Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників порошку 4-амінофенолу cas 123-30-8 у Китаї. Ласкаво просимо до оптового оптового продажу високоякісного порошку 4-амінофенолу cas 123-30-8 на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.
Порошок 4-амінофенолуце органічна сполука з хімічною формулою C6H7NO, CAS 123-30-8. При кімнатній температурі виглядає як білі кристали. Має сильну відновлюваність і легко окислюється киснем повітря. Він слабо розчинний у воді та етанолі, нерозчинний у бензолі та хлороформі та швидко стає коричневим при розчиненні в лужному розчині. Під впливом світла або повітря він стає сірувато-коричневим і зазвичай використовується як проміжний продукт для тонких хімікатів, таких як фармацевтичні препарати та барвники. Барвники, синтезовані для проміжних продуктів, також будуть спрямовані на розвиток багатофункціональності. Наприклад, завдяки введенню спеціальних функціональних груп або добавок барвники можуть мати спеціальні функції, такі як антибактеріальні, стійкі до ультрафіолетового випромінювання, вогнезахисні тощо; Інтеграція багатьох функцій шляхом розробки нових композитних барвників та інших методів.
|
Хімічна формула |
C6H7NO |
|
Точна маса |
109 |
|
Молекулярна маса |
109 |
|
m/z |
109 (100.0%), 110 (6.5%) |
|
Елементний аналіз |
C, 66.04; H, 6.47; N, 12.84; O, 14.66 |
|
|
|
Синтез 4-амінофенолу:
Порошок 4-амінофенолуможна отримати шляхом гідролізу п-нітрохлорбензолу в п-нітрофенол натрію в гідроксиді натрію з подальшим підкисленням і відновленням порошку заліза.
Змішайте гідроксид натрію в розчин із концентрацією 137-140 г/л у чайнику для змішування лугу, потім додайте його в чайник для гідролізу, додайте розплавлений п-нітрохлорбензол, підвищте температуру до 152 градусів, а тиск усередині чайника становить 0,4-0,42 МПа (манометричний тиск). Припиніть нагрівання, і тепло, що виділяється в результаті реакції гідролізу, підвищить температуру і тиск до 165 градусів і 0,6 МПа (манометричний тиск). Після 3 годин реакції візьміть пробу для аналізу, щоб отримати маслянисту фракцію<0.5%, and then hydrolyze to the endpoint.
Остудити до 120 градусів. Додайте воду і 98% концентровану сірчану кислоту в першу кристалізаційну ємність, потім запресуйте в неї гідролізат і охолодіть до 50-55 градусів. Додайте концентровану сірчану кислоту, щоб зробити тестовий папір Конго червоним фіолетовим, продовжуйте охолоджувати його до 30 градусів і фільтруйте в центрифугу для зневоднення.
Додайте останню партію очищеного та відфільтрованого маточного розчину пара-амінофенолу у редукційний котел, нагрійте його до 90 градусів, додайте порошок заліза та 30% соляну кислоту та по черзі додайте порошок заліза та паранітрофенол у киплячому стані. У процесі годування, залежно від ситуації реакції (наприклад, переливання з ємності), можна додати холодний очищений відфільтрований матковий розчин.
Зменшення кипіння до кінцевої точки (реакційний розчин капає на білий фільтрувальний папір, а фільтраційне кільце має бути безбарвним). Додайте певну кількість гарячого очищеного маточного розчину та оксиду магнію до тих пір, поки в реакційному розчині не зникнуть іони заліза.
Дайте постояти 30 хвилин, випустіть верхню прозору рідину, відфільтруйте матковий розчин із кристалізацією 98 градусів, щоб утворити нижній залізний шлам, відфільтруйте та вилийте фільтрат у другий кристалізаційний котел.
Другий кристалізаційний чайник охолоджують до 60-65 градусів протягом 4 годин, а потім поміщають у третій кристалізаційний чайник для продовження охолодження до 25 градусів протягом 4 годин, витримують протягом 30 хвилин, центрифугують і фільтрують. Приготуйте розчин бісульфіту натрію з вмістом SO2 від 4% до 5% у рафінаційному котлі, додайте відфільтрований осад на фільтрі після кристалізації, перемішайте протягом 1,5 годин, відцентрифугуйте та відфільтруйте та висушіть осад на фільтрі за допомогою потоку повітря під негативним тиском, щоб отримати кінцевий продукт пара-амінофенолу. Очищений матковий розчин буде перероблений під час наступної партії редукції.
Порошок 4-амінофенолу, також відомий як п-амінофенол, є важливим тонким органічним хімічним проміжним продуктом, який відіграє вирішальну роль у промисловості барвників.
Синтетичні азобарвники
Азобарвники – це тип барвників, що містять азогрупи (- N=N -), відомі своїми яскравими кольорами та повною хроматографією. Він може служити сполучним компонентом і реагувати з солями діазонію з утворенням різних азобарвників. Ці барвники широко використовуються для фарбування та друку текстильних виробів, таких як бавовна, льон, шовк і синтетичні волокна.
Синтез азобарвників зазвичай включає три етапи: діазотування, сполучення та до-обробку. Він відіграє вирішальну роль на етапі сполучення, а його реакційна здатність і селективність визначають вихід і якість азобарвників.
Фарба для синтетичного хутра
Фарби для хутра — це тип барвника, який спеціально використовується для фарбування хутра. Завдяки унікальній структурі і властивостям волокон хутра, барвники повинні мати хорошу проникність і адгезію. Його можна використовувати для синтезу різних барвників для хутра, таких як хутро коричневий P. Ці барвники мають яскраві кольори, хорошу проникність і хорошу міцність зв’язування.
Синтез барвників для хутра зазвичай включає кілька хімічних реакцій і етапів процесу. Як один із важливих проміжних продуктів, він відіграє вирішальну роль у процесі синтезу. Завдяки розумному плануванню процесу та контролю умов реакції можна отримати високо-якісні продукти для фарбування хутра.
Окремі випадки як проміжні продукти в синтезі барвників
(1) Синтез сульфіду Deep Blue 3R
Сірчаний синій 3R є важливим сірчаним барвником, який широко використовується для фарбування волокон, таких як бавовна та льон. Процес синтезу зазвичай включає реакцію сульфіду натрію з ароматичними сполуками, що містять аміно- або гідроксильні групи. Як одна з ароматичних сполук, що містить аміногрупи, він може реагувати з сульфідом натрію з утворенням проміжного продукту сульфурованого темно-синього 3R. Потім, після подальшої обробки, можна отримати кінцевий сульфурований темно-синій продукт 3R.
Процес синтезу сульфурованого темно-синього 3R має переваги м’яких умов реакції, високого виходу та високої чистоти продукту. Тим часом, завдяки його перевагам як проміжного продукту, таким як легка доступність сировини та зріла технологія, вартість виробництва сульфурованого темно-синього 3R є відносно низькою, а якість стабільною та надійною.
(2) Синтез слабокислого жовтого 6G
Слабокислий жовтий 6G є важливим кислотним барвником, придатним для фарбування білкових волокон і нейлонових волокон. Процес синтезу зазвичай включає реакції діазотування та сполучення. Як один із сполучних компонентів він може реагувати з солями діазонію з утворенням проміжного продукту слабокислого жовтого 6G. Потім, після подальшої обробки, можна отримати кінцевий слабокислий жовтий продукт 6G.
Процес синтезу слабокислого жовтого 6G має переваги м’яких умов реакції, високого виходу та яскравого кольору продукту. Тим часом, завдяки його перевагам як проміжного продукту, таким як легка доступність сировини та простий процес, вартість виробництва слабокислого жовтого 6G є відносно низькою, а якість стабільною та надійною.
У цьому процесі синтезу реактивність і селективність відіграють вирішальну роль. Завдяки розумній конструкції процесу та контролю умов реакції можна отримати високий вихід і чистоту продуктів азобарвника X. Тим часом, завдяки перевагам легкої доступності сировини та зрілих процесів, 4-амінофенолу як проміжного продукту, вартість виробництва азобарвника X відносно низька, а якість стабільна та надійна.
Питання екології та безпеки
Екологічні проблеми
Під час синтезу барвників використовуютьПорошок 4-амінофенолуяк проміжний продукт можуть утворюватися забруднювачі, такі як стічні води, вихлопні гази та залишки відходів. Якщо ці забруднювачі безпосередньо викидаються в навколишнє середовище без належної обробки, вони спричинять серйозне забруднення навколишнього середовища. Тому необхідно вживати ефективних екологічних заходів для зменшення викидів забруднюючих речовин. Наприклад, передові технології очищення стічних вод можуть бути використані для зниження вмісту органічних речовин у стічних водах; Ефективна технологія очищення вихлопних газів може бути використана для зменшення викидів шкідливих речовин у вихлопних газах; Щоб зменшити вплив відходів на навколишнє середовище, можна застосувати розумні методи утилізації відходів.
Крім того, утворення забруднюючих речовин можна зменшити шляхом вдосконалення процесів синтезу, оптимізації умов реакції та іншими методами. Наприклад, сировину з низькою токсичністю та шкодою можна використовувати для заміни сировини з високою токсичністю та шкодою; Ефективні каталізатори можна використовувати для зниження температури реакції та умов тиску, тим самим зменшуючи утворення забруднюючих речовин.
ПИТАННЯ БЕЗПЕКИ
У процесі синтезу барвників з використанням 4-амінофенолу як проміжного продукту можуть бути задіяні деякі небезпечні речовини та небезпечні операції. Наприклад, він має певну токсичність і корозійність; Під час процесу синтезу можуть утворюватися легкозаймисті, вибухові та інші небезпечні речовини; Під час роботи можуть виникнути такі небезпечні умови, як висока температура та високий тиск. Тому для забезпечення безпеки виробничого процесу необхідно вжити ефективних заходів безпеки. Наприклад, вдосконалені системи автоматизованого керування можуть бути використані для зменшення ризику ручних операцій; Щоб зменшити ймовірність нещасних випадків, можна вжити таких надійних заходів, як запобігання вибуху та пожежі; Ми можемо посилити навчання та освіту виробничого персоналу з техніки безпеки, щоб підвищити рівень його обізнаності та спроможності реагувати на надзвичайні ситуації.
4-Амінофенол (p-амінофенол) — важлива органічна сполука з хімічною формулою C₆H₇NO. Його молекулярна маса становить 109,13 г/моль. При кімнатній температурі він виглядає як білий або світло-коричневий кристалічний порошок. Під дією світла або повітря він легко окислюється та стає сірувато-коричневим. Його хімічні властивості стабільні, але дуже відновні. Він легше окислюється в лужних умовах. Його розчинність трохи розчиняється в холодній воді (приблизно 1,5 г/100 мл при 20 градусах) і значно зростає з підвищенням температури (досягаючи 8,5 г/100 мл при 96 градусах). Він розчиняється в органічних розчинниках, таких як етанол і ефір, але не розчиняється в неполярних розчинниках, таких як бензол і хлороформ.
 |
 |
 |
Кислотність і основність, а також константи дисоціації
Молекула 4-амінофенолу містить як аміногрупи (-NH₂), так і фенольні гідроксильні (-OH) групи, що надає їй властивості амфолітичної дисоціації. Його константи дисоціації: pKa₁=5.48 (відповідає протонуванню аміногрупи) і pKa₂=10.30 (відповідає дисоціації фенольної гідроксильної групи). Ця властивість змушує його проявляти різні іонні форми в середовищах з різним рН: у кислих умовах він існує як NH₃⁺-C₆H₄-OH, у нейтральних умовах як NH₂-C₆H₄-OH, а в лужних умовах як NH₂-C₆H4-O⁻. Ця амфолітична природа має значний вплив на його застосування в буферних системах і реакційну здатність.
Окисно-відновна реакція
Сильна відновна здатність 4-амінофенолу пов’язана з окисними групами, присутніми в його молекулярній структурі. Під впливом повітря або в присутності окислювачів аміногрупа та фенольні гідроксильні групи схильні до окислення до хінонової структури, що призводить до зміни кольору. Наприклад, у лужному розчині 4-амінофенол може окислюватися киснем з утворенням похідної п-фенілендіаміну, і колір розчину змінюється з безбарвного на коричневий. Ця властивість робить його дуже застосовним у сфері розробників, дозволяючи розвивати зображення шляхом контролю умов окислення. Крім того, його відновна здатність також робить його відновником у певних реакціях органічного синтезу.
Реакції заміщення та синтез похідних
Структура бензольного кільця 4-амінофенолу робить його схильним до реакцій електрофільного заміщення. І аміногрупа, і фенольна гідроксильна група є орто-паранаправляючими групами, які можуть направляти замісник у певне положення. Наприклад, за допомогою реакції сульфування можна одержати 4-амінофенол-2-сульфонову кислоту, а подальше галогенування може дати такі похідні, як 4-амін-3-фторфенол. Ці похідні знаходять важливе застосування в медицині та пестицидах, наприклад, як проміжний продукт у синтезі ацетамінофену (парацетамолу) або для приготування фторвмісних інсектицидів, гербіцидів на основі ефірів бензоїлметилоктанової кислоти тощо.
Реакції конденсації та полімеризації
Аміногрупа та фенольна гідроксильна група 4-амінофенолу можуть брати участь у реакціях конденсації. Наприклад, при взаємодії з альдегідними сполуками вони можуть утворювати основи Шиффа, а подальшу полімеризацію можна використовувати для отримання полімерних матеріалів. Крім того, їхні фенольні гідроксильні групи також можуть реагувати з епоксидами, утворюючи полімери з особливими властивостями. Ці реакції створюють можливості для його застосування в галузі матеріалознавства.
Термічна стабільність і розкладання
4-Амінофенол має високу термічну стабільність. Його температура плавлення становить 186-189 градусів, а температура кипіння становить 284 градуси (при нормальному тиску). В умовах високої температури продукти його розкладання в основному складаються з таких газів, як оксид вуглецю, вуглекислий газ і оксид азоту. Ця властивість вимагає його зберігання та транспортування при низькій температурі, щоб уникнути розкладання та потенційних проблем із безпекою.
Координаційні хімічні властивості
Аміногрупа та атом азоту гідроксильної групи фенолу в 4-амінофенолі мають неподілені пари електронів, які можуть діяти як ліганди, утворюючи координаційні сполуки з іонами металів. Наприклад, він може утворювати стабільні комплекси з іонами перехідних металів (таких як Fe³⁺, Cu²⁺), і ці комплекси мають потенційне застосування в таких галузях, як каталіз і матеріалознавство.
Популярні Мітки: 4-амінофенол порошок кас 123-30-8, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, оптом, продаж