3-нітробензальдегід 99% CAS 99-61-6

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників 3-нітробензальдегіду 99% cas 99-61-6 у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової торгівлі високоякісним 3-нітробензальдегідом 99% cas 99-61-6, що продається на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.

3-нітробензальдегід 99%це органічна сполука з молекулярною формулою C7H5NO3, CAS 99-61-6, і молекулярною масою 151,13. Зазвичай жовтий або коричневий кристалічний або твердий порошок. Його колір може змінюватися в залежності від чистоти, партії або умов зберігання. Він розчинний у воді, але розчинний у гарячій воді. В органічних розчинниках, таких як ефір і хлороформ, він також добре розчиняється. Це слабокисла сполука зі значенням pKa близько 7. Це означає, що вона може стабільно існувати в кислотних і лужних умовах, але має тенденцію демонструвати кращу стабільність у кислотних умовах. Це багатофункціональний органічний проміжний продукт, який може реагувати з багатьма іншими сполуками для синтезу інших органічних сполук. Наприклад, він може реагувати зі спиртами з утворенням складноефірних сполук; Реагують з альдегідами з утворенням кетонних сполук; Реагують з амінами з утворенням амідних сполук тощо. Ці сполуки мають велике застосування в таких галузях, як хімічна інженерія, медицина та пестициди.

3-нітробензальдегід 99%(хімічна формула: C ₇ H ₅ NO ∝, номер CAS: 99-61-6) — ароматична альдегідна сполука з подвійними функціональними групами нітро (- NO ₂) та альдегіду (- CHO). Його фізичні властивості проявляються у вигляді світло-жовтих або брудно-білих кристалів з температурою плавлення 58-59 градусів, температурою кипіння 164 градусів (3,06 кПа), відносною густиною 1,2792 (20/4 градуса), розчинними в органічних розчинниках, таких як спирти, ефіри, хлороформ, бензол і ацетон, майже нерозчинні у воді та здатні до дистиляція водяною парою. Як важливий проміжний продукт органічного синтезу, м-нітробензальдегід має широкий спектр застосувань у фармацевтиці, барвниках, поверхнево-активних речовинах і науках про життя, і його ринковий попит продовжує розширюватися з модернізацією галузей, що перебувають у нижній ланці.

Фармацевтична галузь: основний проміжний продукт блокаторів кальцієвих каналів

 

Це ключова сировина для синтезу дигідропіридинових блокаторів кальцієвих каналів, які знижують тонус гладкої мускулатури судин шляхом пригнічення надходження іонів кальцію та широко використовуються в лікуванні серцево-судинних захворювань, таких як гіпертонія та стенокардія. У синтезі лікарських засобів, представлених нітрендипіном, ніфедипіном і нікардипіном, основна структура дигідропіридинового кільця будується через реакцію конденсації альдегідних і аміногруп, а нітрогрупа служить позиціонуючою групою для наступних реакцій відновлення. Наприклад, у процесі синтезу нітрендипіну речовина конденсується з метилацетоацетатом і аміаком у лужних умовах, і цільовий продукт одержують за допомогою таких стадій, як нітровідновлення та утворення солі, із загальним виходом понад 75%.

 

Окрім блокаторів кальцієвих каналів, він також бере участь у синтезі контрастних речовин, таких як йодофосфат кальцію та йодопурової кислоти, а також вазоактивних препаратів, таких як метагідроксиламіну бітартрат. При виробництві йодиду кальцію його альдегідна група реагує з гідроксиламіном з утворенням оксиму, який потім йодують і солять, щоб отримати кінцевий продукт. Ця контрастна речовина широко використовується при візуалізації судин завдяки своїй високій гідрофільності. Згідно зі статистичними даними, розмір світового ринку блокаторів кальцієвих каналів перевищив 20 мільярдів доларів США, причому на Китай припадає понад 30%, що опосередковано підвищує річний попит на м-нітробензальдегід до тисяч тонн.

Фарбувальна промисловість: ключові будівельні блоки функціональних барвників

 

Його нітро- та альдегідні групи можуть брати участь у різних реакціях синтезу барвника. У сфері дисперсних барвників основа Шиффа, що утворюється в результаті її конденсації з ароматичними амінами, може бути окислена та закрита з утворенням антрахінонових барвників. Наприклад, при синтезі Disperse Blue 2BLN цільовий барвник отримують шляхом конденсації з п-нітроаніліном і окислення хромовою кислотою, на частку якого припадає більше 15% ринку дисперсних барвників. Що стосується кислотних барвників, ароматичні аміни, заміщені групами альдегідів і сульфонової кислоти, можуть реагувати з утворенням азобарвників, які використовуються для фарбування білкових волокон, таких як вовна та шовк.

 

Крім того, метаамінобензальдегід може бути отриманий за допомогою реакції відновлення, яка є важливим проміжним продуктом для синтезу катіонних і реактивних барвників. Наприклад, реактивний жовтий X-R, що утворюється в результаті взаємодії метаамінобензальдегіду з ціанурхлоридом, широко використовується для фарбування бавовняного волокна через його високу реакційну здатність. Із посиленням екологічних норм зріс попит на барвники з низькою токсичністю та високою стійкістю, із середньорічним темпом зростання використання функціональних барвників на 8%.

ПАР: синтетична сировина для спеціальних поверхнево-активних речовин

 

Альдегідна група m-нітробензальдегіду може піддаватися реакції конденсації з довго{1}}алкіл-первинними амінами з утворенням поверхнево-активних речовин на основі Шиффа. Цей тип поверхнево-активної речовини має відмінні емульгуючі та диспергуючі властивості завдяки сильним полярним нітрогрупам і широко використовується в таких сферах, як видобуток нафти, друк текстилю та фарбування. Наприклад, при третинному видобутку нафти його можна використовувати як витісняючий агент для зниження міжфазного натягу між нафтою та водою до рівня нижче 10 ⁻ мН/м і збільшення коефіцієнта вилучення на 5%-10%.

Крім того,3-нітробензальдегід 99%також можуть брати участь у синтезі фторованих ПАР. Фторовмісні поверхнево-активні речовини на основі Шиффа можуть бути отримані шляхом конденсації з перфторалкіл первинним аміном і гідруванням відновлення нітрогрупи. Ці продукти використовуються в електронних чистячих засобах, протипожежній піні та інших галузях через їхні характеристики низького поверхневого натягу. Згідно з прогнозами дослідницьких установ, до 2025 року обсяг світового ринку спеціальних поверхнево-активних речовин перевищить 20 мільярдів доларів США, причому 12% складуть нітроароматичні альдегідні поверхнево-активні речовини.

Науки про життя: біохімічні реактиви та аналіз ліків

 

Він має подвійну цінність застосування в галузі наук про життя. Як біохімічний реагент, його альдегідна група може піддаватися основній реакції Шиффа із залишками лізину в білках і використовується в біотехнологіях, таких як іммобілізація білка та імунологічний аналіз. Наприклад, у -імуноферментному аналізі (ELISA) модифікований білок-носій може підвищити специфічність зв’язування антитіла з антигеном і зменшити фонові перешкоди.

У галузі фармацевтичного аналізу це спеціалізований реагент для виявлення слідів фенольних сполук. Він піддається реакції конденсації з фенолами в лужних умовах, утворюючи кольорові продукти. Вміст фенольних домішок у препаратах можна кількісно визначити за допомогою спектрофотометрії. Цей метод має чутливість 0,1 мкг/мл і включений до китайської фармакопеї як стандартний метод виявлення домішок у таких лікарських препаратах, як аспірин і ацетамінофен.

Нові галузі: матеріалознавство та інженерія навколишнього середовища

 

З поглибленням міждисциплінарних досліджень поступово розширюється їх застосування у нових галузях. У галузі науки про матеріали він бере участь у синтезі кон’югованих полімерів як мономер і вводить аміногрупи шляхом нітровідновлення для отримання аміномістких кон’югованих полімерів. Завдяки високому квантовому виходу флуоресценції цей матеріал використовується в таких сферах, як флуоресцентні датчики та органічні світло-діоди (OLED).

У галузі екологічної інженерії нітрогрупу m-нітробензальдегіду можна відновити до аміногрупи, утворюючи m-амінобензальдегід. Останній, як хелатуючий агент для іонів важких металів, може ефективно адсорбувати іони важких металів, такі як Pb ² ⁺ і Cd ² ⁺ у стічних водах, з адсорбційною здатністю понад 150 мг/г. Крім того, його альдегідна група може реагувати з формальдегідом з утворенням модифікаторів фенольних смол, які покращують термостійкість і механічну міцність смоли та відповідають потребам високо-композитних матеріалів.

3-нітробензальдегід 99%можна отримати нітруванням бензальдегіду азотною кислотою. Це широко використовуваний метод синтезу з легкодоступною сировиною та відносно м’якими умовами реакції.

Хімічне рівняння для синтезу 3-нітробензальдегіду за допомогою реакції нітрування виглядає наступним чином:

CH₃CHO + HNO₃→ CH₃CHO₃ + H₂O

У цьому хімічному рівнянні CH3CHO означає окислення альдегідних груп у молекулах бензальдегіду до груп карбонової кислоти; HNO₃являє собою комбінацію іонів водню та іонів кисню в молекулах азотної кислоти з утворенням молекул води; CH₃CHO₃вказує на те, що альдегідні групи в утворених молекулах 3-нітробензальдегіду окислюються до груп карбонової кислоти та нітруються до нітрогруп; Х₂O означає утворені молекули води.

Принцип експерименту:

Відповідь на нітрифікацію є звичайним методом органічного синтезу, який зазвичай використовується для отримання органічних сполук, що містять нітрогрупи. У цьому експерименті ми будемо використовувати бензальдегід і азотну кислоту як вихідні матеріали для синтезу 3-нітробензальдегіду шляхом реакції нітрування.

Експериментальні етапи:

1. Підготовка сировини: приготуйте відповідну кількість бензальдегіду та азотної кислоти відповідно до вимог експерименту. Переконайтеся, що чистота бензальдегіду та азотної кислоти відповідає експериментальним вимогам.

2. Змішана сировина: змішайте бензальдегід і азотну кислоту в певній пропорції разом. Зазвичай кількість азотної кислоти, що використовується, трохи перевищує кількість бензальдегіду, щоб забезпечити прогресування реакції. У процесі змішування необхідно стежити за рівномірним перемішуванням, щоб забезпечити повний контакт між двома сировинними матеріалами.

3. Реакція нітрифікації: суміш піддається реакції нітрифікації в умовах нагрівання. Під час реакції азотна кислота піддається реакції нітрування з альдегідною групою в бензальдегіді, утворюючи 3-нітробензальдегід. Реакція нітрифікації є екзотермічною реакцією, і контроль температури дуже важливий. Надмірна температура може призвести до побічних реакцій, впливаючи на чистоту та вихід продукту. Тому під час експериментального процесу необхідно суворо контролювати температуру та час відгуку.

4. Розділення та очищення: після завершення реакції утворений 3-нітробензальдегід відокремлюють дистиляцією, екстракцією та іншими методами. Потім було проведено очищення за допомогою таких етапів, як перекристалізація та висушування, щоб отримати 3-нітробензальдегід високої -чистоти. Під час процесу розділення та очищення слід звернути увагу на робочі деталі, щоб уникнути введення домішок і побічних продуктів.

Виявлення продукту: структурну характеристику та визначення чистоти утвореного 3-нітробензальдегіду проводили за допомогою інфрачервоної спектроскопії, ядерного магнітного резонансу та інших методів.

Запобіжні заходи

1. Контроль чистоти сировини: Чистота бензальдегіду та азотної кислоти має значний вплив на результати реакції. Тому перед експериментом необхідні суворі перевірки чистоти та контролю якості сировини. Якщо сировина містить домішки або побічні -продукти, це може вплинути на чистоту та вихід продукту.

2. Контроль температури: реакція нітрифікації є екзотермічною реакцією, і контроль температури дуже важливий. Надмірна температура може призвести до побічних реакцій, впливаючи на чистоту та вихід продукту. Тому під час експериментального процесу необхідний суворий контроль температури та часу відгуку.

3. Операційні деталі: під час процесу розділення та очищення слід звернути увагу на робочі деталі, щоб уникнути введення домішок і -побічних продуктів. Наприклад, під час процесу дистиляції необхідно звернути увагу на контроль температури та тиску, щоб уникнути таких явищ, як кипіння або воронка; Під час процесу екстрагування слід звернути увагу на вибір відповідних екстрагентів і умов екстракції, щоб забезпечити ефективність екстракції та чистоту продукту.

4. Зберігання продукту: утворений 3-нітробензальдегід потрібно належним чином зберігати, щоб уникнути псування або окислення, викликаного контактом з повітрям.

3-нітробензальдегід 99%є важливою органічною сполукою з різними унікальними хімічними властивостями.

1. Реакція альдегідних груп

Завдяки наявності альдегідних груп (-CHO) у молекулі 3-нітробензальдегіду вона може зазнавати ряду реакцій, пов’язаних з альдегідними групами. Наприклад, він може реагувати з первинними або вторинними амінами з утворенням відповідних імінів (підстав Шиффа). Ця реакція має важливе застосування в біохімії та органічному синтезі.

R-CHO+R '- NH₂→ R-CH=NR'+H₂O

2. Реакція нітрогруп

Нітрогрупа (-NO2) у молекулі 3-нітробензальдегіду надає їй унікальних хімічних властивостей. Нітрогрупи можна відновити до аміногруп (-NH2), що є однією із загальних реакцій у нітросполуках. Крім того, нітрогрупи також можуть брати участь у реакціях нуклеофільного заміщення, таких як реакція з галогенами або спиртами з утворенням відповідних нітропохідних.

Ар-НІ₂ + 2[H] → Ar-NH₂ + H₂O

Ар-НІ₂ + X₂→ Ar-X+ 2НІ₂(X=Cl, Br, I)

Ар-НІ₂ + ROH → Ar-OR + HNO₃

3. Реакція бензольного циклу

Бензольне кільце в молекулі 3-нітробензальдегіду може зазнавати серії реакцій ароматичного електрофільного заміщення, таких як нітрування, сульфування, галогенування тощо. Ці реакції зазвичай мають важливе застосування в синтезі та модифікації ароматичних сполук.

Ar-H+NO2+H+→ Ar-NO2+H2O (нітрифікація)

Ar-H+SO3 → Ar-SO3H (сульфування)

Ar-H+X2 → Ar-X+HX (галогенований, X=Cl, Br, I)

4. Реакція окислення

3-Нітробензальдегід можна окислити до відповідної карбонової кислоти. Ця відповідь зазвичай використовується в органічному синтезі для побудови функціональних груп карбонових кислот.

ArCHO + [O] → ArCOOH

5. Реакція скорочення

3-Нітробензальдегід можна перетворити на відповідні спирти або аміни за допомогою реакції відновлення. Ці реакції відновлення мають широкий спектр застосувань в органічному синтезі, наприклад, для створення спиртових або амінних функціональних груп.

Ar CHO+[H] → Ar CH₂OH (знижений до алкоголю)

Ar-CHO+ NH₃ + [H] → Ar-CH₂NH₂ + H₂O (відновлений до аміну)

6. Реакція з реактивом Гриньяра

3-нітробензальдегід може реагувати з реактивом Гріньяра з утворенням відповідних кетонів. Ця реакція зазвичай використовується в органічному синтезі для побудови вуглецевих зв’язків.

Ar CHO + RMgX → Ar COR+ MgX₂(X=Cl, Br, I)

7. Реакції з іншими карбонільними сполуками

3-Нітробензальдегід може піддаватися реакції конденсації з іншими карбонільними сполуками (такими як кетони, естери тощо) з утворенням ненасичених карбонільних сполук. Ці відповіді зазвичай використовуються в органічному синтезі для побудови подвійних зв’язків вуглець вуглець.

Ar CHO + R'COR "→ Ar CH=CHCOR" + R'OH (реакція конденсації)

Популярні Мітки: 3-нітробензальдегід 99% cas 99-61-6, постачальники, виробники, завод, опт, купити, ціна, оптом, продаж