Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників 2,6-піридиндикарбонової кислоти cas 499-83-2 у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової продажу високоякісної 2,6-піридиндикарбонової кислоти cas 499-83-2 на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.
2,6-Піридиндикарбонова кислотаце органічна сполука з CAS 499-83-2 і хімічною формулою C7H5NO4. Являє собою білий або світло-жовтий кристалічний порошок з легким дратівливим запахом. Розчинний в органічних розчинниках, таких як вода, етанол та ефір, слабо розчинний у бензолі, хлороформі тощо. Стабільний при кімнатній температурі, але легко розкладається при високих температурах. Це важливий проміжний продукт у синтезі ліків із широким спектром застосування. Його можна використовувати для синтезу 2,6-діацетилпіридину, 2,6-діаміно-4-хлоропіридину, а також для наступного етапу синтезу металевих лігандних сполук, функціональних матеріалів і фармацевтичних проміжних продуктів. Піридин-2,6-дикарбонова кислота природно існує в бактеріальних спорах, але її вміст низький і не може задовольнити попит, що ускладнює екстракцію. Не підходить для промислового виробництва та застосування. Перший синтетичний літературний звіт був у 1935 році, в якому Елвін В. Сінгер і С. М. Целвайн окислили 2,6-диметилпіридин у воді перманганатом калію з виходом 64%. У промисловості 2,6-диметилпіридин зазвичай отримують методом окислення. Піридин-2,6-дикарбонова кислота виділяється зі спор термофільних жирнокислотних бактерій, убитих стерилізацією під високим тиском; Він викликає агрегацію наночастинок золота, стабілізованих хітозаном, і змінює колір розчину з червоного на синій.
|
Хімічна формула |
C7H5NO4 |
|
Точна маса |
167.02 |
|
Молекулярна маса |
167.12 |
|
m/z |
67.02 (100.0%), 168.03 (7.6%) |
|
Елементний аналіз |
C, 50.31; H, 3.02; N, 8.38; O, 38.29 |
|
|
|
Це наш передовий продукт2,6-Піридиндикарбонова кислота. Примітка: BLOOM TECH (з 2008 року), ACHIEVE CHEM-TECH є нашою дочірньою компанією.
Синтетична піридин-2,6-дикарбонова кислота: помістіть 500 мл води, 2,0 г персульфату амонію ініціатора, 2,0 г каталізатора cutpp1, 100 г сировини 2,6-диметилпіридину в тригорлу колбу на 1000 мл з термометром, почніть перемішувати, додайте повітря (до кінця реакції), нагрійте. до 80 градусів, контролювати температуру до 80 градусів, після реакції протягом 3 годин, виявлення ВЕРХ показує, що швидкість перетворення становить 98,0%, припиніть подачу повітря, відфільтруйте хімічну книгу та відновіть каталізатор, додайте розчин гідроксиду натрію з масовою концентрацією у відсотках 15% до фільтрату, доведіть рН до 9, дайте йому постояти для розшарування, відокремте розчин, підкисліть нижній шар води соляною кислотою з масовою відсотковою концентрацією 15%, довести pH до 5, осадити, відфільтрувати та висушити осад на фільтрі при кімнатній температурі під зниженим тиском, щоб отримати 150,3 г продукту. Молярний вихід: 96,4%. Чистота продукту за ВЕРХ становила 99,84%.
2,6-піридиндікарбонова кислотаможе бути використаний для приготування 2,6-піридиндіетанолу, 2,6-дизаміщений піридин є важливим класом проміжних продуктів органічного синтезу, особливо 2,6-піридиндіетанол має широке застосування. Гідроксильні групи можуть бути утворені в альдегіди, галогеновані вуглеводні, аміно та багато інших функціональних груп, а потім синтезувати інші важливі сполуки. Крім того, завдяки заміщенню 2 і 6 положень також можуть утворюватися макроциклічні сполуки, які широко використовуються в синтезі і мають високу дослідницьку цінність.
 |
 |
Використання піридин-2,6-дикарбонової кислоти в екстракції іонів металів є дуже важливим. Як органічний ліганд він може утворювати стабільні комплекси з різними іонами металів, таким чином досягаючи екстракції та розділення іонів металів.
+
-
При екстракції іонів металу він може діяти як ліганд, який зв’язується з цільовим іоном металу, утворюючи розчинні комплекси. Утворення цього комплексу дозволяє відокремити іони металу від розчину, який потім можна відокремити від комплексу за допомогою центрифугування, фільтрації, промивання та інших операцій.
Застосування в екстракції іонів металів має такі переваги:
(1) Висока селективність: він може утворювати стабільні комплекси з певними іонами металів, таким чином досягаючи високоселективного вилучення іонів металів.
(2) Висока ефективність вилучення: він може утворювати комплекси з різними іонами металів, таким чином маючи високу ефективність вилучення.
(3) Легко працювати: піридин-2 6-дикарбонова кислота має добру розчинність, легко зв’язується з цільовими іонами металу, а утворений комплекс має добру стабільність, що полегшує його розділення та очищення.
Що стосується вилучення іонів металів, піридин-2 6-дикарбонова кислота має широкий спектр застосувань і може використовуватися для вилучення різних іонів металів, таких як мідь, цинк, залізо, кобальт, нікель тощо. Наприклад, під час вилучення міді піридин-2 6-дикарбонова кислота може використовуватися як ліганд для зв’язування з іонами міді з утворенням розчинних комплексів, таким чином досягнення видобутку міді. Він має широкий спектр застосування в галузі носіїв ліків. Як органічна сполука, він може зв’язуватися з молекулами ліків, утворюючи стабільний носій ліків, таким чином досягаючи цільової доставки та контрольованого вивільнення ліків.
У сфері носіїв ліків він може служити лігандом для носіїв ліків і утворювати стабільні комплекси з молекулами ліків. Утворення цього комплексу дозволяє молекулам препарату інкапсулюватися всередині або поза молекулами піридин-2 6-дикарбонової кислоти, утворюючи комплекс із особливими властивостями.
+
-
Цей комплекс може досягти цільової доставки та контрольованого вивільнення ліків різними шляхами в організмі. Наприклад, шляхом введення комплексу в організм перорально або ін'єкційно, комплекс може повільно вивільняти лікарський засіб в організмі, таким чином досягаючи тривалого вивільнення лікарського засобу. У той же час він також може зв’язуватися зі специфічними рецепторами клітинної поверхні для досягнення цільової доставки ліків.
Застосування в області носіїв ліків має наступні переваги:
(1) Підвищення стабільності ліків: він може утворювати стабільні комплекси з молекулами ліків, тим самим захищаючи їх від зовнішніх пошкоджень навколишнього середовища та покращуючи стабільність ліків.
(2) Реалізуйте повільне вивільнення ліків: він може служити носієм ліків для повільного вивільнення ліків в організмі, таким чином досягаючи тривалого вивільнення ліків. Цей ефект тривалого вивільнення може зменшити побічні ефекти ліків і підвищити їхню ефективність.
(3) Цільова доставка ліків: він може зв’язуватися зі специфічними рецепторами клітинної поверхні для досягнення цільової доставки ліків. Ця цілеспрямована доставка може збільшити концентрацію ліків у місці ураження, тим самим підвищуючи ефективність ліків.
(4) Зменшення побічних ефектів ліків: як носій ліків, він може зменшити кількість використаного препарату, тим самим зменшуючи побічні ефекти ліків.
(5) У сфері доставки ліків він має широкий спектр застосувань і може використовуватися для доставки різних типів ліків, таких як проти-ракові препарати, проти-запальні препарати, антибіотики тощо. Наприклад, у доставці проти-ракових препаратів,2,6-піридиндікарбонова кислотаможна використовувати як носій для доставки протиракових ліків до пухлини, тим самим підвищуючи ефективність проти-ракових препаратів і зменшуючи побічні ефекти.
Біологічне значення DPA
► Роль у бактеріальних ендоспорах
DPA є відмітною ознакою бактеріальних ендоспор, утворених такими видамиБацилаіклостридіїпід стресом. Він містить:
Кальцієвий-DPA-комплекс: зв’язує Ca²⁺ у співвідношенні 1:1, утворюючи хелат, який стабілізує спорову ДНК і білки.
Термічний захист: зменшує вміст води в спорах, запобігаючи денатурації,-спричиненій теплом.
Тригер проростання: вивільнення Ca²⁺-DPA під час регідратації спор ініціює метаболічну активність.
Діагностичні програми:
Флуоресцентні барвники (наприклад, комплекси тербію-DPA) виявляють спори в харчовій безпеці та біозахисті.
► Фармакологічний потенціал
Антимікробна активність: похідні DPA пригнічують утворення бактеріальної біоплівки, порушуючи гомеостаз кальцію.
Протиракові агенти: комплекси -DPA металів (наприклад, -DPA платини) виявляють цитотоксичність проти пухлинних клітин через інтеркаляцію ДНК.
Нейропротектор: DPA поглинає активні форми кисню (АФК), пропонуючи потенціал у терапії хвороби Альцгеймера.
Промислове та технологічне застосування
Координаційна хімія та каталіз
Тризубна хелатна здатність DPA робить його універсальним лігандом у:
Метал-органічні каркаси (MOF): MOF-на основі DPA демонструють велику площу поверхні для зберігання газу (наприклад, уловлювання CO₂).
Гомогенний каталіз:
Паладієві-комплекси DPA каталізують реакції перехресного сполучення Сузукі-Міяура-.
Рутенієві-комплекси DPA опосередковують гідрування алкенів.
Матеріалознавство
Полімерні добавки: DPA підвищує термічну стабільність поліамідів та епоксидних смол.
Інгібітори корозії: плівки на основі DPA-захищають сталеві поверхні в кислому середовищі.
Аналітична хімія
Хроматографія: похідні DPA служать нерухомими фазами в ВЕРХ для розділення ароматичних сполук.
Спектроскопія: комплекси тербію-DPA випромінюють інтенсивну флуоресценцію, уможливлюючи виявлення слідів металів (наприклад, Ca²⁺ у біологічних зразках).
Інновації та напрямки майбутнього
► Стійкий синтез
Фотокаталітичне окислення: використання наночастинок TiO₂ і видимого світла для окислення 2,6-лутидину без сильних кислот.
Хімічний склад потоку: реактори безперервного{0}}потоку покращують вихід і зменшують використання розчинників у виробництві DPA.
► Розширена доставка ліків
Наноносії: інкапсуляція DPA в ліпосомах або мезопористому кремнеземі підвищує біодоступність і націлює на певні тканини.
Проліки: естерифікація карбоксильних груп DPA покращує проникність мембрани, а ферментативне розщеплення вивільняє активний DPA внутрішньоклітинно.
► Біологічні-матеріали
Спорові-міметичні покриття: додавання комплексів Ca²⁺-DPA до полімерних матриць створює термо{2}}стійкі покриття для електроніки.
Само{0}}полімери, що самовідновлюються: динамічні ковалентні зв’язки на основі DPA- дозволяють матеріалам самостійно відновлювати тріщини.
► Штучний інтелект у дослідженнях DPA
Машинне навчання: прогнозування DPA-металевих складних структур і каталітичної активності для прискорення дизайну ліганду.
Робототехніка: високо-пропускна перевірка похідних DPA на антимікробні чи протипухлинні властивості.
2,6-Піридиндикарбонова кислота займає унікальну нішу на стику хімії, біології та матеріалознавства. Його подвійні карбоксильні групи та піридиновий азот надають виняткові хелатоутворюючі властивості, уможливлюючи застосування від виявлення бактеріальних спор до зеленого каталізу. Незважаючи на те, що такі проблеми, як синтетичні відходи та біологічні бар’єри, залишаються, інновації у стійкому синтезі, нанотехнологіях і дизайні, що керується штучним інтелектом-, готові подолати ці перешкоди. У міру того як галузь надає перевагу екологічним- і високоефективним матеріалам, роль DPA у біотехнологіях, накопиченні енергії та передовому виробництві зростатиме, зміцнюючи свій статус як «маленької молекули з великим потенціалом».
Популярні Мітки: 2,6-піридиндикарбонова кислота кас 499-83-2, постачальники, виробники, завод, опт, купити, ціна, оптом, продаж