Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників 9,10-дибромоантрацену cas 523-27-3 у Китаї. Ласкаво просимо до оптового оптового продажу високоякісного 9,10-дибромоантрацену cas 523-27-3 на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.
9,10-ДИБРОМАНТРАЦЕНце органічна сполука з хімічною формулою C14H8Br2. Це тверда речовина від білого до світло-жовтого кольору із запахом, схожим на гас. Ця сполука нерозчинна у воді (розчинна лише в гарячій воді) і може бути розчинна в гарячому бензолі та толуолі, слабо розчинна в багатьох органічних розчинниках, таких як спирт, ефір і холодний бензол, і нерозчинна у воді. Ця сполука має пік поглинання УФ-променів 245 нм, і завдяки малій міжмолекулярній відстані вона демонструє впорядковану структуру графену при низьких температурах. Це ароматична сполука з багатьма корисними хімічними та фізичними властивостями. В основному використовується як проміжний продукт в органічному синтезі. Його також можна використовувати для приготування барвників, а також для застосування у флуоресцентних зондах, фоторецепторах і лазерних матеріалах.
|
Хімічна формула |
C14H8Br2 |
|
Точна маса |
334 |
|
Молекулярна маса |
336 |
|
m/z |
336 (100.0%), 334 (51.4%), 338 (48.6%), 337 (9.7%), 339 (7.4%), 337 (5.4%), 335 (4.4%), 335 (3.3%) |
|
Елементний аналіз |
C 50,04; H 2,40; Br, 47,56 |
|
|
|
9,10-Дібромоантраценце органічна сполука з унікальною хімічною структурою, з молекулярною формулою C ₁₄ H ₈ Br ₂ і молекулярною масою 336,02. Ця речовина являє собою жовтий порошок при кімнатній температурі, який може сублімувати. Він слабо розчинний в етанолі, ефірі та бензолі, розчинний у хлороформі та гарячому толуолі та нерозчинний у воді. Його симетрична молекулярна структура надає йому гарну стабільність і особливі електронні властивості, що робить його широко застосовним у багатьох галузях.
Це важлива сировина для синтезу люмінесцентних матеріалів, таких як органічні світло-діоди (OLED). Його унікальна сполучена система дає йому змогу поглинати та випромінювати світло певної довжини хвилі, таким чином відіграючи вирішальну роль у світло-пристроях, що випромінюють світло.
OLED-матеріали: OLED-матеріали зі специфічними люмінесцентними властивостями можна синтезувати за допомогою селективного утримання брому та реакцій сполучення. Наприклад, за допомогою реакції сполучення Сузукі речовина може вступати в реакцію з арилбороновою кислотою з утворенням арилантраценових сполук зі специфічними люмінесцентними довжинами хвиль. Ці сполуки мають широкі перспективи застосування в таких сферах, як OLED-дисплеї та освітлення.
Флуоресцентний зонд: його похідні також можна використовувати як флуоресцентні зонди для виявлення іонів важких металів, органічних забруднювачів тощо в навколишньому середовищі. Його флуоресцентні характеристики можна регулювати за допомогою модифікації молекулярної структури, завдяки чому досягається специфічне розпізнавання різних цільових речовин.
Виробництво тонкої хімії
У галузі тонкого хімічного виробництва він також відіграє важливу роль. Його можна використовувати як одну із сировинних матеріалів для синтезу тонких хімікатів, таких як спеції та барвники. За допомогою точного хімічного синтезу та обробки можна отримати хімічні речовини зі специфічним ароматом, кольором та іншими властивостями.
Синтез спецій: її похідні мають унікальні аромати та можуть використовуватися для синтезу високо-спецій. Наприклад, 9,10-дибромоантрен можна перетворити на 9,10-дигідроантрацен за допомогою реакції відновлення, який має елегантний квітковий аромат і може бути використаний для приготування парфумів, косметики тощо.
Синтез барвників: це ключовий проміжний продукт для синтезу антрахінонових барвників. Антрахінонові барвники мають такі переваги, як яскравий колір і висока стійкість до прання, і широко використовуються в таких галузях, як текстильна, шкіряна та паперова промисловість. Змінюючи замісники або умови реакції 9,10-дибромоантрацену, можна синтезувати антрахінонові барвники різних кольорів для задоволення потреб різних галузей.
У галузі пестицидів він також має важливе застосування. Його похідні можуть бути використані як ключові проміжні продукти для синтезу гербіцидів, таких як гліфосат, на рисових полях. Гуакаотан — селективний нестероїдний тіокарбаматний гербіцид, який використовується для боротьби з бур'янами на рисових полях. Його механізм дії полягає в досягненні контролю над бур’янами шляхом пригнічення поділу клітин бур’янів у точках росту. Його похідні відіграють вирішальну роль у синтезі гуакаотану, перетворюючи його на сполуки з гербіцидною активністю за допомогою специфічних хімічних реакцій.
Поле функціональних матеріалів
9,10-Дібромоантрацентакож може бути використаний для синтезу функціональних матеріалів, таких як оптоелектронні матеріали, магнітні матеріали тощо. Його унікальна хімічна структура дозволяє йому формувати специфічні взаємодії з іншими сполуками, тим самим наділяючи матеріал особливими функціями.
Оптоелектронні матеріали: їх похідні можуть бути використані для синтезу матеріалів фотоелектричного перетворення, оптичних направляючих матеріалів тощо. Ці матеріали мають широкі перспективи застосування в таких галузях, як сонячні батареї та оптоелектронні пристрої.
Наприклад, поєднуючи його з кон’югованими полімерами, можна синтезувати матеріали з ефективними властивостями фотоелектричного перетворення для підвищення ефективності перетворення сонячних елементів.
Магнітні матеріали: їх похідні також можуть бути використані для синтезу магнітних матеріалів. Введенням магнітних груп або комбінуванням з іншими магнітними сполуками можна отримати матеріали зі специфічними магнітними властивостями. Ці матеріали мають потенційне застосування в таких сферах, як зберігання даних і магнітні датчики.
Дослідження реагентного поля
У галузі наукових досліджень, як важливий органічний реагент, він широко використовується в дослідженні методології органічного синтезу, дослідженні механізму реакції та інших аспектах. Його стабільні хімічні властивості та висока реакційна здатність роблять його ідеальною модельною сполукою для вивчення органічних хімічних реакцій. Дослідники можуть розкривати закони та механізми органічних хімічних реакцій, вивчаючи характеристики їхніх реакцій, надаючи теоретичну підтримку для розробки нових ліків і синтезу нових матеріалів.
Із зростанням обізнаності про охорону навколишнього середовища, її застосування в галузі охорони навколишнього середовища поступово привертає увагу. Його похідні можна використовувати як флуоресцентні зонди або адсорбенти для виявлення та видалення іонів важких металів, органічних забруднювачів тощо в навколишньому середовищі. Наприклад, шляхом комбінування9,10-дибромоантраценз функціональними матеріалами можна підготувати композитні матеріали з високою адсорбційною здатністю для очищення іонів важких металів і органічних забруднювачів у стічних водах.
Для складного процесу перетворення синтезу 9,10-ДИБРОМОАНТРАЦЕНУ з циклогексану він справді є досить великим. Тут ми спробуємо надати загальний опис можливого шляху синтезу та надамо хімічні рівняння та короткі пояснення ключових етапів.
Грубий шлях синтезу 9,10-дибромоантрену
Мета: перетворення циклогексану в більш реакційноздатні сполуки з відкритим ланцюгом, такі як циклогексанол, циклогексанон або відповідні карбонові кислоти.
Хімічне рівняння (наприклад, циклогексанол може генерувати циклогексанон або карбонову кислоту):
C6H12 + O2 → C6H12O + H2O
(Примітка: для цієї реакції потрібен каталізатор, наприклад оксид кобальту або марганцю, і умови реакції можуть включати високу температуру та тиск.)
Однак вихід прямого окислення циклогексану до циклогексанолу або циклогексанону може бути невисоким, і на наступних стадіях потрібна подальша обробка цих проміжних продуктів. У практичному синтезі можуть бути обрані інші більш ефективні методи введення ненасичених зв'язків.
Мета: підвищити ненасиченість у молекулах шляхом усунення або перегрупування реакцій, для підготовки до наступних реакцій циклізації.
Приклад кроку: припустимо, що ми вирішили почати з циклогексанону (хоча це не найбільш прямий продукт, отриманий безпосередньо в результаті окислення циклогексану, це один із вихідних матеріалів, які зазвичай використовуються в синтезі).
Хімічне рівняння (перетворення циклогексанону в циклогексен як приклад, дегідратація після відновлення за Клемсоном):
C6H10O+H2 → C6H12O (відновлення за Клемсоном для отримання циклогексанолу)
C6H12O → C6H10 (дегідратація з утворенням циклогексену)
Однак зауважте, що відновлення Клемсона зазвичай використовується для відновлення карбонільних груп до метиленових, а не для безпосереднього утворення спиртів перед дегідратацією. Це лише для ілюстрації можливих напрямків. Фактично, ненасичені вуглеводні можуть бути безпосередньо отримані з циклогексанону за допомогою інших шляхів, таких як реакція Вейкхаймера.
Мета: Перетворення ненасичених вуглеводнів в ароматичні за допомогою реакцій циклізації.
Приклад етапу: через труднощі у створенні складних ароматичних систем (таких як антрацен) безпосередньо з простих ненасичених вуглеводнів, таких як циклогексен, зазвичай необхідно ввести більше функціональних груп і складні етапи реакції. Ми не будемо надавати тут детальний опис конкретного шляху реакції, але ми можемо передбачити ряд реакцій, включаючи реакцію Дільса Альдера, ароматичне електрофільне заміщення, ароматичне нуклеофільне заміщення, реакцію конденсації тощо, щоб поступово побудувати скелет цільової молекули.
Мета: ввести атоми брому в певні положення в ароматичному кільці.
Хімічне рівняння (на прикладі гіпотетичних попередників ароматичних вуглеводнів):
ArH + Br2 + FeBr3 → ArBr + HBr
Тут ArH являє собою передбачуваний попередник ароматичних вуглеводнів, а ArBr являє собою продукт бромованих ароматичних вуглеводнів. У реальних реакціях можуть знадобитися більш складні каталізатори та умови
Однак через специфіку 9,10-дибромантрену (тобто атом брому розташований на стику двох бензольних кілець) пряме бромування може бути не в змозі точно контролювати положення атома брому. Тому може знадобитися досягти цієї мети за допомогою таких стратегій, як захист груп, визначення місцезнаходження груп або реагенти селективного бромування.
Мета: отримати високо{0}}чистий 9,10-дибромоантрен за допомогою етапів розділення та очищення.
Метод: зазвичай це такі методи, як перекристалізація, дистиляція, хроматографічне розділення (такі як колонкова хроматографія, тонко{0}}шарова хроматографія або рідинна хроматографія високого-тиску) тощо. Конкретний вибір залежить від властивостей цільового продукту, типу та кількості домішок, а також наявного обладнання в лабораторії.
9,10-Дібромоантраценодержують спільно-сублімацією антрацену з бромом і порошком заліза (або трибромідом заліза). Конкретний синтетичний маршрут виглядає наступним чином:
Сировина:
Антрацен, бром, залізний порошок або трибромід заліза, етиленгліколь або толуол.
Крок 1:
Розчиніть антрацен у толуолі, маса якого в 2,5 рази перевищує масу антрацену.
01
крок 2:
Додайте рівну кількість борної кислоти до розплавленого антрацену і швидко перемішуйте при кімнатній температурі, поки він не охолоне.
02
крок 3:
Помістіть скляну пробірку з трибромідом заліза або порошком заліза в піщану баню та висушіть її при 100 градусах протягом 1 години, щоб сублімувати.
03
крок 4:
Продукт сублімації фільтрували і промивали 500 мл дихлорметану.
04
крок 5:
Перекристалізуйте промитий продукт у суміші н-гексану та етанолу, щоб отримати його.
05
Підсумовуючи, це важлива ароматична сполука з широким спектром застосувань, у тому числі в галузі органічного синтезу, матеріалознавства, оптоелектроніки тощо. Його можна отримати шляхом сублімації антрацену з бромом і порошком заліза або трибромідом заліза, а процес виробництва відносно простий.
Популярні Мітки: 9,10-дибромоантрацен кас 523-27-3, постачальники, виробники, завод, опт, купити, ціна, оптом, продаж