Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників 3,5-дихлорпіридину cas 2457-47-8 у Китаї. Ласкаво просимо до оптового продажу високоякісного 3,5-дихлорпіридину cas 2457-47-8 оптом на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.
З точки зору геохімії навколишнього середовища та стійких органічних забруднювачів (СОЗ),3,5-дихлорпіридин, як -вмісна азотовмісна гетероциклічна ароматична сполука з подвійним заміщенням хлору, виявляє унікальну суперечливу поведінку в навколишньому середовищі: властива полярність піридинового кільця надає їй деяку розчинність у воді, тоді як сильний гідрофобний ефект двох атомів хлору сприяє її сильній адсорбції на органічних речовинах і осадах.

|
Хімічна формула |
C5H3Cl2N |
|
Точна маса |
147 |
|
Молекулярна маса |
148 |
|
m/z |
147 (100.0%), 149 (63.9%), 151 (10.2%), 148 (5.4%), 150 (3.5%) |
|
Елементний аналіз |
C 40,58; H 2,04; Cl, 47,91; N 9,47 |
|
|
|
Ця «амфіфільна» властивість призводить до утворення динамічного градієнта концентрації між водо-несучим шаром і поверхнею осадів, що робить його потенційним індикатором для моніторингу міграції шлейфів промислового забруднення. В анаеробному середовищі шлях мікробного відновлення та дехлорування цієї молекули може переважно відбуватися в 5-положенні, утворюючи 3-хлорпіридин, більш летючий і по-іншому токсичний проміжний продукт, тим самим змінюючи схему ризику впливу всієї екосистеми.
Що ще варто відзначити, це те, що атом хлору в цій молекулі може утворювати внутрішньомолекулярний комплекс перенесення заряду з атомом азоту піридину, дозволяючи йому не лише проходити звичайний розрив зв’язку C-Cl під дією сонячного випромінювання, але також, можливо, генерувати стійкі триплетні вільні радикали через міжмолекулярний кросовер, таким чином каталізуючи окислення та деградацію розчиненої органіки речовини (ВОМ) у водному тілі та опосередковано прискорює трансформацію та мінералізацію співіснуючих забруднювачів. Ця «подвійна роль» як забруднювача та фотохімічного каталізатора, а також його специфічна поведінка розподілу в середовищі взаємодії, становить його приховані та складні екологічні ефекти.

3,5-Дихлорпіридинє широко використовуваною органічною сполукою з різними цілями.
3 5-Дихлорпіридин, як один із важливих проміжних продуктів пестицидів, широко використовується в синтезі різних інсектицидів, гербіцидів і фунгіцидів. Він може реагувати з іншими сполуками, утворюючи хімічні речовини з пестицидною активністю для запобігання та боротьби зі шкідниками, бур’янами та хвороботворними мікроорганізмами на культурах. 3 5-Дихлорпіридин може покращити врожайність і якість культур, а також зменшити його вплив на навколишнє середовище.


Фармацевтична сфера:
3 5-Дихлорпіридин відіграє важливу роль у розробці ліків. Як синтетичний проміжний продукт він використовується для приготування різних ліків. Наприклад, у синтезі певних протипухлинних і антибактеріальних препаратів 3 5-дихлорпіридин використовується для побудови специфічних молекулярних каркасів або введення специфічних функціональних груп, що надає препаратам активність і вибірковість.
Хімічний синтез:
3 5-Дихлорпіридин є загальновживаним проміжним продуктом органічного синтезу, який можна використовувати для синтезу різних органічних сполук. Він може брати участь у реакціях естерифікації, реакціях ароматизації, реакціях карбонілювання тощо. Крім того, 3 5-дихлорпіридин також можна використовувати як каталізатор і відіграє важливу каталітичну роль в органічному синтезі.

Барвники та пігменти:
3 5-Дихлорпіридин можна використовувати як синтетичний проміжний продукт для барвників і пігментів. Реагуючи з іншими сполуками, можна синтезувати барвники та пігменти з певними кольорами та властивостями. Ці сполуки широко використовуються в таких сферах, як текстиль, друк, покриття та чорнило.
Поверхнево-активні речовини:
3 5-Дихлорпіридин можна використовувати для синтезу поверхнево-активних речовин. Поверхнево-активні речовини широко використовуються в багатьох галузях промисловості, таких як мийні засоби, емульгатори, мастила тощо. 3 5-Дихлорпіридин може реагувати з іншими сполуками, утворюючи сполуки з хорошою поверхневою активністю та дисперсійними властивостями.
Лабораторні реагенти. Завдяки своїй хімічній активності та простоті роботи 3 5-дихлорпіридин часто використовують як лабораторний реагент.
Наприклад, його можна використовувати як розчинник, каталізатор і проміжний продукт у реакціях органічного синтезу. Він широко використовується в лабораторіях органічного синтезу для синтезу та дослідження різноманітних органічних сполук.
Інші програми:
Окрім основних застосувань, згаданих вище, 3 5-дихлорпіридин також використовується в інших галузях. Наприклад, його можна використовувати для отримання фоточутливих матеріалів, електрохімічних матеріалів і функціональних полімерів. Крім того, він також застосовується в таких галузях, як виготовлення покриттів, виготовлення пластмас і гуми, для покращення продуктивності та характеристик продукції.
Яка з цих альтернатив може включати гетероциклічні сполуки того самого типу, що й розглянута сполука
При пошуку альтернатив дихлорпіридиновим сполукам, таким як3,5-дихлорпіридин, гетероциклічні сполуки часто стають важливим вибором через їх унікальну структуру та властивості. Ось деякі гетероциклічні сполуки, які можуть служити замінниками та мають широкий спектр застосування в різних галузях:
1. Піридинові сполуки
2,3-дихлорпіридин
Сфери застосування: проміжні продукти пестицидів, які використовуються для синтезу високоефективних інсектицидів, таких як хлорфенапір.
Експлуатаційні характеристики: Має ефективну інсектицидну дію та мінімально впливає на навколишнє середовище.
2-хлорпіридин
Сфери застосування: пестициди, фармацевтичні препарати, барвники та ін.
Експлуатаційні характеристики: має широкий спектр біологічної активності і може бути використаний для синтезу різних сполук з фармакологічною активністю.
4-хлорпіридин
Області застосування: пестициди, барвники, ароматизатори та ін.
Ефективні характеристики: він також має широкий спектр застосування та біологічної активності.
2.Хінолонові сполуки
Ципрофлоксацин
Галузь застосування: медицина, особливо як антибактеріальний препарат широкого-спектру дії.
Ефективні характеристики: Має сильну антибактеріальну дію як проти грампозитивних, так і грамнегативних бактерій.
Левофлоксацин
Область застосування: також використовується у фармацевтичній сфері як антибактеріальний препарат.
Експлуатаційні характеристики: має такі характеристики, як висока ефективність, низька токсичність, антибактеріальний -спектр дії тощо.
3. Імідазольні сполуки
Міконазол
Область застосування: Медицина, в основному використовується для протигрибкового лікування.
Ефективні характеристики: має широкий-спектр протигрибкової дії та слабке подразнення шкіри.
Метронідазол
Область застосування: Медицина, використовується для лікування анаеробних бактерій і трихомонад.
Ефективні характеристики: також має широкий спектр біологічної активності та мінімум побічних ефектів.
4.Інші гетероциклічні сполуки
Фуранові сполуки
Такий як фурантоїн, який використовується у фармацевтичній галузі, особливо для лікування інфекцій сечовивідних шляхів.
Діючі характеристики: має унікальну фармакологічну активність і сильну пригнічувальну дію на певні бактерії.
Тіофенові сполуки
Такий як тіофенмурашина кислота, його можна використовувати в таких сферах, як пестициди та барвники.
Експлуатаційні характеристики: Має специфічні хімічні властивості та біологічну активність.
Піримідинові сполуки
Цитозин є одним із важливих компонентів ДНК.
Експлуатаційні характеристики: він виконує важливі фізіологічні функції в живих організмах і може використовуватися в таких галузях, як медицина та біологічні науки.
Як правильно вибрати і використовувати ємності для зберігання при зберіганні цієї сполуки в лабораторії?
Виберіть відповідний тип пляшки: тверді речовини слід зберігати в пляшках із широким горлом, тоді як рідкі речовини слід зберігати у пляшках із вузьким горлом. Для реагентів, які схильні до розкладання або псування під дією світла, таких як азотна кислота, нітрат срібла, хлорована вода тощо, їх слід зберігати в коричневих пляшках, щоб уникнути світла.
Виберіть відповідну пробку для пляшок: для лужних розчинів, таких як розчин гідроксиду натрію, розчин карбонату натрію тощо, не слід використовувати скляні пробки, а слід використовувати гумові пробки. Для сильних окислювачів і органічних розчинників, таких як азотна кислота, розчин перманганату калію, бензину, бензолу тощо, не слід використовувати гумові пробки, а слід використовувати скляні пробки.
Герметичні рідини для зберігання спеціальних речовин: деякі речовини вимагають герметично закритого зберігання, наприклад натрій, який зберігається в гасі, білий фосфор, який зберігається у воді, і рідкий бром, який зберігається у воді.
Герметичність зберігання реактивних речовин: речовини, які можуть реагувати з речовинами в повітрі, мають бути герметично закритими, наприклад, речовини, які реагують з водою (такі як CaCl2, лужне вапно тощо), речовини, які реагують з CO2 (такі як NaOH, Ca (OH) 2 тощо), і речовини, які реагують з O2 (такі як FeSO4, Na2SO3 тощо).
Зберігання спеціальних речовин: плавикова кислота (HF) може вступати в реакцію з діоксидом кремнію і роз'їдати скло, тому її слід зберігати в пластикових пляшках.
Уникайте зберігання на світлі: деякі хімічні реагенти, які легко розкладаються на світлі, слід зберігати в коричневих скляних пляшках і тримати подалі від світла.
Запобігання зволоженню та пошкодженню: для хімічних реагентів, які схильні до поглинання вологи, розплавлення, зневоднення, вивітрювання або погіршення через поглинання вуглекислого газу з повітря, слід використовувати горловини флаконів з парафіновою кришкою.
Запобігання пожежі та захист від ударів: лабораторія повинна бути обладнана пожежними гідрантами та пінними вогнегасниками, а також забезпечити безпеку внутрішніх проводів, щоб запобігти пожежам короткого замикання, спричиненим фумігацією наркотиків. Для вибухових речовин, таких як нітрат амонію, їх слід зберігати в підвалі, щоб зменшити ризик вібрації.

3,5-Дихлорпіридин, як важлива галогенована похідна піридину, займає незамінну позицію в галузі медицини, пестицидів і матеріалознавства. Його унікальний режим дихлорзаміщення наділяє молекулу особливими електронними ефектами та реакційною здатністю, що робить її дуже цінним проміжним продуктом в органічному синтезі:
Шотландський хімік Томас Андерсон вперше виділив піридин з кісткової олії.
Вільям Колбі визначив гексагональну кільцеву структуру піридину за допомогою структурного аналізу.
Еміль Фішер завершив перший повний синтез піридину.
Німецький хімік Адольф фон Баєр вперше повідомив про синтез монохлорпіридину.
Французький хімік Чарльз Фрідель відкрив реакцію хлорування піридину, що каталізується хлоридом алюмінію.
Британський хімік Вільям Генрі Перкін систематично вивчав відмінності фізичних властивостей хлорпіридинів у різних положеннях.
Німецький хімік Ріхард Вірштедт вперше виділив побічний продукт3,5-дихлорпіридинв реакції хлорування піридину.
Швейцарський хімік Поль Калле розробив метод селективного хлорування з використанням пентахлориду фосфору для реакції при 200 градусах С.
Молекулярна структура була попередньо підтверджена за допомогою елементного аналізу та визначення точки плавлення.
Рентгенівська кристалографія підтвердила його симетричну молекулярну конфігурацію.
Характеристичне коливання валентності C-Cl (780 см ⁻¹) було вперше виявлено за допомогою інфрачервоної спектроскопії.
Компанія DuPont розробила газофазний процес хлорування за допомогою системи Cl ₂/FeCl ∝.
Компанія Bayer AG представила в Німеччині ультрафіолетову фотокаталітичну технологію для підвищення селективності в положенні 3,5.
Японські вчені виявили, що SbCl 5 як каталізатор може знизити температуру реакції до 150 градусів Цельсія.
Шлях реакції хлорування 3,5-дигідроксипіридину.
Метод селективного хлорування піридин-N-оксиду.
Подальша оптимізація процесу хлорування 3-хлорпіридину.
Реакція прямого хлорування C-H, каталізована паладієм.
Застосування технології фазового каталізу.
Селективний каталіз за формою молекулярного сита покращує регіональну вибірковість.
Розробка методу електрохімічного хлорування.
Надкритичний CO ₂ як реакційне середовище.
Промислове застосування фотокаталітичного хлорування.
Часті запитання
Для чого використовується дихлорпіридин 2 3?
+
-
2,3-Дихлорпіридин — це органічна сполука, яка використовується як проміжний продукт у фармацевтичному виробництві. Він служить прекурсором для різних активних фармацевтичних інгредієнтів (API) і може бути використаний у синтезі ліків, націлених на численні захворювання.
Для чого використовується 3-хлорпіридин?
+
-
3-Хлоропіридин широко використовується в дослідженнях, зосереджених на: Синтезі фармацевтичних препаратів: ця сполука служить важливим проміжним продуктом у виробництві різних фармацевтичних препаратів, у тому числі проти-запальних і протиракових препаратів, підвищуючи ефективність розробки ліків.
Популярні Мітки: 3,5-дихлорпіридин кас 2457-47-8, постачальники, виробники, завод, опт, купити, ціна, оптом, продаж




