Компанія Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників 2,4-хінолідіолу cas 86-95-3 у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової торгівлі високоякісним 2,4-хінолідіолом cas 86-95-3 для продажу тут з нашої фабрики. Хороший сервіс і доступні ціни.
2,4-хіноліндіол, молекулярна формула C9H7NO2, CAS 86-95-3, зазвичай виглядає як світло-коричневий порошок. Ця сполука добре розчиняється в органічних розчинниках. Це може бути пов’язано з наявністю в його молекулярній структурі полярних груп, таких як бензольні кільця та гідроксильні групи, що призводить до помірної міжмолекулярної взаємодії та легкої дисперсії в органічних розчинниках. Однак розчинність у неорганічних розчинниках, таких як вода, може бути поганою. Має високу реакційну здатність і може брати участь у різних хімічних реакціях. Наприклад, він може реагувати з кислотами з утворенням відповідних солей; У лужних умовах можуть відбуватися реакції гідролізу. Ці хімічні реакції забезпечують широкі можливості для синтезу, модифікації та застосування сполуки.
|
|
|
|
C.F |
C9H7NO2 |
|
E.M |
161.05 |
|
M.W |
161.16 |
|
m/z |
161.05 (100.0%), 162.05 (9.7%) |
|
E.A |
C, 67.08; H, 4.38; N, 8.69; O, 19.85 |
|
Форма |
порошок |
|
Колір |
Дуже світло-коричневий |
|
Температура плавлення |
>300 градусів C (освітлено) |
|
Температура кипіння |
287,44 градуса (приблизна оцінка) |
|
Щільність |
1,2480 (приблизна оцінка) |
|
Умови зберігання |
кімнатна температура |
|
Температура спалаху |
>230 градусів F |
|
Розчинність H2O |
Нерозчинний у воді |
|
Показник заломлення |
1,5050 (Оцінка) |
2,4-хіноліндіол, як важлива органічна сполука, продемонструвала широке застосування в області хімічного аналізу, особливо як проявник кольору або екстрагент для певних іонів металів.
як проявник кольору
1. Виявлення та ідентифікація іонів металів
Він може вступати в реакції комплексоутворення з різними іонами металів з утворенням комплексів певного кольору. Ця зміна кольору може служити індикатором наявності або відсутності іонів металу. Наприклад, якщо після додавання хімічної речовини до розчину спостерігається певна зміна кольору, можна попередньо визначити наявність певних іонів металу. Ця кольорова реакція має велике значення для попереднього скринінгу та якісного аналізу іонів металів.
2. Кількісний аналіз іонів металів
Крім того, що він служить індикатором для якісного аналізу, він також може використовуватися для кількісного аналізу іонів металів. Порівнюючи зі стандартним розчином іонів металу відомої концентрації, можна встановити відповідне співвідношення між глибиною кольору та концентрацією іонів металу. Використовуючи це співвідношення, можна провести кількісний аналіз розчинів іонів металів невідомої концентрації, щоб визначити діапазон їх концентрації.
3. Розділення та очищення іонів металів
У деяких випадках необхідно відокремити і очистити іони металів у змішаному розчині. Його колірна реакція може служити допоміжним засобом для досягнення цієї мети. Регулюючи значення рН, температуру та інші умови розчину, можна змінити хелатну рівновагу між іонами металів, таким чином досягаючи селективного розділення та очищення іонів металів. Цей метод має важливе прикладне значення в процесі вилучення та очищення іонів металів.
як екстрагент
1. Виділення іонів металів зі складних систем
У практичному застосуванні іони металів часто існують у складних системах, таких як ґрунт, вода, мінерали тощо. Іони металів у цих системах часто співіснують із різними домішками, що ускладнює їхнє відокремлення та екстрагування безпосередньо. 2, 4-дигідроксихінолін, як ефективний екстрагент, може утворювати стабільні комплекси з іонами металів, таким чином досягаючи ефективного вилучення іонів металів із складних систем.
2. Оптимізація умов екстракції
Щоб підвищити ефективність екстракції, необхідно оптимізувати умови екстракції. Це включає вибір відповідної концентрації екстрагенту, значення рН, температури та інших параметрів. Для цієї сполуки на її ефективність вилучення впливають різні фактори.
3. Вивчення динаміки в процесі екстракції
У процесі екстракції реакція комплексоутворення між іонами металу та ними є важливим кінетичним процесом. Вивчаючи константу швидкості, енергію активації та інші параметри цього процесу, ми можемо глибше зрозуміти механізм і закономірності процесу екстракції. Це має важливе керівне значення для оптимізації умов екстракції та підвищення ефективності екстракції.
4. Синергічна дія з іншими екстрагентами
У деяких випадках використання окремо може не повністю відповідати вимогам вилучення. На цьому етапі можна розглядати синергетичні ефекти з іншими екстрагентами для підвищення ефективності та селективності екстракції. Наприклад, його можна змішувати з іншими органічними розчинниками або поверхнево-активними речовинами для утворення композиційної екстракційної системи. Ця композитна система екстракції часто має вищу ефективність екстракції та кращу селективність, що може відповідати складнішим вимогам екстракції.
Специфічні області застосування
У сфері моніторингу довкілля його можна використовувати як проявник кольору або екстрагент для виявлення забруднення іонами металів у водоймах, ґрунтах та інших середовищах. Спостерігаючи та аналізуючи зміни кольору або ефективність вилучення, можна попередньо визначити вміст і розподіл іонів металів у навколишньому середовищі, забезпечуючи сильну підтримку для захисту навколишнього середовища та управління.
У галузі геологорозвідки,2,4-хіноліндіолтакож має широке застосування. Його можна використовувати як екстрагент для вилучення іонів металів із геологічних проб, таких як руди. Аналізуючи та порівнюючи ефективність їх вилучення, можна попередньо визначити вміст і типи іонів металів у руді, що є важливою орієнтиром для розробки та використання мінеральних ресурсів.
У медицині та біології його колірна реакція та ефективність екстракції також привернули широку увагу. Він може служити індикатором або екстрагентом для іонів металів у живих організмах, використовуватися для моніторингу метаболізму та розподілу іонів металів в організмі. Це має велике значення для вивчення функцій і механізмів іонів металів у живих організмах.
Синтез барвників
Традиційні реактивні барвники здебільшого використовують цианурхлорид як сполучну матрицю активних груп, а спряжена система молекул барвника невелика, що призводить до недостатньої інтенсивності барвника. Щоб досягти заданої глибини фарбування, потрібна більша доза барвника, що загострює проблему залишків барвника у стічних водах фарбування. Використовуючи 2,4-хіноліндіол як хромофор реакційноздатних барвників і використовуючи його гідроксильну групу у 2-х положеннях, можна отримати новий реакційноздатний барвник хінолінового типу шляхом реакції нуклеофільного заміщення для введення активної групи ціанурхлориду.
Специфічний процес синтезу полягає в наступному: по-перше, 2,4-хіноліндіол піддають першій реакції конденсації з цианурхлоридом у розчиннику ДМФА при низькій температурі 0-5 градусів, щоб отримати хіноліновий проміжний продукт, заміщений активною групою монохлортриазину; Згодом проміжну сполуку з’єднували з діазонієвою сіллю ароматичного аміну для отримання реакційноздатного барвника, що містить кон’юговану з хіноліном систему. У молекулах цього нового типу реакційноздатного барвника кон’югована система хінолінового кільця формує електронний синергічний ефект з активною групою, що значно покращує стабільність ковалентного зв’язку між барвником і целюлозними волокнами.
Швидкість фіксації на бавовняних волокнах може досягати понад 90%, що приблизно на 20% вище, ніж у традиційних звичайних реактивних барвників. У той же час, завдяки більш високому молярному коефіцієнту екстинкції барвників, кількість барвника, який використовується для досягнення тієї ж глибини фарбування, можна зменшити на 25%, а скидання COD стічних вод фарбування значно зменшується, що повністю відповідає поточним вимогам чистого виробництва поліграфічної та фарбувальної промисловості.
Синтез подвійних активних хінолінових барвників
Для подальшого покращення швидкості фіксації реактивних барвників промисловість розробила технологію реакційноздатних барвників із подвійною активною групою, а характеристики подвійної активної групи 2,4-хінолінедіолу забезпечують унікальну молекулярну основу для створення нових реактивних барвників із подвійною активною групою. Шляхом поетапної спрямованої модифікації гідроксильних груп у 2-му та 4-му положеннях 2,4-хіноліндіолу можна отримати новий тип реакційноздатного барвника, що містить два різних типи реакційноздатних груп одночасно на одному хромофорі, приєднавши активну групу хлортриазину та активну групу вінілсульфонсульфату до одного хінолінового ядра.
Процес синтезу цього подвійного активного хінолінового реактивного барвника має надзвичайно високу селективність реакції: по-перше, при низькій температурі та слабких лужних умовах 4-гідроксигрупа 2,4-хіноліндіолу поєднується з діазонієвою сіллю пара-ефіру для введення активного попередника ефіру етиленсульфонсульфату; Згодом систему нагрівали до 40 градусів і дозволяли пройти реакцію конденсації між гідроксильною групою у 2-му положенні та цианурхлоридом з подальшим включенням активної групи хлортриазину, щоб остаточно отримати цільовий продукт.
У процесі фарбування бавовняних волокон два різних типи активних груп цього барвника можуть утворювати ковалентні зв’язки з целюлозними волокнами за різних температурних умов. Швидкість фіксації барвника може бути збільшена до понад 93%, а стійкість кольору пофарбованих тканин до мокрого тертя може досягати 4-5 рівнів, що на один рівень вище, ніж у традиційних активних барвників з подвійною активною групою. В даний час цей тип барвника досяг промислового масового виробництва на багатьох великих підприємствах з виробництва барвників у Чжецзяні та Цзянсу, ставши основним продуктом для фарбування високоякісних бавовняних тканин.
Традиційні реактивні барвники в безперервному процесі фарбування бавовняних тканин стикаються з проблемою сильного гідролізу барвника в умовах високої концентрації лужної фіксації, що призводить до поганої відтворюваності фарбування та потрапляння великої кількості негідролізованих барвників у стічні води, що ускладнює очищення. Реакційноздатні барвники, синтезовані з 2,4-хіноліндіолу як вихідного матеріалу, значно покращили лужну стабільність активних груп у молекулах барвника завдяки сильному електронно-дефіцитному ефекту хінолінових гетероциклів.
У ванні для фіксації каустичної соди 20 г/л швидкість гідролізу барвника знижується більш ніж на 60% порівняно з традиційними реактивними барвниками на основі бензолу. Цей високостійкий до лугів хіноліновий реактивний барвник ідеально адаптований до безперервного процесу фарбування бавовняних тканин, що значно покращує ефективність виробництва та-відсоток одноразового успішного фарбування, а також демонструє значні переваги застосування на-великомасштабних лініях друку та фарбування.
Флуоресцентні барвники є основними матеріалами для біологічного маркування та відстеження флуоресценції. Традиційні флуоресцентні барвники мають такі недоліки, як швидка швидкість фотовідбілювання та малий Стоксів зсув, тоді як хінолінові флуоресцентні барвники, синтезовані з 2,4-динітрофенілдіолу, демонструють надзвичайно високі показники флуоресценції. Введенням різних електронодонорних замісників у 6-му та 7-му положеннях2,4-хіноліндіолдовжину хвилі флуоресцентного випромінювання барвника можна точно контролювати, досягаючи повного покриття смуги флуоресценції від синьої до червоної області світла.
Типовий процес синтезу полягає у проведенні реакції конденсації між 2,4-дихлорхіноліндіолом і п-диметиламінобензальдегідом у каталітичних умовах концентрованої сірчаної кислоти для отримання хінолінового флуоресцентного барвника зі злиттям кумаринової структури. Квантовий вихід флуоресценції цього барвника може досягати 0,72 зі Стоксовим зсувом понад 100 нм, що набагато вище, ніж Стоксів зсув традиційного флуоресцентного барвника приблизно 20 нм, повністю уникаючи інтерференції збуджуючого світла з сигналом виявлення під час виявлення флуоресценції.
У той же час цей тип хінолінового флуоресцентного барвника має надзвичайно сильну фотостабільність. Після безперервного впливу ультрафіолетового світла протягом 2 годин рівень збереження інтенсивності флуоресценції все ще перевищує 90%, що більш ніж у 5 разів перевищує показник традиційних флуоресцентних барвників. Наразі цей тип флуоресцентного барвника широко використовується в біомедичних галузях, таких як флуоресцентне мічення клітин та імунофлуоресцентне виявлення, ставши основним флуоресцентним матеріалом у -діагностичних реагентах in vitro високого класу.
Синтез високоефективних-лазерних барвників
Лазерні барвники є основними робочими речовинами лазерів на барвниках, тому барвники повинні мати надзвичайно високу фотохімічну стабільність, тривалий термін служби флуоресценції та високу ефективність лазерного перетворення. Діапазон довжин хвиль лазерного випромінювання традиційних лазерних барвників на основі кумарину вузький і позбавлений фотостабільності, тоді як лазерні барвники на основі хіноліну, синтезовані з 2,4-динітрофенілдіолом як проміжним продуктом, ідеально компенсують ці недоліки.
Хіноліновий лазерний барвник, синтезований шляхом модифікації молекулярної структури 2,4-хіноліндіолу, може досягати безперервного регульованого виходу лазера в діапазоні довжин хвиль 420-580 нм, з ефективністю лазерного перетворення понад 30%, що більш ніж на 10 процентних пунктів вище, ніж у традиційних кумаринових лазерних барвників. У той же час фотохімічна стабільність цього типу хінолінового лазерного барвника надзвичайно висока. відмінно.
При безперервному прокачуванні ксеноновою лампою термін служби барвника в чотири рази перевищує термін служби традиційних кумаринових барвників. Його широко використовують у промисловому лазерному маркуванні, медичній лазерній красі, інструментах спектрального аналізу та інших галузях, ставши основним робочим середовищем високо-продуктивних лазерів на барвниках.
У сфері фарбування чорнила та пластику традиційні розчинні барвники стикаються з проблемами низької сили фарбування та слабкої стійкості до міграції. Проте розчинні барвники, синтезовані з 2,4-хіноліндіолу як вихідного матеріалу, виявляють чудову розчинність в органічному розчиннику та стійкість до міграції завдяки своїй сильній кон’югованій гетероциклічній структурі. Маслорозчинний азохіноліновий барвник, отриманий з’єднанням 2,4-дихлорхіноліндіолу з діазонієвими солями довголанцюгового алкіланіліну, має надзвичайно високу розчинність в органічних розчинники, такі як толуол і етилацетат, і його фарбувальна здатність більш ніж в 1,5 рази вища, ніж у традиційних анілінових барвників.
Високоякісні-чорнила для пластику, виготовлені за допомогою цього типу барвника, мають надзвичайно яскраві візерунки друку на поліетиленових та поліпропіленових поліетиленових плівках із стійкістю кольору до тертя на рівні 5. Водночас під час високотемпературного-процесу лиття під тиском пластмас барвник не зазнає термічного розкладання, міграції чи ексудації. Діапазон допустимих температур обробки може досягати понад 300 градусів, і він широко використовується в області фарбування пластикової упаковки харчових продуктів, повністю відповідаючи стандартам безпеки для матеріалів, що контактують з харчовими продуктами.
Часті запитання
Це називається "діол" чи "кетон"? Чому назви такі заплутані?
+
-
Тому що він майже не існує у вигляді «діолу». Його назва за IUPAC насправді 4-гідрокси-1H-хінолін-2-он. У розчині він існує майже повністю у формі кетонної (амідної) структури, а не енольної структури. Так званий "2,4-дигідроксихінолін" є структурною помилкою - це по суті суміш аміду та енолу.
У скільки «клонів» він може перетворитися? Чи вражає кількість таутомерів?
+
-
Існує до 15 типів таутомерів. Це пов’язано з тим, що його молекулярний скелет може зазнавати перенесення протонів і перегрупування подвійних зв’язків, швидко взаємоперетворюючись між різними формами, такими як кетон, енол і лактамід. Ця «множинна особистість» робить його популярною моделлю в молекулярній електроніці та дослідженні одно-молекулярних пристроїв.
Чому він має дві "версії" pKa і logP? Хто з них заслуговує довіри?
+
-
Він змінюється в залежності від умов вимірювання. Передбачене значення pKa становить 4,50 ± 1,00, що вказує на те, що він схильний до протонування в кислих умовах; Існує два типи logP: 0,7 (розрахований) і 1,020 (розрахунковий), що вказує на помірну ліпофільність. Відмінності між різними базами даних випливають із методів обчислення (XLogP3 проти методу фрагментації) і того, чи слід враховувати таутомерний баланс.
Популярні Мітки: 2,4-хінолінедіол кас 86-95-3, постачальники, виробники, завод, опт, купити, ціна, оптом, продаж