Розчин гліоксилової кислоти CAS 298-12-4

Розчин гліоксилової кислотиє основним компонентом формилформіту. Це органічна речовина з білими кристалами і неприємним запахом. Колір продукту - безбарвна або світло-жовта прозора рідина. Водорозчинний, формілформієвий колір має жовтий; Нерозчинний в ефірі, етанолі та бензолі. Вплив на повітря протягом короткого часу поглинає воду та утворює бруд, який є корозійним. Ароматизатори використовуються у виробництві формаліну, косметичних приправ і ароматизаторів, щоденних і харчових ароматизаторів. Вони є сировиною для ваніліну, а також використовуються як проміжні продукти у фармацевтиці, барвниках, пластмасах і пестицидах. Цей продукт є токсичним, корозійним і може стимулювати шкіру та слизову оболонку. Він міститься в тютюновому листі і фасується в скляні пляшки або прозорі пластикові бочки. Зберігається і транспортується відповідно до правил отрутохімікатів. Зберігайте в прохолодному, сухому та провітрюваному місці, а також зберігайте та транспортуйте токсичні хімікати відповідно до правил. Температура зберігання: 4 градуси. Операторам слід звертати увагу на носіння засобів охорони праці, а при дотику до шкіри вимиватися великою кількістю води.

Температура плавлення 225 градусів, Щільність 1 г/см3, Умови зберігання 0-6 градусів C, Розчинність у воді 30 г / 100 мл (25 oC), Чутливий до вологи-Чутливий, BRN 4056155, Окислювач-контакт із горючим матеріалом може призвести до пожежі. Несумісність із сильною основою, сильним окислювачем (Легко реагує, реагує з багатьма азот-вмісними сполуками з утворенням вибухонебезпечного трийодиду азоту. Чутливий до вологи.

попереджувальне слово Небезпека, Опис небезпеки H319-H400-H335-H272-H302-H314-H410, Знак небезпеки O, Xn, N, E, Код категорії небезпеки 8-22-31-36 / 37-50 / 53-2, Інструкції з безпеки 8-26-41-60-61-45, Транспортування небезпечних вантажів № UN 2465 5.1 / PG 2, WGK Німеччина 2, RTE.

Розчин гліоксилової кислоти, як органічна сполука з подвійними властивостями альдегіду та карбонової кислоти, наділена унікальною хімічною активністю завдяки альдегідній групі (- CHO) і карбоксильній групі (- COOH) у своїй молекулярній структурі. Ця, здавалося б, проста молекула продемонструвала широке застосування в різних сферах, таких як медицина, харчові продукти, косметика, біологічні науки та промислове виробництво, ставши незамінною основною сировиною в ланцюжку сучасної тонкої хімічної промисловості.

Фармацевтична галузь: наріжний камінь від антибіотиків до серцево-судинних препаратів

 

Він займає ключову позицію у фармацевтичній промисловості, а його похідні та проміжні продукти є основною сировиною для синтезу різноманітних ліків-з високою доданою вартістю. Як приклад виробництва антибіотиків, п-гідроксифенілгліцин, що утворюється в результаті реакції естерифікації, є основною сировиною для амоксициліну (амоксициліну) і цефалоспоринових антибіотиків (таких як цефоксил і цефтріаксон натрію). Згідно з промисловими даними, понад 60% світового щорічного споживання амоксициліну залежить від постачання похідних гліоксилату як сировини. Крім того, p-гідроксифенілацетамід також можна синтезувати для виробництва класичного препарату атенололу, який використовується для лікування серцево-судинних захворювань і гіпертонії. Його частка на ринку протягом тривалого часу залишалася на передовій у галузі серцево-судинних препаратів.

 

У сфері загоєння ран алантоїн, отриманий із гліоксилату, широко використовується як засіб для загоєння ран і високоякісна косметична добавка. Алантоїн може сприяти проліферації клітин, прискорювати загоєння ран, а також має зволожуючий і пом'якшувальний вплив на кератин. Це основний інгредієнт таких продуктів, як мазь від опіків і мазь для відновлення рубців. В останні роки з поглибленням біомедичних досліджень потенціал синтезу проти-протипухлинних ліків поступово досліджується, наприклад, розробка нових цільових носіїв ліків шляхом модифікації їхньої молекулярної структури.

Харчова промисловість: подвійна роль підкислювачів і консервантів

 

У харчовій промисловості він став важливою добавкою в таких галузях, як приправи, молочні продукти, консерви та напої, завдяки своєму унікальному кислому смаку та антибактеріальним властивостям. Як підкислювач, він має помірну кислинку та освіжаючий смак, що може значно підсилити рівень смаку їжі. Наприклад, додавання його в молочні продукти може посилити смак бродіння сиру; У консервах він може ефективно пригнічувати ріст мікробів і продовжувати термін зберігання.

 

Більше уваги заслуговує те, що його антибактеріальні властивості роблять його ідеальним вибором для натуральних харчових консервантів. Дослідження показали, що він має значну пригнічувальну дію на звичайні бактерії, що псують харчові продукти, такі як Escherichia coli та Staphylococcus aureus, а його антибактеріальна дія перевершує традиційні хімічні консерванти. Крім того, його також можна використовувати для виробництва харчових підсилювачів і біологічних ферментних препаратів, таких як синтез пребіотиків, таких як олігофруктоза, за допомогою реакцій, що каталізуються ферментами, щоб задовольнити попит на ринку здорової їжі.

Косметична індустрія:-універсальний гравець від ароматизації до анти-старіння

 

Застосування оцтової кислоти в області косметики можна вважати «універсальним». Як підсилювач аромату та фіксатор, він є основною сировиною для високоякісних-спецій, таких як ванілін і етилванілін. Ванілін широко використовується в парфумах, засобах по догляду за шкірою та щоденних хімічних продуктах через його унікальний ванільний аромат. Світовий річний попит перевищує 20 000 тонн, з яких ванілін, отриманий з формилформіту, становить понад 40%.

 

У сфері засобів по догляду за шкірою він став «секретною зброєю» високо-продуктів по догляду за шкірою завдяки своїй здатності регулювати pH шкіри, протистояти бактеріям, зволожувати та контролювати жирність. Наприклад, у продуктах проти акне він може сприяти метаболізму рогового шару шкіри, звужувати пори та пригнічувати розмноження Propionibacterium acnes; У засобах проти -старіння він активує синтез колагену, підвищує еластичність шкіри та зменшує утворення зморшок. Крім того, його також можна використовувати в помаді та блискі для губ, щоб підвищити стійкість кольору та зробити макіяж губ -стійким і яскравим завдяки утворенню хімічних зв’язків із дубильною кислотою.

Біологічні науки: молекулярні інструменти для вилучення ДНК і модифікації білків

 

У галузі наук про життя,розчин гліоксилової кислотиє незамінним «молекулярним інструментом» у лабораторіях. Найбільш класичним застосуванням є екстракція ДНК/РНК: при змішуванні з ізопропанолом/хлороформом він може утворювати осад нуклеїнової кислоти, таким чином ефективно відокремлюючи та очищаючи зразки нуклеїнової кислоти. Цей метод став однією зі стандартних процедур в експериментах з молекулярної біології завдяки простоті роботи та низькій вартості.

Крім того, він також відіграє важливу роль у сфері модифікації та кристалізації білка. Шляхом ковалентного зв’язування альдегідних груп з бічними ланцюгами білка можна досягти спрямованої модифікації білків, що забезпечує зручність для структурних біологічних досліджень. У реакціях окислення цукру, як каталізатор, він може ефективно каталізувати окислення молекул цукру, надаючи технічну підтримку для розробки біопалива та біоматеріалів.

Промислове виробництво: міжнародне застосування від гальванопластики до синтезу полімерів

 

Промислове значення виходить далеко за межі галузі тонкої хімії. У металургійній промисловості, як екологічно чистий відновник, він може замінити токсичний формальдегід і досягти хімічного міднення на складних металах, таких як алюміній і титан. Наприклад, у виробництві напівпровідників розчин гліоксилатного покриття може утворювати однорідне та щільне мідне покриття на поверхні кремнієвих пластин, що відповідає вимогам високо-точних схем.

 

У галузі полімерних матеріалів це ключова сировина для синтезу гідрофільних полімерів і зшиваючих агентів. Наприклад, водорозчинні полімерні плівки можна отримати шляхом взаємодії з полівініловим спиртом, який широко використовується у фармацевтичній упаковці та плівках для мульчування в сільському господарстві; Як зшиваючий агент, він може покращити механічні властивості та термостійкість таких матеріалів, як гума та пластик. Крім того, його також можна використовувати для виробництва хелатних добрив, які можуть утворювати стабільні комплекси з іонами металів для покращення використання добрив і зменшення забруднення ґрунту.

Захист навколишнього середовища та енергетика: «зелений двигун» для трансформації вугільно-хімічної промисловості

 

Застосування в галузі охорони навколишнього середовища та енергетики відображає його потенціал як «зеленої хімії». Беручи як приклад ланцюг виробництва вугілля до етиленгліколю, оцтова кислота є важливим напрямком розширення -побічного продукту диметилоксалату. Використовуючи метод електролітичного відновлення щавлевої кислоти, щавлеву кислоту можна перетворити на -гліоксилат високої чистоти з прибутком понад 60%. Цей процес не лише вирішує проблему утилізації-побічних продуктів у вугільно-хімічній промисловості, але й забезпечує-дешеву сировину для її виробництва, сприяючи трансформації галузі до екологічного та сталого напряму.

Крім того, форміат калію, побічний продукт гліоксилату, широко використовується в таких галузях, як бурові розчини нафтопромислів, дублення шкіри та знебарвлення фарб. Наприклад, форміат калію як добавка до бурового розчину при низькій-температурі може запобігти обвалу стовбура свердловини та підвищити ефективність буріння; У шкіряній промисловості він може замінити солі хрому для досягнення дублення без хрому та зменшення забруднення важкими металами.

Ми є фабрикою формаліну.

Примітка: BLOOM TECH (з 2008 року), ACHIEVE CHEM-TECH є нашою дочірньою компанією.

Докладні етапи синтезу гліоксилату електролізом щавлевої кислоти такі:

Окрім електролізу щавлевої кислоти, існують інші методи синтезу гліоксилату, такі як хімічне окислення та біологічне бродіння. Різні методи мають різні переваги та недоліки, і відповідні методи можна вибрати відповідно до реальних потреб. Серед них метод хімічного окислення зазвичай використовує формальдегід або ацетилен як сировину для отримання гліоксилату за допомогою реакцій окислення. Метод біологічної ферментації використовує мікробну ферментацію для отримання ацетальдегіду.

Загалом, електроліз щавлевої кислоти є широко використовуваним методом синтезу гліоксилату з високим виходом і чистотою. Однак цей спосіб вимагає великих витрат електроенергії та сировини, а також утворення певної кількості стічних вод і вихлопних газів. Тому для зменшення витрат на виробництво та забруднення навколишнього середовища необхідно вжити відповідних заходів із захисту навколишнього середовища та-енергозберігаючих технологій.

Метод електролізу щавлевої кислоти для синтезу гліоксилату є важливим методом органічного хімічного виробництва з широкими перспективами застосування та цінністю. Щоб забезпечити його сталий розвиток і ефективність, необхідно зміцнювати технологічні дослідження та інновації, одночасно вживаючи відповідних заходів із захисту навколишнього середовища та енергозберігаючих технологій, щоб зменшити витрати виробництва та забруднення навколишнього середовища.

Детальні кроки для синтезуРозчин гліоксилової кислотиметодом гліоксалевого окислення наступні:

Метод окислення гліоксалю є широко використовуваним методом синтезу гліоксалевої кислоти, який має високий вихід і чистоту. Однак цей спосіб вимагає великих витрат електроенергії та сировини, а також утворення певної кількості стічних вод і вихлопних газів. Тому для зменшення витрат на виробництво та забруднення навколишнього середовища необхідно вжити відповідних заходів із захисту навколишнього середовища та-енергозберігаючих технологій.

Популярні Мітки: розчин гліоксилової кислоти cas 298-12-4, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, оптом, продаж