Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників диметилового l-аспартату гідрохлориду cas 32213-95-9 у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової високоякісної диметил-l-аспартату гідрохлориду cas 32213-95-9 для продажу тут з нашої фабрики. Хороший сервіс і доступні ціни.
Диметил L-аспартат гідрохлоридє важливою хімічною речовиною. Молекулярна формула C6H12ClNO4, CAS 32213-95-9, являє собою білий або майже білий кристалічний порошок. Він має певну розчинність у диметилсульфоксиді (ДМСО), метанолі (метанол) і воді, але розчинність відносно невелика, показуючи незначну або незначну розчинність. Він також має певне застосування в харчовій промисловості. Його можна використовувати як підкислювач, приправу або консервант для покращення смаку та якості їжі.
|
|
|
|
Хімічна формула |
C6H12ClNO4 |
|
Точна маса |
197 |
|
Молекулярна маса |
198 |
|
m/z |
197 (100.0%), 199 (32.0%), 198 (6.5%), 200 (2.1%) |
|
Елементний аналіз |
C 36,47; H 6,12; Cl, 17,94; N 7,09; О, 32,38 |
Це важлива сировина в різних галузях, таких як біосинтетична хімія, фармацевтична хімія, харчова промисловість та оптичні активні матеріали. Він служить проміжним продуктом у виробництві інших хімічних речовин і широко використовується в промисловому виробництві. Сполука має специфічні фізичні властивості, включаючи температуру плавлення 115-117 градусів і показник заломлення 12 градусів (C=1.4, H2O).
З точки зору безпеки, його слід зберігати в інертній атмосфері при 2-8 градусах, щоб забезпечити його стабільність. Щоб уникнути будь-якої потенційної небезпеки, вкрай важливо поводитися з цією хімічною речовиною з обережністю та дотримуватися належних протоколів безпеки. Загалом він відіграє значну роль у хімічній промисловості завдяки своїй універсальності та широкому спектру застосування.
У сфері наукових досліджень та експериментів,Диметил L-аспартат гідрохлоридмає різноманітне важливе використання. Ці програми в основному відображаються в дослідженнях у біохімії, медичній хімії, молекулярній біології та інших суміжних дисциплінах.
Дослідження метаболічного шляху:
Як похідне L-аспарагінової кислоти, він може стабільно брати участь у різних метаболічних шляхах в організмах, включаючи метаболізм амінокислот та енергетичний обмін. Тому в біохімічних дослідженнях його часто використовують як модельну сполуку або специфічний зонд для вивчення цих метаболічних шляхів.
Спостерігаючи та аналізуючи метаболічні процеси цієї сполуки в організмах, дослідники можуть виявити механізми дії пов’язаних ферментів, правила генерації та перетворення метаболітів та іншу ключову інформацію, що дає важливі підказки для глибшого розуміння складної метаболічної мережі організмів.
Дослідження білка та ензимології:
Білки та ферменти є важливими функціональними молекулами в живих організмах, які відіграють вирішальну роль у біокаталізі, передачі сигналу та транспортуванні матеріалу.
Гідрохлорид диметил L-аспартату можна використовувати як специфічний субстрат або інгібітор для вивчення активності, специфічності та режиму взаємодії конкретних білків або ферментів із субстратами чи інгібіторами. Це дослідження допомагає з’ясувати взаємозв’язок між структурою та функціями білків або ферментів, додатково забезпечуючи надійну теоретичну основу для розробки цільових ліків і клінічного лікування захворювань.
Регулювання експресії генів:
Гідрохлорид диметил L-аспартату може брати участь у регуляції експресії генів у живих організмах. Впливаючи на рівні експресії специфічних функціональних генів або регулюючи активність відповідних сигнальних шляхів, він може мати глибокий вплив на фізіологічні функції та патологічні процеси організмів. У дослідженнях молекулярної біології його часто використовують як практичний дослідницький інструмент для вивчення молекулярних механізмів регуляції експресії генів, виявлення нових регуляторних факторів і ключових цілей, а також закладення основи для наступних відповідних досліджень.
Культура клітин і трансфекція:
У дослідженнях клітинної біології гідрохлорид диметил L-аспартату також можна використовувати як добавку для культури клітин або ад’ювант для експериментів з трансфекції. Правильно додавши його до системи культивування, можна оптимізувати умови культивування клітин, покращити стан росту та функціональну активність клітин, а також певною мірою підвищити ефективність трансфекції, таким чином забезпечуючи високо{2}}якісні зразки клітин для наступних експериментів молекулярної біології, таких як виявлення генів і експресія білка.
Біохімічні маркери:
Маючи специфічну хімічну структуру та стабільну біологічну активність, гідрохлорид диметил L-аспартату може використовуватися як біохімічний маркер у різноманітних наукових та експериментальних дослідженнях. Виявляючи та аналізуючи зміни у вмісті та розподілі диметил L-аспартату гідрохлориду в організмах, дослідники можуть ефективно виявити фізіологічний стан, патологічне прогресування та процес метаболізму ліків в організмах, забезпечуючи важливу основу для діагностики захворювань і дослідження ліків.
Популяризація навчання та науки:
У викладанні суміжних дисциплін, таких як біохімія та медична хімія, диметил L-аспартат гідрохлорид також є одним із важливих навчальних матеріалів. Представляючи його хімічну структуру, основні фізичні властивості, унікальну біологічну активність і конкретні приклади застосування в наукових дослідженнях і експериментах, він може допомогти студентам краще зрозуміти відповідні професійні концепції та принципи, ефективно підвищити їхній інтерес до навчання та покращити їх практичні дії та здібності дослідницького мислення.
ПриготуванняДиметил L-аспартат гідрохлориддійсно можна досягти шляхом етерифікації L-аспарагінової кислоти метанолом і додавання соляної кислоти після завершення реакції. Цей процес головним чином включає реакцію етерифікації карбонової кислоти та спирту, а також подальшу обробку підкисленням продукту.
Реакція етерифікації
Хімічне рівняння (на прикладі реакції карбоксильної групи L-аспарагінової кислоти з метанолом):
L-аспарагінова кислота + CH3OH + H2SO4 → L-монометиловий ефір аспарагінової кислоти + H2O
Примітка. Насправді через наявність двох карбоксильних груп у L-аспарагіновій кислоті теоретично може утворюватися суміш монометилового та диметилового ефірів. Однак на практиці, щоб спростити процес приготування, умови реакції зазвичай контролюють, щоб визначити пріоритет утворення монометилових ефірів і подальшу обробку на наступних стадіях.
Етапи операції
Розчиніть і перемішайте
Додайте попередньо оброблену L-аспарагінову кислоту в тригорлу колбу та додайте відповідну кількість безводного метанолу. Увімкніть магнітну мішалку для повного розчинення L-аспарагінової кислоти в метанолі.
Додайте каталізатор
Повільно додайте відповідну кількість каталізатора (наприклад, п-толуолсульфокислоти), перемішуючи. Зверніть увагу на контроль швидкості додавання, щоб уникнути локального перегріву або розбризкування каталізатора.
Нагрівальний рефлюкс
Нагрійте реакційну суміш до температури кипіння зі зворотним холодильником (зазвичай близько температури кипіння метанолу) і безперервно перемішуйте. Реакція зворотного холодильника може сприяти достатньому контакту та змішуванню між реагентами, підвищуючи ефективність реакції. У той же час вода, що утворюється, швидко видаляється через водовіддільник, щоб сприяти реакції в напрямку утворення складного ефіру.
Моніторинг реакції
Контролюйте процес реакції за допомогою аналізу зразків (таких як ТШХ, ВЕРХ тощо). За витратою реагентів і утворенням продуктів визначте, чи завершилася реакція.
Розділення води
Реакція естерифікації є оборотною реакцією, і утворена вода буде гальмувати прогрес реакції. Таким чином, утворену воду можна своєчасно видалити за допомогою водовіддільника або іншими методами для сприяння реакції утворення складного ефіру.
Молекулярна структура водню спектральний аналізДиметил L-аспартат гідрохлоридце складний процес із застосуванням технології ядерно-магнітного резонансу водневої спектроскопії (H-NMR). Нижче наведено огляд спектрального аналізу водню його молекулярної структури:
Воднева спектроскопія ядерного магнітного резонансу (H-NMR) – це метод, який визначає хімічне середовище та структурну інформацію атомів водню в зразку шляхом аналізу їх явищ ядерного магнітного резонансу. Він може надати ключову інформацію про типи, кількості та положення атомів водню в молекулах.
Молекулярна формула метилового ефіру L-аспарагінової кислоти C6H11NO4 · HCl, а його структура містить кілька атомів водню. Через різні хімічні середовища ці атоми водню створюватимуть різні піки сигналу в спектрі H-ЯМР.
a. Кількість піків
По-перше, спостерігайте за кількістю піків у спектрі H-ЯМР, який може відображати типи атомів водню в різних хімічних середовищах у молекулі. Для метилового ефіру L-аспарагінової кислоти через його складну молекулярну структуру можуть з’являтися численні піки.
b. Пікова інтенсивність (площа)
Інтенсивність кожного піку (зазвичай виражається в площі) прямо пропорційна кількості атомів водню у відповідному хімічному середовищі. Інтегруючи криву, можна точно виміряти площу кожного піку, таким чином визначаючи відносну кількість атомів водню в різних хімічних середовищах.
в. Пікове зміщення (δ)
Піковий зсув (значення δ) відображає хімічне середовище, в якому знаходяться атоми водню. Різні хімічні середовища можуть викликати зміни в щільності електронної хмари атомів водню, тим самим впливаючи на їх резонансну частоту. Тому, порівнюючи значення δ різних піків, можна зробити висновок про положення атомів водню в молекулі.
d. Пікова частка розщеплення та константа зв'язку (Дж)
Якщо існує взаємозв’язок між атомами водню (тобто їхні спіни можуть впливати один на одного), то їхні резонансні піки розділяться. Ступінь розщеплення та константа зв'язку (J) можуть надати інформацію про кількість атомів водню на сусідніх атомах вуглецю. Це має вирішальне значення для визначення три-вимірної структури та конформації молекул.
Для метилового ефіру L-аспарагінової кислоти його H-ЯМР-спектр може відображати такі основні характеристики:
Через наявність у молекулі кількох різних типів атомів водню (таких як метил, метилен, метилен тощо), на спектрі з’являться численні піки.
Атоми водню метилу зазвичай з’являються у діапазоні вищих значень дельта, тоді як атоми метилену та водню метилену можуть з’являтися в діапазоні значень дельта з нижчим.
Якщо існує зв’язок зв’язку, деякі піки можуть зазнати фрагментації, а ступінь фрагментації та константа зв’язку можуть додатково перевірити структурну інформацію молекули.
Диметил L-аспартат гідрохлоридявляє собою білий кристалічний порошок, похідне аспарагінової кислоти з хорошою розчинністю у воді. Він широко використовується в наукових дослідженнях і фармацевтичних розробках, зокрема в якості будівельного блоку для синтезу пептидів і білків. Крім того, сполука має потенційний нейропротекторний ефект і була досліджена для лікування нейродегенеративних захворювань, а також для покращення пам’яті та когнітивних функцій. Ці властивості свідчать про його цінність у синтезі біоактивних молекул.
Гідрохлорид диметилового L-аспартату, також відомий як гідрохлорид диметилового ефіру L-аспарагінової кислоти (CAS: 32213-95-9), є важливою похідною амінокислоти, яка широко використовується в синтезі пептидів і біохімічних дослідженнях, і його відкриття тісно пов’язане з розвитком технології етерифікації амінокислот і хімії пептидів у 20 столітті.
У середині-20-го століття, з поступовим поглибленням досліджень похідних амінокислот, хіміки почали зосереджуватися на модифікації природних амінокислот для покращення їх стабільності та застосовності, заклавши основу для відкриття цієї сполуки. У 1960-х роках у міру розвитку технології синтезу пептидів зріс попит на стабільні похідні амінокислот із захищеним карбоксилом-, що спонукало дослідників досліджувати реакції естерифікації L-аспарагінової кислоти.
Ранні дослідження показали, що етерифікація карбоксильної групи L-аспарагінової кислоти метанолом може підвищити її стабільність, а введення гідрохлориду може покращити її розчинність у водних розчинах, що робить її більш придатною для лабораторного застосування. Гідрохлорид диметил L-аспартату вперше був синтезований за допомогою реакції етерифікації L-аспарагінової кислоти та метанолу під кислотним каталізом (таким як тіонілхлорид), і його хімічну структуру було підтверджено спектральним аналізом.
Спочатку він в основному використовувався як проміжний продукт в органічному синтезі, але з розвитком біохімії поступово почали вивчати його застосування в дослідженні метаболічних шляхів і синтезі пептидів. У наступні десятиліття процес його синтезу постійно оптимізувався, а його чистота та вихід були значно покращені, поступово реалізовуючи комерціалізацію. Сьогодні він широко використовується в наукових дослідженнях і промисловому виробництві, і його відкриття не тільки збагачує типи похідних амінокислот, але також є важливим інструментом для розвитку біохімії, медичної хімії та інших галузей.
FAQ
Для чого використовується диметиладипат?
+
-
Диметиладипат (DMA) є унікальним ефіром у сімействі диметилових ефірів. Він використовується як розчинник і хімічний проміжний продукт у багатьох промислових сферах очищення, покриття та обробки.
Для чого використовується диметилглутарат?
+
-
Диметилглутарат використовується в широкому спектрі миючих сумішей для видалення фарби, графіті, лаку для нігтів, а також клеїв і герметиків. З'єднання використовується у виробництві агрохімікатів і хімікатів для очищення води.
Популярні Мітки: диметил l-аспартат гідрохлорид кас 32213-95-9, постачальники, виробники, фабрика, оптом, купити, ціна, оптом, продаж