Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників 3-нітробензонітрилу cas 619-24-9 у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової торгівлі високоякісним 3-нітробензонітрилом cas 619-24-9 на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.
3-Нітробензонітрил, є органічною сполукою з CAS 619-24-9 і молекулярною формулою C7H4N2O2. Це безбарвна або світло-жовта тверда речовина. Є нітрогрупа (NO2) і нітрильну групу (CN) у молекулі, обидва з яких впливають на її хімічні властивості. Наявність нітрогруп надає йому значну кислотність, тоді як нітрильні групи надають йому певного ступеня нуклеофільності. За певних умов він може виглядати злегка жовтим або світло-коричневим. Щільність зазвичай трохи перевищує 1, і конкретні значення можуть дещо відрізнятися через зміни температури та тиску. Однак у нормальних лабораторних умовах його щільність можна вважати приблизно 1,2 г/см³. Він може бути розчинний у більшості органічних розчинників, таких як ацетон, хлороформ і етилацетат. Однак його розчинність у воді відносно низька, що робить його менш біологічно активним у воді.
Відповідні хімічні властивості 3-нітроаніліну наступні
| C.F | C7H4N2O |
| E.M | 148 |
| M.W | 148 |
| E.A | C, 56.76; H, 2.72; N, 18.91; O, 21.60 |
| m/z | 148 (100.0%), 149 (7.6%) |
|
|
|
Номер EINECS: 210-587-7, номер MDL: MFCD00007194, температура плавлення 114-117 градусів C (освітлено), температура кипіння 165 градусів C (21 мм рт.ст.), щільність 0,33 г/см3 (20 градусів), показник заломлення 1,5300 (оцінка), температура спалаху 165 градусів C/21 мм, умови зберігання. Зберігати нижче +30 градусів C, добре розчинний в ефірі, кристалічному порошку або голках у формі жовтого кольору, BRN637674, InChIKeyRUSAWEHOUGCWOPG-UHFFFAOYSA-N
Метод прямого нітрування бензонітрилу є методом синтезу 3-нітробензонітрилу. Нижче наведені детальні етапи цього методу та його реакції між бензонітрилом і азотною кислотою:
CH3C ≡ N + HNO3→ CH3C(НІ2)CN + H2O
Реакція між бензонітрилом і нітритом натрію:
CH3C(НІ2)CN + NaNO2 → C7H4N2O2 + NaCl + H2O
Крок 1: Підготуйте сировину
Спочатку підготуйте необхідну сировину: бензонітрил і азотну кислоту. Бензонітрил є цільовою сполукою, тоді як азотна кислота є окислювачем, який використовується для окислення бензонітрилу в 3-нітробензоітрил.
Крок 2: Змішайте сировину
Змішайте бензонітрил і азотну кислоту в певній пропорції. Зазвичай кількість азотної кислоти, яка використовується, трохи перевищує норму, щоб забезпечити повну реакцію. Після перемішування перенесіть суміш у реакційну ємність.
Крок 3: Реакція
Нагрійте суміш до відповідної температури в реакційному посудині, щоб ініціювати реакцію. У процесі нагрівання необхідно підтримувати стабільну температуру і безперервно помішувати для забезпечення рівномірної реакції.
Крок 4: Очищення
Після завершення реакції охолодіть реакційний розчин до кімнатної температури. Потім реакційний розчин очищали такими методами, як кристалізація та фільтрація, щоб отримати 3-нітробензоітрил високої -чистоти.
Полімерні матеріали є невід’ємною частиною сучасної промисловості та технологій, і вони знаходять широке застосування в багатьох галузях, таких як будівництво, автомобілебудування, електроніка, медицина тощо. З постійним розвитком технологій попит на полімерні матеріали також зростає. Тому пошук нових методів синтезу для отримання полімерних матеріалів із чудовими характеристиками став важливим напрямком досліджень.
3-Нітробензонітрилце органічна сполука з молекулярною формулою C7H4N2O2. Він має дві функціональні групи, нітро та ціано, тому має унікальні хімічні властивості. Нітрогрупи можуть генерувати позитивні заряди на інших функціональних групах у молекулах, тоді як ціанідні групи можуть генерувати негативні заряди на інших функціональних групах у молекулах. Взаємне притягання позитивних і негативних зарядів робить 3 Нітробензанітрил широко використовуваним в органічному синтезі.
(1) Синтетичний полімерний електроліт
Полімерні електроліти є типом полімерного матеріалу з широкими перспективами застосування, і вони мають важливе застосування в багатьох галузях, таких як батареї, конденсатори, датчики тощо. Його можна використовувати як важливу сировину для синтезу полімерних електролітів. За допомогою таких етапів, як реакції нітрифікації та відновлення, 3 нітробензоітрил можна перетворити на певні мономери зі специфічними функціями, а потім кополімеризувати з іншими мономерами для отримання полімерних електролітів. Ці полімерні електроліти мають відмінні електрохімічні характеристики та стабільність і можуть використовуватися для виробництва високопродуктивних-продуктів, таких як батареї та конденсатори.
(2) Синтетичні полімерні флуоресцентні матеріали
Полімерні флуоресцентні матеріали — це тип полімерних матеріалів із широкими перспективами застосування, які мають важливе застосування в багатьох галузях, таких як дисплеї, освітлення та біологічні зображення. Його можна використовувати як важливу сировину для синтезу полімерних флуоресцентних матеріалів. За допомогою таких етапів, як реакції нітрування та відновлення, 3 нітробензоітрил можна перетворити на певні мономери з флуоресцентними властивостями, а потім кополімеризувати з іншими мономерами для отримання полімерних флуоресцентних матеріалів. Ці полімерні флуоресцентні матеріали мають відмінні оптичні властивості та стабільність і можуть використовуватися для виготовлення високо-дисплеїв і освітлювальних приладів.
(3) Синтетичні полімерні функціональні матеріали
Полімерні функціональні матеріали — це тип полімерного матеріалу зі спеціальними функціями, який має важливе застосування в багатьох областях, таких як розділення, каталіз, зондування тощо. Його можна використовувати як важливу сировину для синтезу полімерних функціональних матеріалів. За допомогою таких етапів, як реакції нітрифікації та відновлення, 3 нітробензоітрил можна перетворити на певні мономери зі специфічними функціями, а потім кополімеризувати з іншими мономерами для отримання полімерних функціональних матеріалів. Ці полімерні функціональні матеріали мають чудову продуктивність і стабільність і можуть використовуватися для виготовлення високо-розділювальних мембран, каталізаторів, датчиків та інших продуктів.
(4) Лікарські проміжні продукти
Синтез антибактеріальних препаратів
Нітробензонітрил можна ввести в ядро скелета хінолонових антибіотиків (таких як бічні ланцюги ципрофлоксацину) за допомогою реакцій відновлення та циклізації.
Приклад реакції: конденсація з піперазиновим кільцем для утворення проміжної сполуки бічного ланцюга, що містить ціанід, додатково модифікована для отримання антибактеріального активного інгредієнта.
Розробка проти-пухлинних препаратів
Введення ароматичних гетероциклів через реакцію сполучення Сузукі для конструювання інгібіторів тирозинкінази (таких як аналоги іматинібу).
Механізм дії: ціанідна група діє як електрофільна група, посилюючи спорідненість зв’язування між препаратом і цільовим білком.
Дослідження противірусних сполук
Участь у синтезі інгібіторів протеази ВІЛ, що містять нітробензонітрильні структури, використовуючи електроноакцепторний ефект нітрогруп для підвищення ефективності препарату.
(5) Побудова біоактивних молекул
Інгібіторна активність ферментів
3-Нітробензонітрилпохідні виявляють наномолярну інгібіторну активність проти ацетилхолінестерази (AChE) і можуть бути використані в дослідженні ліків від хвороби Альцгеймера.
Синтез флуоресцентних зондів
Ціанові групи беруть участь у формуванні сильних електроноакцепторних спряжених систем, будуючи флуоресцентні зонди для виявлення іонів металів (таких як Cu²⁺).
Застосування в області пестицидів
Інсектициди
Проміжний продукт неонікотиноїдних інсектицидів
М-нітробензонітрил реагує з тетрагідропіролідином з утворенням гетероциклічних сполук, що містять ціанометильні групи, які виявляють активність агоніста нікотинового ацетилхолінового рецептора комах.
Синергіст піретроїдів
Введення структури нітробензолу нітрилу для підвищення фотостабільності піретроїдних інсектицидів і продовження їх польової ефективності.
Фунгіцид
Інгібітор сукцинатдегідрогенази (SDHI)
Синтез фунгіцидів SDHI, що містять триазолові структури, шляхом багато-етапної реакції м-нітробензонітрилу продемонстрував значну ефективність у боротьбі з борошнистою росою та іржею.
Попередник бензімідазолу
Ціанові групи беруть участь в утворенні бензімідазольних кілець, і отримані сполуки виявляють активність контактного знищення сірої плісняви.
Інгібітор ферменту ALS
Похідні нітробензонітрилу можуть бути розроблені як високоефективні гербіциди для пшеничних полів як інгібітори ацетиллактатсинтази.
Застосування органічного синтезу
Будова гетероциклічних сполук
Синтез піридину/хіноліну
Конденсація з діетилмалонатом з подальшим циклізаційним дегідруванням для отримання 2-ціанопіридину; Синтез хінолін-4-карбонітрилу за допомогою реакції Фрідля-ендера.
Індольна скелетна конструкція
Під час паладієвого каталізу відбувається сполучення Соногашири з кінцевими алкінами з подальшою циклізацією для отримання похідних 3-ціаноіндолу.
Модифікація-азотовмісної сполуки
Синтез амідинових сполук
Ціанові групи гідролізуються в аміди, які потім конденсуються з амінами з утворенням амідинових сполук, які використовуються як реагенти пептидного сполучення.
Синтез тетразольного кільця
Під дією азиду натрію ціанідна група зазнає [2+3] циклоприєднання з утворенням 5-заміщених тетразолів, які використовуються у дослідженнях високоенергетичних матеріалів.
Фарбувальна та парфумерна промисловість
Синтез барвників
Дисперсний барвник
Конденсація м-нітробензонітрилу з похідними аніліну дає азобарвники, що містять ціанідні групи, які використовуються для фарбування поліефірних волокон.
реактивний барвник
Приготування барвників, що містять триазинові активні групи, шляхом реакцій сульфування та діазотування для друку та фарбування бавовняних тканин.
Синтез спецій
Попередник нітромускусу
Беруть участь у синтезі макроциклічних мускусних сполук, надаючи аромату тривалий-деревний аромат.
Фруктова есенція
3-Нітробензонітрилпохідні проходять реакції відновлення та етерифікації для отримання ефірних ароматизаторів з ароматами персика та абрикоса.
Безпека та поводження
● Профіль токсичності
Гостра токсичність: класифікується як шкідливий (H302, H312, H332) за стандартами GHS. Оральна ЛД₅₀ у щурів перевищує 2000 мг/кг, але вплив на шкіру та вдихання може викликати подразнення.
Хронічні ефекти: Немає доказів канцерогенності (IARC/NTP не вказано), але тривалий вплив може вплинути на печінку або нирки.
● Зберігання та транспортування
Зберігання: у прохолодних, сухих, добре-провітрюваних приміщеннях подалі від окислювачів і кислот.
Транспортування: не регулюється правилами перевезення небезпечних вантажів (номер ООН не присвоєно), але упаковується в щільні контейнери для запобігання вдиханню пилу.
● Засоби індивідуального захисту (ЗІЗ)
Рукавички: нітриловий або бутилкаучуковий.
Захист очей: окуляри з бічними щитками.
Захист органів дихання: маски N95 для контролю пилу; системи подачі-повітря для-великого транспортування.
3-Нітробензонітрил є прикладом синергії між хімічною структурою та промисловим застосуванням. Його подвійна функціональність як нітро- та ціаносполуки забезпечує різноманітні реакції, що робить його незамінним у фармацевтиці, агрохімікатах та передових матеріалах. Незважаючи на те, що проблеми з безпекою та впливом на навколишнє середовище залишаються складними, поточні дослідження екологічної хімії та нанотехнологій обіцяють стійкі інновації. Оскільки промисловість надає перевагу ефективності та екологічності, 3-нітробензонітрил і надалі відіграватиме ключову роль у формуванні майбутнього синтетичної хімії.
Популярні Мітки: 3-нітробензонітрил кас 619-24-9, постачальники, виробники, завод, опт, купити, ціна, оптом, продаж