N-метиланілін CAS 100-61-8

N-метиланілінє похідним аніліну. Це органічна сполука з хімічною формулою C6H5NH(CH3). Речовина існує у вигляді безбарвної або злегка жовтої в’язкої рідини, яка стає коричневою під впливом повітря. Малорозчинний у воді, але розчинний в етанолі, ефірі та хлороформі. Він використовується як прихований і сполучний розчинник, а також використовується як проміжний продукт для виробництва барвників, агрохімікатів та інших органічних продуктів. Це основний компонент ММА (монометиланіліну), антидетонатора, який використовується для підвищення октанового числа, ефективніший, ніж метил-трет-бутиловий ефір. Зазвичай додають до бензину в концентраціях близько 1,3% мас.

ВиробництвоN-метиланілінвключає кілька методів, кожен зі своїми унікальними характеристиками та застосуванням. Один з традиційних підходів передбачає алкілування аніліну метанолом з використанням сірчаної кислоти як каталізатора під тиском. Однак цей метод є менш сприятливим через низьку селективність, низький вихід, значне забруднення відходами та проблеми з корозією обладнання.

Сьогодні більш поширений метод передбачає реакцію аніліну та метанолу в присутності мідно-цинково-хромового каталізатора. У цьому процесі утворюється неочищений продукт, який потім очищається дистиляцією. Отриманий продукт зазвичай має високу чистоту з низьким рівнем непрореагованого аніліну та N,N-диметиланіліну.

Інший спосіб передбачає використання трихлорфосфінового каталізатора. У цьому процесі анілін і метанол реагують при високих температурах, утворюючи його. Однак селективність і вихід цього методу нижчі порівняно з методом каталізатора мідь-цинк-хром.

На додаток до цих методів існують також альтернативні підходи, такі як гідрування відновлення нітробензолу за допомогою водню в присутності каталізатора, який наразі є основним виробничим процесом. Цей метод перетворює нітробензол вN-метиланілінефективно.

Незалежно від обраного методу, дуже важливо ретельно контролювати умови реакції, включаючи температуру, тиск, а також вибір і дозування каталізаторів. Це забезпечує ефективність і вибірковість реакцій. Крім того, під час виробничого процесу необхідно суворо дотримуватися заходів безпеки, щоб запобігти вибухам, токсичним впливам і пожежам, тим самим захищаючи персонал і обладнання.

Загалом, виробництво включає різні методи, кожен з яких має свої переваги та недоліки. Вибір методу виробництва залежить від таких факторів, як вимоги до виробництва, економічна ефективність та екологічні міркування.

Хімічний синтез і органічні проміжні продукти

N-метиланілінслужить важливим проміжним продуктом в органічному синтезі. Його можна використовувати для виробництва різних органічних сполук, у тому числі барвників і пестицидів. Його реакційна здатність дозволяє йому брати участь у численних хімічних реакціях, що робить його ключовим будівельним блоком у синтезі складних молекул.

Фарбувальна промисловість

У фарбувальній промисловості він відіграє значну роль. Він використовується у виробництві різних барвників, таких як катіонні яскраво-червоні, катіонні рожеві та реактивні жовті. Ці барвники знаходять застосування в текстильній, поліграфічній та інших суміжних галузях, де їх використовують для фарбування тканин, паперу та інших матеріалів.

Виробництво пестицидів

Його також використовують у виробництві пестицидів. Його можна використовувати для синтезу інсектицидів та гербіцидів, ефективних у боротьбі зі шкідниками та бур’янами. Ці пестициди мають вирішальне значення для захисту сільськогосподарських культур і підтримки продуктивності сільського господарства.

Розчинник і кислотний абсорбент

Завдяки властивостям розчинності його можна використовувати як розчинник у різних хімічних реакціях і процесах. Він також може діяти як абсорбент кислоти, допомагаючи нейтралізувати кислотні речовини в промислових цілях.

Полімерна промисловість

Його також можна використовувати в синтезі полімерів. Він може реагувати з іншими сполуками з утворенням полімерів зі специфічними функціональними властивостями. Ці полімери знаходять застосування в таких сферах, як покриття, пластмаси та клеї, де вони покращують стабільність і довговічність кінцевих продуктів.

Фармацевтичні програми

У фармацевтичній промисловості його можна використовувати як проміжний продукт у синтезі деяких ліків. Він відіграє важливу роль у виробництві ліків, які використовуються для лікування різних станів і захворювань. Однак його використання у фармацевтиці вимагає суворого контролю та заходів безпеки для забезпечення безпеки та ефективності кінцевих препаратів.

Фотоелектричні та електронні програми

Завдяки своїм електричним властивостям він також знаходить застосування у фотоелектричній та електронній промисловості. Його можна використовувати у виготовленні органічних сонячних елементів та інших електронних пристроїв, де він діє як матеріал для транспортування електронів, сприяючи перетворенню та накопиченню фотоелектричної енергії.

 

Таким чином,N-метиланілінє надзвичайно універсальною сумішшю з широким спектром застосування. Його застосування охоплює від хімічного синтезу та виробництва барвників до виробництва пестицидів і фармацевтичного синтезу. Завдяки різноманітним властивостям реакційної здатності та розчинності він продовжує відігравати вирішальну роль у різних галузях промисловості по всьому світу.

ВідкриттяN-метиланілінне можна відокремити від вивчення його вихідної сполуки, аніліну (C₆H₅NH₂). Анілін вперше був отриманий німецьким хіміком Отто Унвердорбеном у 1826 році шляхом сухої перегонки індиго, і він назвав його «Кристалін». У 1834 році Фрідріх Рунге виділив анілін із кам’яновугільної смоли та спостерігав його реакцію з газоподібним хлором з утворенням синьої речовини (яка згодом стала основою для анілінових барвників). У 1840 році Юлій Фріче отримав анілін шляхом лужної обробки індиго та офіційно назвав його «Анілін», що походить від португальського слова «anil» (індиго). Відкриття аніліну сприяло розвитку хімії органічних амінів, і вчені почали вивчати його похідні, в тому числі продукти метилювання. У цьому контексті було досягнуто синтез N-метиланіліну.
Синтез N-метиланіліну можна віднести до середини-19 століття, коли хіміки почали досліджувати реакцію алкілування аніліну. У 1850 році французькі хіміки Огюст Каур і Адольф Вюрц вперше повідомили про метод отримання N-метиланіліну шляхом взаємодії аніліну з метанолом або йодометаном. Вони виявили, що анілін може реагувати з реагентами метилювання (такими як CH3I) у лужних умовах з утворенням монометильованих продуктів (N-метиланілін) і диметильованих продуктів (N,N-диметиланілін).

Рівняння реакції має такий вигляд:

C6​H5​NH2​+CH3​I→C6​H5​NHCH3​+HI

Це відкриття є офіційним підтвердженням N-метиланіліну як нового органічного аміну. Згодом німецькі хіміки Герман Кольбе та Едвард Франкланд продовжили дослідження механізму реакцій алкілування, заклавши основу для хімії органічного синтезу. У другій половині 19 століття, з розвитком теорії органічної структури, молекулярна структура NMA поступово ставала ясною. У 1865 році Фрідріх Кекулье запропонував теорію будови бензольного кільця, яка зробила більш зрозумілою структуру аніліну та його похідних. NMA підтверджено як продукт, у якому один атом водню в аніліні замінений метильною групою (- CH3). У 1870-х роках хіміки почали вивчати фізичні та хімічні властивості NMA, зокрема:

• Лужний: NMA є трохи більш лужним, ніж анілін, тому що електронодонорний ефект метилу підвищує електронну щільність атомів азоту.
• Реакція окислення: NMA може бути окислений до нітрозо- або нітросполук.
• Реакція з кислотою: може утворювати стійкі солі, такі як гідрохлорид N-метиланіліну (C ₆ H ₅ NHCH ∝· HCl).

Ці дослідження створюють теоретичну основу для промислового застосування НМА.

З бурхливим розвитком фарбувальної промисловості попит на N-метиланілін швидко зріс. Німецькі хімічні компанії, такі як BASF і Hoechst, розробили ефективні методи промислового виробництва, зокрема:

• Метилювання аніліну: під високою температурою та тиском анілін реагує з метанолом або диметилсульфатом з утворенням N-метиланіліну.

C6​H5​NH2​+CH3​OHH2​SO4​​C6​H5​NHCH3​+H2​O

• Відновне метилювання: анілін реагує з формальдегідом і газоподібним воднем під дією каталізатора (наприклад, Ni або Cu), утворюючи N-метиланілін.

Ці методи роблять можливим-великомасштабне виробництво N-метиланіліну та сприяють його застосуванню в синтезі барвників

Популярні Мітки: н-метиланілін кас 100-61-8, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, гуртом, продаж