Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників d-erythrose cas 583-50-6 у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової торгівлі високоякісною d-еритрозою cas 583-50-6, яка продається на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.
D-Еритрозаце альдоза з чотирма атомами вуглецю, хімічна формула C4H8O4, CAS 583-50-6, молекулярна маса 120,10 г/моль. Він існує у вигляді білої кристалічної твердої речовини. Його вигляд може відрізнятися залежно від способу приготування та чистоти. Він добре розчиняється у воді. Він може утворювати водневі зв’язки з водою та взаємодіяти з молекулами води. Крім того, D-(-)-ЕРИТРОЗА також розчинна в деяких органічних розчинниках, таких як етанол і метанол. Це оптичний ізомер з оптичними властивостями. Його оптичне обертання є негативним і зазвичай має префікс D-(-)-, щоб вказати його оптичну активність. Це означає, що він повертає світло, що проходить через нього, вліво на певний кут. Кристалічні структури поліморфні і можуть приймати різні форми решітки. Виходячи з його хімічної структури та загальних властивостей органічних сполук, ми можемо зробити висновок, що він має певну горючість. Широко використовується в біологічних дослідженнях.
Його можна використовувати як субстрат для визначення активності ферментів і дослідження метаболічного шляху. Простеживши його метаболічні шляхи в клітинах, можна отримати уявлення про механізми клітинного енергетичного метаболізму та вуглеводного обміну. Як натуральна цукриста речовина він широко використовується в косметичній промисловості. Він має зволожуючі, антиоксидантні та проти{3}}запальні властивості та використовується як інгредієнт для догляду за шкірою, масок для обличчя та засобів для догляду за волоссям. Збільшує зволоження шкіри та покращує її гладкість для більш молодої та здорової шкіри. Він має важливе застосування в біологічних дослідженнях, синтезі ліків, косметичній та харчовій промисловості. Його різноманітні сфери застосування демонструють важливість і потенціал цієї сполуки.
|
|
|
|
Хімічна формула |
C4H8O4 |
|
Точна маса |
120 |
|
Молекулярна маса |
120 |
|
m/z |
120 (100.0%), 121 (4.3%) |
|
Елементний аналіз |
C, 40.00; H, 6.71; O, 53.28 |
D-Еритроза, як багатофункціональна біологічна платформна сполука, проникла в численні стратегічні галузі, такі як медицина, матеріали та сільське господарство. З постійними проривами в синтетичній біології та метаболічній інженерії промислове значення цієї сполуки буде глибоко досліджено.
Основні ролі в дослідженнях біохімії та метаболізму
Будучи чотиривуглецевою альдозою, вона бере участь у багатьох основних метаболічних шляхах в організмах. Його найважливіша роль — це ключовий проміжний продукт у пентозофосфатному шляху (PPP), який не тільки генерує НАДФН (відновлений кофермент II) і рибозо-5-фосфат, але й перетворює D - (-) - еритрит на D-еритриз-4-фосфат шляхом окисного розгалуження, зрештою виробляє піровиноградну кислоту або вступає в шлях глюконеогенезу. Дослідження показали, що PPP аномально активний у пухлинних клітинах, і метаболічний потік D-(-)-еритритолу може стати потенційною мішенню для лікування раку. Наприклад, блокування PPP шляхом пригнічення активності транскетолази (TKT) може значно підсилити дію хіміотерапевтичних препаратів на ракові клітини підшлункової залози.
У мікробній метаболічній інженерії він використовується для побудови неприродних метаболічних шляхів. Після генетичної модифікації Escherichia coli може бути трансформована в попередник 1,3-пропандіолу, забезпечуючи новий шлях для виробництва біоматеріалів. Крім того, ця сполука відіграє роль сигнальної молекули в механізмах стійкості рослин до стресу, і екзогенне застосування цієї речовини може активувати систему антиоксидантних ферментів у Arabidopsis thaliana, підвищуючи стійкість до сольового стресу.
Стратегічне значення хірального синтезу ліків
Його хіральний центр (C2) робить його важливим хіральним джерелом для асиметричного синтезу. Кілька-високоцінних хіральних проміжних продуктів можна отримати за допомогою реакцій селективного окиснення та відновлення
Ключовий проміжний продукт препаратів проти ВІЛ: (S) - гліцидиловий ефір можна синтезувати за допомогою реакції асиметричного епоксидування Шарплеса, яка використовується для отримання бічного ланцюга інгібітора інтегрази ралтегравіру.
- попередник лактамного антибіотика: через каталізовану ферментом реакцію зворотної альдольної конденсації утворюється метиловий ефір (3S)-3-гідроксимасляної кислоти, який використовується для конструювання батьківських ядер карбапенемового антибіотика.
Синтез нейропротекторів: після взаємодії з пропаргілбромідом у результаті каталізованого Ліндларом гідрування отримують (R)-3-бутин-2-ол, який використовується для отримання ключового фрагменту разагіліну, препарату для лікування хвороби Паркінсона.
У промисловості його використовували як хіральний проміжний продукт для виробництва протиепілептичного препарату леветирацетаму на кілограм, досягаючи значення ee 98% через асиметричну реакцію Генрі.
Розробка функціональних харчових продуктів і збагачувачів
Хоча його солодкість становить лише 60% сахарози, його унікальні метаболічні характеристики роблять його дуже затребуваним у сфері функціональних продуктів харчування.
Комбінація підсолоджувача з нульовою калорійністю: у поєднанні з глікозидами еритриту та стевіолу можна досягти синергічного ефекту підсолоджувача, маскуючи гіркоту. Японія схвалила його як добавку до «спеціальної здорової їжі».
Спортивна харчова добавка: як підсилювач метаболізму PPP, він може підвищити запас NADPH м’язових клітин і посилити антиоксидантну захисну здатність. Клінічні випробування показали, що прийом цієї речовини може подовжити час виснаження спортсменів на 17,3%.
Регулятор кишкової мікробіоти: Експерименти з бродіння in vitro показали, що він може сприяти проліферації біфідобактерій і лактобацил, пригнічувати ріст шкідливих бактерій у сімействі Enterobacteriaceae і, як очікується, використовуватиметься при розробці пребіотичних продуктів.
У сумішах для немовлят, як попередник синтезу рибози, він підтримує метаболізм нуклеотидів і був включений Європейським Союзом до списку нових харчових інгредієнтів.
Інноваційне застосування прекурсорів біологічних матеріалів
Його молекулярна структура наділяє його потенціалом стати біохімічною платформою:
Поліефірний мономер, що розкладається: бурштинова кислота утворюється шляхом окисного руйнування, а потім полімеризується для отримання PBS (полібутиленсукцинат), який має кращі механічні властивості, ніж традиційні поліефіри на основі нафти.
Chiral ligand synthesis: C2 symmetric bidentate ligands prepared by reacting with amino alcohols exhibit excellent enantioselectivity (ee>99%) в асиметричних реакціях каталітичного гідрування.
Розробка біорозчинника: тетрагідроеритритол, отриманий шляхом каталітичного гідрування, з температурою кипіння 218 градусів, може бути використаний як зелений розчинник для заміни традиційних хлорованих вуглеводнів.
У сфері біопалива штами дріжджів, модифіковані за допомогою метаболічної інженерії, можуть перетворювати D - (-) - еритритол в ізобутанол з теоретичною ефективністю перетворення 0,46 г/г, що вище, ніж традиційний спосіб виробництва біобутанолу.
Клінічна діагностика та система доставки ліків
Застосування у фармацевтичній галузі розширюється на діагностичні реагенти та носії ліків:
Контрастний агент для пухлин: його похідні можуть вибірково поглинатися пухлинними клітинами, активними в пентозофосфатному шляху, і використовуватися для ПЕТ-КТ-зображень. Доклінічні дослідження показали, що співвідношення пухлина/фон похідних еритрину, мічених 68Ga, у моделях раку молочної залози досягало 5,2:1.
Цільовий носій лікарського засобу: шляхом з’єднання доксорубіцину з модифікованими еритритом ліпосомами за допомогою клацаючої хімії можна досягти цільової доставки до пухлини, залежної від метаболізму PPP. Експерименти на тваринах показали, що накопичення препарату в місці пухлини збільшується в 3,1 рази.
Маркери метаболічних захворювань: рівень D - (-) - еритрину в плазмі негативно корелює з індексом інсулінорезистентності, що може бути біомаркером для раннього скринінгу діабету 2 типу.
Сільське господарство та екологічно стійкий розвиток
У галузі сільського господарства він демонструє різноманітні переваги застосування:
Індуктор стресу: позакореневе обприскування може активувати антиоксидантну систему сільськогосподарських культур, і польові випробування пшениці показали 22% збільшення збереження врожайності в умовах посухи.
Синергіст біологічних пестицидів: у поєднанні з препаратами Bt-токсину він може підвищити чутливість клітин середньої кишки комах до токсинів і покращити ефективність контролю на 40%.
Зміни в ґрунті: сприяють оптимізації структури ризосферних мікробних спільнот, збільшують чисельність азотфіксуючих бактерій і покращують ефективність азотфіксації на 18% на полях безперервного посіву сої.
З точки зору відновлення навколишнього середовища, як співметаболічний субстрат, він може підвищити здатність мікроорганізмів до розкладання поліхлорованих біфенілів і має потенційне застосування в біоремедіації забрудненого ґрунту.
Спосіб приготуванняD еритроза, конкретні кроки такі:
1) рішення стабілізатора конфігурації структури; зазначеним структурним стабілізатором може бути бура, також може бути борна кислота, інші бор-вмісні сполуки, які можуть генерувати B(OH)4- у воді та ацетоні тощо, можуть поєднуватися з двома гідроксильними групами на глюкозі. Речовини, які утворюють п’яти-членні або шестичленні кільця; концентрація стабілізатора структури 0,1-2,5 моль/л, рН 7-14.
2) Розчинення цукрів у вищевказаному розчині; цукри можуть складатися з п’яти-вуглецевих цукрів, шести-вуглецевих цукрів, дисахаридів або інших полісахаридів; концентрація цукру становить 1 мас.% ~ 50 мас.%.
3) Вибірково додати основний каталізатор у вищезазначену систему; в основному каталізаторі гомогенний основний каталізатор може бути фосфатом, гідрофосфатом, гідроксидом натрію або іншими речовинами, які можуть зробити рН розчину між 9-14. Лужна речовина, твердофазний лужний каталізатор може бути гідротальцитом тощо.
4) Помістіть вищевказаний реакційний розчин у масляну баню, піч або мікрохвильовий реактор для реакції при температурі 100-180 градусів; час реакції: від 1 хвилини до 3 годин для мікрохвильового випромінювання та 1-12 годин для нагрівання в масляній бані або духовці.
5) Розділення вищевказаного реакційного розчину через препаративну колонку високоефективної рідинної хроматографії для отриманняD-еритроза. Умови розділення препаративної колонки високоефективної рідинної хроматографії: температура колонки становить 38-45 градусів C, а концентрація рухомої фази становить 0,4-0,6 мілімолярної розбавленої сірчаної кислоти. Переважно температура колонки становить 40 градусів, а концентрація рухомої фази становить 0,5 мілімолярної розбавленої сірчаної кислоти.
Спосіб отримання D-еритрози вищевказаним методом застосовний до різних джерел цукру, і розчин може бути у великій кількості з широким діапазоном концентрацій. Весь процес виконується в один крок, і процес простий. Каталізатор реакції має широкий діапазон вибору, і можна використовувати звичайний лужний розчин для гомогенного каталізу. Вимоги до лужності відносно м'які, тому корозія обладнання відносно невелика. Розподіл продукту за складом дуже вузький, і в основному немає інших побічних-продуктів. Вихід методу дуже високий, досягаючи понад 78,5% (10% мас. глюкози) і 46,9% (10% мас. фруктози). Навіть починаючи з п’яти{11}}цукрової ксилози, вихід D-еритрози становить 35,8%.
Спосіб 2:
Новий спосіб виробництваD-Еритрозаз глюконової кислоти або її солей хімічним шляхом. Водний розчин глюконату контактує з перекисом водню в присутності солі металу, вибраного з кобальту, нікелю та рутенію. Глюконат означає глюконову кислоту у вільній формі, у формі лактону або у формі суміші цих двох форм, у формі солі або у формі складного ефіру.
Таким чином, ідеально підходять, наприклад, глюконат кальцію, глюконат натрію та дельта-глюконолактон. Каталізатор складається з іонів металів, вибраних з кобальту, нікелю та рутенію, які можуть бути додані у формі будь-яких двовалентних або тривалентних солей нікелю та рутенію. Переважно використовуються солі кобальту: наприклад, ацетат кобальту, ацетилацетонат кобальту, галогеніди кобальту, нітрат кобальту, сульфат кобальту тощо повністю застосовні. Кількість каталізатора (солі кобальту, нікелю або рутенію) становить 0,001-50%, переважно 0,002-20%, а ще більш переважно 0,005-5% по відношенню до використовуваного глюконату, у D-еритрозі отримано хороші результати як щодо виходу, так і щодо чистоти.
Таким чином, можливо інтегрувати процес утилізації біомаси, почати з лігноцелюлози, отримати глюкозу, фруктозу та ксилозу шляхом ефективного гідролізу, а потім застосувати цю лужну каталітичну систему, яка має хороші перспективи застосування та індустріалізації. Приготування D-еритрози вищевказаним методом має характеристики багатьох видів відповідних цукрів із сировини, широкий діапазон початкової концентрації цукру, гнучкий метод нагрівання, широкий діапазон лужності каталізатора, єдину хіральність тощо, легкість експлуатації, просте обладнання, енергозбереження та зручність після-обробки, висока конверсія та селективність.
Оскільки D-еритроза в даний час вважається однією з важливих сполук платформи, яку можна отримати з біомаси та має хіральність, серію продуктів із широким спектром застосувань можна отримати шляхом хіральної трансформації та ахіральної трансформації. Його можна використовувати як проміжний продукт у тонкій хімії та фармацевтиці, він має величезну економічну цінність і широкі перспективи застосування. Таким чином, очікується, що цей простий і ефективний метод отримання великої кількості D-еритрози з цукру з біомаси дозволить реалізувати її широкомасштабне-промислове виробництво.
FAQ
Що таке еритроза?
Еритроза — сахарид тетрози з хімічною формулою C4H8O4. Він має одну альдегідну групу і, таким чином, є частиною сімейства альдоз. Природним ізомером є D-еритроза. Це член класу сполук, відомих як пентози.
До якого типу цукру відноситься D-еритроза?
D-Еритроза — це чотири-вуглецевий цукор, класифікований як альдоза. D-Еритроза має унікальні хімічні властивості, які роблять її важливою проміжною ланкою в різних метаболічних шляхах, особливо в біосинтезі амінокислот і нуклеотидів.
Яка різниця між D-еритрозою та L-еритрозою?
Визначення: D-конфігурація — це коли нижчий хіральний вуглець цукру подібний до R-ізомеру гліцеральдегідів, тоді як L-конфігурація — коли нижній хіральний вуглець цукру подібний до S-ізомера гліцеральдегіду.
Чи є D-еритроз оптично активним?
(-) у його назві означає, що D−(−) -еритроза оптично активна (лівообертальна). Коли D- (-)-еритроза відновлюється (за допомогою H2 і нікелевого каталізатора), вона дає оптично неактивний продукт формули HOCH2−CH(OH)−CH(OH)−CH2OH.
Популярні Мітки: D-Erythrose CAS 583-50-6, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, гуртом, продаж