Ополіскувач для ротової порожнини: у поєднанні з CPC (клопідогрелю хлорид) для посилення антибактеріального ефекту, зменшення індексу нальоту на 50%.
Дослідження ринку показують, що продукти для догляду за ротовою порожниною, що містять цю речовину, щорічно зростають на 25%, і очікується, що розмір світового ринку до 2025 року перевищить 500 мільйонів доларів США.
Огляд лабораторних методів синтезу дляОлігопептид Р11-4:
Виберіть відповідну послідовність амінокислот: Виберіть відповідну послідовність амінокислот на основі цільового застосування. Забезпечення необхідної біологічної активності є першочерговим.
Олігопептидні ланцюги отримують за допомогою твердофазного пептидного синтезу (SPPS) або рідко{1}}фазного пептидного синтезу (LPPS). Серед них одним із широко використовуваних методів є твердофазний-синтез пептидів.
У процесі синтезу необхідно своєчасно видалити захисну групу, щоб амінокислотний залишок оголив активний центр для участі в наступній реакції. Загальні захисні групи включають Fmoc, Boc тощо.
Реакція конденсації між відкритими аміногрупами та карбоксильними групами з утворенням пептидних зв’язків. Ця стадія вимагає використання реагентів зв'язування та промоторів для полегшення реакції.
Повторюйте етапи зняття захисту, з’єднання тощо, доки не буде синтезовано бажану довжину олігопептидного ланцюга.
Очищення та характеристика: синтезовані олігопептиди очищали та характеризували такими методами, як високоефективна рідинна хроматографія (HPLC) і мас-спектрометрія (MS). Важливим кроком є забезпечення відповідності його чистоти експериментальним вимогам.
Застосування синтезованих олігопептидів у цільових сферах, таких як біомедичні дослідження, розробка ліків тощо для відповідного тестування та оцінки.
Ось можливий приклад рівняння хімічної реакції: візьмемо твердофазний пептидний синтез двох амінокислотних залишків як приклад, припустивши, що використаною захисною групою є Fmoc, активатором є DIEA, а зв’язуючим реагентом є BTAA.
R1-NH2+FmocCl → R1-NH-Fmoc+HCl (реакція заміщення)
R1-NH-Fmoc+DIEA → П1-NH2+Fmoc DIEA (реакція зняття захисту)
R2-COOH+BTAA → R2-COO-BTAA (реакція етерифікації)
R1-NH2+R2-COOH → R1-NH-C(O)-NR2+H2O (реакція конденсації)
HBr → R1-NH2+R2-COOH+N-бромацетамід (кислотний гідроліз видаляє захисні групи для отримання олігопептидних ланцюгів)
Популярні Мітки: олігопептид p11-4 cas 593266-60-5, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, оптом, продаж