Хелідамічна кислотаЗагальновідомий як хелідонова кислота або дживіїнова кислота, - це кисла сполука, отримана з рослини хелідоній Маджус Л. Він володіє анальгетичними, антимікробними, антипресантними властивостями - та депресивними центральними системами. Він показує анти - запальні ефекти, потенційно інгібуючи NF - κB і каспази - 1 у HMC - 1 клітинах, що призводить до зменшення виробництва IL-6. Це вказує на його потенціал у лікуванні алергічних захворювань та інших запальних станів. Він є потужним інгібітором глутамату декарбоксилази (GAD), ферменту, який каталізує декарбоксилювання L -глутамінової кислоти для утворення -aminobutyroic кислоти (GABA). Його значення KI для інгібування GAD становить 1,2 мкм, що говорить про сильну спорідненість до ферменту. Незважаючи на те, що явно не зазначено в посиланнях, його антимікробна активність, ймовірно, пов'язана з його здатністю порушувати клітинні процеси або цілісність мембран у мікроорганізмів. Цей потенціал робить його кандидатом на антибактеріальні або протигрибкові засоби. Він діє як депресант центральної нервової системи, хоча специфічний механізм дії не деталізований. Ця властивість може сприяти його седативному ефекту та потенційному використанню при лікуванні тривоги чи безсоння.
|
|
|
|
Хімічна формула |
C7H5NO5 |
|
Точна маса |
183.02 |
|
Молекулярна вага |
183.12 |
|
m/z |
183.02 (100.0%), 184.02 (7.6%), 185.02 (1.0%) |
|
Елементальний аналіз |
C, 45.91; H, 2.75; N, 7.65; O, 43.68 |
Застосування в медицині
Анти - запальний
Було виявлено, що він демонструє анти - запальні властивості. Інгібуючи NF - κB та каспазу-1, це знижує вироблення запальних цитокінів, таких як IL-6, що робить його потенційним кандидатом для лікування запальних захворювань, таких як алергія, ревматоїдний артрит та астму.
Нейропротектор
Як інгібітор глутамату декарбоксилази (GAD), він знижує рівні нейротрансмітерної GABA (- амінобутинова кислота). Ця модуляція рівня нейромедіаторів може бути корисною при лікуванні певних неврологічних розладів, таких як епілепсія та тривожність. Однак необхідні подальші дослідження, щоб повністю зрозуміти його вплив на нервову систему.
Антимікробний засіб
Він володіє антимікробними властивостями, хоча його точний механізм дії не повністю зрозумілий. Це може порушити клітинні процеси або цілісність мембран у бактеріях та грибах, що робить його потенційним кандидатом на антибактеріальні або протигрибкові засоби.
Знеболюючий засіб
Легкі анальгетичні властивості свідчать про його потенційне використання при лікуванні легких та помірних больових умов. Однак необхідні подальші клінічні дослідження для підтвердження його ефективності та безпеки.
Дослідження раку
Хоча все ще на попередніх стадіях, це показало деякі перспективні результати в дослідженні раку. Він може мати потенціал для гальмування росту та поширення ракових клітин, але для підтвердження цих висновків необхідні більше досліджень глибини-.
Тематичні програми
Він також може бути корисним у місцевих застосуванні для лікування шкірних станів, таких як прищі, псоріаз та екзема через його анти - запальні та антимікробні властивості. Однак необхідні клінічні випробування для оцінки його безпеки та ефективності для цього використання.
Важливо зазначити, що покиХелідамічна кислотаПоказує обіцянку в цих лікарських застосуванні, вона все ще знаходиться на ранніх стадіях досліджень та розробок. Потрібні подальші клінічні дослідження, щоб повністю зрозуміти його ефективність, безпеку та механізм дії при лікуванні різних захворювань.
Застосування в косметиці
Антиоксидантні властивості: Незважаючи на те, що це явно не зазначено, антиоксиданти зазвичай використовуються в косметиці для захисту клітин шкіри від пошкоджень, спричинених вільними радикалами. Його потенційна біоактивність може вказувати на подібні захисні ефекти.
Анти - запальні ефекти: З огляду на його присутність у рослинах, відомих своїми лікарськими властивостями, це може мати анти - запальні ефекти, які можуть бути корисними для заспокійливої дратівливої або запаленої шкіри.
Зволожуючий засіб: Хоча безпосередньо не згадується, сполуки з подібними хімічними властивостями та молекулярними вагами часто використовуються як зволожуючі агенти в косметиці. Його гідрофільна природа говорить про те, що він може потенційно функціонувати в цій ролі.
Методи підготовки
- Природно зустрічається в рослині хелідоній Маджус Л., широко відомий як Великий Чинландін.
- Рослинний матеріал може бути витягнутий за допомогою відповідних розчинників, таких як етанол або метанол, для отримання екстракту, що містить його та інші сполуки.
- Сирий екстракт, отриманий з рослинного матеріалу, може бути додатково оброблений для ізоляції та очищенняХелідамічна кислота.
- Такі методи, як хроматографія (наприклад, рідина - рідинна хроматографія, колонка хроматографія), для відокремлення її від інших компонентів у екстракті.
- Методи кристалізації або перекристалізації також можуть бути використані для його очищення та отримання в більш концентрованому вигляді.
- Хоча він зазвичай отримується з природного джерела, хімічний синтез може бути можливим за певних умов.
- Маршрут синтезу, ймовірно, передбачає реакції органічної хімії для побудови бажаної молекулярної структури.
- Однак специфічні методи синтезу не широко повідомляються і потребують детальних досліджень та експериментів.
- Точний метод виробництва може змінюватися залежно від вихідного матеріалу, наявного обладнання та бажаного рівня чистоти.
- Екстракція з природного джерела є найпоширенішим підходом через наявність у певних рослин.
- Якщо потрібен хімічний синтез, він, ймовірно, передбачає складні реакції органічної хімії і може бути не економічно доцільним для великого виробництва шкали -.
Запобіжні заходи
Індивідуальне захисне обладнання (ЗІЗ):
Носіть лабораторний одяг та одноразові рукавички під час обробки сполуки.
Уникайте вдихання, прийому їжі або прямого контакту зі шкірою та очима.
Зберігання та обробка:
Зберігайте в прохолодному сухому місці, захищеному від світла. Уникайте повторного заморожування - відтавання циклів.
Переконайтесь, що продукт знаходиться в нижній частині контейнера перед розчиненням, коротко центрифугуючи його.
Використання в експериментах:
Використовуйте сполуку лише для дослідницьких цілей, а не для людей.
Розчиніть порошок і, якщо можливо, використовуйте його в той же день. Якщо зберігайте для подальшого використання, зберігайте розчин у герметичних флаконах на -20 градусів до двох тижнів.
Дозвольте продукту врівноважувати кімнатну температуру принаймні за 1 годину до використання.
Утилізація:
Дотримуйтесь місцевих правил щодо безпечного розпорядження будь -якого невикористаного або закінченого складу. Не утилізуйте його в каналізації чи природному середовищі.
Загальні заходи безпеки:
Тримайте сполуку подалі від тепла, відкритого полум'я та інших джерел запалювання.
Уникайте змішування його з несумісними речовинами, такими як окислізатори або луги, що може спричинити небезпечні реакції.
Переконайтесь, що робоча область добре - вентильована, щоб запобігти накопиченню випарів або парів.
У разі розливу або експозиції:
У разі випадкового розливу або контакту зі шкірою або очима, негайно промийте великою кількістю води та звертайтесь за медичною допомогою.
Не забудьте дотримуватися всіх вказівок та правил безпеки, характерних для вашої лабораторної чи дослідницької установи.
В - Розсічення глибини молекулярної структури
Хелідамічна кислота(Хімічна формула c₇h₅no₅, також відома як 4 - гідроксипіридин-2,6-дикарбонова кислота) має молекулярну структуру, що складається з піридино-оксимового кільця та двох груп карбонової кислоти. Його унікальний розподіл електронів та просторова конфігурація наділяють його чудовою координаційною здатністю та реакційною здатністю, що робить його ключовою молекулою, що з'єднує хімію, матеріали та біомедичні поля. Наступне забезпечує глибоку розсічення від чотирьох вимірів: молекулярних рамок, функціональних груп, електронних ефектів та просторової конфігурації.
Структура ядра: Кон'югована система піридинонового кільця
Молекулярне ядро хелідамічної кислоти-це 1,4 - dihydro - 4-оксо-піридинове кільце (C₅h₄no), яке складається з п’яти атомів вуглецю, одного атома азоту та одного атома кисню. Серед них атом азоту (N) знаходиться в 1-му положенні, а атом кисню (O) з'єднаний з 4-м атомом вуглецю у вигляді карбонільної групи (C=o), утворюючи кон'юговану π-електронну систему. Ця структура має такі характеристики:
Ароматичність збережена
Незважаючи на те, що кільце піридинону відхиляється від повної ароматичності через наявність насиченого вуглецю (у положенні 1), його кон'югована система все ще може розпорошувати хмару електронів, надаючи стабільність молекули, подібну до ароматичних сполук. Наприклад, його виміряний молярний показник заломлення становить 37,95, що вказує на високий ступінь делокалізації електронів.
Сайти реактивності
Атом водню в положенні 1 (C - H) значно підвищується в кислотності за рахунок електрона - ефекту виведення сусідньої карбонільної групи (PKA ≈ 4,5). Він легко втрачає протон у лужному середовищі, щоб утворити негативний іон, тим самим беручи участь у нуклеофільних реакціях або координаційних взаємодій.
Функціональні групи: подвійна роль груп карбонової кислоти
Група хелідамічної кислоти з'єднана з групою карбонової кислоти (- COOH) у положеннях 2 та 6 піридинонового кільця. Ці дві групи є не лише ключовими для функціоналізації молекули, але й впливають на загальні властивості за допомогою електронних ефектів та стеричної перешкоди.
Ефект електронів
Електрон - ефект виведення карбоксильної групи (- I ефект) зменшує щільність електронів піридинонового кільця, що ще більше підвищує кислотність 1 - положення CH. У той же час атом кисню (O) карбоксильної групи несе самотні пари електронів, які можуть діяти як донор водневого зв’язку або атом координації, що беруть участь у міжмолекулярних взаємодіях або координації металу.
Просторова стерична перешкода
Дві карбоксильні групи розташовані в пара положенні піридинонового кільця (1,4 співвідношення), утворюючи певне просторове розділення, зменшуючи електростатичне відштовхування між ними, що дозволяє молекулі утворювати стабільну шарувату структуру в кристалі через водневі зв’язки (наприклад, O - H ⋯ o). Наприклад, одиночний - Кристал x - Аналіз дифракції променів показує, що існує n - H ⋯ o і O - H ⋯ o Мережі водневих зв’язків у його кристалі, що підвищує стабільність молекулярного укладання.
Ефект електронів: синергія водневої зв'язку та координаційної здатності
Електронне розподіл хелідамічної кислоти робить його чудовим донором водневого зв’язку та металевим лігандом.
Мережа водневих зв’язків:Три групи донорів водню (1 - положення C - H та дві карбонової кислоти O - H) у молекулі та шість груп рецепторів водню (Carbonyl O, Carboxylic Acid O) можуть утворювати складну систему водневих зв’язків. У твердому стані ця система представляє тривимірну мережеву структуру, тоді як у розчині вона впливає на селективність розчинності та реакції молекули. Наприклад, у водному розчині хелідамічна кислота може поєднуватися з молекулами води через водневі зв’язки, утворюючи стабільний шар сольвації, тим самим регулюючи його реакційну здатність.
Координація металу:Атом кисню групи карбонової кислоти та атом азоту піридинонового кільця можуть як виконувати як координаційні атоми, і утворювати стабільні комплекси з іонами металів (наприклад, Cu²⁺, Ni²⁺, Fe³⁺). Цей режим координації має такі характеристики:
Мультидентована координація: одна молекула хелідамічної кислоти може одночасно забезпечити 3-4 координаційні атоми (наприклад, дві карбонові кислоти O, один піридинон N та одна карбонова кислота O), утворюючи пентагональний або гексагональний координаційний кільце, що підвищує стабільність комплексу.
Геометрична різноманітність конфігурації: Залежно від координаційного числа іонів металу та просторових вимог, хелідамічна кислота може утворювати мононуклеарні, двоядерні або полінуклеарні комплекси. Наприклад, при координації з Cu²⁺ він часто утворює площинну чотирикутну конфігурацію, тоді як при координації з Ni²⁺ може представити октаедральну конфігурацію.
|
|
|
|
Просторова конфігурація: молекулярна гнучкість та функціональна адаптація
Хоча молекулярна рамка хелідамічної кислоти має певну жорсткість, просторове розташування його функціональних груп все ще дозволяє певні конформаційні корективи адаптуватися до різних функціональних вимог.
Ротаційна свобода карбоксильних груп:Дві карбоксильні групи з'єднані з піридиноновим кільцем через єдину зв’язок і можуть обертатися в певному діапазоні (з обертальним бар'єром приблизно 10-15 ккал/моль), тим самим регулюючи розподіл заряду на молекулярній поверхні та модель водневого зв’язку. Ця гнучкість дозволяє йому зв'язуватися з різними формами іонів металів або біологічних молекул.
Явище ізомеризації:У конкретних умовах (таких як кисле або основне середовище), хелідамська кислота може зазнавати ізомеризації, утворюючи рівноважну систему 4-гідроксипіридину-2,6-дикарбонової кислоти та 4-оксопіридину-2,6-дикарбонової кислоти. Ця ізомеризація не тільки впливає на електронну структуру молекули, але й змінює її координаційну здатність та реакційну здатність. Наприклад, у лужних умовах 4-гідроксична форма є більш стабільною, а ступінь депротонації карбоксильної групи вищий, тим самим підвищуючи його здатність до координації металу.
Популярні Мітки: CAS CAS CASEDAMAMICAL 138-60-3, постачальники, виробники, фабрика, оптова торгівля, купівля, ціна, масова, для продажу