Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників 3,6-дибромопіридазиду cas 17973-86-3 у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової торгівлі високоякісним 3,6-дибромопіридазидом cas 17973-86-3, який продається тут з нашої фабрики. Хороший сервіс і доступні ціни.
3,6-Дибромопіридазідє органічною сполукою. Це безбарвний або білий кристалічний або кристалічний порошок. Має високу кристалічність і кристалічну форму у вигляді листів або паличок. Через наявність атомів брому в його молекулярній структурі температура кипіння вища, ніж у деяких негалогенованих сполук. Він може горіти в повітрі, утворюючи такі речовини, як вуглекислий газ, оксид азоту та бромід. При проведенні експериментальних робіт слід звернути увагу на запобігання контакту з горючими матеріалами. Його низька провідність свідчить про те, що він поганий електроліт у чистому стані. Його можна використовувати як важливий реагент в органічному синтезі.
|
|
|
|
Хімічна формула |
C4H3Br2N2- |
|
Точна маса |
237 |
|
Молекулярна маса |
239 |
|
m/z |
239 (100.0%), 237 (51.4%), 241 (48.6%), 240 (4.3%), 238 (2.2%), 242 (2.1%) |
|
Елементний аналіз |
C, 20,11; H 1,27; Br 66,90; N, 11,73 |
Це як галоген{0}}вмісний органічний ліганд, можна використовувати для синтезу будівельних елементів у металевих органічних каркасах. Зокрема, 3,6-дибромопіридазин може реагувати з певними іонами металів, утворюючи стабільні комплекси металів і збираючись у MOF-структури з іншими лігандами.
Синтез похідних 3,6-дибромпіридазину
Перед синтезом MOF,3,6-Дибромопіридазідможна модифікувати для отримання похідних з кращими координаційними та структурними характеристиками. Шляхом введення різних функціональних груп у молекули 3,6-дибромопіридазину можна регулювати хімічні властивості їх функціональних груп, розчинність, просторову орієнтацію тощо, таким чином оптимізуючи їх продуктивність у синтезі MOF.
Координація з іонами металів
Під час синтезу МОФ 3,6-дибромопіридазин може координуватися зі специфічними іонами металів або кластерами з утворенням стабільних комплексів металів. Ці металеві комплекси мають різні структури та властивості та можуть служити будівельними блоками для побудови тривимірних MOF структур. Іони металів, які зазвичай використовуються, включають нікель (Ni), цинк (Zn), мідь (Cu) тощо.
Збірка з іншими лігандами
Після координації з іонами металів 3,6-дибромопіридазин також може бути зібраний з іншими органічними лігандами для утворення більш складних структур MOF. Ці ліганди можуть бути жорсткими, гнучкими, ароматичними або неароматичними. За допомогою координації з 3,6-дибромопіридазином можна досягти дизайну та регулювання структури MOF, що, у свою чергу, впливає на структуру пор, властивості поверхні та каталітичну активність MOF.
Регулювання структури пор і питомої поверхні
Застосування3,6-Дибромопіридазіді його похідні в MOF можуть регулювати структуру пор і питому поверхню MOF. Атоми галогену в його молекулярній структурі можуть створювати додаткові пори або адсорбційні центри, збільшуючи здатність до адсорбції газу та селективність MOF. Шляхом регулювання співвідношення та умов реакції 3,6-дибромопіридазину з іншими лігандами можна досягти контролю розміру пор MOF, форми пор і молекулярних каналів.
Зберігання та сепарація газу
MOF зазвичай використовуються в галузі зберігання та розділення газу на основі будівельних одиниць 3,6-дибромопіридазину. Завдяки високій питомій площі поверхні та керованій структурі пор MOF можуть ефективно адсорбувати та зберігати різні молекули газу, включаючи водень, кисень, азот і вуглекислий газ. Крім того, MOF також може досягти розділення та збагачення змішаних газів, що має потенційне застосування в технології розділення газу.
Які потенційні ризики та проблеми, пов’язані з біологічними альтернативами цій сполукі?
Проблема з витратами: вартість виробництва біоматеріалів, як правило, вища, ніж традиційних матеріалів на основі нафти. Це пов’язано з тим, що процес виробництва біоматеріалів часто передбачає складні процеси біотрансформації, що потребує більших витрат енергії та обладнання. Крім того, сезонні коливання та регіональні відмінності в сировині для біомаси також можуть призвести до нестабільних витрат на сировину.
Проблеми з продуктивністю: все ще існує певна різниця між матеріалами на біологічній основі та традиційними матеріалами на основі нафти щодо термостійкості, хімічної стійкості та інших властивостей. Наприклад, деякі біопластики схильні до деформації або розкладання в умовах високої температури або сильних кислот і лугів, що обмежує область їх застосування.
Проблема просування на ринок: обізнаність споживачів про біоматеріали недостатньо висока, і для прийняття ними нових продуктів також потрібен час. Крім того, існуючий промисловий ланцюжок та інфраструктуру також потрібно відповідним чином скоригувати, щоб краще адаптуватися до розробки біоматеріалів.
Недостатня економія на масштабі: через зароджується попит на біоматеріали на ринку багато підприємств мають обмежений масштаб виробництва й не можуть зменшити витрати за допомогою широкомасштабного-виробництва, як традиційні нафтохімічні підприємства.
Вплив на навколишнє середовище: деякі дослідження показали, що біологічні волокна можуть призвести до вищих показників смертності, нижчих темпів росту та репродуктивної здатності дощових черв’яків. Порівняно з традиційним пластиком, біоволокна можуть мати більший вплив на навколишнє середовище.
Хімічні характеристики та проблеми з токсичністю. Більшість біологічних і рослинних-пластиків містять токсичні хімікати та можуть спричиняти негативні наслідки, подібні до традиційних пластмас, стаючи носіями забруднюючих речовин і патогенних бактерій.
Обізнаність громадськості та-вирішення проблем: громадськість позитивно ставиться до біорозкладаного пластику, але водночас висловлює невпевненість щодо того, чи матиме цей пластик негативний вплив на навколишнє середовище, і часто не знає, як правильно поводитися з біорозкладаним пластиком.
Недостатня інфраструктура: небагато міст і громад оснащені належною інфраструктурою для поводження з біорозкладаним пластиком, тому багато агенцій з утилізації відходів можуть продовжувати відправляти такі відходи на звалища, збільшуючи навантаження на звалища.
Які побічні ефекти цієї сполуки?
Можливий вплив на організм людини
трепет
Ця сполука має подразнюючу дію на очі, дихальні шляхи та шкіру. Тому під час роботи з цією хімічною речовиною необхідно надягати відповідний захисний одяг, рукавички, використовувати захисні окуляри або щитки для обличчя.
У разі випадкового потрапляння в очі негайно промийте їх великою кількістю води та якомога швидше зверніться до лікаря.
Токсичність
Хоча конкретні дані про токсичність для людини можуть змінюватися через експериментальні умови та індивідуальні відмінності, загалом такі хімічні речовини, як ця речовина, можуть мати токсичну дію на організм людини при впливі надмірних або неналежних кількостей. Слід зазначити, що гострий пероральний LD50 (середня летальна доза) щурів є важливим показником для оцінки токсичності хімічних речовин, але його конкретне значення LD50 може змінюватися залежно від умов експерименту та форми хімічної речовини (наприклад, чиста, змішана тощо).
Потенційний вплив на навколишнє середовище
Токсичність для водних організмів
Токсичність цієї сполуки для риб є відносно низькою, але конкретне значення LC50 залежить від умов експерименту та виду риби. Він не-токсичний для бджіл, але необхідні подальші дослідження щодо довгострокового-впливу на інші водні організми чи екосистеми.
Екологічна стійкість і біоакумуляція
Можуть бути обмежені дані щодо екологічної стійкості та біонакопичення цієї сполуки. Однак, як бромвмісна органічна сполука, він може мати певну стабільність у навколишньому середовищі та може накопичуватися в організмах через харчовий ланцюг.
Застереження при застосуванні
Під час використання слід суворо дотримуватись відповідних процедур безпеки та екологічних норм.
Уникайте тривалого або значного впливу цієї хімічної речовини, щоб зменшити потенційний ризик для здоров’я людини та навколишнього середовища.
Якщо необхідно утилізувати викинуту речовину або пов’язані з нею відходи, слід проконсультуватися з професійними агентствами з утилізації відходів або слідувати вказівкам місцевих відділів охорони навколишнього середовища.
Піридазин, як представник структури діазонів, є шестичленною гетероциклічною системою, що складається з двох сусідніх атомів азоту.
Історію дослідження цього типу сполук можна простежити до кінця 19 століття, коли німецький хімік Генріх Блау вперше синтезував ядро піридазину за допомогою реакції конденсації фенілгідразину та дикарбонільних сполук у 1886 році.
У 1886 році Блау вперше повідомив про метод отримання піридазину за допомогою реакції конденсації фенілгідразину та гліоксалю, який згодом був відомий як «метод синтезу Блау». Однак у той час все ще тривали суперечки щодо розуміння структури продукту, і лише в 1901 році Артур Ганч підтвердив молекулярну структуру піридазину шляхом систематичної деградації. експерименти та елементний аналіз. Ранні дослідження зіткнулися з двома основними проблемами: низький вихід синтезу (зазвичай<30%) and lack of effective structural characterization methods, which limited the in-depth study of pyridazine derivatives.
Однак через обмеження ранніх теорій органічної хімії та технологічних методів систематичні дослідження похідних піридину не почалися до середини 20 століття. У розвитку гетероциклічної хімії галогеновані піридини поступово привертали увагу завдяки своїй унікальній реакційній здатності та структурним характеристикам. Серед них 3,6-дибромопіридазин, як представник симетричних дигалогенованих похідних, став важливим синтетичним блоком для побудови складних гетероциклічних систем завдяки його високій реакційній здатності в реакціях нуклеофільного заміщення та чудовій продуктивності в реакціях сполучення, каталізованих металами. Відкриття та процес оптимізації цієї сполуки не тільки відображає прогрес методології органічного синтезу, але також демонструє важливу парадигму для перетворення фундаментальних досліджень у сфери застосування.
Кінець 19-го та початок 20-го століть були основоположним періодом органічної гетероциклічної хімії.
У 1930-х роках, з розвитком теорії реакцій органічного галогенування, дослідники почали намагатися прямого галогенування піридазинових кільцевих систем. У 1935 році команда британського хіміка Роберта Робінсона вперше повідомила про реакцію галогенування піридазину під бромною водою та успішно отримала монобромні продукти. Однак через високі характеристики електронного дефекту піридазинового кільця пряме бромування було обмеженим. Часто призводить до утворення кількох галогенованих побічних -продуктів, а регіоселективність важко контролювати.
У 1948 році Ганс Меервайн з Інституту Макса Планка в Німеччині розробив нову стратегію галогенування - з використанням N-бромсукциніміду (NBS) як джерела брому для досягнення спрямованого бромування піридину в певних умовах розчинника. Цей метод заклав важливу основу для подальшого відкриття 3,6-дибромопіридазину.
1953 рік ознаменував важливий перелом у дослідженнях3,6-Дибромопіридазід. Professor Charles D. Hurd's team from the University of Illinois has published a key paper in the Journal of the American Chemical Society, reporting the first highly selective synthesis of 3,6-dibromopyridazine through the reaction of pyridazine-N-oxide with phosphorus tribromide. This method has the following advantages: regional selectivity>95%
Вихід реакції досягає 65-70%, а продукт легко кристалізувати та очищати. Дослідження механізму реакції показує, що N-оксид спочатку утворює активний проміжний продукт з PBr ∝, потім зазнає електрофільного бромування і, нарешті, отримує цільовий продукт через реакцію елімінування. Це відкриття вирішує проблему поганої селективності методів прямого бромування.
У 1960-х роках, з розвитком сучасних аналітичних методів, структура сполуки була точно охарактеризована
У 1962 році його кристалічну структуру вперше було визначено методом рентгенівської дифракції монокристалів (номер запису в Кембриджській кристалографічній базі даних: PYRDAZ01).
1965: технологія ядерного магнітного резонансу (¹ H ЯМР) була застосована для аналізу сполуки, підтверджуючи її симетричну структуру
У 1968 році дослідження мас-спектрометрії виявили його характерний режим фрагментації (піки молекулярних іонів з m/z=236/238/240)
Ці технологічні досягнення не тільки перевіряють структуру сполук, але й надають важливі інструменти для наступних досліджень механізмів реакції.
Часті запитання
Яке використання та області застосування 3,6-дибромопіридазиду
+
-
Проміжні продукти органічного синтезу: використовуються для отримання сполук, що містять бромопіридазинові структури, наприклад проміжні продукти фармацевтичного виробництва та пестицидів.
Реакція перехресного-сполучення: побудова зв’язків вуглець-вуглець або вуглець-азот у реакціях сполучення Сузукі чи Бухвальда-Гартвіга для відкриття ліків.
Синтез біоактивних молекул: синтез протигрибкових препаратів, гербіцидів і специфічних препаратів (таких як аналоги целекоксибу) як ключової сировини.
Які умови зберігання?
+
-
Вимоги до навколишнього середовища: зберігати в герметичному контейнері в прохолодному, сухому, добре-провітрюваному місці, подалі від прямих сонячних променів, сильних лугів і відновників.
Контроль температури: рекомендована температура зберігання - кімнатна температура (приблизно 20-25 градусів), уникаючи високих температур або вологого середовища.
Контроль чистоти та якості?
+
-
Стандарт чистоти: загальна чистота становить 97%-98%, що можна визначити високоефективною рідинною хроматографією (HPLC) або газовою хроматографією (GC).
Контроль домішок: необхідно виявити сировину, що не прореагувала, залишки розчинника та можливі ізомери, щоб забезпечити відповідність вимогам до застосування.
Популярні Мітки: 3,6-дибромпиридазид кас 17973-86-3, постачальники, виробники, завод, опт, купити, ціна, оптом, продаж