Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників дициклогексилхлорофосфіну cas 16523-54-9 у Китаї. Ласкаво просимо до оптового оптового продажу високоякісного дициклогексилхлорофосфіну cas 16523-54-9 на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.
Дициклогексилхлорофосфінє фосфорорганічною сполукою з хімічною формулою (C₆H₁₁)₂PCl, яка виглядає як безбарвна або блідо-жовта рідина або низько{0}}тверда речовина з різким запахом, чутлива до вологи та повітря, що вимагає зберігання в інертних умовах, таких як азот або аргон. Він слугує універсальним реагентом у синтетичній хімії, зокрема у підготовці фосфінових лігандів для каталізу перехідних металів завдяки своїй здатності координуватися з металами, утворюючи стабільні комплекси, які використовуються в реакціях перехресного-сполучення, процесах гідрування та полімеризації. Хлорофосфінова група сполуки має високу реакційну здатність, що дозволяє нуклеофільним замінам генерувати третинні фосфіни або фосфонієві солі, які є цінними в асиметричному синтезі та матеріалознавстві.
|
|
|
Його стерично об’ємні циклогексильні групи підвищують стабільність і впливають на електронні властивості отриманих металевих комплексів, що робить його корисним у розробці каталізаторів із спеціальною реакційною здатністю. Через його чутливість до вологи транспортування має відбуватися в безводному середовищі, як правило, з використанням лінії Schlenk-або техніки бардачка для запобігання гідролізу. Дициклогексилхлорофосфін також використовується для синтезу антипіренів, агрохімікатів і спеціальних полімерів, хоча його основне значення полягає в металоорганічній і координаційній хімії, де він сприяє розробці ефективних каталітичних систем для промислових і дослідницьких застосувань. Належна утилізація та заходи безпеки є важливими через його корозійну та токсичну природу.Дициклогексилхлорофосфін(DCP) є фосфорорганічною сполукою з різними застосуваннями.
1. Каталітична реакція
DCP є важливим каталізатором і попередником каталізатора в каталітичних реакціях, особливо демонструючи чудову ефективність у реакціях окислення водню. Як високо-каталізатор реакції окислення водню, він може ефективно сприяти процесу окислення воднем кисневмісних-органічних сполук, таких як спирти, кетони та альдегіди, прискорюючи перетворення реагентів у цільові продукти з високою селективністю та виходом. Наприклад, у реакції окислення воднем ацетофенону DCP може специфічно активувати карбонільну групу в молекулах ацетофенону, сприяти приєднанню атомів водню та ефективно перетворювати ацетофенон у фенілетиловий спирт-, який є ключовим проміжним продуктом, який широко використовується в галузі спецій, фармацевтичних препаратів і тонкої хімії.
Крім того, DCP також служить ефективним каталізатором для реакції крекінгу -алкіламідів; він може розривати амідний зв’язок у молекулах алкіламіду в м’яких умовах реакції, утворюючи два види алкільних сполук високої чистоти, що забезпечує простий та ефективний синтетичний шлях для отримання алкільних сполук. Крім того, DCP може каталізувати реакцію алкілування бензилового спирту та бензойної кислоти, сприяючи реакції заміщення між гідроксильною групою бензилового спирту та карбоксильною групою бензойної кислоти та одержуючи бензилбензоат з високим виходом, який широко використовується в пластифікаторах, розчинниках та інших галузях.
2. Органічний синтез
DCP займає важливе місце в органічному синтезі завдяки своїй високій реакційній здатності та хорошій регіоселективності, і він широко використовується як ключовий реагент і проміжний продукт у синтезі різних органічних сполук. Він може діяти як ацилюючий агент і фосфорилюючий агент для участі в багатьох типах органічних реакцій, ефективно синтезуючи важливі органічні сполуки, такі як хлорангидриди, складні ефіри та аміди. Наприклад, у синтезі хлорангидридів кислот DCP може реагувати з карбоновими кислотами в м’яких умовах, замінюючи гідроксильну групу в молекулах карбонової кислоти атомами хлору з утворенням відповідних хлорангідридів, які є важливими проміжними продуктами для синтезу естерів, амідів та інших сполук.
Крім того, DCP схильний до реакцій нуклеофільного заміщення з іншими молекулами через високу електрофільність атома фосфору та хорошу відхідну здатність атома хлору. Під час реакції з нуклеофілами, такими як аміак або тіосечовина, атом хлору в DCP заміщується аміно- або тіосечовиною, утворюючи відповідні фосфор-нуклеофіли. Ці нуклеофіли можуть далі брати участь у наступних реакціях органічного синтезу, забезпечуючи різноманітні синтетичні шляхи для отримання складних органічних молекул.
3. Медицина
Застосування DCP в медичній галузі в основному зосереджено на синтезі біологічно активних сполук і фармацевтичних проміжних продуктів, надаючи важливу підтримку дослідженням і розробці нових ліків. Його можна використовувати як ключовий реагент для синтезу ряду біологічно активних сполук із фармакологічним ефектом, таких як поліфеноли. Поліфеноли мають значну антиоксидантну, проти-запальну та проти-пухлинну активність і є важливими активними інгредієнтами багатьох природних і синтетичних ліків. DCP може регулювати селективність реакції в процесі синтезу поліфенолів, забезпечуючи структурну цілісність і біологічну активність продуктів.
Крім того, DCP є важливим проміжним продуктом для отримання багатьох біоактивних молекул, таких як нуклеотиди та фосфорилхолін. Нуклеотиди є основними компонентами нуклеїнових кислот і відіграють ключову роль у клітинному метаболізмі, передачі генетичної інформації та інших процесах; фосфорилхолін є важливим компонентом клітинних мембран і має важливе застосування в лікуванні серцево-судинних захворювань і неврологічних захворювань. Використання DCP для отримання цих проміжних продуктів має переваги м’яких умов реакції, високого виходу та низького вмісту домішок, що може ефективно знизити витрати на дослідження, розробку та виробництво ліків.
4. Електронні матеріали
Зі швидким розвитком індустрії електронної інформації DCP отримав широке застосування в галузі електронних матеріалів завдяки своїм відмінним електричним і оптичним властивостям. Це важливий ключовий компонент в оптоелектронних матеріалах і може використовуватися як фотосенсибілізатор в оптоелектронних пристроях або як добавка до електроліту в сонячних елементах. Як фотосенсибілізатор DCP може ефективно поглинати світлову енергію в певному діапазоні довжин хвиль, перетворювати світлову енергію в електричну та підвищувати ефективність фотоелектричного перетворення оптоелектронних пристроїв, таких як органічні світло-діоди (OLED) і фотодетектори.
Застосовуючи як добавку до електроліту в сонячних елементах, DCP може покращити іонну провідність електроліту, підвищити стабільність інтерфейсу електрода-електроліту, а отже покращити ефективність фотоелектричного перетворення та термін служби сонячних елементів. Крім того, як і в органічному синтезі, DCP може проходити реакції нуклеофільного заміщення з іншими молекулами в процесі виготовлення електронних матеріалів, утворюючи нуклеофіли, такі як аміак або тіосечовина. Ці нуклеофіли можна використовувати для модифікації поверхні електронних матеріалів, покращення сумісності та стабільності матеріалів і подальшої оптимізації роботи електронних пристроїв.
5. Приготування іонних рідин
DCP є важливою сировиною для приготування іонних рідин, які є новим типом екологічно чистих,-нелетких і високо-стабільних текучих матеріалів із широкими перспективами застосування в хімічному синтезі, роздільній техніці, електрохімії та інших галузях. Процес приготування іонних рідин за допомогою DCP є простим та ефективним, а приготовлені іонні рідини мають регульовані властивості та високу чистоту. Зазвичай у процесі підготовки DCP реагує з деякими органічними аніонами (такими як аніони імідазолу, аніони піридину тощо) і поєднується з різними катіонами (такими як катіони алкілімідазолію, катіони четвертинного амонію тощо), утворюючи стабільні іонні комплекси, отримуючи таким чином іонні рідини з різними властивостями.
Іонні рідини, виготовлені за допомогою DCP, мають такі переваги, як низька температура плавлення, висока термічна стабільність і хороша розчинність, і можуть бути налаштовані відповідно до конкретних потреб застосування, що значно розширює діапазон застосування іонних рідин у різних областях.
Підсумовуючи, DCP є багатофункціональною фосфорорганічною сполукою з широким спектром застосування. Його можна використовувати як каталізатор для каталітичних реакцій і брати участь у таких реакціях, як окислення водню, реакції крекінгу та реакції алкілування. Крім того, DCP також може використовуватися в органічному синтезі, медицині, електронних матеріалах та інших галузях, а також може використовуватися для приготування іонних рідин.
Дициклогексилхлорофосфін( DCP ) є фосфорорганічною сполукою з різними застосуваннями. У цій статті детально описано різні методи синтезу DCP з аспектів реакції епоксидування, реакції алкілування, реакції дегідрохлорування та реакції етерифікації пірофосфату.
Реакція епоксидування є одним із найбільш часто використовуваних методів отримання DCP. Спочатку етиленоксид реагував з триаконтроном для отримання продукту епоксидування. Потім продукт епоксидування алкілували трициклогексилкетоном для отримання DCP.
Метод реакції алкілування також є одним із важливих методів отримання DCP. Цей метод зазвичай використовує тетрахлорид фосфору та трициклогексилметанол як сировину, а трициклогексилметанол додається надмірно. У реакції тетрахлорид фосфору реагує спочатку з трициклогексилметанолом, а потім реагує з трициклогексилметанолом у присутності проміжної сполуки трициклогексилметилфосфіту, і, нарешті, утворюється продукт DCP.
Реакція дегідрохлорування також є одним із важливих методів отримання ДХП. Метод використовує трициклогексилкетон як вихідний матеріал і трихлорид фосфору як агент дегідрування. Під час реакції трициклогексилкетон і трихлорид фосфору піддавали дегідрохлоруванню з утворенням проміжного продукту трициклогексилметилфосфіту, який потім реагував з надлишком трициклогексилметанолу з утворенням продукту DCP.
Реакція пірофосфатної етерифікації також є одним із важливих методів отримання DCP. У цьому методі триоксид алкілфосфору використовувався як сировина, і він реагував з трициклогексилметанолом, а потім остаточно отримували DCP шляхом нагрівання, дегідратації та інших етапів.
Чотири вищевказані реакції є ефективними методами отримання DCP, які мають свої переваги та недоліки. Наприклад, продукти DCP, отримані методом епоксидування, мають високу чистоту та вихід, але потребують використання високо-якісної сировини та каталізаторів; Реакція пірофосфорилювання вимагає належного контролю температури та часу, інакше отримати продукти з високим виходом буде нелегко.
Одним словом, вищевказані методи мають свої особливості, і відповідний метод можна вибрати відповідно до реальних потреб. Однак у практичних застосуваннях також необхідно звернути увагу на безпечні операції та дотримуватися відповідних нормативних стандартів, щоб забезпечити безпеку та стабільність виробничого процесу.
|
Хімічна формула |
C12H22ClP |
|
Точна маса |
232 |
|
Молекулярна маса |
233 |
|
m/z |
232 (100.0%), 234 (32.0%), 233 (13.0%), 235 (4.1%) |
|
Елементний аналіз |
C 61,93; H 9,53; Cl, 15,23; П, 13,31 |
Молекулярна структура DCP складається з трьох циклогексилових груп і атома хлору та атома фосфору. У молекулі DCP розташування електронів атома фосфору є sp3-гібридизацією, яка утворює тетраедричну геометрію. Оскільки атом хлору має відносно великий атомний радіус, область навколо трьох циклогексильних груп навколо атома фосфору та кута, представленого атомом хлору, щільно замкнуті, утворюючи відносно кутасту форму.
Крім того, довжина зв’язку між атомом фосфору в молекулі DCP і атомом вуглецю в циклогексильній групі має тенденцію бути меншою. Це пояснюється тим, що електронегативність атома фосфору нижча, ніж електронегативність атома вуглецю, тому ковалентний зв’язок між двома атомами більш зміщений у бік атома вуглецю. Крім того, в молекулі ДКП є зв’язки C-H... Cl, P-H... Cl, C-H... P, утворення яких підвищує стабільність молекули.
Отже, кілька основних структурних особливостей молекул DCP можна підсумувати:
Атоми фосфору (P) гібридизуються з sp3 в молекулах DCP, утворюючи тетраедричну конфігурацію. Ця конфігурація означає, що електронні пари валентного шару (включаючи зв’язувальні електронні пари та електрони неподілених пар) атомів фосфору розподілені у просторі у вигляді тетраедра. У цьому випадку атом фосфору з'єднаний з трьома циклогексильними групами (можливо, через атоми кисню, вуглецю або інші, залежно від точної структури DCP) і одним атомом хлору, утворюючи чотири ковалентні зв'язки.
Атом хлору, як вершина тетраедричної конфігурації, має більший атомний радіус і вищу електронегативність, що дозволяє молекулі DCP займати більший простір у цьому напрямку, потенційно призводячи до більш незграбного вигляду молекули в цілому. Ця форма не тільки впливає на фізичні властивості молекули, такі як полярність і розчинність, але також може впливати на її хімічну реакційну здатність.
3. Ковалентний зв’язок між атомом фосфору та атомом вуглецю:
Ковалентний зв’язок, утворений між атомами фосфору та атомами вуглецю в циклогексильних групах, зазвичай має меншу довжину зв’язку, що може бути пов’язано з невеликою різницею в електронегативності між фосфором і вуглецем, а також через сильну енергію зв’язку ковалентного зв’язку, що утворюється між ними. Менша довжина ключа зазвичай означає міцніше з’єднання та більшу стабільність.
4. Нековалентні взаємодії всередині молекул:
Згадані вами зв’язки, як-от CH-Cl, PH-Cl, CH-P тощо, насправді не є ковалентними зв’язками в традиційному розумінні, а радше нековалентними взаємодіями всередині молекули, такими як водневі зв’язки (якщо атом водню досить близько до електронегативних атомів, таких як хлор або фосфор) або сили Ван-дер-Ваальса (включаючи дисперсію, сили індукції та орієнтації). Ці взаємодії мають вирішальне значення для підтримки три-вимірної структури та стабільності молекул.
Однак слід зазначити, що не всі згадані комбінації можуть утворювати водневі зв’язки, оскільки для утворення водневих зв’язків атоми водню повинні бути в безпосередній близькості до дуже електронегативних атомів, таких як фтор, кисень та азот.
Стабільність молекул DCP визначається не лише міцністю їхніх ковалентних зв’язків, але також значною мірою впливає на нековалентні взаємодії всередині молекули. Ці взаємодії допомагають зменшити загальну енергію молекул, тим самим переводячи їх у більш стабільний стан. Структурні характеристики молекул DCP включають тетраедричну конфігурацію атомів фосфору, вплив атомів хлору на форму молекули, короткі ковалентні зв’язки між фосфором і вуглецем і наявність різноманітних нековалентних взаємодій усередині молекули. Ці характеристики разом визначають фізичні властивості та хімічну реакційну здатність молекул DCP. Таким чином, структурні характеристики молекул DCP мають важливий вплив на їхні фізико-хімічні властивості та біохімічні реакції. Вивчення та засвоєння цих характеристик допоможе краще зрозуміти властивості та застосування ДКП, а також забезпечить теоретичну основу для подальших досліджень зДициклогексилхлорофосфін.
Популярні Мітки: дициклогексилхлорофосфін кас 16523-54-9, постачальники, виробники, завод, опт, купити, ціна, оптом, продаж