Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників 1,2-етандитіолу cas 540-63-6 у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової торгівлі високоякісним 1,2-етандитіолом cas 540-63-6, що продається на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.
1,2-етандитіол(Етан-1,2-дитіол) — летюча рідина з сильним і неприємним запахом. Його молекулярну структуру можна розглядати як два атоми вуглецю в молекулі етану, кожен з яких з’єднаний з меркаптогрупою. Хімічна формула: C₂H₄(SH)₂. Ця унікальна структура подвійного меркапто робить його ключовим типом бідентатного ліганду та ефективним відновником, який особливо широко використовується в органічному синтезі та матеріалознавстві. Він може утворювати стабільні хелати з іонами важких металів, таким чином відіграючи роль у детоксикації важких металів та очищенні стічних вод.
У той же час в хімії пептидів і синтезі полімерів він спеціально використовується для селективного відновлення дисульфідних зв'язків або захисту карбонільних функціональних груп. Крім того, етан-1,2-дитіол є ключовим попередником для отримання певних функціональних полімерних мономерів на основі тіолу та нанокристалів напівпровідників халькогенідів металів. Через неприємний запах і потенційну токсичність усі операції слід проводити обережно в добре провітрюваному середовищі.
|
Хімічна формула |
C2H6S2 |
|
Точна маса |
94 |
|
Молекулярна маса |
94 |
|
m/z |
94 (100.0%), 96 (4.5%), 96 (4.5%), 95 (2.2%), 95 (1.6%) |
|
Елементний аналіз |
C, 25.50; H, 6.42; S, 68.08 |
|
|
 |
Поле комплексоутворення металів
1,2-етандитіолможуть утворювати стабільні комплекси з різними іонами перехідних металів, таких як мідь, нікель, кобальт тощо. Ці комплекси виявляють хорошу активність і селективність у каталізі органічних реакцій. Наприклад, в органічному синтезі, такому як реакції окислення, відновлення та сполучення, комплекси етан-1,2-дитіол-перехідний метал можуть служити каталізаторами для сприяння реакції та покращення виходу та чистоти продукту.
Зокрема, комплекс, утворений між етан-1,2-дитіолом та іонами міді, демонструє високу ефективність у каталізі реакції окиснення олефінів. Цей комплекс може вибірково окислювати певні позиції олефінів з утворенням відповідних альдегідів, кетонів або карбонових кислот. Крім того, етан-1,2-дитіол-нікелеві комплекси мають широкий спектр застосувань у каталітичних реакціях гідрування, які можуть ефективно відновлювати ненасичені сполуки до насичених сполук.
Окрім перехідних металів, етан-1,2-дитіол також може утворювати комплекси з іонами рідкоземельних металів для каталізації певних специфічних органічних реакцій. Рідкоземельні метали мають унікальну електронну структуру та каталітичні властивості, а комплекси, утворені з етан-1,2-дитіолом, виявляють хороші ефекти в реакціях каталітичної полімеризації, реакціях циклізації та інших аспектах.
Наприклад, у каталізі реакцій полімеризації певних мономерів етан-1,2-дитіол-рідкісноземельні металічні комплекси можуть служити ефективними каталізаторами для сприяння полімеризації мономерів і генерації полімерів з високою молекулярною масою. Ці полімери мають широкі перспективи застосування в матеріалознавстві, біомедичній та інших галузях.
Етан-1,2-дитіол як хелатоутворювач металів можна використовувати для розділення та збагачення іонів металів. Утворюючи стабільні комплекси зі специфічними іонами металів, етан-1,2-дитіол може відокремлювати ці іони металів від комплексних сумішей, досягаючи збагачення та очищення іонів металів. Наприклад, при моніторингу навколишнього середовища часто необхідно виявити вміст іонів важких металів у пробах води, ґрунту та інших пробах.
Додаючи етан-1,2-дитіол, можна утворити комплекс з іонами важких металів, які потім можна відокремити від зразка за допомогою екстракції, осадження та інших методів для подальшого аналізу та виявлення. Цей метод має такі переваги, як простота роботи, висока вибірковість і хороша чутливість. У сферах аналізу слідів металів, моніторингу навколишнього середовища та аналізу біологічних зразків часто існують перешкоди від іонів інших металів.
Додаючи етан-1,2-дитіол, можна утворювати стабільні комплекси з цими заважаючими іонами металу, тим самим усуваючи їхню взаємодію з цільовим аналітом і покращуючи точність і надійність аналізу. Наприклад, при атомно-абсорбційному спектроскопічному аналізі часто необхідно визначити вміст певного іона металу в зразку. Однак можуть бути спектральні перешкоди від іонів інших металів у зразку. Додаючи етан-1,2-дитіол, можна утворити комплекс із заважаючими іонами металу, щоб зменшити їхній спектральний сигнал, таким чином усуваючи перешкоди та покращуючи точність вимірювання.
Застосування в галузі матеріалознавства
Металоорганічні каркасні матеріали (MOF) — це пористі кристалічні матеріали, що складаються з іонів металу та органічних лігандів, з’єднаних координаційними зв’язками. Етан-1,2-дитіол може бути використаний як один з органічних лігандів для участі в синтезі MOF. Утворюючи стійкі комплекси з іонами металів,1,2-етандитіолможе створювати MOF-матеріали зі специфічною структурою пор і властивостями поверхні.
Наприклад, деякі MOF-матеріали мають ефективні властивості адсорбції газу та можуть використовуватися для зберігання та розділення газу; Деякі MOF-матеріали мають каталітичну активність і можуть використовуватися для каталізації органічних реакцій; Деякі MOF-матеріали також мають чутливі властивості, які можна використовувати для виявлення шкідливих речовин у навколишньому середовищі. Етан-1,2-дитіол також можна використовувати для отримання та модифікації металевих наночастинок.
Утворюючи комплекси з іонами металів, етан-1,2-дитіол може діяти як відновник або стабілізатор і брати участь у процесі синтезу наночастинок металу. У процесі синтезу етан-1,2-дитіол може контролювати морфологію, розмір і дисперсію металевих наночастинок, у результаті чого утворюються металеві наночастинки зі специфічними властивостями.
Сектор харчової промисловості
У приправах,1,2-етандитіолчасто використовується як підсилювач аромату для посилення аромату та смаку приправ. Наприклад, додавання відповідної кількості етан-1,2-дитіолу до певних приправ, таких як соєвий соус і оцет, може надати їм більш насичений і унікальний аромат, таким чином задовольняючи вимоги споживачів щодо якості приправ. При переробці м’яса етан-1,2-дитіол може імітувати унікальний смак м’яса, покращуючи смак і якість м’ясних продуктів.
Наприклад, додавання відповідної кількості етан-1,2-дитіолу до певних м’ясних продуктів, таких як ковбаси та шинка, може надати їм більш насичений і привабливий м’ясний аромат, тим самим збільшуючи бажання споживачів купувати. У хлібобулочних виробах етан-1,2-дитіол часто використовується як смакова добавка для додання хлібобулочним виробам унікального аромату та смаку. Наприклад, додавання відповідної кількості етан-1,2-дитіолу до певних хлібобулочних виробів, таких як хліб і тістечка, може надати їм більш привабливого аромату та смаку, тим самим підвищуючи конкурентоспроможність продукту на ринку.
Інші області
Етан-1,2-дитіол може вступати в специфічні реакції з такими біомолекулами, як білки, нуклеїнові кислоти тощо, утворюючи стабільні ковалентні зв’язки. Ця характеристика дозволяє використовувати етан-1,2-дитіол для маркування та відстеження біомолекул. Вводячи етан-1,2-дитіол у біомолекули, його унікальні хімічні або фізичні властивості (такі як флуоресценція, радіоактивність тощо) можна використовувати для виявлення та локалізації біомолекул.
Це має важливе прикладне значення в таких сферах, як біологічні дослідження та розробка ліків. У біохімічних дослідженнях етан-1,2-дитіол також може брати участь у синтезі біоактивних речовин. Наприклад, він може реагувати з певними амінокислотами або пептидними сполуками з утворенням сульфідних сполук зі специфічною біологічною активністю. Ці сполуки можуть проявляти антибактеріальну, противірусну, протипухлинну та іншу дію in vivo, створюючи нові речовини-кандидати для розробки ліків.
Етан-1,2-дитіол можна використовувати як аналітичний реагент для виявлення та аналізу іонів металів. Він може вибірково утворювати комплекси з певними іонами металів і опосередковано визначати вміст іонів металів, виявляючи утворення або зміни комплексів. Цей метод має такі переваги, як висока чутливість і хороша селективність, і має важливе застосування в таких сферах, як моніторинг навколишнього середовища та безпечність харчових продуктів. При аналізі складних зразків часто присутні інші заважаючі речовини.
Етан-1,2-дитіол можна використовувати як маскувальний агент для утворення стійких комплексів із заважаючими іонами металів, таким чином усуваючи їх взаємодію з цільовим аналітом. Це може підвищити точність і надійність аналізу, забезпечуючи точність результатів аналізу. Етан-1,2-дитіол також можна використовувати як хроматографічну нерухому фазу. Закріпивши його на хроматографічній колонці, відмінності у його взаємодії з різними сполуками можна використовувати для досягнення розділення та очищення сполук. Цей метод має важливе прикладне значення при розділенні продуктів органічного синтезу, видобутку природних продуктів та інших галузях.
Процес синтезу та отримання 1,2-етилдитіолу відноситься до проміжних продуктів хімічного синтезу в галузі медицини та хімічної промисловості, і його приклади застосування такі:
1. Щоб отримати плівку оксиду сурми, це в основному підготувати плівку оксиду сурми шляхом додавання 1,2? Додайте 0,01? Розчиніть сульфід сурми в змішаному розчині етилендіаміну та 1,2-етилдитіолу в пропорції 0,03 г сульфіду сурми, щоб приготувати рідину для електроосадження.
Потім два прозорих електрода вертикально розташовують в електролітичній комірці з рідиною для електроосадження для проведення катодного електроосадження з постійним потенціалом з напругою 1,5? 8 В, час покриття 5? Через 30 хв електроосадження на катоді осаджувалася однорідна щільна плівка.
Мембранний електрод занурювали у воду на 1? 24 години, термічна обробка від 300 градусів до 400 градусів в атмосфері азоту протягом 1. Через 10 хвилин його природним чином охолодили до кімнатної температури, щоб отримати плівку оксиду сурми на провідній підкладці. Спосіб приготування простий, час реакції короткий, а вихід високий. Він підходить для-великого виробництва на фабриці. Він практичний і має хорошу перспективу застосування.
2. Приготуйте лізат для пептидної смоли, який складається з таких об’ємних процентних компонентів: трифтороцтова кислота (TFA) 85% ~ 90%,1,2-етандитіол(EDT) 0% ~ 10%, вода 0% ~ 10% та анізол (фом) 0% ~ 10%, де принаймні два з компонентів EDT, вода та фом, відрізняються і дорівнюють 0.
Крім того, у цьому винаході також розкривається спосіб отримання соматостатину та застосування вище-згаданого лізату для отримання соматостатину, де вище-згаданий лізат використовують для реакції крекінгу.
Завдяки аналізу та порівняльному тесту твердофазова синтетична смола розщеплюється покращеним розчином для розщеплення за винаходом, який ефективно покращує чистоту неочищеного пептиду та швидкість перетворення окисленого пептиду, а вихід реакції окислення збільшується майже на 10%. Тому він має очевидні економічні переваги та може ефективно знизити витрати виробництва.
I. Передумови ранніх досліджень тіолів
Відкриття етан-1,2-дитіолу стало результатом швидкого розвитку сіркоорганічної хімії на початку 20 століття. У той період хіміки розширили сферу досліджень за межі традиційних органічних сполук і зосередилися на структурах і властивостях функціональних груп, що містять сірку.
Різні тіоли та тіоефіри стали основними предметами дослідження. Ранні дослідження були зосереджені на простих алкілтіолах. У міру розвитку синтетичних технологій дослідники намагалися отримати похідні етану, дизаміщені меркаптогрупами, заклавши міцну теоретичну та експериментальну основу для синтезу етан-1,2-дитіолу.
У той час примітивні процеси синтезу та низька-чистота сировини призвели до великої кількості побічних-продуктів у продуктах,-вмісних сіркою, що значно перешкоджало відкриттю та очищенню таких дитіолів.
II. Перший синтез і структурна ідентифікація
У середині 20 століття дослідники успішно здійснили штучний синтез і структурну характеристику етан-1,2-дитіолу. Домінуючий ранній синтетичний шлях використовував 1,2-діброметан і тіосечовину як первинну сировину.
У результаті реакції приєднання спочатку утворилася проміжна сіль ізотіоуронію, яку потім піддали лужному гідролізу та підкисленню, щоб уперше отримати високо{0}}етан-1,2-дитіол.
Пізніше було розроблено інший синтетичний шлях із використанням гідросульфідів лужних металів для реакції з галогеналканами, що додатково підтвердило його молекулярну структуру. Дослідники також підтвердили його ключові властивості: орто-розташування двох меркаптогруп наділяє сполуку чудовою координаційною здатністю та хімічною реакційною здатністю. Відтоді етан-1,2-дитіол офіційно віднесено до сімейства сіркоорганічних сполук.
III. Ітерація процесу синтезу та популяризація досліджень
Після початкового синтезу дослідження етан-1,2-дитіолу перейшли на етап оптимізації процесу. Початкові методи синтезу страждали від надмірної кількості побічних продуктів і низького виходу, що не відповідало експериментальним вимогам.
Наступні дослідники застосували контроль реакції під високим{0}}тиском і оптимізацію співвідношення сировини, щоб значно зменшити кількість полімерних побічних-продуктів і підвищити ефективність синтезу. Завдяки розвиненим виробничим технологіям сполука більше не обмежувалася дослідженнями в нішевих лабораторіях і поступово стала важливим реагентом в органічному синтезі та хімії координації металів.
Завдяки своїй унікальній структурі димеркапто він може ефективно хелатувати іони металів і брати участь у побудові складних молекул, досягаючи звичайного застосування в лабораторіях. Це також сприяло систематичним дослідженням і розробкам політіольних сполук.
Основний синтетичний процес
Метод тіосечовини є найбільш широко використовуваним методом у лабораторіях і промисловому виробництві, з 1,2-диброметаном і тіосечовиною як основною сировиною. Суміш нагрівають із зворотним холодильником у системі етанолу, де відбувається реакція нуклеофільного заміщення з утворенням твердої проміжної солі ізотіоуронію. Потім для лужного гідролізу додається сильний луг, такий як гідроксид натрію, який розкладає проміжний продукт і виділяє тіольні компоненти. Згодом рН системи регулюють розчином кислоти.
Повітря має бути виключено під час реакції, щоб уникнути окислення меркаптогруп. Неочищений продукт відокремлюють за допомогою рідинної-екстракції та промивання, а потім очищають вакуумною дистиляцією. Цей процес характеризується стабільними реакціями, невеликою кількістю побічних реакцій і високою чистотою продукту, що робить його домінуючим шляхом приготування.
Інші синтетичні маршрути
Інший підхід передбачає реакцію між галогеналканами та гідросульфідами. 1, 2-дихлоретан реагує з гідросульфідом натрію в полярному розчиннику. Цей метод має м’які умови реакції та нижчу вартість, але сировина демонструє низьку реакційну здатність, що призводить до нижчого загального виходу порівняно з методом тіосечовини.
Існує також процес додавання сірководню, який вимагає високої герметичності обладнання і використовується в основному для індивідуального виробництва. Для всіх вищевказаних процесів використовується дистиляція для видалення домішок і отримання кваліфікованих кінцевих продуктів етан-1,2-дитіолу.
Популярні Мітки: 1,2-етандитіол кас 540-63-6, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, оптом, продаж