Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників d-norvaline cas 2013-12-9 у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової торгівлі високоякісним d-norvaline cas 2013-12-9 для продажу на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.
D-норвалін,Також відомий як D-нормальний валін або (R) - (-) -2-аміновалеріанова кислота, це важлива похідна амінокислоти, яка особливо важлива для застосування у фармацевтичних проміжних продуктах. На вигляд білий або майже білий кристалічний порошок з молекулярною формулою C5H11NO2, CAS 2013-12-9, і молекулярною масою 117,146. Він має певну розчинність як у полярних розчинниках (таких як вода), так і в неполярних розчинниках.
|
|
|
|
Хімічна формула |
C5H11NO2 |
|
Точна маса |
117 |
|
Молекулярна маса |
117 |
|
m/z |
117 (100.0%), 118 (5.4%) |
|
Елементний аналіз |
C, 51.26; H, 9.46; N, 11.96; O, 27.31 |
Однак через його відносно низьку розчинність у воді органічні розчинники часто використовуються для розчинення на практиці. Він також має певний потенціал застосування в інших сферах. Наприклад, у косметичній промисловості його можна додавати як зволожувачі, антиоксиданти та інші інгредієнти до засобів по догляду за шкірою, щоб покращити утримання води шкірою та антиоксидантну здатність. Крім того, його також можна використовувати для виробництва деяких спеціальних хімікатів і матеріалів.
D-Норвалін, D-n-валін, як неприродна амінокислота, відіграє важливу роль у наукових дослідженнях та експериментах завдяки своїй унікальній молекулярній структурі та біологічній активності. Він не тільки служить фармацевтичним проміжним продуктом і бере участь у синтезі різних ліків, але також має широке застосування в багатьох галузях, таких як біологія, медицина та харчування.
1. Застосування в біологічних дослідженнях
Дослідження метаболізму амінокислот
Як тип амінокислоти, її метаболічні шляхи та механізми мають велике значення для розуміння загального процесу метаболізму амінокислоти в організмах. Дослідники можуть використовувати мічені ізотопами продукти для відстеження їхніх метаболічних шляхів в організмах і виявлення регуляторних механізмів метаболізму амінокислоти.
Дослідження синтезу білка
Він може брати участь у процесі синтезу білків і впливати на структуру і функції білків. Дослідники можуть спостерігати вплив додавання цієї речовини в експериментальну систему in vitro на синтез білка та досліджувати регуляторний механізм синтезу білка.
Він має широкий спектр застосування в клітинних експериментах. Наприклад, в експериментах з культурою клітин він може служити енергетичною добавкою, яка впливає на секрецію синтетичних метаболічних гормонів, запас палива під час фізичних вправ і розумову працездатність під час завдань, пов’язаних зі стресом. Дослідники можуть спостерігати вплив додавання цієї речовини в різних концентраціях на ріст клітин, метаболізм, передачу сигналів та інші аспекти, тим самим виявляючи її біологічні ефекти та механізми.
Застосування в медичних дослідженнях
Розробка ліків
Як фармацевтичний проміжний продукт він може брати участь у синтезі різних ліків. Дослідники можуть використовувати цю речовину як сировину для синтезу молекул ліків зі специфічною біологічною активністю, а потім розробляти нові ліки з терапевтичними ефектами. Наприклад, периндоприл, як ефективний препарат для лікування гіпертонії та серцевої недостатності, синтезується з L-normal як важливим проміжним продуктом.
Побудова моделі захворювання
Його можна використовувати для побудови конкретних моделей захворювань, таких як метаболічні захворювання, неврологічні захворювання тощо. Шляхом додавання цієї речовини до експериментальних тварин або клітинних ліній, моделювання аномалій метаболізму амінокислот у хворобливих станах та вивчення патогенезу та стратегії лікування захворювань.
Фармакодинамічна оцінка
Є місця в Сполучених Штатах Америки, а також за кордоном. Організація була створена в 2000 році на основі невеликої ідеї, задуманої її промоутерами, яка була започаткована.
Застосування в дослідженнях харчування
Харчові добавки
Продукт і його структурні аналоги стали перспективними компонентами в рецептурі спеціалізованих харчових добавок, особливо орієнтованих на групи населення з високими потребами в енергії та потребами в регуляції метаболізму. Комерційно доступні добавки використовують його унікальні метаболічні властивості для підвищення фізичної працездатності та підтримки відновлення-, що робить його ключовим інгредієнтом для спортсменів, любителів фітнесу та зайнятих професіоналів.
У спортивному харчуванні продукт діє як метаболічний модулятор, який оптимізує використання енергії під час інтенсивної діяльності. Впливаючи на активність транспортерів амінокислот з розгалуженим{1}}ланцюгом (BCAA) і зменшуючи розпад м’язового білка, він допомагає відстрочити втому під час вправ на витривалість (наприклад, біг-на довгі дистанції, їзда на велосипеді) і підтримує відновлення м’язів після-тренування. Дослідження показують, що добавки з аналогами продукту можуть покращити виробництво мітохондріальної енергії, дозволяючи спортсменам підтримувати більш високі рівні продуктивності протягом тривалого часу.
Дослідження харчового метаболізму
Продукт є безцінним інструментом у дослідженні харчового метаболізму, що дозволяє вченим розібрати складні механізми, що лежать в основі використання поживних речовин і гомеостазу. Його цілеспрямований вплив на катаболізм амінокислот і енергетичний обмін робить його ідеальним для вивчення того, як дієтичні компоненти формують метаболічні результати як на тваринних моделях, так і на людях.
У доклінічних дослідженнях продукт використовується для дослідження взаємодії між складом дієти та метаболічним здоров’ям. Дослідники включають градуовані рівні продукту в експериментальні дієти, щоб спостерігати його вплив на ключові метаболічні шляхи, такі як регуляція рівня глюкози, окислення ліпідів і метаболізм азоту. Наприклад, дослідження з використанням моделей гризунів продемонстрували, як добавки до продукту модулюють активність печінкових ферментів, пропонуючи розуміння потенційних стратегій для управління метаболічними розладами, такими як ожиріння та діабет 2 типу.
Ферментативний синтез — метод синтезу цільових сполук з використанням високої селективності та ефективності біокаталізаторів (ферментів). СинтезD-Норвалін(D-деаміноцелюлоза) завдяки ферментативному синтезу має високу стереоселективність і низький вплив на навколишнє середовище.
Для синтезу цієї речовини зазвичай використовуються ферменти, включаючи трансаміназу (ТА), дегідрогеназу амінокислот (AADH) тощо. Трансамінази можуть каталізувати перенесення аміногруп між амінокислотами, таким чином генеруючи цільові амінокислоти.
Його синтез може початися з простих кетонових кислот, таких як альфа-кетовалеріанова кислота. Ця сполука служить субстратом і генерує модифіковані продукти шляхом введення аміногруп через ферментативні реакції.
3.1 Реакція, каталізована трансаміназою
Основні етапи реакції, що каталізуються трансаміназами, такі:
1. Приготування амінодонорів:
Загальні донори амінокислот включають L-глутамат або L-аланін.
2. Приготування реакційної суміші:
Змішайте субстрат альфа-кетовалеріанової кислоти та амінодонора в буферному розчині та додайте відповідну кількість трансамінази.
3. Умови реакції:
Реакцію зазвичай проводять при відповідній температурі (наприклад, . 37 градус C) і значенні pH (наприклад, pH 7,0-8,0) для забезпечення оптимальної активності ферменту.
4. Видобуток продукту:
Після завершення реакції продукт реакції відокремлюють центрифугуванням або фільтруванням, а потім очищають хроматографією для отримання D-деаміноцелюлози.
C5H8O3 + C3H7NO2 → C5H11NO2 + піруват
C5H8O3 + C3H7NO2 → C5H11NO2 + C3H4O3
Серед них - кетовалерат (C5H8O3) і L-аланін (C3H7NO2) каталізуються трансаміназами з утворенням D-Normal (C5H11NO2) і пірувату (C3H4O3).
3.2 Реакція, каталізована дегідрогеназою амінокислот
Іншим ферментативним методом синтезу D-Normal є використання аміно-acd-дегідрогенази. Цей метод зазвичай поєднує дегідрогеназу амінокислот з коферментами (такими як НАДН або НАДФН) для генерації D-Normal через реакцію відновлення.
Етапи реакції такі:
1. Підготовка основи:
Використовуйте альфа-кетовалеріанову кислоту як субстрат.
2. Приготування реакційної суміші:
Змішайте субстрат, кофермент (НАДН або НАДФН), аміно-акд-дегідрогеназу та амінодонор у буферному розчині.
3. Умови реакції:
Реакцію проводять при відповідній температурі та значенні pH.
4. Видобуток продукту:
Так само продукти реакції відокремлюють центрифугуванням або фільтруванням, а потім очищають хроматографією для отримання D-деаміноцелюлози.
C5H8O3 + NH3 + NADH + H + → AADH + C5H11NO2 + NAD + + H2O
C5H8O3 + NH3 + NADH + H + → AADH + C5H11NO2 + NAD + + H2O
Серед них альфа-кетовалеріанова кислота (C5H8O3), аміак (NH3), коензим NADH і протон (H+) каталізуються дегідрогеназою амінокислот з утворенням D-Normal (C5H11NO2), коензиму NAD+ і води (H2O).
Щоб збільшити вихід і чистоту D-деаміноцелюлози, необхідно оптимізувати умови реакції, зокрема:
1. Концентрація ферменту:
Відрегулюйте кількість використовуваного ферменту для досягнення найкращого каталітичного ефекту.
2. Концентрація субстрату:
Контролюйте концентрацію субстратів, щоб уникнути інгібування реакцій або утворення -побічних продуктів.
3. Час реакції:
Визначте оптимальний час реакції, щоб забезпечити повну реакцію, уникаючи інактивації ферменту через тривалий час.
4. Температура та pH:
Оптимізуйте значення температури та pH для підтримки активності та стабільності ферментів.
Після завершення реакції необхідна серія етапів розділення та очищення, щоб отримати D-деаміноцелюлозу високої-чистоти:
Центрифуга або фільтрація: Відокремте тверді домішки та непрореаговані субстрати.
Колонкова хроматографія: D-деаміноцелюлоза додатково очищається за допомогою технології колонкової хроматографії для видалення інших побічних-продуктів і домішок.
Кристалізація або сублімаційна-сушка. Нарешті, чисту тверду D-деаміноцелюлозу отримують методами кристалізації або сублімаційної-сушки.
Нарешті очищенийD-Норвалінбуло охарактеризовано та проаналізовано за допомогою різних аналітичних методів для підтвердження його структури та чистоти. Ці технології включають:
1. Високоефективна рідинна хроматографія (ВЕРХ):
використовується для визначення чистоти продукту.
2. Спектроскопія ядерного магнітного резонансу (ЯМР):
Використовується для підтвердження хімічної структури.
3. Мас-спектрометрія (МС):
використовується для визначення молекулярної маси та структурної інформації.
4. Вимірювання оптичного обертання:
використовується для визначення хіральної чистоти.
Валін, як важлива амінокислота з розгалуженим ланцюгом, займає центральне місце в галузі біохімії. І D-валін, як ізомер валіну, хоча процес його відкриття може бути не таким детальним, як валін, він усе ще втілює дух невпинних досліджень і відкриттів вчених.
Відкриття валіну можна вважати важливою віхою в біохімічних дослідженнях. Ще в 1856 році вчений Von Group Besanez вперше виділив цю амінокислоту з екстракту підшлункової залози. Це відкриття не тільки показує багатий склад амінокислот у підшлунковій залозі, але також закладає міцну основу для подальших досліджень амінокислот.
Однак на даний момент валін ще не був чітко названий і ретельно не вивчений. До 1879 року вчені знову виділили валін з альбуміну, що додатково підтвердило широку присутність і важливість валіну в живих організмах. Однак, незважаючи на це, конкретна структура і властивості валіну досі невідомі.
Видатний внесок Г. Еміля Фішера привів до вирішального кроку у вивченні валіну. Фішер успішно виділив валін із казеїну та з’ясував його структуру -2-аміно-3-метилмасляної кислоти за допомогою хімічних методів. Це відкриття не тільки розкриває хімічну природу валіну, але й дає важливі посилання для подальших досліджень структури та функції амінокислот. У той же час Фішер також назвав цю амінокислоту «валіном», яка одержується з трави валеріани, символізуючи унікальну роль і важливість валіну в живих організмах.
Побічні реакції
Продукт є неприродною амінокислотою типу D- з хімічною формулою C ₅ H ₁₁ NO ₂ і молекулярною масою 117,15 г/моль. Його структура подібна до природних амінокислот типу L-, але його просторова конфігурація протилежна, що може призвести до значних відмінностей у його біологічній активності та метаболічних шляхах порівняно з природними амінокислотами. Як енергетична добавка або поживний інгредієнт для фізичних вправ, вважається, що продукт впливає на секрецію синтетичних метаболічних гормонів, запас палива під час фізичних вправ і розумову працездатність під час виконання завдань,-пов’язаних зі стресом, і може запобігти пошкодженню м’язів, спричиненим фізичними вправами.
Реакція травної системи
D-Новалін може безпосередньо стимулювати слизову оболонку шлунково-кишкового тракту, спричиняючи такі симптоми, як нудота, блювання, біль у животі та діарея. Ця реакція частіше зустрічається в пероральних добавках і може залежати від дозування. Тривале або надмірне споживання може збільшити навантаження на шлунково-кишковий тракт, що призведе до розладу травлення або пошкодження слизової оболонки шлунка. Як неприродна амінокислота, D-деметилселенід може перешкоджати нормальному метаболізму амінокислот.
Нейронна реакція
Передозування D-новаліну може призвести до надмірного збудження нейронів, спричиняючи такі симптоми, як головний біль, запаморочення, безсоння або тривога. Тривале -застосування високих доз може збільшити ризик периферичної нейропатії, що проявляється у вигляді сенсорних аномалій (таких як оніміння, поколювання), м’язової слабкості або зниження рефлексів. Ця реакція частіше виникає в осіб, інфікованих ВІЛ, або тих, хто також приймає інші нейротоксичні препарати (наприклад, певні противірусні препарати), що вказує на те, що D-norovirus може мати потенційні нейротоксичні кумулятивні ефекти.
Алергічна реакція
D-Новалін може діяти як сигнал для запуску імунної відповіді, що призводить до симптомів шкірної алергії, таких як висип, свербіж, кропив’янка або еритема. Важкі алергічні реакції, такі як ангіоневротичний набряк і набряк гортані, трапляються рідко, але можуть становити-загрозу для життя та вимагати негайного медичного лікування. Деякі люди можуть відчувати системні алергічні симптоми, включаючи лихоманку, озноб, біль у суглобах або збільшення лімфатичних вузлів. Цей тип реакції може бути пов’язаний з відкладенням імунних комплексів або вивільненням цитокінів, і потрібне подальше підтвердження за допомогою тестування на алергени та імунологічного дослідження.
Токсичність печінки
D-Новалін може спричинити пошкодження клітин печінки, впливаючи на метаболічні ферменти печінки, такі як цитохром P450, або викликаючи окислювальний стрес. Клінічні прояви включають підвищення рівня трансаміназ (АЛТ, АСТ), жовтяницю або дискомфорт у печінці. Тривале використання може збільшити ризик жирової дистрофії печінки, гепатиту та навіть печінкової недостатності. Як екзогенна амінокислота D-Novaline має виводитися через нирки. Надмірне споживання може збільшити навантаження на ниркову фільтрацію, що призведе до підвищення рівня креатиніну в сироватці крові, протеїнурії або пошкодження судин. Пацієнтам з нирковою недостатністю слід застосовувати з особливою обережністю.
FAQ
Для чого використовується препарат норвалін?
+
-
Додатковий D{0}}норвалін продається через його здатністьпідвищують вироблення оксиду азоту, покращуючи кровообіг і спортивну витривалість. Його структурна імітація валіну також може впливати на синтез м'язового білка.
Для чого використовується валін DL?
+
-
Dl-валін є стереоізомером l-валіну і широко використовується якпідсилювач живленнячерез низьку вартість і безпечність. Будучи однією з обмежувальних амінокислот у гусячому м’ясі, dl-валін має потенціал як підсилювач гелю для гусячого м’яса та продуктів із нього.
Чи є норвалін амінокислотою?
+
-
Норвалін (скорочено Nva) є амінокислотоюз формулою CH3(CH2)2CH(NH2)CO2H. Сполука є структурним аналогом валеріанової кислоти, а також ізомером більш поширеної амінокислоти валін. Як і більшість інших -амінокислот, норвалін є хіральним. Це біла, водо-розчинна тверда речовина.
Популярні Мітки: d-norvaline cas 2013-12-9, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, гуртом, продаж