2-аміно-4-фенілбутан CAS 22374-89-6

Оголошення

Ці хімічні речовини заборонено продавати, наш веб-сайт може перевірити лише основну інформацію. хімікатів тут, ми їх не продаємо!

25 травня 2026 р

2-аміно-4-фенілбутан, молекулярна формула C10H15N, CAS 22374-89-6, молекулярна маса 149,23300. Його англійські назви включають (2R)-4-phenylbutan-2-amine, (R)-1-methyl-3-phenylpropamine тощо. Його китайські псевдоніми включають 1-methyl-3-phenylpropamine, (R)-(-)-1-methyl-3-phenylpropamine тощо. Він має певну лужність і може поєднуватися зі звичайними кислотними речовинами, утворюючи солі, такі як гідрохлорид і сульфат. Як органічна сполука, він утворює білий або безбарвний блок, схожий на кристал при кімнатній температурі та тиску. Він легко розчиняється в органічних розчинниках, таких як хлороформ і етилацетат, що забезпечує зручність його застосування в органічному синтезі та приготуванні ліків. Існують різні методи синтезу, один з яких зазвичай отримують за допомогою реакції відновного амінування бензилацетону. Специфічні етапи полягають у взаємодії бензилацетону з аміаком або сполуками аміну в присутності каталізатора для отримання відповідних продуктів аміну. Крім того, 1-метил-3-фенілпропіламін також можна отримати за допомогою інших методів органічного синтезу, таких як алкілування, ацилування тощо.

У галузі органічної хімії амінні сполуки є класом сполук із важливими застосуваннями та великими дослідженнями. Серед них2-аміно-4-фенілбутан(CAS №. 22374-89-6) і N-бензилізопропіламін (CAS №. 102-97-6), як дві специфічні амінові сполуки, відіграють важливу роль у хімічній, фармацевтичній, пестицидній та інших сферах.

 

1. Порівняння безпеки:

1-метил-3-фенілпропіламін:

1-метил-3-фенілпропіламін відноситься до категорії небезпечних матеріалів і має певну токсичність і подразливість. Коди категорії небезпеки: 34 (спричиняє опіки), 22 (шкідливий при вдиханні), 39/23/24/25 (подразнює очі, шкіру, дихальні шляхи) та ін. Під час зберігання та використання необхідно суворо дотримуватись правил техніки безпеки та вживати необхідних заходів захисту.

N-бензилізопропіламін:

N-бензилізопропіламін також належить до категорії небезпечних товарів і має певну токсичність і подразливість. Його коди категорії небезпеки включають Xi (подразник), T (токсичний) тощо. Необхідно вживати відповідних заходів безпеки під час зберігання та використання, наприклад носити захисні окуляри, рукавички тощо. Крім того, N-бензилізопропіламін також має певний ступінь займистості, тому його потрібно тримати подалі від джерел вогню та тепла.

 

2. Структурне порівняння

1-метил-3-фенілпропіламін:

Молекулярна формула 1-метил-3-фенілпропіламіну C10H15N з молекулярною масою 149,24. Його структура складається з бензольного кільця, яке з'єднане з метильною групою (CH3) і пропіловим ланцюгом (CH2CH2CH2NH2), з метильним заміщенням на аміногрупі (NH2) пропілового ланцюга. Така структура дозволяє 1-метил-3-фенілпропіламіну проявляти певну активність і селективність у хімічних реакціях.

N-бензилізопропіламін:

Молекулярна формула N-бензилізопропіламіну C10H15N з молекулярною масою 149,23, що подібно до молекулярної маси 1-метил-3-фенілпропіламіну. Його структура складається з ізопропільної групи (CH (CH3) 2) і бензильної групи (C6H5CH2), з'єднаних атомом азоту. Така структура надає N-бензилізопропіламіну певну унікальність за фізико-хімічними властивостями

3. Властивість порівняння

фізична властивість:

Точка плавлення 1-метил-3-фенілпропіламіну становить -50 градусів С, температура кипіння становить 228-232 градуси С, щільність становить 0,922 г/мл (25 градусів С), тиск пари становить 10,146 Па (25 градусів С), а показник заломлення становить n20/D 1,514. Фізичні властивості N-бензилізопропіламіну змінюються залежно від таких факторів, як чистота та процес приготування, але зазвичай це безбарвна або світло-жовта прозора рідина.

хімічна властивість:

1-метил-3-фенілпропіламін і N-бензилізопропіламін мають певну лужність у своїх хімічних властивостях і можуть вступати в реакції нейтралізації з кислотами. Крім того, завдяки наявності функціональних груп, таких як аміно- та бензольні кільця, вони виявляють певну активність і вибірковість у хімічних реакціях. Однак через різну специфічну структуру їх активність і селективність у хімічних реакціях також відрізняються.

4, Порівняння використання

1-метил-3-фенілпропіламін:

1-метил-3-фенілпропіламін в основному використовується для синтезу N-заміщених похідних 1-метил-3-фенілпропіламіну, який є проміжним продуктом у виробництві серцево-судинного препарату сульфаметоксазолу. Крім того, його також можна використовувати для приготування інших ліків, пестицидів, барвників та інших хімікатів. Завдяки унікальним хімічним властивостям 1-метил-3-фенілпропіламін має широкі перспективи застосування в галузі органічного синтезу.

N-бензилізопропіламін:

N-бензилізопропіламін є важливою проміжною речовиною в органічному синтезі, широко використовується в таких галузях, як пестициди, фармацевтика, барвники тощо. Його можна використовувати як сировину для синтезу різних пестицидів, таких як інсектициди, фунгіциди тощо. Крім того, N-бензилізопропіламін також можна використовувати для приготування деяких ліків і барвники, такі як протиракові препарати, флуоресцентні барвники тощо. Завдяки широкому спектру застосування та значній економічній цінності N-бензилізопропіламін займає важливе місце в хімічній промисловості.

CAS 102-97-6, N-ізопропілбензиламін (скорочення від N-ISO)

Три специфікації:

I. Чистий N-ISO (точка плавлення 200 градусів)

3 форми кристала від правого 1-го до 3-го, він має запах, але розмір кристала найбільший.

II. N-ISO, змішане з MSM (CAS 67-71-0) (Точка плавлення 180 градусів)

Ліворуч 2ndis, розмір кристала, запах і MP - все в середньому.

III. N-ISO, змішане з MSM (CAS 67-71-0) (Точка плавлення 170 градусів)

Ліворуч 1-е це, розмір кристала, запах і MP - все в хв.

2-аміно-4-фенілбутан, як важлива органічна сполука, має широке застосування в галузі хімії та медицини. Його унікальна молекулярна структура та хімічні властивості демонструють важливу цінність у синтезі ліків, органічному синтезі та як проміжний фармацевтичний продукт.

1. Синтез серцево-судинних препаратів

1-метил-3-фенілпропіламін є ключовим проміжним продуктом у виробництві серцево-судинного препарату сульфаметоксазолу. Ліуамоксицилін (також відомий як ліуамоксицилін) є антигіпертензивним препаратом, широко використовуваним у клінічній практиці, придатним для різних типів невідкладних станів гіпертензії, таких як гіпертонічний криз, криз феохромоцитоми, прееклампсія тощо. Завдяки участі 1-метил-3-фенілпропіламіну процес синтезу сульфаметоксазолу є більш ефективним і стабільний, що забезпечує якість і ефективність препарату.

 

2. Структурна модифікація та синтез молекул лікарських засобів та біоактивних молекул

Крім того, що 1-метил-3-фенілпропіламін служить проміжним продуктом у синтезі сульфаметоксазолу, він також може використовуватися для структурної модифікації та синтезу інших молекул лікарських засобів і біоактивних молекул. Шляхом модифікації та дериватізації функціональних груп, таких як аміно- та бензольні кільця, можна синтезувати нові ліки зі специфічною фармакологічною та біологічною активністю. Цей метод структурної модифікації та синтезу не тільки розширює уявлення про дизайн ліків, але також забезпечує важливу матеріальну основу для розробки нових ліків.

 

3. Реакція ацилювання

В органічному синтезі аміногрупа 1-метил-3-фенілпропіламіну може вступати в реакцію ацилювання. Вибираючи відповідні реагенти ацилювання та умови реакції, можна синтезувати похідні з різними ацильними структурами. Ці похідні мають широкі перспективи застосування в таких галузях, як медицина, пестициди, барвники тощо.

4. Азидна реакція

Крім того, аміногрупа 1-метил-3-фенілпропіламіну також може вступати в азидну реакцію. За допомогою азидної реакції можна вводити азидні групи для синтезу сполук із особливими властивостями. Ці сполуки мають важливе значення для застосування в таких сферах, як медицина, пестициди, вибухові речовини тощо.

2-аміно-4-фенілбутанце органічна сполука з хімічною формулою C10H14N. Його молекулярна структура така:

Давайте поступово розберемо склад і характеристики цієї молекулярної структури:

1. Метильна група (CH3):

-Розташований на кінці головного ланцюга, пов’язаний з атомами вуглецю.

-Забезпечує вуглецевий каркас усередині молекули, підвищуючи її хімічну реакційну здатність і гідрофільність.

2. Пропіламінова група (- CH2CH2CH2):

-Це основний скелет молекули, який з’єднує метильну групу та бензольне кільце.

-Складається з одного атома азоту (N) і трьох атомів вуглецю (C).

-Атом азоту містить атом водню (H), що робить його вторинним аміном.

3. Фенільне кільце (C6H5):

-Це ароматичне кільце в молекулі, що складається з шести атомів вуглецю та атома водню в сполученому кільці.

-Бензенове кільце з’єднане з атомом вуглецю пропіламінової групи, утворюючи специфічну структуру метил-3-фенілпропіламіну.

Метил-3-фенілпропіламін, як органічна сполука, має кілька важливих характеристик і застосувань:

-Хімічна реакційна здатність. Завдяки наявності в молекулах метильної та фенільної груп він може брати участь у різноманітних органічних реакціях, таких як алкілування, алкілування, реакції заміщення тощо. Ці реакції зазвичай використовуються як проміжні продукти в органічному синтезі.

-Біологічна активність: деякі заміщені аналоги можуть виявляти фармакологічну активність, наприклад як проміжні лікарські засоби або самі ліки. Його структура бензольного кільця та аміногрупа можуть зв’язуватися з відповідними рецепторами в організмі, виявляючи різні біологічні ефекти.

Побічні реакції 1-метил-3-фенілпропіламіну в основному пов’язані з його впливом на центральну нервову систему, серцево-судинну систему та метаболічні процеси, які можна розділити на такі категорії:

Популярні Мітки: 2-аміно-4-фенілбутан кас 22374-89-6, постачальники, виробники, завод, опт, купити, ціна, оптом, продаж