1, 4- феніленбісборонова кислота- органічна сполука з хімічною формулою C12H12B2O4. Це білий кристал, як правило, у вигляді дисків або призматичних кристалів. На вигляд цієї сполуки часто впливають експериментальні умови, такі як реакційні розчинники, умови кристалізації тощо. Розчинність у воді відносно низька, приблизно 1 мг/мл. Він є відносно стабільним у звичайних експериментальних умовах, але слід бути обережним, щоб уникнути контакту з сильними окислювальними речовинами, тощо. Терефталова кислота може бути використана як проміжний засіб в органічному синтезі та лікарській хімії, і може бути використаний у підготовці та дериватизації молекул наркотиків та біогормонів. Терефталічна дібононова кислота зазнає реакції зчеплення Сузукі під дією каталізатора паладію, а реакція арилювання або алкілювання може бути здійснена на положенні бензольного кільця 1, 4-. Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd. має 1, 4- феніленбісборнова кислота для продажу. Будь ласка, надішліть нам детальні специфікації продукту.
|
|
|
|
C.F |
C6H8B2O4 |
|
E.M |
166 |
|
M.W |
166 |
|
m/z |
166 (100.0%), 165 (49.7%), 167 (6.5%), 164 (6.2%), 166 (3.2%) |
|
E.A |
C, 43.48; H, 4.87; B, 13.04; O, 38.61 |
Одне з ключових програм1, 4- феніленбісборонова кислотаполягає в його використанні як зшиваючого агента в синтезі полімерів та матеріалознавства. Групи боронської кислоти можуть реагувати з діолами або іншими багатофункціональними сполуками для утворення ефірів борату, які служать поперечними зв'язками між полімерними ланцюгами. Ця здатність до зшивання робить його важливим компонентом у розробці передових матеріалів із посиленими властивостями, такими як механічна міцність, термічна стійкість та чуйність до зовнішніх подразників.
Крім того, що знайшло додатки в галузі біологічної та біотехнології. Завдяки своїй здатності селективно зв’язуватися з вуглеводами та іншими біомолекулами, ця сполука була використана в розробці біосенсорів, систем доставки лікарських засобів та інших біотехнологічних застосувань.
Хімічні властивості
Це органічна сполука, що містить дві групи борону, яка має високу стабільність і сильну кислотність Льюїса. У водному розчині групи боронової кислоти можуть існувати у двох формах: нейтральні планарні трикутники та негативно заряджені тетраедричні боратні форми. Існує певний баланс між цими двома формами, що дозволяє їм ковалентно зв'язуватися з діолами і утворювати стабільні циклічні ефіри.
Механізм розпізнавання цукру
Механізм розпізнавання його з молекулами вуглеводів в основному заснований на його ковалентному зв'язуванні зі структурою діолів. У водному розчині його група боронської кислоти може зазнати реакції заміщення з гідроксильною групою молекул цукру, утворюючи реакцію закриття кільця та генеруючи стабільні та гідрофільні ефіри фенілборонової кислоти. Ця сила зв'язування значно вища, ніж інші конструкції діолу, тому її часто використовують для виявлення вуглеводних речовин.
Електрохімічний датчик
Електрохімічні датчики - це датчики, які перетворюють зміни струму або потенціалу, що генеруються біохімічними реакціями на вимірювані сигнали. Через свою високу спорідненість до молекул вуглеводів, його часто використовують як елемент розпізнавання в електрохімічних датчиках.
Датчик перекису водню
Новий електрохімічний біосенсор перекису водню (H2O2) може бути розроблений шляхом використання його специфічної взаємодії з молекулами глікопротеїну. Синтезуючи дисульфіди, що містять групи фенілборонової кислоти (наприклад, DTBA-PBA), а потім фіксуючи їх на поверхні золотого електрода, утворюється щільна плівка моношару фенілборонової кислоти. Коли хронська пероксидаза (HRP) ковалентно зв'язується з мембраною, вона може бути використана для кількісного виявлення H2O2. Експериментальні результати показують, що датчик демонструє хорошу лінійну залежність з струмом відповіді H2O2 в певному діапазоні концентрації та має високу чутливість та селективність.
Датчик флуоресценції
Датчик флуоресценції - це датчик, який використовує принцип флуоресцентних речовин, що випромінюють флуоресценцію під специфічним збудженням довжини хвилі, і виявляє аналіт шляхом вимірювання інтенсивності флуоресценції або зміни довжини хвилі. Завдяки високій спорідненості з молекулами цукру з молекулами цукру, його часто використовують як елемент розпізнавання у датчиках флуоресценції.
Датчик флуоресценції глюкози на основі квантових крапок графена
Новий датчик флуоресценції глюкози може бути побудований шляхом поєднання PBA з квантовими точками графену (GQD). По-перше, моношар, оптично стійкі водорозчинні GQD готували шляхом різання термічно знижених наношерів графену за допомогою гідротермального методу. Потім флуоресцентне гасіння синтезували за допомогою PBA та біпіридину як сировини. Коли до системи додається глюкоза, PBA поєднується з глюкозою з утворенням тетраедричних аніонних боронних ефірів, ефективно нейтралізуючи позитивний заряд гасіння флуоресценції та відновлюючи флуоресценцію GQD. Вимірюючи зміни інтенсивності флуоресценції, можна досягти кількісного виявлення концентрації глюкози.
Гель -датчик
Датчик гелю - це своєрідний датчик, який використовує об'єм або зміну форми гелевого матеріалу для виявлення аналіту. PBA може використовуватися як елемент розпізнавання датчика гелю через його високу силу зв'язування з молекулами вуглеводів.
Інші флуоресцентні датчики
На додаток до флуоресцентних датчиків на основі квантової точки, PBA також можна поєднувати з іншими флуоресцентними речовинами для побудови різних типів датчиків флуоресценції. Наприклад, взаємодія між ПБА та флуоресцентними речовинами, такими як квантові крапки та органічні барвники, може бути використана для виявлення інших цукрів або біомолекул.
Амідний датчик гідрогелю
Амідний гідрогельний датчик можна підготувати шляхом синтезу акриламідного сополімеру, що містить PBA. Коли гідрогель поєднується з глюкозою або іншими цукром, об'єм гелю зміниться (наприклад, розширення або скорочення). Ця зміна об'єму може бути перетворена на електричні сигнали або інші вимірювані сигнали, тим самим досягаючи виявлення концентрації цукру. Датчик гідрогелю Amide має переваги швидкої реакції, високої чутливості та хорошої селективності.
Фотонний кристал датчик
Фотоний кристалічний датчик - це датчик, який використовує оптичні властивості фотонних кристалів для виявлення аналітиків. PBA також може використовуватися як елемент розпізнавання у фотонних кристалічних датчиках завдяки високій спорідненості зв'язування з молекулами цукру.
Датчик глюкози на основі фотонного кристала
Новий датчик глюкози може бути побудований шляхом синтезу фотонних кристалічних матеріалів, що містять PBA. Коли молекули глюкози зв'язуються з поверхнею фотонних кристалів, це може спричинити зміни оптичних властивостей фотонного кристала, таких як зміни показника заломлення. Вимірюючи зміни оптичних властивостей, можна виявити концентрацію глюкози. Фотонічні кристалічні датчики мають переваги швидкої швидкості реакції, високої чутливості та легкої інтеграції.
Біомедичне поле
В галузі біомедицини,1, 4- феніленбісборонова кислотаБіосенсори можуть бути використані для моніторингу концентрації глюкози в організмах, виявлення маркерів раку тощо. Наприклад, побудувавши датчик глюкози на основі PBA, рівень глюкози в крові хворих на діабет може контролюватися в режимі реального часу, забезпечуючи сильну підтримку лікування та лікування діабету. Крім того, для розвитку біосенсорів для ранньої діагностики та лікування раку можна використовувати здатність зв'язування PBA із специфічними молекулами вуглеводів.
Поле моніторингу навколишнього середовища
У галузі моніторингу навколишнього середовища біосенсори PBA можуть бути використані для виявлення забруднюючих речовин у водоймах, моніторингу якості повітря тощо. Наприклад, побудувавши електрохімічні датчики на основі PBA, можна виявити іони важких металів, органічні забруднювачі тощо у водоймах. Крім того, здатність зв'язування PBA з вуглеводними молекулами може бути використана для розробки біосенсорів для моніторингу забруднюючих вуглеводів у повітрі.
Поле гігієни їжі
У галузі гігієни їжі біосенсори PBA можуть використовуватися для виявлення добавок, вмісту цукру та інших речовин у їжі. Наприклад, побудувавши флуоресцентні датчики або електрохімічні датчики на основі PBA, можна досягти швидкого виявлення цукрів, таких як глюкоза та фруктоза в їжі. Крім того, здатність зв'язування PBA з конкретними добавками може бути використана для розробки біосенсорів для виявлення незаконних добавок у їжу.
1, 4- феніллобонова кислота, як нова молекула розпізнавання вуглеводів, виявила великий потенціал у галузі біосенсорів. Поєднуючи їх з технологіями зондування, такими як електрохімія, флуоресценція, гелеві та фотонні кристали, різні типи біосенсорів можуть бути побудовані для досягнення високої чутливості та селективності для виявлення молекул цукру та інших біологічних молекул.
Методи синтезу
Катехол та борна кислота генерують його через реакцію заміщення в лужних умовах. Реакція зазвичай проводиться, коли молярне співвідношення реагентів становить 2: 3, і використовуючи основні умови, такі як гідроксид натрію, карбонат натрію або триетиламін.
2C6H4(О)2 + 3H3БО3+ 6 NaOH → C6H4(О)2B (OH)2C6H4+ 6 na2БО3 + 9H2O
Аріл азобензол реагує з нітритом натрію для отримання сполуки з арил діазонію та додатково реагує з борною кислотою в лужних умовах для отримання продукту. Метод використовує лужне середовище, наприклад, карбонат натрію, гідроксид натрію або триетиламін, і зазвичай проводиться, коли молярне співвідношення реагентів становить 1: 2.
C6H4(N2)2 + 2H3БО3+ 2 NaOH → C6H4(N2) B (OH)2C6H4+ 2 нано2 + 2H2O
Бензальдегід та боркова кислота генерують її через етап довжини метоксилювання в основних умовах. У реакції використовується основне середовище, наприклад, карбонат натрію, гідроксид натрію або триетиламін, і зазвичай проводяться, коли молярне співвідношення реагентів становить 1: 2.
C6H5Cho + 2 H3БО3+ 2 NaOH → C6H4(Боме)2C6H4+ 2 Nahco3 + 3H2O
C6H4(Боме)2C6H4+ Hcl → c6H4(О)2B (OH)2C6H4+ 2 meoh
Антранілова кислота та тіосульфурна кислота реагують під мідним каталізом для отримання продукту. Реакція зазвичай проводиться, коли молярне співвідношення реагентів становить 1: 1, використовуючи бензол як розчинник.
C6H4(Н. Х.2) B (OH)2C6H4 Cu+ 1/2 (S2O6)2- → C6H4(О)2B (OH)2C6H4+ Кусо4 + 1/2(S2O6)2-
Підсумовуючи, існує багато синтетичних методів, і відповідний метод можна вибрати відповідно до різних потреб. Серед них перші три методи використовують борну кислоту як сировину, що проста і проста в отриманні, але, як правило, вимагає більш тривалого часу та умов реакції. Четвертий метод вимагає мідного каталізатора і використовує тіольфурову кислоту як важливу сировину, але реакція чутлива до повітря і вимагає кваліфікованих експериментальних навичок.
Інші властивості
Структурно,1, 4- феніленбісборонова кислотадемонструє бензольне кільце як його основний ешафот. Розташовані в положеннях 1 і 4 цього ароматичного кільця -дві групи боронної кислоти, позначені як -b (OH) 2. Це специфічне розташування сприяє унікальній молекулярній геометрії сполуки та чіткими хімічними властивостями.
Функціональні можливості боронової кислоти (-B (OH) 2) відомі своєю здатністю брати участь у оборотному ковалентному зв’язку з гідроксилами (-OH) або іншими групами, що містять киснем, особливо в умовах легкої реакції. Ця характеристика має вирішальне значення для синтетичної хімії, оскільки вона дозволяє утворити стабільні, але лабільні, проміжні продукти та продукти. Оборотність цих ефірних зв’язків бороту є особливо вигідною, оскільки це забезпечує засіб для контролю структури та властивостей синтетичних молекул через ретельно розроблені умови реакції.
Крім того, ароматична природа бензольного кільця надає стабільність і планарність молекулі, яка може впливати на її міжмолекулярні взаємодії та властивості розчинності. Наявність двох груп боронної кислоти також посилює потенціал сполуки для багатовалентних взаємодій, особливих, які використовуються при проектуванні надмолекулярних зборів та функціональних матеріалів.
У синтетичних додатках він служить універсальним будівельним блоком завдяки його здатності брати участь у широкому діапазоні хімічних реакцій. До них належать, але не обмежуються цим, Suzuki-Miyaura перехресні реакції зчеплення, які є ключовими в синтезі арил-архіл-зв’язків, та реакції конденсації, що призводять до утворення ефірів та полімерів боронату.
На закінчення, поєднання бензольного кільця з двома групами боронної кислоти на 1 та 4 положеннях надає1, 4- феніленбісборонова кислотаз унікальною молекулярною структурою та профілем реактивності, що робить його дуже цінною сполукою в синтетичній хімії та за її межами.
Популярні Мітки: 1, 4- феніленбісборонова кислота CAS 4612-26-4, постачальники, виробники, фабрика, оптова, купуйте, ціна, масова, для продажу