1- Гідрокси-Циклобутанекарбонова кислотає органічною сполукою з хімічною формулою C5H8O3, молекулярною вагою 116 . 12 г/моль, і CAS 41248-13-9. - це білий кристал, як правило, демонструє кубічну або шестикутну структуру . розчинність у воді є низькою, і лише 0 . 41 г. 1-hydroxycyclobutanecarboxylic acid can be dissolved in 100 mL of water at most. It can be dissolved in organic solvents such as ethanol, methanol and methylene chloride. is a chiral molecule that contains a chiral center. Therefore, it is optically active, deflecting Поляризоване світло, що проходить через нього . Різні енантіомери мають різні оптичні обертання ., він також може бути використаний для підготовки розчинників, барвників, мастильних речовин тощо. Крім того, він також може бути використаний для вивчення нових каталізаторів, оптоелектронічних матеріалів та функціональних молекул тощо.
|
|
|
1- Гідрокси-Циклобутанекарбонова кислотаце органічна сполука, яка має багато використання .
1. фармацевтична промисловість:
Це важливий проміжний та сировина, який може бути використаний для синтезу різноманітних молекул препарату ., наприклад, він може підготувати протираковий препарат 5- фторурацил (5- fluorouracil) через реакцію на похід і головний рак; Попередник депресійного препарату пробенекід (бупропіон) . Крім того, він також може бути використаний як синтетичний проміжний продукт на основі гепарину антикоагулянт фондипарінукса, який клінічно використовується для запобігання тромбозу глибоких вен та легеневих емболічних та інших захворювань . в сучасних, сполучених, Європі, Японії, Японії та інших людей, що стосуються, в умовах, що стосуються, уповільнено, що вносять, в умовах, що стосуються, а також у них, що стосуються індустрії. Тож ці регіони, ймовірно, використовують його .
2. Індустрія косметики:
It contains hydroxyl and carboxyl functional groups and can be used as an additive in the cosmetic industry. For example, it can be added to certain toothpastes and mouthwashes to clean teeth and kill bacteria. In addition, it can also be used to synthesize emulsifiers and stabilizers, making certain cosmetics more stable and durable. At Присутні, США, Європа, Японія та інші місця мають відносно передові фармацевтичні промисловості, тому ці регіони, ймовірно, використовуватимуть його .
3. Матеріальна промисловість:
It is soluble and biologically active, and can be used in the fields of coatings, plastics and fibers. For example, it can react with monomers such as acrylic acid to form copolymer materials for the preparation of highly transparent and flexible molecular materials. In addition, it can also be used in the synthesis of fluorescent dyes, pigments and Фотохромні агенти, які можна використовувати на дисплеях, лазерних принтерах та знаках безпеки .
4. харчова промисловість:
Він також широко використовується в харчовій промисловості ., наприклад, його можна використовувати як кислий агент, пікл і приправа тощо ., і відіграє важливу роль у приправі та харчових добавках ., одночасно завдяки його бактерицидному та антиоксидантному власнику, що зберігається у виробництві та п'єси, що зберігає продукти, використовується у виробництві та п'єси, що зберігає в ролі, у виконанні їжі в ролі Fresh . Сільськогосподарська технологія в Північній Америці, Європі, Океанії та інших розвинених країнах є відносно зрілою, тому речовина може бути широко вжита в цих областях .
1- Гідрокси-Циклобутанекарбонова кислотає органічною сполукою з хімічною формулою С5H8O3. Кілька синтетичних методів 1- Hydroxycyclobutanecarboxyal Acid будуть представлені .
1- Гідроксициклобутанекарбонова кислота можна підготувати шляхом окислення циклобутанедіону ., циклобутандіоне окислюється киснем у присутності базового каталізатора для генерування перехідного стану 1, 2- cyclobutanedeonee 1- гідроксициклобутанекарбонова кислота . Загально використовувані основні каталізатори є гідроксидом натрію, а гідроксид калію . бетонна реакція - це наступне:
-C4H4O2 + O2→ Стан переходу (проміжний)
-Транс -стан (проміжний) + H2O → C5H8O3
Перевага цього методу полягає в тому, що умови реакції легкі, вихід високий, і його легко працювати, але кисень потрібен як окислювач, а обладнання для безпеки потрібно використовувати . в той же час, вибір та кількість використовуваного каталізатора впливатимуть на вихід .}}
1- Гідроксициклобутанекарбонова кислота також може бути підготовлена шляхом алкілування циклопентанону та формальдегіду .} 1- Hydroxycyclobutanecarboxylic кислота . Формула конкретної реакції така:
- C5H8O + CH2O → Гідроксиетон
- гідроксикетон + NaOH → C5H8O3
Цей метод не потребує кисню і простий і простий у контролі, але вихід низький, і кількість вибору та використання кислотного каталізатора потрібно враховувати .
1-Hydroxycyclobutanecarboxylic acid can also be prepared by Diels-Alder reaction. Combine dicarbonyl tetrahydrofuran (2,3-Dihydrofuran-2,3-dione) with butadiene as a substrate, and heat it to about 100 ступінь реагування на виробництво проміжного продукту . лужний гідроліз використовується для отримання 1- гідроксициклобутанекарбонової кислоти {. Умови реакції діельса-Альдера-це відносно легка і має широкий діапазон застосувань, але метод синтезу має високу експлуатацію, але максимум синтезу має високу експлуатацію, а також високу експлуатацію, що вибирає сировину, але високо вибору сировину, але високо вибору руйную Матеріали .
- C11H13Бф4Фео3 + C16H14 → Проміжний (c4H4O2)
- Проміжний (c4H4O2) NaOH → C5H8O3
1-Hydroxycyclobutanecarboxylic acid can also be prepared by the lactam initiator method. First, acrylic acid is reacted with a monohydric alcohol to form a lactone, and then an ammoniating agent (such as sodium hydroxide) is added to hydrolyze it into a lactam. Finally, the lactam undergoes Реакція алкоголю для генерування 1- гідроксициклобутанекарбонова кислота . Формула конкретної реакції така:
-C3H4O2+монодричний спирт → лактон
-Lactone + амімонічний агент → лактам
-lactam + основа → гідрокси кислота
|
Хімічна формула |
C5H8O3 |
|
Точна маса |
116 |
|
Молекулярна вага |
116 |
|
m/z |
116 (100.0%), 117 (5.4%) |
|
Елементальний аналіз |
C, 51.72; H, 6.94; O, 41.34 |
Він також відомий як 1- Hydroxycyclobutane -1- Карбонова кислота, має молекулярну формулу C5H8O3 і молекулярну масу 116 . 12 г/моль. Його структурна формула така:
|
|
|
Видно, що 1-Йдрокси-циклобутанекарбонова кислотаМолекула складається з двох частин: циклічне чотиричленне кільце (циклобутан) та гідроксильна та карбоксильна функціональна група . існує ковалентний зв’язок між кожним атомом вуглецю на чотиричленному кільці та двома сусідніми атомами вуглецю, а дві пари двох зв'язків, утворених двома взаємно пропорційними зв’язками, є осією (осі); а інші два зв’язок один на один, що складається з перпендикулярних зв’язків, називається плоскою зв'язком (екваторіалізм) . в той же час, через скорочення чотиричленного кільця, площинна зв'язок 1- гідрокси-циклобутанекарбонової кислоти злегка упереджено до центру чотирьох членів.
У тривимірному аналізі конфігурації продукту просторова орієнтація осьових зв’язків та площинних зв’язків є дуже важливими . осьовими зв’язками є більш стабільними, оскільки атоми водню вище та нижче є більш відштовхуючими; Планарні зв’язки менш стабільні, оскільки вони взаємодіють з іншими молекулами на чотиричленному кільці . Зокрема, осьові зв’язки-це зв’язки, розташовані у двох протилежних кутових положеннях тетраедра, тоді
Since the spatial configuration of it is relatively complex, it needs to be analyzed by different technical means, such as NMR spectroscopy and X-ray crystallography. Among them, nuclear magnetic resonance (Nuclear Magnetic Resonance, NMR) technology can provide information about chemical bonds in molecules, including chemical shift, coupling constant, radius of rotation,℃of freedom of rotation, chemical ring Формування, хімічна взаємодія тощо . - Дуже важливий метод структури циклобутанекарбонової кислоти .
In the NMR spectrum analysis of product, its structure can be determined by observing the chemical shift value of the carboxyl proton. Specifically, the carboxyl protons of this compound can appear in the range of 3.9 to 4.2 ppm, which is due to the different resonance environment of the carboxyl group. At the same Час, він також має гідроксильну групу, протон якої може з’явитися в діапазоні 1 . 3 до 2,0 проміле, через різницю взаємодії між гідроксильною групою та іншими атомами на чотиричленному кільці. Крім того, він також показав два сигнали в спектрі ЯМР, тобто піки, що відповідають двом атомам водню на осьовому зв’язку та двома атомами водню на площинній зв'язку. Хімічні зрушення двох атомів водню на осьовому зв’язку зазвичай вищі, приблизно від 2 до 2,5 проміле, тоді як ті, що знаходяться на площинному зв’язку, нижчі, як правило, приблизно від 1 до 1,5 проміле.
In addition to NMR techniques, X-ray crystallography is also a commonly used method for structural analysis. This method can determine its precise structure by configuring it molecules in the crystal and using the X-ray scattering law. In X-ray crystallography analysis, it is necessary to observe the changes of the crystal by keeping the crystal in a flowing atmosphere. At У той же час для імітації та обробки даних потрібні спеціальні програмні та комп'ютерні програми для отримання більш точних результатів .
Популярні Мітки: 1- Hydroxy-Cyclobutanecarboxylic Acid CAS 41248-13-9, постачальники, виробники, фабрика, оптова, купуйте, ціна, масова, на продаж