1-бромогексадекан CAS 112-82-3

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників 1-бромгексадекану cas 112-82-3 у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової торгівлі високоякісним 1-бромгексадеканом cas 112-82-3 для продажу тут з нашої фабрики. Хороший сервіс і доступні ціни.

1-Бромгексадекан, китайською також відомий як бромгексадекан, є важливою органічною сполукою, яка широко використовується в хімічній промисловості. Випускається у вигляді прозорої рідини від безбарвного до світло-жовтого кольору. Цей чіткий вигляд вказує на те, що його молекулярне розташування відносно впорядковане, а вміст домішок низький. При кімнатній температурі хороша плинність свідчить про помірні міжмолекулярні взаємодії, що дозволяє рідині плавно текти. Температура плавлення відносно низька, як правило, між 16 і 18 градусами С.

Температура плавлення 16-18 градусів C (освітлено), точка кипіння 190 градусів C11 мм рт.ст. (освітлено), густина 0,999 г/мл при 25 градусах C (освітлено), густина пари 10,6 (проти повітря), тиск пари < 1 мм рт. Умови зберігання: вставна атмосфера, кімнатна температура, Розчинність: важко змішувати, Форма: рідина після плавлення, Питома вага 1.000 (20 / 4 градусів), Колір: прозорий бурштиновий до коричнево-чорного, Розчинність у воді (нерозчинний), BRN 773989, Стабільність Несумісний із сильними окислювачами.

Це означає, що при температурі трохи нижче кімнатної бромхексан переходитиме з твердого стану в рідкий. Ця властивість дозволяє бромованому гексадекану зберігати хорошу текучість у середовищах із низькими-температурами, забезпечуючи зручність його застосування в холодних регіонах. Нерозчинний у воді, але легко розчинний в органічних розчинниках, таких як спирти та ефіри. Щільність подібна до води, але трохи важча за воду. Тому при змішуванні з водою він має тенденцію опускатися на дно води. Він може викликати пошкодження мембрани грампозитивних бактерій і пригнічувати вироблення факторів вірулентності, таких як металопротеїнази, які беруть участь у патогенезі певних інфекцій. Тому його можна використовувати для лікування мікробних інфекцій, викликаних Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus і Candida albicans. Це відкриття відкриває нові можливості для застосування в області антибактеріальної терапії.

Нижче наведено докладні кроки та відповідні хімічні рівняння:

Крок 1: Підготовка і розігрів

Підготуйте реакційні матеріали:

-Додайте гексадеканол (молекулярна формула: C16H34O, температура плавлення приблизно 48 градусів) у реактор.
-Додайте відповідну кількість червоного фосфору (P4) як каталізатора та відновника для реакції бромування. Червоний фосфор реагує з гексадеканолом з утворенням деяких проміжних продуктів, закладаючи основу для реакції бромування.
P4+6C16H34OH → Проміжний продукт

Нагрівання і плавлення:

-Почніть нагрівати реакційну суміш, щоб розплавити гексадеканол і ретельно перемішати з червоним фосфором.

Крок 2: Реакція бромування

Додавання брому по краплях:

-Коли реакційна суміш досягне 100 градусів, повільно по краплях додайте бром (Br ₂). Додавання брому є вирішальним етапом у реакції бромування, яка проходить реакцію заміщення з гексадеканолом, вводячи атоми брому з утворенням галогеналканів.
C16H34OH + Br2 → C16H33Br + HBr
Тут Br2 поступово реагує з гексадеканолом, заміщаючи атом водню з утворенням 1-бромхексану (C16H33Br) і бромистого водню (HBr).

Контроль температури:

-Контролюйте температуру реакції в межах 120-130 градусів, підтримуйте відповідні умови реакції, щоб сприяти прогресу реакції, і забезпечте ефективну реакцію без втрати контролю.

Час реакції:

-Після додавання брому по краплях продовжуйте реакцію при контрольованій температурі протягом приблизно 6 годин, щоб повністю завершити реакцію бромування.

Крок 3: Видалення бромистого водню та очищення

Миття та розшарування:

-Охолодіть реакційну суміш до температури нижче 50 градусів, потім додайте насичений водний розчин хлориду натрію (NaCl). Цей етап допомагає розділити органічну фазу та водну фазу, а також допомагає видалити залишковий бромід водню та інші домішки.
C16H33Br + NaCl → C16H33Br + NaCl
Тут C16H33Br являє собою органічну фазу 1-бромохексану, а NaCl_ {aq} являє собою розчин хлориду натрію у водній фазі.

За винятком бромистого водню:

-Після завершення реакції продовжуйте нагрівання, щоб видалити залишковий бромід водню (HBr). Цей крок призначений для забезпечення чистоти та стабільності кінцевого продукту.
HBr → HBr

Промийте водою до нейтралізації-Промийте органічну фазу кілька разів водою, доки рН промивного розчину не наблизиться до нейтрального. Цей крок допомагає ретельно видалити залишки солей та інші водо-розчинні домішки.

За допомогою наведених вище етапів можна отримати 1-бромгексан високої-чистоти, який є довголанцюговим галогенованим алканом, придатним для різних реакцій органічного синтезу. Весь процес синтезу охоплює важливі умови реакції та робочі етапи в органічній хімії, забезпечуючи чистоту та стабільність кінцевого продукту.

1-Бромгексадекан, також відомий як бромогексадекан, привернув широку увагу наукових досліджень і фармацевтичних галузей в останні роки як органічна сполука з унікальною хімічною структурою та властивостями. Особливо в його застосуванні як ефективного інгібітора синтази жирних кислот (FAS), він забезпечує нові стратегії та ідеї для лікування захворювань, пов'язаних із синтезом жирних кислот.

1. Пригнічення синтезу жирних кислот

 

Ітсинтаза є ключовим ферментом, відповідальним за каталізування синтезу жирних кислот de novo в живих організмах. Він перетворює прості джерела вуглецю (такі як ацетил-КоА) у довго{1}}жировий ланцюг за допомогою серії складних хімічних реакцій. Довголанцюгові жири є не тільки важливим компонентом клітинних мембран, але також беруть участь у різних біологічних процесах, таких як накопичення енергії та передача сигналу. Таким чином, інгібування активності синтази жирної кислоти може ефективно зменшити синтез жиру, що має велике значення для лікування ожиріння, діабету, серцево-судинних захворювань та інших захворювань, пов'язаних з аномальним синтезом жиру.

2. Лікування ожиріння

 

Ожиріння - це захворювання, спричинене надмірним накопиченням жиру в організмі через те, що споживання енергії перевищує витрати енергії. Дослідження показали, що активність жирової синтази у пацієнтів із ожирінням часто підвищується аномально, що призводить до надмірного синтезу жиру. Як ефективний інгібітор жирової синтази, він може зменшити синтез жиру та досягти втрати ваги шляхом інгібування активності ферменту. Крім того, завдяки специфічному пригнічувальному впливу на синтез жиру, його побічні ефекти можуть бути меншими, а його безпека може бути вищою порівняно з іншими препаратами для схуднення.

3. Поліпшення симптомів діабету

 

Цукровий діабет - метаболічне захворювання, що характеризується гіперглікемією. Дослідження показали, що активність жирової синтази у хворих на діабет часто аномально підвищена, що призводить до надмірного синтезу жиру. Надлишок жирних кислот не тільки посилить резистентність до інсуліну, але й пошкодить клітини підшлункової залози через окислювальний стрес та іншими способами, ще більше погіршуючи стан діабету. Як ефективний інгібітор жирової синтази, він може покращити резистентність до інсуліну та функцію бета-клітин підшлункової залози шляхом пригнічення синтезу жиру, таким чином покращуючи симптоми хворих на діабет.

4. Зменшити ризик серцево-судинних захворювань

 

Серцево-судинні захворювання становлять серйозну загрозу здоров’ю людини, включаючи ішемічну хворобу серця, інфаркт міокарда, інсульт тощо. Дослідження показали, що активність жирової синтази у пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями часто аномально підвищується, що призводить до надмірного синтезу жиру. Надлишок жиру призведе до аномальних ліпідів у крові, атеросклерозу та інших захворювань, таким чином збільшуючи ризик серцево-судинних захворювань. Як ефективний інгібітор жирової синтази, він може знизити рівень ліпідів у крові та атеросклероз, пригнічуючи синтез жиру, таким чином зменшуючи ризик серцево-судинних захворювань.

5. Інші потенційні застосування

 

На додаток до вищезазначених застосувань, як ефективний інгібітор синтази жирних кислот,1-бромогексадекантакож може мати потенційну цінність застосування в інших сферах. Наприклад, у сфері терапії пухлин деякі пухлинні клітини мають аномально активні шляхи синтезу жиру, і інгібування активності жирової синтази може пригнічувати ріст і проліферацію пухлинних клітин; У сфері неврологічних захворювань деякі неврологічні захворювання також пов'язані з порушенням метаболізму жирів. Регулюючи активність жирової синтази, можна покращити відповідні симптоми.

Побічна реакція

Цей препарат (хімічна формула: C ₁₆ H ∝③ Br, номер CAS: 112-82-3) є довголанцюговим бромованим алканом, який зазвичай використовується в органічному синтезі, виробництві поверхнево-активних речовин і матеріалознавстві. Як лабораторний хімічний і промисловий проміжний продукт, його безпека викликає велике занепокоєння. Хоча доступні токсикологічні дані обмежені, систематичний аналіз його потенційних побічних реакцій може бути проведений на основі його хімічних властивостей (таких як структура довголанцюгового алкану, наявність атомів брому) і характеристик подібних сполук.

Оральний вплив

Rat oral LD ₅₀>2000 мг/кг вказує на те, що його гостра токсичність низька при пероральному прийомі однієї високої-дози. Однак слід зазначити, що значення LD ₅₀ відображає лише половину смертельної дози, і фактичне опромінення все ще може викликати несмертельні гострі симптоми.
Потенційні ризики: Алканові сполуки з довгим ланцюгом можуть подразнювати слизову оболонку шлунково-кишкового тракту через їх низьку розчинність, що призводить до таких симптомів травної системи, як нудота, блювання та біль у животі. Присутність атомів брому може підвищити розчинність ліпідів і сприяти проникненню сполук через біологічні мембрани, але на даний момент немає прямих доказів, які підтверджують посилення гострої токсичності.

Контакт зі шкірою

SDS часто вказує на «роз'їдання/подразнення шкіри: немає даних» (наприклад, звіти постачальників від Fisher Scientific, Thermo Fisher Scientific тощо), але класифікація GHS (Angene, 2021) класифікує його як категорію подразнення шкіри 2 (H315), припускаючи, що він може викликати подразнення шкіри.
Потенційні ризики: алкани з довгим ланцюгом можуть спричинити сухість, еритему або помірне запалення через такі фізичні дії, як відлущування жиру шкіри. Ліпофільність бромоалканів може підвищити проникність шкіри, але конкретний механізм потребує подальшого дослідження.

Інгаляційний вплив

У SDS його часто позначають як «Токсичність при вдиханні: немає даних», але класифікація GHS (Angene, 2021) класифікує його як подразнення дихальних шляхів категорії 3 (H335), вказуючи, що вдихання високої концентрації може викликати подразнення дихальних шляхів.
Потенційний ризик: він рідкий при кімнатній температурі (температура плавлення 17,3° C, точка кипіння 336° C), але нагрівання або розпилення можуть призвести до утворення летких органічних сполук (ЛОС). Довголанцюгові алкани можуть осідати в дихальних шляхах, викликаючи кашель, дискомфорт у горлі або задишку; Атоми брому можуть загострити запальні реакції через окислювальний стрес.

Отримують бромуванням гексадеканолу. Помістіть гексадеканол (температура плавлення 48 градусів) у реакційну ємність, перемішайте, нагрійте, розтопіть і додайте червоний фосфор. При 100 градусах ретельно перемішайте, додаючи по краплях бром. Контролюйте температуру в межах 120-130 градусів і завершіть додавання по краплях приблизно через 6 годин. Продовжте реакцію та видаліть весь гідроген бромід. Охолодіть до температури нижче 50 градусів, якщо насичений водним розчином хлориду натрію, перемішайте та промийте, дайте постояти для шарування, відокремте нижню відпрацьовану рідину, промийте водою до нейтральної реакції, дистилюйте, зберіть фракцію при 200-230 градусах (2 кПа), щоб отримати її.

Розчинність

Органічний розчинник: легко розчинний в ефірі, дуже слабко розчинний у метанолі, що вказує на те, що його не{0}}полярний вуглецевий ланцюг (C₁₆H3₃) домінує в розчинності, тоді як полярність атома брому (Br) відносно слабка.

Розчинність у воді: майже нерозчинний у воді, що відповідає типовим властивостям алкілбромідів з довгим-ланцюгом, через надмірно довгий вуглецевий ланцюг, через який молекулам води важко подолати гідрофобний ефект.

Безпека і токсичність

Скупість: викликає подразнення шкіри (H315), очей (H319) і дихальних шляхів (H335), тому слід працювати в добре-провітрюваному приміщенні та носити захисне спорядження.

Умови зберігання: слід герметично закрити та зберігати в прохолодному, сухому місці, подалі від джерел вогню та сильних окислювачів, щоб запобігти розкладанню або займанню.

Хімічна будова та реакційна здатність

Молекулярна формула: C₁₆H3₃Br, що складається з алкільної групи з прямим -ланцюгом із 16 атомів вуглецю та кінцевого атома брому.

Місце реакції: атом брому діє як вихідна група і може брати участь у реакціях нуклеофільного заміщення (таких як реакція зі спиртом натрію, амінами з утворенням простих ефірів або похідних амінів); -вуглець (вуглець поруч із бромом) може бути активований завдяки ефекту індукції, але стабільність довго-алкільної групи вища, а реакційна здатність нижча, ніж у коротко-ланцюгових бромованих алканів.

Стабільність: стабільний при кімнатній температурі, але уникайте сильних окислювачів (таких як перманганат калію, концентрована азотна кислота), щоб запобігти окисленню атома брому до бромату або розриву вуглецевого ланцюга.

Показник заломлення та оптичні властивості

Показник заломлення (n²⁰/D) становить 1,461. Це значення відображає розташування вуглецевих ланцюгів і електронні ефекти атомів брому в молекулі, і є цінним для ідентифікації чистоти та структурного аналізу.

Термодинамічні властивості

Ентальпія плавлення (ΔvapH): Часткові дані становлять 71,90 кДж/моль (розрахункове значення Джобека), що відображає енергію, необхідну для розриву міжмолекулярних сил (сил Ван-дер-Ваальса) під час плавлення.

Критичні властивості: критичну температуру та тиск не визначено, але критична температура довголанцюгових-алканів зазвичай висока, і для зрідження потрібні умови високого-тиску.

Загалом,1-Бромгексадеканпоєднує стабільні фізичні властивості та помірну реакційну здатність, що робить його дуже практичним проміжним продуктом в органічному синтезі. Його низька температура плавлення та хороша текучість при кімнатній температурі дозволяють зручно працювати в промисловому виробництві та лабораторній підготовці. Як типовий довголанцюговий алкілгалогенід, він служить основною сировиною для отримання поверхнево-активних речовин, каталізаторів фазового переносу та різноманітних органічних похідних. Завдяки надійній хімічній стабільності та легким характеристикам обробки він продовжує відігравати важливу роль у тонкому хімічному синтезі, модифікації матеріалів і щоденному хімічному виробництві.

Популярні Мітки: 1-бромгексадекан кас 112-82-3, постачальники, виробники, завод, опт, купити, ціна, оптом, продаж