Fmoc-D-фенілаланін CAS 86123-10-6

Fmoc-D-фенілаланінпорошок – це дрібна кристалічна речовина від білого до -білого кольору, яка є важливою похідною амінокислоти у сфері синтезу пептидів. Абревіатура «Fmoc» позначає 9-флуоренілметоксикарбоніл, надійну захисну групу, яка захищає функціональну аміногрупу D-фенілаланіну під час процесу синтезу. Цей порошок високо цінується за його роль у твердофазному пептидному синтезі (SPPS), де він служить життєво важливим проміжним продуктом у складанні складних пептидних ланцюгів.

D-Фенілаланін, правообертовий ізомер фенілаланіну, вводить хіральність-, що є критичним фактором, що впливає на біологічну активність і зв’язування рецепторів-у пептидні послідовності. На відміну від своєї природної форми L-, D-фенілаланін та його похідні, такі як порошок, часто використовуються в дослідженнях для дослідження змінених функцій білка та вивчення нових терапевтичних можливостей. Група Fmoc не тільки стабілізує аміногрупу, але й допомагає на етапах очищення завдяки своїм флуоресцентним властивостям, що дозволяє легко контролювати реакції. Крім того, висока чистота та розчинність порошку сприяють ефективним реакціям сполучення, сприяючи синтезу високо-якісних пептидів, необхідних для фармакологічних досліджень і біотехнологічних застосувань.

Таким чином, порошок D-Fmoc-фенілаланіну є наріжним каменем у передовій пептидній інженерії, що дозволяє дослідникам адаптувати пептидні послідовності з точною хіральністю та функціональними групами, таким чином розширюючи межі відкриття ліків на основі пептидів і біомедичних досліджень.

Fmoc-D-фенілаланін(номер CAS: 86123-10-6), як захищена флуоренілметоксикарбонілом похідна D-фенілаланіну, продемонструвала незамінну цінність у різних галузях, таких як наукові дослідження, медицина, харчова промисловість і сільське господарство, завдяки своїй унікальній хіральній структурі та реакційній здатності.

Сфера досліджень: основні інструменти для хірального синтезу та молекулярної модифікації

 

Це ключовий проміжний продукт у хіральній органічній сполукі, а захисна група флуоренілметоксикарбонілу (Fmoc) у його структурі може стабілізувати аміногрупу та уникнути побічних реакцій. У той же час подвійна реакційна здатність карбоксильної (- COOH) і аміногрупи (- NH ₂) робить його ідеальним модулем для побудови складних молекул.

1. Синтез пептидів і білків
У твердофазному пептидному синтезі (SPPS) властивість захисних груп Fmoc лужного видалення забезпечує ефективне та контрольоване поетапне з’єднання амінокислотних залишків для утворення пептидних ланцюгів із певними послідовностями. Наприклад, у складі проти-пухлинного препарату Бестатин він служить ключовою хіральною одиницею для забезпечення точного зв’язування молекул препарату з цільовими ферментами, тим самим підвищуючи терапевтичну ефективність.

 

2. Молекулярна конструкція хіральних лікарських засобів
Неприродна хіральна структура D-фенілаланіну робить його важливою сировиною для синтезу хіральних ліків. Наприклад, у складі препарату проти діабету натеглінід хіральний центр вводиться шляхом селективного ацилювання для оптимізації фармакокінетичних характеристик і подовження періоду напіврозпаду. Крім того, його похідні також можуть бути використані в складі інгібіторів протеази СНІДу (ВІЛ-1), ліків від нервових розладів тощо.
3. Модифікація біомакромолекул
Його карбоксильна група може ковалентно зв'язуватися з аміногрупою біомолекул (таких як білки та нуклеїнові кислоти) для досягнення функціональної модифікації. Наприклад, з’єднання його з поверхнею препаратів-антитіл може підвищити стабільність препарату або націлювання; Після зв’язування з флуоресцентними зондами його можна використовувати для відстеження зображень живих клітин.

Сфера медицини: інноваційна сировина для лікування захворювань і розробка ліків

 

1. Лікування захворювань обміну речовин
D-фенілаланін, як основна сировина натеглініду, може значно знизити постпрандіальний рівень глюкози в крові пацієнтів із діабетом 2 типу, стимулюючи клітини підшлункової залози виділяти інсулін. Його неприродна конфігурація дозволяє уникнути конкурентного інгібування з метаболічними ферментами людини та зменшує побічні ефекти.
2. Протипухлинна та імунна регуляція
Бестатин, який входить до складу сполуки, є імуномодулятором широкого-спектру дії, який посилює активність Т-клітин і NK-клітин шляхом пригнічення амінопептидази B і лейцинамінопептидази, тим самим покращуючи проти-пухлинний імунітет організму. Клінічні дослідження показали, що його поєднання з хіміотерапією може подовжити виживання пацієнтів з не-дрібноклітинним раком легенів.

 

3. Втручання при неврологічних розладах
Похідні D-фенілаланіну, такі як N-ациламіно-алкіл-4-гідроксифенілпіридин, використовуються в реабілітаційному лікуванні для полегшення симптомів залежності шляхом блокування дофамінових рецепторів. Крім того, як попередник нейромедіаторів, він може покращувати емоційний стан пацієнтів з депресією.
4. Захист серцево-судинної системи
При лікуванні гіпертонії D-фенілаланін знижує систолічний артеріальний тиск шляхом інгібування ангіотензин-перетворювального ферменту (АПФ). Його похідна гідроксамова кислота (NEP/інгібітор АПФ) може одночасно пригнічувати нейтральну ендопептидазу (NEP), зменшувати деградацію вазоактивних пептидів і виявляти подвійний антигіпертензивний ефект.

Харчова промисловість: добавки для функціонального покращення та регулювання смаку

 

1. Харчові добавки та функціональне харчування
D-фенілаланін, як попередник аспартаму, бере участь у складі низькокалорійних підсолоджувачів і широко використовується в напоях без цукру, жувальній гумці та інших продуктах. Його метаболіт фенілаланін може сприяти синтезу дофаміну в мозку та допомагати зняти втому.
2. Покращення смаку та збереження
У хлібобулочних виробах D-фенілаланін утворює такі ароматичні речовини, як піразин і фуран, завдяки амінокарбонільній реакції (реакція Майяра), підвищуючи рівень аромату хліба та печива.

 

Між тим, його антиоксидантні властивості можуть подовжити термін зберігання їжі, наприклад, додавання 0,02% -0,08% D-фенілаланіну до м’ясних продуктів може перешкоджати окисленню жиру та прогорканию.

3. Формула харчування спеціального медичного призначення
Для пацієнтів з фенілкетонурією (ФКУ) D-фенілаланін використовується як дієтична добавка з низьким вмістом фенілаланіну, щоб точно контролювати споживання та уникнути пошкодження нервів, спричиненого високою концентрацією фенілаланіну в крові.

Промисловість і сільське господарство: інноваційна сировина для функціональних матеріалів і екологічного виробництва

 

1. Синтез полімерних матеріалів
Карбоксильна та аміногрупиFmoc-D-фенілаланінможуть брати участь у реакціях полімеризації, наприклад поліамід і поліефір, вводячи хіральні центри або функціональні групи. Наприклад, його можна кополімеризувати з поліетиленгліколем (PEG) для отримання гідрогелів з хорошою біосумісністю для носіїв доставки ліків.
2. Хіральні каталізатори та асиметричний синтез
D-phenylalanine derivatives (such as chiral phosphine ligands) can induce product enantioselectivity (ee value>95%) в асиметричних реакціях гідрування, що каталізуються родієм, і використовуються для створення сполук хіральних лікарських проміжних продуктів або ароматизаторів.

 

Наприклад, D-ментол, отриманий асиметричною сполукою, має значно вищу чистоту аромату, ніж його рацемічна форма.

3. Сільськогосподарська стерилізація та боротьба зі шкідниками
Органічні олов’яні інсектициди, синтезовані з D-фенілаланіном, як-от ефір фенілаланіну трифенілолова, можуть порушувати структуру клітинних мембран комах і ефективно знищувати таких шкідників, як попелиця та павутинний кліщ. Його похідні також можуть бути використані для приготування протигрибкових засобів та інгібування росту патогенів сільськогосподарських культур.

Klebsiella pneumoniae, також відома як паличка Фрідлендера, є грам{0}}негативною інкапсульованою не-рухливою паличкоподібною-бактерією. Вперше ідентифікований у 1882 році німецькими вченими Едвіном Клебсом і Карлом Фрідлендером, він класифікується в царстві бактерій, зокрема в межах типу Proteobacteria, класу Gammaproteobacteria, порядку Enterobacterales і сімейства Enterobacteriaceae в рамках роду Klebsiella. Ця бактерія зазвичай зустрічається у кишковій флорі людей і тварин, але вона також може стати умовно-патогенним мікроорганізмом, спричиняючи такі інфекції, як пневмонія, інфекції сечовивідних шляхів і сепсис, особливо в осіб з ослабленою імунною системою. Його здатність утворювати біоплівки та протистояти антибіотикам ще більше ускладнює його роль як значного збудника інфекції,-пов’язаної з охороною здоров’я.

 

Ця бактерія природно присутня в носоглотці та шлунково-кишковому тракті людини та не-приматів. Це важливий член сімейства Enterobacteriaceae і поширений умовно-патогенний мікроорганізм у клінічних умовах. При зниженні опірності організму K. pneumoniae може викликати різні інфекції, включаючи пневмонію, менінгіт, сепсис, інфекції сечовивідних шляхів і ранові інфекції.

 

Інфекції Klebsiella pneumoniae дійсно можуть призвести до серйозних і потенційно небезпечних для життя симптомів. Ці симптоми можуть включати високу температуру, продуктивний кашель з в’язким, іноді кров’яним мокротинням, біль у грудях і, у важких випадках, шок. Інфекція може швидко поширюватися, якщо її не лікувати, потенційно вражаючи кілька органів і призводячи до таких ускладнень, як абсцеси легенів, плеврит (запалення оболонки навколо легенів) і сепсис (-небезпечна для життя реакція на інфекцію).

 

Діагностика зазвичай включає клінічні симптоми, візуалізаційні дослідження, такі як рентгенівські промені, і лабораторні дослідження, такі як посів мокротиння. Лікування часто включає антибіотики, такі як цефалоспорини другого- або третього-покоління, аміноглікозиди та карбапенеми. Однак через підвищення стійкості до антибіотиків лікування може бути складним, і може знадобитися комбінована терапія або нові антибіотики.

 

Профілактичні заходи включають зміцнення імунітету за допомогою фізичних вправ і дієти, дотримання належної гігієни порожнини рота, уникнення непотрібного використання антибіотиків широкого -спектру дії та активне лікування основних станів, які можуть спричиняти людей до інфекцій K. pneumoniae.

Таким чином, K. pneumoniae є значним патогеном, який заслуговує на увагу через його здатність викликати важкі інфекції. Розуміння його характеристик, середовища виживання, симптомів і профілактичних заходів має вирішальне значення для ефективної профілактики та лікування.

Fmoc-D-фенілаланінє життєво важливою похідною амінокислоти в області синтезу пептидів і білків, особливо відома своєю роллю в синтезі пептидів у твердій- фазі (SPPS). Абревіатура "Fmoc" означає 9-флуоренілметоксикарбоніл, захисну групу, яка широко використовується завдяки своїй стабільності та легкості видалення за основних умов. Ця захисна група полегшує послідовне додавання амінокислот для утворення пептидів, процес, який є вирішальним у виробництві терапевтично значущих пептидів і білків.

У контексті D-Fmoc-фенілаланіну включення D-ізомеру в пептидні послідовності може призвести до створення нових пептидоміметиків зі зміненими біологічними профілями, що робить їх цінними інструментами для дослідження функції білка, зв’язування рецепторів і ферментативної активності. Група Fmoc не тільки захищає аміногрупу D-фенілаланіну під час синтезу, але також покращує розчинність і полегшує етапи очищення завдяки своїм флуоресцентним властивостям, що полегшує моніторинг ходу реакції.

Популярні Мітки: fmoc-d-phenylalanine cas 86123-10-6, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, гуртом, продаж