4-Дібензотіофенборонова кислотаце органічна сполука з хімічною формулою C12H9BO2S, CAS 108847-20-7. Це біла або майже біла тверда речовина з певним різким запахом. Молекулярна структура містить групу борної кислоти та групу дифенілової сірки. Він не виявляє самозаймання і стабільний при кімнатній температурі, але може піддаватися реакціям розкладання або окислення при високих температурах або під впливом повітря. Він кислий і може реагувати з лугом з утворенням солей. Його можна використовувати для синтезу барвників і пігментів, таких як азобарвники, фталоціанінові барвники та флуоресцентні барвники.
Ці барвники та пігменти мають яскраві кольори та чудову стійкість, і їх можна використовувати для фарбування та друку матеріалів, таких як текстиль, шкіра, папір тощо. Вони мають широкий потенціал застосування в галузі сільського господарства, відіграючи важливу роль у забезпеченні кращого захисту культур, сприянні їх росту та розвитку, покращенні їх стресостійкості, покращенні ґрунтового середовища, контролі сільськогосподарських залишків та покращенні ефективності та якості обробки сільськогосподарської продукції.
|
|
|
|
C.F |
C12H9BO2S |
|
E.M |
228 |
|
M.W |
228 |
|
m/z |
228 (100.0%), 227 (24.8%), 229 (13.0%), 230 (4.5%), 228 (3.2%), 229 (1.1%) |
|
E.A |
C, 63.20; H, 3.98; B, 4.74; O, 14.03; S, 14.06 |
Виявлення та аналіз забруднювачів навколишнього середовища
Як органічна сполука бору, його унікальна хімічна структура може відігравати важливу роль у виявленні забруднювачів навколишнього середовища. В умовах сучасного дедалі більшого забруднення навколишнього середовища точне та швидке виявлення й аналіз забруднюючих речовин у навколишньому середовищі мають вирішальне значення для захисту навколишнього середовища та управління ним.
Як маркер:4-Дібензотіофенборонова кислотаможе поєднуватися з певними забруднювачами навколишнього середовища за допомогою специфічних хімічних реакцій, утворюючи сполуки, які легко виявити та ідентифікувати. Ця комбінована реакція не тільки покращує чутливість виявлення, але також допомагає визначити тип і концентрацію забруднюючих речовин.
Для датчиків: на основі його хімічних властивостей можна розробити датчики для виявлення забруднювачів навколишнього середовища. Ці датчики можуть контролювати концентрацію забруднюючих речовин у навколишньому середовищі в режимі реального часу, забезпечуючи своєчасну та точну підтримку даних для відділів охорони навколишнього середовища.
Відновлення навколишнього середовища та управління
З точки зору відновлення навколишнього середовища та управління, він може відігравати певну роль у такі способи:
Сприяти розкладанню забруднюючих речовин: може діяти як кофактор для певних мікроорганізмів або ферментів, які беруть участь у процесі біодеградації забруднюючих речовин. Шляхом сприяння біологічному розкладу забруднювачів можна значно зменшити концентрацію забруднюючих речовин у навколишньому середовищі, покращуючи якість навколишнього середовища.
Як адсорбент: він має специфічну хімічну структуру та властивості поверхні, а також може демонструвати адсорбційну здатність щодо певних забруднюючих речовин. Використовуючи його як адсорбент у відновленні навколишнього середовища, можна ефективно видалити шкідливі речовини, такі як іони важких металів та органічні забруднювачі з води.
Участь у фотокаталітичних реакціях: у фотокаталітичних реакціях він може діяти як фотосенсибілізатор або каталізатор для сприяння фотокаталітичному розкладанню забруднюючих речовин. Цей метод деградації має характеристики високої ефективності та захисту навколишнього середовища, і є однією з гарячих точок досліджень у галузі відновлення навколишнього середовища.
Екологічний моніторинг та оцінка
Важливою складовою природоохоронної роботи є екологічний моніторинг та оцінка. Можливі ролі в екологічному моніторингу та оцінці включають:
Як індикатор: він може мати специфічну чутливість до певних забруднювачів навколишнього середовища і тому може використовуватися як індикатор у моніторингу навколишнього середовища. Відстежуючи зміни його концентрації в навколишньому середовищі, він може опосередковано відображати присутність і рівень концентрації забруднюючих речовин.
Участь в оцінці ризику: у процесі оцінки екологічного ризику його можна використовувати як один із факторів оцінки для оцінки впливу забруднюючих речовин на навколишнє середовище та екосистеми. Завдяки всебічному розгляду таких факторів, як природа, концентрація та інші реакції на забруднювачі, можна більш точно оцінити рівень екологічного ризику.
Екологічна освіта та пропаганда
Екологічна освіта та пропаганда є важливими засобами підвищення обізнаності громадськості щодо охорони навколишнього середовища та сприяння роботі з охорони навколишнього середовища. Можливі ролі в екологічній освіті та просуванні включають:
Як приклад навчання: у викладанні суміжних дисциплін, таких як наука про навколишнє середовище та хімія, його можна використовувати як один із прикладів навчання, щоб представити його застосування та важливість у захисті навколишнього середовища. Завдяки аналізу кейсів студенти можуть краще зрозуміти актуальність і необхідність захисту навколишнього середовища.
Для популяризації науки: у діяльності з популяризації науки його хімічні властивості та приклади застосування можна використовувати для популяризації знань про захист навколишнього середовища серед громадськості. Завдяки яскравому та цікавому науково-популяризаційному контенту він може стимулювати інтерес та ентузіазм громадськості до охорони навколишнього середовища.
Регулятори росту рослин
Стимулювання росту рослин: бор є одним із необхідних мікроелементів для росту рослин і відіграє важливу роль у рості та розвитку рослин. Хоча він відрізняється від звичайних борних добрив, атоми бору, які в ньому містяться, можуть сприяти росту рослин через певний механізм. Наприклад, він може брати участь у метаболічних процесах у рослинах, впливаючи на синтез і транспорт рослинних гормонів, тим самим регулюючи швидкість росту та морфологію рослин.
Покращує стійкість рослин до стресу: Бор позитивно впливає на підвищення стійкості культур до стресу. Можна підвищити антиоксидантну здатність сільськогосподарських культур, регулювати осмотичний тиск клітин і покращити їх стійкість до таких негараздів, як посуха, засолення, шкідники та хвороби.
Поліпшення ґрунту та внесення добрив
Добавка бору в грунт: для ґрунтів з дефіцитом бору можна використовувати як добавку до елементів бору. Вносячи його в ґрунт, можна збільшити вміст бору в ґрунті, покращити поживний статус ґрунту та забезпечити достатню кількість елементів бору для рослин.
Підвищення ефективності використання добрив: може взаємодіяти з іншими поживними речовинами в ґрунті для підвищення ефективності використання добрив. Наприклад, він може мати синергічний ефект з азотними добривами, фосфорними добривами тощо, сприяючи поглинанню та використанню цих поживних речовин рослинами.
Окисно-відновний метод є широко використовуваним методом синтезу4-Дібензотіофенборонова кислота. Цей метод зазвичай використовує тіофенол як сировину та одержує продукт за допомогою реакції окислення.
Підготовка перед синтезом:
Підготуйте необхідну сировину та реагенти, такі як тіофенол, окислювач, розчинник, а також експериментальне обладнання, таке як реакційний котел, мішалка, термометр тощо.
Реакція окислення:
Розчиніть тіофенол у розчиннику, додайте відповідну кількість окисника та почніть реакцію окиснення. Окислювачами можуть бути пероксиди, кисень, азотна кислота тощо, тоді як розчинниками можуть бути органічні розчинники, такі як спирти, прості ефіри, кетони тощо.
Розділення та очищення:
Після завершення реакції реакційний розчин фільтрують, щоб відокремити твердий каталізатор і фільтрат. Випарюють і концентрують фільтрат, щоб отримати неочищений продукт.
Реакція відновлення:
Розчиніть неочищений продукт у розчиннику, додайте відповідну кількість відновника та почніть реакцію відновлення. Відновником може бути гідрид металу, боратний ефір на основі спирту тощо, а розчинник такий самий, як і вище.
Кристалізаційна сушка:
Після завершення реакції реакційний розчин фільтрують, щоб відокремити каталізатор і фільтрат. Випарюють і концентрують фільтрат для отримання кристалів. Висушіть кристал для отримання кінцевого продукту.
Хімічне рівняння:
C6H5SH+Окисник → C6H4(OH)S(O)xH + H2O
(C6H4(OH)S(O)xH) + Відновник → C6H4(OH)B(OH)2 + За продуктом
Серед них C6H5SH представляє тіофенол, Oxidant представляє окислювач, C6H4 (OH) S (O) xH представляє продукт окислення, Відновник представляє відновник, C6H4 (OH) B (OH) 2 представляє 4-дібензотіофенборонову кислоту, а побічний продукт представляє -продукт.
Метод сульфування - це спосіб синтезу продукту, який використовує бензол або дифенілсульфон як сировину та одержує цільовий продукт шляхом реакції сульфування.
Підготовка перед синтезом:
Підготуйте необхідну сировину та реагенти, такі як бензол або дифенілсульфон, сульфуючі агенти, розчинники, а також експериментальне обладнання, таке як реактори, мішалки, термометри тощо.
Реакція сульфування:
Розчиніть бензол або дифенілсульфон у розчиннику, додайте відповідну кількість агента сульфування та почніть реакцію сульфування. Сульфонуючими агентами можуть бути сірчана кислота, хлорсульфонова кислота тощо, тоді як розчинниками можуть бути вода, органічні розчинники тощо.
Розділення та очищення:
Після завершення реакції охолодіть реакційний розчин до кімнатної температури та відфільтруйте для видалення нерозчинних домішок. Доведіть значення pH фільтрату до нейтрального за допомогою лужного розчину, а потім випарюйте та сконцентруйте, щоб отримати неочищений продукт.
Перетворення в цільовий продукт:
Розчиніть неочищений продукт в органічному розчиннику, додайте відповідну кількість лужного або кислотного каталізатора та проведіть реакцію перетворення. Каталізатором може бути гідроксид натрію, гідроксид калію або соляна кислота.
Кристалізаційна сушка:
Після завершення реакції реакційний розчин фільтрують, щоб відокремити каталізатор і фільтрат. Випарюють і концентрують фільтрат для отримання кристалів. Висушіть кристал для отримання кінцевого продукту.
Хімічне рівняння:
C6H6+ ТАК3 → C6H4(Так3H) + H2O
C6H4(Так3H) + 2NaOH → C6H4(OH)B(OH)2+ Na2SO4 + 2H2O
Серед них C6H6 являє собою бензол, C6H4 (SO3H) являє собою бензолсульфонову кислоту, C6H4 (OH) B (OH) 2 являє собою продукт, а Na2SO4 являє собою сульфат натрію.
I. Фундаментальний етап (1950–1980-ті роки)
Дослідження борорганічних сполук почалися в середині 19 ст. Великий прорив у сучасній борорганічній хімії стався з реакцією гідроборування, відкритою Гербертом К.
Брауном у 1950-х роках, що заклало основу для синтезу алкіл- та алкенілборних кислот. З 1970-х до 1980-х років реакція сполучення Suzuki-Miyaura поступово вдосконалювалася.
Арилборні кислоти стали основними реагентами для побудови вуглець-вуглецевих зв’язків завдяки їх високій стабільності, чудовій толерантності до функціональних груп і низькій токсичності, що спонукало до систематичного розвитку гетероциклічних боронових кислот.
Як сір{0}}вмісний плавлений ароматичний вуглеводень, дибензотіофен має високу щільність електронної хмари в 4-положенні, що робить його ключовим місцем для функціональної модифікації та керує синтезом 4-бромдібензотіофену, ключового попередника.
II. Перший синтез і структурна перевірка (1990-ті)
На початку 1990-х років, із розвитком технології літіювання-борилування для галогенованих гетероциклів,4-дибензотіофенборонова кислотабув вперше синтезований і повідомлений.
Домінуючий синтетичний шлях використовує 4-бромдібензотіофен як вихідний матеріал. Під захистом азоту при температурі -78 градусів сировина піддається літіюванню н-бутиллітієм з наступною реакцією з триметилборатом.
Цільовий продукт отримують шляхом підкислення та очищення колонковою хроматографією з виходом приблизно 82%. Приблизно в 1995 році сполуку було зареєстровано під номером CAS 108847-20-7, що означає її офіційне включення до реєстру хімічних речовин.
Тим часом методи визначення характеристик, включаючи ЯМР і XRD, підтвердили його молекулярну формулу (C₁₂H₉BO₂S) і підтвердили, що група борної кислоти приєднана до 4-го положення дибензотіофену.
III. Розширення додатків та оптимізація процесів (від початку 21 століття до теперішнього часу)
Після 2000 року різкий попит на OLED-матеріали, фармацевтичні проміжні продукти та органічний каталіз сприяв широкомасштабному-виробництву. Між 2010 і 2015 роками метод борилування Міяури (каталізований паладієм-, з біс(пінаколато)дибором як джерелом бору) поступово замінив традиційний шлях літування.
Він має більш м’які умови реакції та більш широку сумісність функціональних груп, що робить його придатним для промислового виробництва. З 2015 по 2020 рік виробники Китаю, Південної Кореї та інших країн оптимізували виробничий процес.
Застосування одно-методу спростило процедури та скоротило витрати, перетворивши цю сполуку на економічно-ефективний будівельний блок борної кислоти з плавленим-кільцем. Нині він широко використовується для синтезу OLED-матеріалів синього-світла, проміжних продуктів проти-пухлинних препаратів і органічних лігандів.
Популярні Мітки: 4-дибензотіофенборонова кислота cas 108847-20-7, постачальники, виробники, завод, опт, купити, ціна, оптом, продаж