5-метилпіридин-3-боронна кислота, відомий як 3- (5-метилпіридил) боронна кислота, є органобоновою кислотою, яка належить до класу гетероциклічних сполук, що містять піридинове кільце, замінене метильною групою в 5-положенні та фрагменту борону кислоти в 3-х положенні. Ця унікальна молекулярна структура надає їй чіткі хімічні властивості та застосування в різних галузях, особливо в органічному синтезі та лікарській хімії.
Хімічно воно має піридильне кільце, яке є шести - ароматичним кільцем, що член, з одним атомом азоту, забезпечуючи його ароматичністю та стабільністю. Наявність групи боронової кислоти (- B (OH) ₂) робить його універсальним будівельним блоком для Suzuki - Miyaura Cross - Реакції з'єднання, однією з найпотужніших і широко використовуваних методів формування вуглецю - вуглецевих зв’язків у синостійній хімії. Ця реакція дозволяє з'єднати арил або алкенільні галогеніди з боронними кислотами в легких умовах, що дозволяє синтез складних молекул з високою ефективністю та селективністю.
У лікарській хімії вона може служити ключовим проміжним продуктом при приготуванні ряду терапевтично відповідних сполук. Завдяки своєму піридиловому фрагменті, який часто імітує властивості зв'язування природних лігандів у біологічних системах, похідні цієї борної кислоти можуть виявляти спорідненість до специфічних рецепторів або ферментів, відкриваючи шляхи для розвитку нових фармацевтичних препаратів.
Підсумовуючи,5-метилпіридин-3-боронна кислотаВизначається як цінний синтетичний інструмент в органічній хімії, що пропонує платформу для побудови різноманітних молекулярних архітектур з потенційними додатками, що охоплюють фармацевтичні препарати до передових матеріалів. Його унікальне поєднання структурних особливостей та реактивності робить його незамінним реагентом у сучасних синтетичних стратегіях.
|
|
|
|
Хімічна формула |
C6H8BNO2 |
|
Точна маса |
137 |
|
Молекулярна вага |
137 |
|
m/z |
137 (100.0%), 136 (24.8%), 138 (6.5%), 137 (1.6%) |
|
Елементальний аналіз |
C, 52.62; H, 5.89; B, 7.89; N, 10.23; O, 23.37 |
5-метилпіридин-3-боронна кислота, як органічна сполука бору, показала унікальний потенціал застосування в галузі гнучких електронних пристроїв. Його унікальна хімічна структура та властивості роблять його незамінним матеріалом у гнучких електронних пристроях. Гнучкі електронні пристрої мають широкі перспективи застосування в носячих пристроях, портативних електронних пристроях, біомедичних імплантатах та інших полях завдяки їх легким, вигинним та розтяжним характеристикам. Як органічний матеріал, він відіграє важливу роль у підготовці та вдосконаленні продуктивності гнучких електронних пристроїв завдяки чудовій хімічній стабільності, електричних властивостях та оптичних властивостях.
- Гнучка прозора конструкція
Може використовуватися як допант або модифікатор для гнучких прозорих провідних плівок. Вводячи його в процес підготовки провідних тонких плівок, провідність та прозорість плівок можуть бути значно покращені. Ця гнучка прозора провідна плівка має широке значення застосування в таких полях, як гнучкі дисплеї, сонячні батареї, сенсорні екрани тощо.
- Гнучкі провідні волокна
Він також може бути використаний для приготування гнучких провідних волокон. Згадуючи його з іншими полімерними матеріалами, можна сформувати волоконні матеріали з відмінною провідністю. Ці електропровідні волокна мають потенційні перспективи додатків у таких сферах, як розумний текстиль та носячі пристрої.
У гнучких датчиках
- Гнучкий датчик тиску
Відіграє важливу роль у гнучких датчиках тиску. Його унікальна молекулярна структура дозволяє датчику зазнати значних змін опору, коли вони піддаються тиску, тим самим досягаючи точного вимірювання тиску. Цей гнучкий датчик тиску має широке значення застосування в носячих пристроях, біомедичному моніторингу та інших полях.
- Гнучкий датчик температури
Він також може бути використаний для приготування гнучких датчиків температури. Поєднуючи його з іншими термочутливими матеріалами, можна сформувати датчики з відмінною чутливістю до температури. Ці датчики температури мають потенційні перспективи застосування в таких полях, як біомедичний моніторинг та моніторинг навколишнього середовища.
- Підготовка електронної шкіри
Відіграє важливу роль у підготовці електронної шкіри. Електронна шкіра - це гнучкий електронний пристрій, який може імітувати здатність до сприйняття шкіри людини, і вона має широкі перспективи застосування в таких полях, як людська - комп'ютерна взаємодія та біомедичний моніторинг. Вводячи його в процес приготування електронної шкіри, чутливість та стабільність електронної шкіри можуть бути значно покращені.
- Поліпшення продуктивності електронної шкіри
Окрім підготовки електронних скінів, він також може бути використаний для підвищення продуктивності електронних шкури. Наприклад, поєднуючи його з іншими функціональними матеріалами, можна сформувати електронну шкіру з більшою чутливістю, швидшою швидкістю реакції та більш сильною стабільністю. Ці вдосконалення продуктивності дозволяють електронним шкірам проявляти кращі показники в більш широкому діапазоні сценаріїв застосування.
у гнучких енергетичних пристроях
- Гнучкі сонячні клітини
Відіграє важливу роль у гнучких сонячних батареях. Його відмінні електричні та оптичні властивості дозволяють сонячним батареям підтримувати стабільні показники навіть в умовах деформації, таких як згинання та розтягнення. Ця гнучка сонячна комірка має широке значення застосування в носячих пристроях, портативних електронних пристроях та інших полях.
- Гнучкий суперконденсатор
Він також може бути використаний для приготування гнучких суперконденсаторів. Суперконденсатори - це пристрої для зберігання енергії з високою щільністю енергії та високою щільністю потужності, які мають широкі перспективи застосування в гнучких електронних пристроях. Ввівши його в процес підготовки суперконденсаторів, продуктивність зберігання енергії та стабільність конденсаторів можуть бути значно покращені.
- Гнучкі електронні теги
Відіграє важливу роль у підготовці гнучких електронних тегів. Електронні теги - це гнучкі електронні пристрої, які можуть зберігати та передавати інформацію та мають широкі перспективи програми в логістиці, складі та інших полях. Введіть його в процес підготовки електронних тегів, ємність зберігання інформації та стабільність тегів можуть бути значно вдосконалені.
- Гнучкі електронні схеми
Він також може бути використаний для приготування гнучких електронних схем. Гнучкі електронні схеми - це конструкції ланцюга, які можуть згинати та розтягуватися, і мають широкі перспективи застосування в носячих пристроях, портативних електронних пристроях та інших полях. Включивши процес підготовки електронних схем, провідність та стабільність ланцюга можуть бути значно покращені.
5-метилпіридин-3-боронна кислотамає широкі перспективи застосування в галузі гнучких електронних пристроїв. Його унікальна хімічна структура та властивості досягли значного прогресу в підготовці та покращенні продуктивності гнучких електронних пристроїв. Надалі, з постійним просуванням науки та технологій та зростаючим попитом на продуктивність гнучких електронних пристроїв, їх застосування в галузі гнучких електронних пристроїв стане більш обширною та в глибині -.
По -перше
Нові програми на гнучких електронних пристроях можна додатково вивчити. Наприклад, його можна використовувати для підготовки нових гнучких електронних пристроїв, таких як гнучкі біосенсори та гнучкі електронні шкури, щоб задовольнити попит людей на більш високу продуктивність та більш розумні гнучкі електронні пристрої.
По -друге
Можна провести в - дослідженні глибини композитних ефектів з іншими матеріалами. Поєднуючи його з іншими функціональними матеріалами, може бути сформований новий тип композитного матеріалу з більш високою продуктивністю та більшою кількістю функцій, що забезпечує більше варіантів для підготовки та вдосконалення продуктивності гнучких електронних пристроїв.
Нарешті
Увагу можна приділяти екологічній безпеці та біосумісності на гнучких електронних пристроях. Проводячи в дослідженні глибини- в його екологічній токсикології та механізмах біосумісності, наукова основа та гарантія можуть бути надані для його безпечного застосування у суміжних галузях.
Механізм 5-метилпіридину-3-боронної кислоти як інгібітор ферменту: моделювання ковалентного захоплення та перехідного стану
Інгібітори ферментів є одним із основних напрямків у сучасній розробці лікарських засобів, які регулюють метаболічні шляхи або сигнальні процеси шляхом блокування активних центрів ферменту або втручання у зв'язування субстрату. У розробці інгібіторів ферментів ковалентне моделювання зв'язування та перехідного стану є двома ключовими стратегіями: колишні досягають довгих - тривалі гальмування шляхом утворення незворотних ковалентних зв’язків, а останні посилюють специфічність зв'язування за допомогою структурного моделювання перехідних станів ферменту.5-метилпіридин-3-боронна кислота(Номер CAS 173999-18-3), як бору, що містить гетероциклічну сполуку, показав значний потенціал у полях ковалентного моделювання захоплення та перехідного стану завдяки своїй унікальній групі борної кислоти та структурі кільця піридину.
Хімічна структура та реакційна активність 5-метилпіридину-3-боронної кислоти
Молекулярні структурні характеристики
Молекулярна формула 5-метилпіридину-3-боронної кислоти становить C ₆ H ₈ BNO ₂, з молекулярною масою 136,94 г/моль. Її структура складається з піридинового кільця, метилового заступника та групи боронової кислоти
Піридинове кільце: Як ароматичне гетероциклічне кільце, атом азоту піридинового кільця наділяє молекулу слабкою лужністю і може утворювати водневі зв’язки або іонні взаємодії з кислими амінокислотами, такими як глутамінова кислота та аспарагетна кислота.
Метилова заступниця: метильна група (- ch3), розташована в 5 -му положенні піридинового кільця, посилює зв'язування молекули з не - полярною областю активної кишені ферменту через гідрофобні взаємодії, тим самим покращуючи селективність.
Група борної кислоти: борна кислота (- B (OH) ₂) - основна реактивна група, і її порожні P - орбіталі можуть утворювати координаційні зв’язки з атомами, що містять електрони самотньої пари (наприклад, кисневі, азот, сульфур) або ковалентно зв'язуються з групами гідроксилу та аміно.
Основа реакційної активності
Реактивність груп борону кислоти походить від їх кислотності Льюїса:
Реакція з діолами/поліолами: борна кислота може утворювати пентагональні або гексагональні циклічні ефіри з сусідніми діолами (такими як цукри, нуклеотиди) або цис -діоли (наприклад, вітамін С). Ця реакція є оборотною при фізіологічному рН і зазвичай використовується для зондування цукру або доставки лікарських засобів.
Реакція з аміногрупами: в лугових умовах борна кислота може утворювати ковалентні зв’язки з первинними або вторинними амінами, а незворотність цієї реакції збільшується з рН, що є ключем до проектування ковалентних інгібіторів.
Реакція з тиолами: Хоча боронна кислота має нижчу реакційну здатність з тиол -групами цистеїну, його ковалентна здатність захоплення може бути підвищена за допомогою структурних модифікацій, таких як введення груп вилучення електронів.
Ковалентний механізм захоплення: орієнтація на специфічні залишки амінокислот
Ковалентні інгібітори досягають довгих - тривале гальмування, утворюючи ковалентні зв’язки з специфічними амінокислотними залишками білка -мішені. Ковалентний механізм захоплення 5-метилпіридину-3-боронової кислоти в основному включає наступні кроки:
Цільове розпізнавання та оборотне зв'язування
Нековаляційні взаємодії: На початковій стадії інгібітори зв'язуються з не ковалентними ділянками кишень активності ферментів за допомогою гідрофобних взаємодій піридинового кілець, водневого зв’язку борної кислоти або іонних взаємодій. Наприклад, у проектуванні серинової гідролази піридинове кільце може бути вбудоване в гідрофобну кишеню, тоді як група боронової кислоти розташована поблизу серинової гідроксильної групи в каталітичній тріаді (Ser його ASP).
Індукований ефект зв'язування: Початкове зв'язування ферментів та інгібіторів може викликати конформаційні зміни в активній кишені, наближаючи цільові залишки (такі як серин та цистеїн) ближче до груп борної кислоти, створюючи умови для ковалентних реакцій.
Ковалентне формування зв’язків
Реакція з серином: в лужних умовах (наприклад, рН 7,5-9,0), атом гідроксильного кисню серину нападає на порожню орбітальну групу боронної кислоти, утворюючи тетраедральний перехідний стан з подальшим дегідратацією з утворенням ковалентних ефірних зв'язків. Ця реакція має високу незворотність і тривалий час може інгібувати активність ферментів.
Реакція з цистеїном: Хоча природна борна кислота має низьку реакційну здатність з цистеїном, введення груп з вилучення електронів (таких як фтор та нітро) або оптимізація замінників піридинового кільця може підвищити електронегативність бортової кислоти та сприяти утворенню ковалентних зв'язків боронної кислоти тиолу. Наприклад, інгібіторна активність 5-фтор-3-піридилборонової кислоти на цистеїнову протеазу значно вища, ніж у немодифікованих аналогів.
Реакція з тирозином: Фенольна гідроксильна група тирозину також може утворювати ковалентні зв’язки з борною кислотою, але швидкість реакції повільна і потребує специфічного ферментного середовища (наприклад, високого каталізу іонів металу) для прискорення реакції.
Популярні Мітки: 5-метилпіридин-3-боронна кислота CAS 173999-18-3, постачальники, виробники, фабрика, оптова торгівля, купівля, ціна, масова, для продажу