1-метилпіперазин CAS 109-01-3

1-метилпіперазин, Хімічна формула C5H12N2, CAS 109 - 01-3, безбарвна рідина, легко розчинна у воді, ефірі, етанолі, розчинний у будь-якій пропорції у воді, метанолі тощо. Водний розчин слабкий луг. У фармацевтичній промисловості антибіотичний препарат метилфенідат та антипсихотичний препарат трифлуразин синтезуються шляхом реакції метилювання гексагідрата піперазину, які є проміжними продуктами органічного синтезу. Як хімічна речовина з спеціальними властивостями, вона показала широкі перспективи застосування в галузі технології поділу мембран. Виконуючи як хелатуючий засіб, добавку та беручи участь у розділенні та очищенні конкретних речовин, ефективність поділу та чистота мембрани можуть бути значно покращені. Однак його токсичність, вартість та технічні виклики також обмежують його масштабне застосування.

Застосування1-метилпіперазинУ технологіях поділу мембран в основному обумовлено її унікальними фізичними та хімічними властивостями, особливо її подвійними характеристиками гідрофільності та ліпофільності, що дозволяє йому відігравати важливу роль у процесах поділу мембран. Технологія поділу мембран - це ефективна та енергія - технологія економії розділення, широко застосовується в різних галузях, таких як очищення води, поділ газу, переробка харчових продуктів, фармацевтичне виробництво тощо. Ядро полягає у використанні селективної проникності мембрани для досягнення ефективного розділення між різними компонентами. Як хімічна речовина з спеціальними властивостями, його застосування в технології поділу мембран поступово отримує уваги.

Хімічна формула - C5H12N2, що є безбарвною до блідо -жовтої рідини з гострим запахом. Він розчинний у воді та різних органічних розчинниках, з хорошою розчинністю та стабільністю. Що ще важливіше, він має подвійні характеристики гідрофільності та ліпофільності, що дозволяє йому відігравати унікальну роль у процесах поділу мембран.

1. Як хелатуючий засіб для підвищення ефективності поділу

 

Під час поділу мембран він може діяти як хелатуючий засіб, утворюючи стабільні комплекси з речовиною, яка повинна бути відокремлена. Проникність цього комплексу на мембрані відрізняється від споруди первісної речовини, таким чином, досягаючи ефективного розділення. Наприклад, при обробці стічних вод, що містять іони важких металів, комплекси можуть утворюватися з іонами важких металів, а потім відокремлювати від стічних вод через селективну проникність мембрани, досягаючи мети очищення якості води.

2. Як добавка для підвищення продуктивності мембрани

 

Його також можна додати як добавку до мембранних матеріалів для покращення продуктивності мембрани. Наприклад, під час підготовки мембран зворотного осмосу, додавання відповідної кількості може покращити продуктивність проти забруднення мембрани та потік пронизування. Це пояснюється тим, що він може взаємодіяти з певними функціональними групами в мембранному матеріалі, утворюючи більш компактну мембранну структуру, тим самим зменшуючи адсорбцію та закупорку забруднюючих речовин.

3. Сприяти покращенню гідрофільності на поверхні мембрани

 

Для певних гідрофобних мембранних матеріалів їх гідрофільні властивості можуть сприяти покращенню гідрофільності поверхні мембрани. Це допомагає зменшити забруднення мембран та блокування під час процесу розділення, покращуючи ефективність та стабільність поділу мембран. Наприклад, при обробці олії або білка, що містять стічні води, поверхні гідрофільної мембрани можуть більш ефективно відбити ці забруднювачі, тим самим досягаючи кращих ефектів поділу.

4. Беріть участь у розділенні та очищенні конкретних речовин

 

Він також може брати участь у процесі розділення та очищення конкретних речовин. Наприклад, у галузі фармацевтичного виробництва поділ та очищення певних препаратів або їх проміжних продуктів потребують специфічних методів поділу мембран. Він може служити допоміжним агентом у цих процесах, покращуючи ефективність та чистоту розділення через його взаємодію з речовиною, яка повинна бути відокремлена.

5. Розвиток мембран поділу газу

 

У сфері поділу газу він також продемонстрував потенційне значення застосування. Завдяки своїй унікальній хімічній структурі вона може утворювати стабільні комплекси з певними молекулами газу, тим самим досягаючи ефективного розділення між молекулами газу. Це забезпечує можливість розробки нових та ефективних мембран розділення газу.

Винахід стосується методу хімічного синтезу хімічних продуктів, зокрема до процесу синтезу1-метилпіперазинВикористання піперазину, формальдегіду та водню як сировини. Технічний фон N - Метилпіперазин є одним із похідних піперазину та важливим тонким хімічним продуктом. Він може бути використаний у медицині для синтезу антибактеріальних препаратів, таких як офлоксацин, левофлоксацин, флероксацин та інші психоактивні препарати, такі як клозапін та оланзапін; Він також широко використовується в гумовій, пластмасі та іншій полімерній хімічній промисловості.

В даний час продукт все ще знаходиться на стадії розвитку в Китаї. У Китаї, розроблені два основні методи синтезу, згідно з літературою:

1. Пайперазин і соляна кислота спочатку реагують на безводний етанол для отримання піперазину гідрохлориду. Гідрохлорид піперазину відокремлюється випаровуванням етанолу, а потім реагує з формальдегідом та мурашиною кислотою для отримання N - метилпіперазин гідрохлорид. Потім продукт нейтралізується гідроксидом натрію. Після поділу хлориду натрію продукт відганяється.

Процес цього методу довгий, і в виробництві використовуються висококорозійна соляна кислота та мурашина кислота. Забруднення є серйозним, операційне середовище погане, а врожай - лише 49%.

2. Використовуючи метанол як реагент на метилювання та розчинник, піперазин і метанол випаровуються, а потім реагують через шарі каталізатора з нерухомим шаром. Деякі сировини генерують n - метилпіперазин. Висока - температурна газоподібна реакційна суміш конденсується і збирають, а потім виправляють для отримання продукту. Температура реакції цього методу досягає 300 градусів С, споживання енергії велике, а один - швидкість перетворення проходження може досягати лише 50%, продуктів -, а чистота продукту низька; Фіксований каталізатор шару -, що використовується в цьому методі виробництва, не легко замінити. У міру зменшення активності каталізатора швидкість конверсії стає нижчою і нижчою, а споживання енергії стає вищим і вищим. У певний час його можна замінити лише повністю. Вартість заміни дуже висока, а вартість виробництва важко зменшити.

Мета цього методу-надати синтетичний метод 1-метилпіперазне, який є екологічно чистим, високим перетворенням сировини, хорошою вибірковістю продукції, простим процесом та придатним для індустріалізації.

Винахід включає такі кроки:

1) реакція конденсації приймає метанол як розчинник, піперазин та формальдегід подаються у молярному співвідношенні 1: 0,81,6, а реакція конденсації здійснюється в реакторі;

2) Після конденсації додайте каталізатор в один і той же реактор і замініть його азотом та воднем. Після цього тиск водню піднімається до 16 мпА, контролюйте температуру матеріалу в реакторі до 70100 градусів С, і продовжуйте перемішувати, поки реакція гідрування не закінчиться; Кількість доданого каталізатора становить 412% маси піперазину;

3) охолодити матеріал до нормальної температури, зупинити змішування, розрядок і фільтруйте та відновлюйте каталізатор;

4) Пересіліть фільтрат, відновити метанол і прореагувавши піперазин, а потім зібрати 137 "C Fraction для отримання N - Метилпіперазин. Одиночний - пропуск цього методу може бути досягненням 73,83%, що значно зменшує споживання енергії порівняно з існуючими двома методами, тому витрата виробництва також значною мірою редагно.

Поточний метод вимагає декількох операцій розділення, великої кількості обладнання та тривалого процесу процесу. Усі реакції в винаході завершені одним реактором, а інвестиції та обслуговування обладнання невеликі, тому процес має очевидну прогресивність; Крім того, поточний метод 1 виробляє велику кількість стічних вод, що має певний вплив на навколишнє середовище. В основному немає трьох відходів у цьому виробничому процесі; Чистота N - метилпіперазин, підготовленого поточним методом, може досягти лише 99,0%, і чистота продукту може досягти 99,95% за цим методом.

Метод синтезу1-метилпіперазин, який характеризується складанням наступних кроків:

1) реакція конденсації приймає метанол як розчинник, піперазин та формальдегід подають при молярному співвідношенні 1 ∶ 0,8 ~ 1,6, а реакція конденсації здійснюється в реакторі;

2) Після конденсації додайте каталізатор в один і той же реактор і замініть його азотом та воднем. Після цього тиск водню піднімається до 1 ~ 6mpa, контролюйте температуру матеріалів у реакторі до 70 ~ 100 градусів і продовжуйте перемішувати, поки реакція гідрування не закінчиться; Кількість доданого каталізатора становить 4 ~ 12% маси піперазину;

3) охолодити матеріал до нормальної температури, зупинити змішування, розрядок і фільтруйте та відновлюйте каталізатор;

4) Пересіліть фільтрат, відновлюйте метанол і прореагувавши піперазин і збирайте фракцію при 137 градусах для отримання N - метилпіперазин.

Цей метод має переваги короткого потоку процесу, інвестиції з низьким вмістом обладнання, високий - врожайність і відсутність розряду забруднюючих речовин.

1-метилпіперазин, як важлива органічна сполука, має широкий спектр застосувань у таких галузях, як медицина, пестициди та матеріалознавство. Ця стаття систематично переглядає процес відкриття 1-метилпіперазину, від раннього фону, ідентифікацію хімічної структури до процесу розвитку промислового виробництва та глибоко аналізує внесок ключових вчених та установ. Дослідження виявили, що відкриття 1-метилпіперазину є продуктом розвитку органічної хімії в 19 столітті, а його структурне з'ясування та вдосконалені методи синтезу заклали міцну основу для подальших застосувань.

Популярні Мітки: 1-метилпіперазин CAS 109-01-3, постачальники, виробники, фабрика, оптова торгівля, купівля, ціна, масова, на продаж