3, 6- dibromopyridazide cas 17973-86-3

3, 6- Dibromopyridazideє органічною сполукою. Це безбарвний до білого кристалічного або кристалічного порошку. Він має високу кристалічність і кришталеву форму у вигляді аркушів або стрижнів. Через наявність атомів брому в його молекулярній структурі його температура вищої, ніж у деяких не галогенованих сполук. Він може горіти в повітрі, виробляючи такі речовини, як вуглекислий газ, оксиди азоту та бромід. Проводячи експериментальні операції, слід звернути увагу на запобігання контакту з горючими матеріалами. Його низька провідність вказує на те, що він є поганим електролітом у чистому стані. Його можна використовувати як важливий реагент в органічному синтезі.

Це Як галоген, що містить органічний ліганд, може бути використаний для синтезу будівельних одиниць у металевих органічних рамках. Зокрема, 3, 6- Дібромопіридазин може реагувати з специфічними іонами металів, утворюючи стабільні металеві комплекси та зібратися в структури МОС з іншими лігандами.

Синтез 3, 6- похідні Dibromopyridazine

 

Перед синтезом МОФ,3, 6- Dibromopyridazideможе бути змінений для отримання похідних з кращими показниками координації та структурними характеристиками. Вводячи різні функціональні групи на 3, 6- молекули дибромопіридазину, їх функціональні групові хімічні властивості, розчинність, просторова орієнтація тощо, можна регулювати, тим самим оптимізуючи їх продуктивність у синтезі МО.

Координація з іонами металів

 

При синтезі MOF, 3, 6- Дібромопіридазин може координувати конкретні іони металів або кластери з утворенням стабільних металевих комплексів. Ці металеві комплекси мають різні конструкції та властивості, і можуть служити будівельними блоками для побудови тривимірних конструкцій МО. Загально використовувані варіанти іонів металів включають нікель (Ni), цинк (Zn), мідь (Cu) тощо.

Асамблея з іншими лігандами

 

Після координації з іонами металів 3, 6- Дібромопіридазин також можна зібрати з іншими органічними лігандами для утворення більш складних структур МО. Ці ліганди можуть бути жорсткими, гнучкими, ароматичними або не ароматичними. Координуючи з 3, 6- Дібромопіридазин, може бути досягнуто проектування та регулювання структури МОФ, що, в свою чергу, впливає на структуру пор, поверхневі властивості та каталітичну активність МО.

Регулювання структури пор та специфічна площа поверхні

 

Застосування3, 6- Dibromopyridazideі його похідні в MOF можуть регулювати структуру пор та питому площі поверхні МО. Атоми галогену в його молекулярній структурі можуть забезпечити додаткові пори або сайти адсорбції, збільшуючи здатність до адсорбції газу та селективність МО. Відрегулюючи співвідношення та умови реакції 3, 6- Дібромопіридазин до інших лігандів, можна досягти контролю розміру пор MOF, форми пор та молекулярних каналів.

Зберігання та поділ газу

 

MOF зазвичай використовуються в галузі зберігання та розділення газу на основі будівельних одиниць 3, 6- дибромопіридазин. Завдяки високій специфічній площі поверхні та керованій структурі пор MOF може ефективно адсорбувати та зберігати різні молекули газу, включаючи водневий, кисень, азот та вуглекислий газ. Крім того, MOF також може досягти розділення та збагачення змішаних газів, що має потенційні застосування в технології поділу газу.

Потенційний вплив на людський організм

Потенційний вплив на навколишнє середовище

Заходи безпеки для використання

При використанні слід суворо дотримуватися відповідних процедур безпеки та екологічних норм.
Уникайте тривалого або широкого впливу цієї хімічної речовини для зменшення потенційних ризиків для здоров'я людини та навколишнього середовища.
Якщо необхідно утилізувати відкинуту речовину або пов'язані з цим відходи, слід дотримуватися професійних агентств утилізації відходів або слід дотримуватися керівних відділів охорони навколишнього середовища.

1. Випуск вартості: Вартість виробництва матеріалів на основі біо, як правило, вища, ніж у традиційних нафтових матеріалів. Це пояснюється тим, що виробничий процес з біообазома часто включає складні процеси біотрансформації, що вимагає більшої кількості інвестицій в енергію та обладнання. Крім того, сезонні коливання та регіональні відмінності сировини біомаси також можуть призвести до нестабільних витрат на сировину.
2. Проблеми з продуктивністю: Існує ще певний розрив між біообазовними матеріалами та традиційними матеріалами на нафті з точки зору тепловідповідачів, хімічної стійкості та інших властивостей. Наприклад, деякі біопластики схильні до деформації або розкладання у високотемпературній або сильній кислотній та лужній середовищі, що обмежує їх діапазон застосування.
3. Проблема з просування ринку: Поінформованість споживачів щодо біообазовних матеріалів недостатньо висока, і їх прийняття нових продуктів також потребує часу. Крім того, існуюча промислова ланцюжок та інфраструктура також повинні бути відрегульовані відповідно, щоб краще адаптуватися до розробки біо -матеріалів.
4. Недостатня економіка масштабу: Через зароджуваний попит на біологічні матеріали на ринку багато підприємств мають обмежену шкалу виробництва і не можуть зменшити витрати за рахунок масштабного виробництва, таких як традиційні нафтохімічні підприємства.
5. Вплив навколишнього середовища: Деякі дослідження показали, що волокна на основі біо -на основі можуть призвести до більш високих показників смертності, нижчих темпів зростання та репродуктивних здібностей у дощових черв’яках. Порівняно з традиційними пластмасами, волокна на основі біо -на основі можуть мати більший вплив на навколишнє середовище.
6. Хімічні характеристики та проблеми токсичності: Більшість пластмас на основі біологічної та рослинної основи містять токсичні хімічні речовини і можуть спричинити несприятливі ефекти, подібні до традиційних пластмас, стаючи носіями забруднюючих речовин та патогенних бактерій.
7. Поінформованість громадськості та вирішення проблем: громадськість позитивно розглядає біологічно розкладається пластмас, але в той же час виражає невизначеність щодо того, чи матимуть ці пластмаси негативний вплив на навколишнє середовище, і часто не знає, як правильно обробляти біологічно розкладаються пластмаси.
8. Недостатня інфраструктура: Нечисленні міста та громади оснащені належною інфраструктурою для обробки біорозкладаних пластмас, тому багато агентств з поводження з відходами можуть продовжувати відправляти такі відходи на сміттєзвалища, збільшуючи навантаження на сміттєзвалища.

Піридазин, як репрезентативна структура діазонів, - це шість членів гетероциклічна система, що складається з двох сусідніх атомів азоту. Історія досліджень такого типу сполуки може бути простежена до кінця 19 століття, коли німецький хімік Генріх Блау вперше синтезував ядро ​​піридазину через реакцію конденсації фенілгідразину та дикарбонільних сполук у 1886 р. середина -20 століття. У розвитку гетероциклічної хімії галогенізовані піридини поступово привертали увагу завдяки їх унікальній реактивності та структурних характеристиках. Серед них 3, 6- Дібромопіридазин, як представник симетричних дихалогенізованих похідних, став важливим синтетичним блоком для побудови складних гетероциклічних систем завдяки його високій реакційній здатності в реакції нуклеофільних замін та відмінної продуктивності в реакціях, каталізованих металам. Процес виявлення та оптимізації цієї сполуки не лише відображає прогрес методології органічного синтезу, але й демонструє важливу парадигму для трансформації основних досліджень у полях застосування.
Наприкінці 19 - початку 20 століття були основоположним періодом органічної гетероциклічної хімії. У 1886 р. Блау вперше повідомив про метод підготовки піридазину через реакцію конденсації фенілгідразину та гліоксала, який згодом був відомий як "Блау" метод синтезу ". Однак, все ще існували суперечки щодо розуміння структури продукту, і це було до 1901 р. Артур -Гантцш та Експертна плата, що підтверджує молекулярну структуру піридазину. зіткнулися з двома основними проблемами: низький вихід синтезу (зазвичай<30%) and lack of effective structural characterization methods, which limited the in-depth study of pyridazine derivatives. In the 1930s, with the development of organic halogenation reaction theory, researchers began to attempt direct halogenation of pyridazine ring systems. In 1935, the British chemist Robert Robinson's team first reported the halogenation reaction of pyridazine under bromine water and successfully obtained monobrominated products. However, due to the high electron defect characteristics of pyridazine ring, direct bromination was limited. Often leads to the generation of multiple halogenated by-products, and the regioselectivity is difficult to control. In 1948, Hans Meerwein from the Max Planck Institute in Germany developed a novel halogenation strategy - using N-bromosuccinimide (NBS) as the bromine source to achieve directional bromination of pyridine under specific solvent conditions. This method laid an important foundation for the subsequent discovery of 3,6-dibromopyridazine. 1953 marked an important turning point in the research of 3, 6- Dibromopyridazide. Professor Charles D. Hurd's team from the University of Illinois has published a key paper in the Journal of the American Chemical Society, reporting the first highly selective synthesis of 3,6-dibromopyridazine through the reaction of pyridazine-N-oxide with phosphorus tribromide. This method has the following advantages: regional selectivity>95%
Вихід реакції досягає 65-70%, і продукт легко кристалізувати та очистити. Дослідження механізму реакції показує, що N-оксид спочатку утворює активний проміжний продукт з PBR ∝, потім зазнає електрофільної бромінації і, нарешті, отримує цільовий продукт через реакцію на елімінацію. Це відкриття вирішує проблему поганої селективності в методах прямого бромінації. У 1960 -х роках із розробкою сучасних аналітичних методів структура сполуки була точно охарактеризована
У 1962 році його кристалічну структуру вперше визначали рентгенівською монокристалічною дифракцією (Кембриджський кристалографічний номер бази даних: PYRDAZ01)
1965: Для аналізу сполуки було застосовано ядерну магнітно -резонансну технологію (¹ H ЯМР), підтверджуючи її симетричну структуру
У 1968 році дослідження мас -спектрометрії виявили її характерний режим фрагментації (піки молекулярних іонів з M/z =236/238/240)
Ці технологічні досягнення не тільки підтверджують структуру сполук, але й надають важливі інструменти для подальших досліджень механізмів реакції.

Популярні Мітки: 3, 6- dibromopyridazide cas 17973-86-3, постачальники, виробники, фабрика, оптова, купуйте, ціна, масу, для продажу