D-tert-butylglycine cas 26782-71-8

D-TTERT-Бутилгліцина, also known as D-TBG, is an organic compound that is a chiral isomer of glycine. The molar mass is about 145.2 g/mol, molecular formula: C7H15NO2, CAS 26782-71-8. It is a colorless to white crystalline solid, usually in the form of flakes or powder. It is insoluble in water, its solubility in water is low, and it is more soluble in organic solvents such as ethanol, acetone and methylene chloride. The solubility of such organic compounds is generally related to their polarity and molecular size. It has a wide range of applications in the fields of medicine, biochemical research, organic synthesis and chemical Аналіз . Як важлива органічна сполука, він може здійснювати свою спеціальну структуру та властивості, сприяти різним хімічним та біологічним процесам та мати позитивний вплив на наукові дослідження та практичні застосування.

D-TTERT-Бутилгліцинає важливою органічною сполукою з різними використанням та додатками .

Синтез препарату та хіральний індуктор

 

Це один із ключових проміжних продуктів для приготування препаратів ., він може бути використаний як сировину для синтезу препаратів для побудови складних молекулярних структур ., наприклад, він може бути використаний як важливу структурну одиницю в синтезі антиканерних препаратів, анти-порушення препаратів та антидепресантів .}}

Через хіральні характеристики продукту його можна використовувати як хіральний індуктор . в реакціях органічного синтезу, він може контролювати стереоселективність продуктів і сприяти утворенню специфічних хіральних продуктів . Це дуже важливо для синтезу багатьох полів медицини та пестицидів.}}}}}}}}}}}

Біохімічні дослідження та агент з деацидифікації

 

Він також широко використовується в біохімічних дослідженнях ., він може бути використаний як модельна сполука амінокислот для вивчення біологічних механізмів та метаболічних шляхів . Крім того

Завдяки аміно -та карбоксильним групам у продукті його можна використовувати як агент деацидифікації . в процесі органічного синтезу, він може поглинати або нейтралізувати кислі проміжні продукти, тим самим сприяючи реакції та покращуючи вихід та селективність .

Координаційна хімія та металеві комплекси та хімічний аналіз

 

Він може утворювати стабільні комплекси з іонами металів . Ця властивість широко використовується в координаційній хімії та каталізі . за допомогою комплексування з іонами металів, вона може каталізувати ряд органічних реакцій, таких як реакції окислення, реакції циклізації та карбоніляційні реакції .

Він також може бути використаний у галузі хімічного аналізу ., він може бути використаний як стандартний зразок або внутрішня стандартна речовина для розробки та перевірки методів кількісного аналізу .}.

Модифікована біокаталізатора мезодіамінопімелової кислоти дегідрогенази (stdapdh), отриманий із симбіобактерії термофіхума, який може бути використаний для зменшення амімонального синтезу d-leceucine із значенням ee> 99% кислоти .}}

Етапи для отримання мутантного ферменту білка наступні:

D-Тертичний лейцин синтетичний метод:

У присутності системи регенерації циклу глюкози/глюкози дегідрогеназа Coenzyme NADPH, субстрат 3, 3- диметил -2- карбонілбутирона кислота та хлорид амонію в системі реакції після додавання на 24 години, що використовуються в мутті біокаталії, в мутті BiocatalySt Кожен мілілітр системи реакції становить приблизно 0 . 5U.

Метод виявлення конфігурації продукту реакції становить:

After adding perchloric acid/heat denatured protein to the reaction product, centrifuge to take the supernatant, derivatize the product in the supernatant with FDAA, use L, D-tert-leucine standard sample as a control, and analyze it by high performance liquid chromatography , according to the retention time of the product, determine the product configuration and ee value.

У цьому методі через відновну амінацію мутанта stdapdh каталізована реакція 3, 3- диметил -2- оксобутанова кислота та хлорид амонію можуть отримати d- третинний лейцин .

D-TTERT-Бутилгліцина(D-TBG) має низку хімічних властивостей, наступне-опис його основних властивостей:
1. Оптична активність: D-TBG-хіральна молекула з двома енантіомерами, а саме D- і L-TBG . Це означає, що D-TBG здатний до оптичного обертання та має оптичний дію обертання на поляризоване світло . його оптичні властивості, що мають велику значущість у хімічних синах, є великими значеннями, що знаходять хімічні значення, є великими значеннями в хімічних синах, що мають хімічну систему, є великими значеннями хіміки, що мають хімічну систему, що мають хімічну систему, що мають хімічну систему, що є хімічними синовими. Взаємодія з біологічними системами .
2. реакційна здатність: Оскільки D-TBG містить реактивні карбоксильні та аміно-групи, вона бере участь у різних хімічних реакціях ., наприклад, він може реагувати з кислотою або основою для отримання відповідних солей; Карбоксильні та аміно -групи також можуть зазнати реакцій конденсації, реакції ацилювання, реакції амідації тощо .
3. Steric hindrance effect: The tert-butyl group in the D-TBG molecule has a large steric hindrance, which may affect the rate and selectivity of its participation in the reaction. The tert-butyl group can block the access of other molecules or reagents to the reaction site, thereby changing the path or rate of the reaction.

Загалом, він має різні хімічні властивості, такі як кислотність та лужність, розчинність, оптична активність, реактивність та ефекти стеричних перешкод, які наділяють його потенційними застосуваннями в різних галузях .

D-TTERT-Бутилгліцина(D-TBG)-хіральна молекула з такими характеристиками молекулярної структури:
1. Main chain structure: The main structure of D-TBG consists of two parts. The first is a glycine framework in which a carbon atom is attached to a nitrogen atom. This is followed by a tert-butyl group attached to the nitrogen atom of the glycine framework.
2. хіральний атом вуглецю: Гліцинова рамка в молекулі D-TBG містить хіральний атом вуглецю, тобто чотири різні функціональні групи підключені до одного і того ж атома вуглецю . Це змушує d-tbg існувати у двох енантіомерах, d- і l-forms .}}}}}}

3. TERT-BUTYL GROUP: Трерт-бутильна група в молекулі D-TBG розташована на атомі азоту гліцинової рамки . третьо-бутильна група складається з трьох метильних груп, прикріплених до терт-бутильного вуглецю.} наявності мобільного гінчики тим самим впливаючи на хімічні властивості та реакційну здатність молекули .
4. Hydrogen bond forming ability: The nitrogen atom in the D-TBG molecule has an unbonded lone pair of electrons, which can form hydrogen bonds with other molecules or ions. This hydrogen-bonding ability enables D-TBG to play important roles in biological systems, such as protein structure and drug interactions.
Підсумовуючи,D-TTERT-Бутилгліцина-хіральна молекула з гліциновою рамкою та трет-бутильною групою . її хіральним атомом вуглецю, стеричною перешкодою трет-бутилу та здатністю водневого зв’язку атома азоту надає молекулу унікальними хімічними властивостями та біологічною активністю .}}}

Популярні Мітки: d-tert-butylglycine cas 26782-71-8, постачальники, виробники, фабрика, оптова торгівля, купівля, ціна, масова, для продажу