Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників n-acetyl-l-proline cas 68-95-1 у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової торгівлі високоякісним n-acetyl-l-proline cas 68-95-1, що продається на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.
N-ацетил-L-пролінзазвичай виглядає як білий або майже білий твердий порошок при кімнатній температурі та тиску. Цей порошок має певну кислотність і стабільні хімічні властивості, які пов’язані з карбоксильними групами в його молекулярній структурі. Ця кислотно-основна характеристика надає йому певної реакційної здатності в хімічних реакціях. Молекулярна формула C7H11NO3, CAS 68-95-1, нерозчинний у воді, але розчинний у звичайних органічних розчинниках, таких як хлороформ, етилацетат тощо. Аміно є іншою важливою функціональною групою в молекулі. Він може не тільки утворювати амідні зв’язки з карбоксильними групами, але й реагувати з іншими функціональними групами, такими як реакції алкілування, реакції ацилювання тощо. Ці реакції сприяють синтезу сполук зі специфічними структурами та функціями. Це важливий тонкий органічний хімічний проміжний продукт із широким застосуванням у сферах медицини, пестицидів та хімічної промисловості.
|
|
|
|
Хімічна формула |
C7H11NO3 |
|
Точна маса |
157 |
|
Молекулярна маса |
157 |
|
m/z |
157.07 (100.0%), 158.08 (7.6%) |
|
Елементний аналіз |
C, 53.49; H, 7.05; N, 8.91; O, 30.54 |
N-ацетил-L-пролін, як ацетильована похідна L-проліну, має певну кислотність і унікальну хімічну структуру, що робить його широко використовуваним в органічному синтезі та розробці ліків. Його основні сфери застосування включають проміжні продукти органічного синтезу, синтез біологічно активних молекул, розробку ліків і біохімічні дослідження. Його можна використовувати як проміжний продукт в органічному синтезі та сировину для фармацевтичних молекул.
N-ацетиламінокислоти можна використовувати для синтезу L-пролінаміду. L-пролінамід, як важлива оптично активна похідна піролу, може безпосередньо каталізувати асиметричні реакції циклізації Робінсона, реакції альдолю тощо. Його також можна використовувати як хіральний проміжний продукт для синтезу певних хіральних лікарських засобів, а також для синтезу вілдагліптину, амісульприду та ремдесивіру. Етапи синтезу такі:
Змішайте 45,11 г продукту з дихлорметаном, рівномірно перемішайте, опустіть температуру нижче 0 градусів, поступово по краплях додайте 45 мл тіонілхлориду, підтримуючи 0 градусів під час процесу. Після завершення додавання по краплях підвищте температуру до 25 градусів і продовжуйте реакцію ізоляції протягом 6 годин. Реакцію контролюють за допомогою точкової пластини, і після завершення реакції її концентрують і сушать, щоб отримати 46 г сполуки, показаної у формулі (III) (чистота 98,3%, вихід 91%).
46 г сполуки (III) реагували з 250 мл 25% концентрованого розчину аміаку при 25° з перемішуванням протягом 3 годин і фільтрували з отриманням 33,45 г 1-ацетил-2-піролідинкарбоксаміду (чистота 98%, вихід 81,5%)
33,45 г 1-ацетил-2-піролідинкарбоксаміду додавали до 64 мл 2N HCl і нагрівали до 100 градусів для реакції кипіння зі зворотним холодильником. Температуру системи підтримували в стані мікрофлегмації під час реакції протягом загалом 2 годин.
Після завершення реакції її концентрували до невеликого об'єму до досягнення кристалізації.
рН доводили до 8, фільтрували та сушили з отриманням 20,34 г цільового продукту L-пролінаміду з виходом 78,2%. Було виявлено, що ізомер типу D- становить 0,11%, а його чистота становить 92,1% за допомогою високоефективної рідинної хроматографії (HPLC).
Аналіз фізико-хімічних властивостей
Зовнішній вигляд і властивості
N-ацетил-l-пролін — це кристалічний порошок від білого до майже білого кольору з діапазоном температур плавлення 115-117 градусів і питомим обертанням -86 градусів (етанольний розчин). Молекулярна формула C ₇ h ₁ no ₃, молекулярна маса становить 157,17 г/моль, щільність становить близько 1,3 г/см ³, а розчинність при 25 градусах слабо розчинна у воді, хлороформі та метанолі, але нерозчинна в етанолі та ефірі.
Хімічна стійкість
Його слід запечатати та зберігати в прохолодному та сухому середовищі (2-8 градусів), щоб уникнути сильного контакту з окислювачем. Він має високу етерифікаційну активність і може реагувати зі спиртами через карбоксильні ланки з утворенням складноефірних похідних. Наприклад, він може реагувати з метанолом з утворенням метилового ефіру під дією каталізу дихлорсульфоксиду. Умова реакції - 0 градусів, перемішування протягом 4 годин, і вихід може досягати більше 90%.
Визначення чистоти та змісту
Високоефективна рідинна хроматографія (ВЕРХ)
Умови хроматографії: колонка С18 (4,6 мм × 250 мм, 5 мкм), рухома фаза – ацетонітрил-вода (містить 0,1 % мурашиної кислоти, vgv), швидкість потоку – 1,0 мл/хв, довжина хвилі детектування – 210 нм.
Кількісний метод: зовнішній стандартний метод, лінійний діапазон 0,1-100 мкг/мл, вихід 98% -102%, RSD менше або дорівнює 1,5%.
Переваги: висока ефективність розділення, підходить для виявлення слідів домішок у складній матриці.
Спектроскопія ядерного магнітного резонансу (ЯМР)
Підготовка зразка: розчиніть зразок у дейтерованому ДМСО в концентрації приблизно 10 мг/мл.
Характеристики спектру:
¹ H ЯМР: δ 1,8-2,2 (м, 2 год, CH ɑ), δ 2,0 (с, 3 год, CH 3 CO), δ 3,4-3,6 (м, 2 год, CH ɑ n), δ 4,2-4,4 (м, 1Н, CHN).
¹ ³ C ЯМР: δ 22,5 (CH ɑ), δ 23,1 (CH 3 CO), δ 53,2 (CH ɑ n), δ 172,8 (COOH), δ 174,5 (CONH).
Застосування: підтвердьте молекулярну структуру та стереоконфігурацію, а також ідентифікуйте цис- та транс-ізомери.
Мас-спектрометрія (МС)
Режим іонізації: іонізація електророзпиленням (ESI), режим позитивних іонів.
Характеристика пік: m/z 158,1 [m+h]+, m/z 116,1 [m-coch ₃]+.
Мета: швидко підтвердити молекулярну масу та фрагментувати іони, а також допомогти у структурному аналізі.
Контроль домішок і оцінка безпеки
Виявлення залишків розчинника
Методи. Для виявлення залишкових розчинників, таких як метанол і дихлорметан, які використовувалися в процесі синтезу, використовували газову хроматографію над газом (HS-GC).
Граничне значення: відповідає рекомендаціям ICH, наприклад, залишок метанолу менше або дорівнює 3000 ppm, дихлорметан менше або дорівнює 600 ppm.
Тест мікробної межі
Живильне середовище: TSA (трипсин-соєво-пептонний агар) використовується для бактеріальної культури, а SDA (сабуро глюкозний агар) використовується для культури грибів.
Стандарт: загальна кількість бактерій менше або дорівнює 1000 КУО/г, цвіль і дріжджі менше або дорівнює 100 КУО/г.
Аналіз важких металів і елементів
Методи: мас-спектрометрія з індуктивно зв’язаною плазмою (ICP-MS) використовувалася для визначення вмісту свинцю, миш’яку, ртуті та інших важких металів.
Граничне значення: Pb Менше або дорівнює 10 ppm, як Менше або дорівнює 5 ppm, Hg Менше або дорівнює 1 ppm.
Застосовність методу аналізу предметної області
Фармацевтичні дослідження та розробки
+
-
Фармакокінетичні дослідження:концентрацію n-ацетил-l-проліну в біологічних зразках кількісно аналізували за допомогою LC-MS/MS, межа виявлення становила 0,1 нг/мл.
Дослідження активності ферментів:як субстратного аналога ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ), активність ферменту оцінювали шляхом моніторингу швидкості утворення гідролізатів методом ВЕРХ.
Косметична промисловість
+
-
Тест на стабільність:під час прискореного тесту (40 градусів /75% відносної вологості) зміна вмісту виявляється за допомогою ВЕРХ, а продукт розпаду повинен бути менше або дорівнювати 2,0% протягом 6 місяців.
Сільське господарство
+
-
Оцінка ефективності регуляторів росту рослин: накопичення n-ацетил-l-проліну в тканинах культур було кількісно проаналізовано за допомогою LC-MS для кореляції ефекту покращення стійкості до стресу.
Нержавіюча сталь 304 відповідає міжнародним вимогам харчової якості, нержавіюча сталь 316 є не лише харчовою або медичною. Однак використання цього медичного сорту в якості виробничої чашки не принесе додаткової користі всім. Чому він називається 304 або 316? Це в основному визначається складом матеріалу. 316 нержавіюча сталь не схожа на мінеральні матеріали, після використання може виділяти деякі речовини, які сприяють поглинанню людиною.
Валідація методу та напрям оптимізації
Зелена хімічна заміна
Дослідити надкритичну рідинну хроматографію (SFC) для заміни традиційної ВЕРХ, зменшити використання органічних розчинників, зберігаючи при цьому ефективність розділення.
Технологія швидкого скринінгу
Модель ближньої інфрачервоної спектроскопії (NIR) розроблена для реалізації швидкого та неруйнівного виявлення вмісту та вологи API, що підходить для онлайн-моніторингу виробничої лінії.
Багатокомпонентний аналіз
У поєднанні з двовимірною рідинною хроматографією (2D-LC) було реалізовано одночасне розділення та кількісне визначення n-ацетил-l-проліну та його похідних (таких як естери та аміди).
Сфера медицини: лікування захворювань і потенціал розробки ліків
Захворювання печінки та лікування захворювань обміну речовин
N-ацетил-l-пролін, як попередник коферменту циклу сечовини, продемонстрував клінічну цінність у лікуванні спадкової гіперамоніємії. Завдяки прориву в технології редагування генів (наприклад, crispr-cas9) дослідження та розробка точної терапії дефектів ферменту циклу сечовини прискоряться, а попит на n-acetyl-l-proline як коензимну добавку може ще більше зрости. Крім того, експерименти на тваринах показують, що він може покращувати метаболізм аміаку у тварин моделі цирозу печінки шляхом активації карбамілфосфатсинтази (CPS1) і може стати допоміжним препаратом для лікування печінкової енцефалопатії в майбутньому. Очікується, що у 2027 році світовий ринок ліків від захворювань печінки досягне 120 мільярдів доларів США. Якщо n-acetyl-l-пролін зможе завершити трансформацію клінічних випробувань, він займе частку ринку.
Розробка противірусних препаратів
Дослідження показали, що n-ацетил-l-пролін та його похідні можна використовувати як інгібітори вірусу гепатиту С (HCV), надаючи нові ідеї для розробки противірусних препаратів шляхом покращення селективності препарату та ефекту інгібування. Через дедалі серйознішу проблему стійкості до вірусів дослідження та розробка інноваційних препаратів на основі цієї сполуки можуть стати гарячою точкою в галузі.
Косметична індустрія: розвиток, спрямоване на запобігання старінню та відновлення
Компоненти проти-старіння клітинного рівня
N-ацетил-l-пролін має імуномодулюючу та проти-запальну дію та може перешкоджати здоров’ю шкіри на клітинному рівні. У 2024 році кількість заявок зросла на 2335%--року, а обсяг соціальних мереж швидко зріс, ставши популярним компонентом догляду за шкірою на клітинному-рівні. Він підходить для високоякісних есенцій і кремів для-антистаріння та відновлення, щоб задовольнити потреби споживачів у натуральних інгредієнтах і догляду на рівні клітин.
Відбілююче та антиоксидантне застосування
Інгібуюча дія сполуки на тирозиназу була сильнішою, ніж у традиційного компонента 377 (фенілетілрезорцин), а відбілюючий ефект був більш значним. З безперервним зростанням ринку відбілюючих засобів очікується, що n-ацетил-l-пролін стане основним компонентом високоякісної відбілюючої есенції та крему, замінивши деякі хімічні синтетичні речовини та задовольняючи прагнення споживачів до ефективних і м’яких інгредієнтів.
Сільське господарство та промисловість: зелені технології сприяють новим сферам застосування
Сільське господарство
Як регулятор росту рослин n-ацетил-l-пролін може підвищити стресостійкість культур. Експеримент Китайської академії сільськогосподарських наук показав, що обприскування розчину суміші на листя може підвищити посухостійкість рису на 25% і врожайність на 12%. На тлі зміни клімату різко зріс попит на стресостійкі сорти сільськогосподарських культур, і очікується, що річний темп зростання ринку біостимулятора н-ацетил-л-проліну досягне 15%.
Промислова біотехнологія
Будучи ключовим компонентом мікробного культурального середовища, n-ацетил-l-пролін відкрив можливості для зростання зі спалахом промисловості синтетичної біології. Очікується, що в 2025 році світовий ринок біологічного виробництва перевищить 500 мільярдів доларів США, і його попит на середовище для культивування клітин зросте синхронно. Крім того, дослідження його похідних (таких як n-acetylglutamine) у сфері біологічно розкладаних матеріалів може відкрити нові сценарії промислового застосування.
Виклики та стратегії подолання
Оптимізація собівартості продукції
Зараз n-ацетил-l-пролін в основному виробляється шляхом хімічного синтезу, а вихідний глутамат становить понад 60% вартості. Використання ферментного каталізу або мікробної ферментації може зменшити залежність від сировини. Наприклад, процес ферментації, розроблений японською корпорацією Ajinomoto, дозволяє знизити собівартість продукції на 40%.
Прорив регуляторних бар'єрів
У Європейському Союзі n-acetyl-l-proline є новим харчовим інгредієнтом, який має бути схвалений новим ресурсом food; FDA регулюється Gras (зазвичай вважається безпечним). Підприємствам необхідно побудувати систему оцінки безпеки життєвого циклу, щоб прискорити доступ до глобального ринку.
Покращення обізнаності споживачів
Завдяки візуальному поширенню клінічних даних (таких як крива зміни артеріального тиску, порівняльна таблиця покращення еластичності шкіри) зміцніть точку пам’яті про кореляцію між n-ацетил-l-проліном і користю для здоров’я, а також прорвіться через гомогенізацію пізнання «загальних амінокислот».
Популярні Мітки: n-acetyl-l-proline cas 68-95-1, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, гуртом, продаж