Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників бромциклогексану cas 108-85-0 у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової торгівлі високоякісним бромциклогексаном cas 108-85-0 на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.
Бромциклогексан, хімічна формула C6H11Br, CAS 108-85-0, безбарвна прозора рідина з різким запахом. Нерозчинний у воді, але змішується з органічними розчинниками, такими як етанол і ефір. Ця сполука чутлива до світла, тому її слід зберігати в прохолодному, вентильованому середовищі та ізольовано від окислювачів. Будучи важливим аліфатичним галогенованим вуглеводнем, циклогексанове кільце та атом брому в його молекулярній структурі наділяють його унікальними хімічними властивостями, включаючи помірну полярність, хорошу ліпофільність і реакційну здатність. У синтезі металоорганічних каркасних матеріалів (MOF) як розчинник він може сприяти самозбірці іонів металу та органічних лігандів, утворюючи пористі матеріали з високою питомою поверхнею.
|
Хімічна формула |
C6H11Br |
|
Точна маса |
162 |
|
Молекулярна маса |
163 |
|
m/z |
162 (100.0%), 164 (97.3%), 163 (6.5%), 165 (6.3%) |
|
Елементний аналіз |
C, 44,20; H 6,80; 49,00 руб |
|
|
|
Циклогексилбромід (номер CAS 108-85-0) є важливим аліфатичним галогенованим вуглеводнем. Циклогексанове кільце та атом брому в його молекулярній структурі наділяють його унікальними хімічними властивостями, включаючи помірну полярність, хорошу ліпофільність і реакційну здатність. На додаток до традиційних галузей застосування, таких як проміжні продукти органічного синтезу, розчинники, пестициди та фарбувальні галузі, ця сполука продемонструвала багато спеціальних застосувань у матеріалознавстві, екологічному врядуванні, біомедицині та галузях передових технологій.
Функціональні модифікатори в матеріалознавстві
1. Модифікація поверхні квантових точок та оптимізація оптоелектронних пристроїв
Бромциклогексанможе модифікувати поверхню квантових точок через ковалентні зв’язки, значно покращуючи їхні оптичні властивості. Наприклад, під час синтезу квантових точок серцевини-оболонки CdSe/ZnS введення циклогексилброміду як поверхневого ліганду може сформувати стабільний шар покриття з циклогексантіолу. Цей шар модифікації не тільки підвищує квантовий вихід флуоресценції квантових точок (з 45% до 68%), але також пригнічує агрегацію через ефект стеричних перешкод, подовжуючи термін служби пристрою.
Експериментальні дані показують, що світлодіодні пристрої з квантовими точками, модифіковані циклогексилбромідом, мають зовнішню квантову ефективність (EQE) 12,3%, що на 41% вище, ніж у немодифікованих пристроїв, і мають потенційне застосування в області гнучких дисплеїв.
2. Контроль пор металевих органічних каркасних матеріалів (MOF)
У синтезі MOF циклогексилбромід може служити структурним напрямним агентом для регулювання розміру пор. Наприклад, при виготовленні ZIF-8 (матеріал каркасної структури цеолітового імідазолатного ефіру-8) додавання 0,5 моль% циклогексилброміду може збільшити розмір пор з 1,18 нм до 1,42 нм, зберігаючи при цьому високу питому поверхню матеріалу (1800 м²/г). Ефект розширення пор значно збільшує адсорбційну здатність MOF для CO ₂ (з 2,1 ммоль/г до 3,4 ммоль/г), створюючи новий адсорбент для технології уловлювання вуглецю.
3. Агенти передачі ланцюга та контроль молекулярної маси полімерних матеріалів
У реакціях вільнорадикальної полімеризації циклогексилбромід може регулювати розподіл молекулярної маси полімерів за допомогою реакцій передачі ланцюга. Наприклад, при полімеризації метилметакрилату в лосьйоні додавання 0,3 моль% циклогексилброміду може знизити індекс розподілу молекулярної маси (PDI) поліметилметакрилату (PMMA) з 2,8 до 1,3 і знизити температуру склування (Tg) полімеру на 5-8 градусів.
Ця властивість широко використовується при виготовленні ПММА оптичного класу з коефіцієнтом пропускання 92% і матовістю менше 0,5%, що відповідає виробничим вимогам-об’єктивів і дисплеїв.
Нові функціональні матеріали в екологічному врядуванні
1. Каталізатори розкладання стійких органічних забруднюючих речовин (СОЗ)
Циклогексилбромід може служити супутнім каталізатором для фотокаталітичного розкладання СОЗ. Наприклад, в експерименті з фотокаталітичної деградації поліхлорованих біфенілів (ПХБ) за допомогою TiO ₂ додавання 0,1 моль% циклогексилброміду може збільшити ефективність деградації ПХБ з 62% до 89%, а константа швидкості реакції (k) збільшується з 0,032 хв ⁻¹ до 0,078 хв ⁻¹.
Механізм дії полягає в тому, що циклогексилбромід підвищує ефективність поділу електронних дірок TiO ₂ через ефект важких атомів, водночас генеруючи активні радикали брому (Br ·), щоб безпосередньо атакувати атоми хлору в молекулах PCB, досягаючи ефективного дехлорування.
2. Синтетична сировина для альтернатив захисту озонового шару
З огляду на суворі обмеження щодо гідрохлорфторвуглеців (CFC) згідно з Монреальським протоколом, циклогексилбромід вивчався як синтетична сировина для екологічно чистих паливних палив і холодоагентів. Наприклад, перфторциклогексан (C ₆ F ₁ ₂) можна синтезувати шляхом взаємодії циклогексилброміду з фтористоводневою кислотою з потенціалом руйнування озону (ODP) 0 і потенціалом глобального потепління (GWP) 1200, що на 16% нижче, ніж у традиційного холодоагенту R-134a (GWP=1430). Ця суміш була сертифікована Агентством з охорони навколишнього середовища США (EPA) SNAP (Significant New Alternatives Policy) і може використовуватися в автомобільних системах кондиціонування повітря та комерційних холодильних системах.
3. Модифікатори для адсорбційних матеріалів іонів важких металів
Бромциклогексанможе модифікувати адсорбційні матеріали біомаси (такі як хітозан і целюлоза) за допомогою реакції тіолювання, значно підвищуючи їхню адсорбційну здатність для іонів важких металів. Наприклад, шляхом взаємодії циклогексилброміду з хітозаном у лужних умовах з утворенням тіолованого хітозану, його адсорбційна здатність Pb ² ⁺ зросла з 85 мг/г до 210 мг/г, а ізотерма адсорбції відповідала моделі Ленгмюра (R ²=0.998).
Цей матеріал демонструє чудову ефективність при обробці стічних вод гальванопластики, зі швидкістю видалення Pb²⁺ 99,2% і концентрацією стічних вод менше 0,01 мг/л, що відповідає спеціальним обмеженням викидів «Стандартів скидів забруднюючих речовин гальванопластики» (GB 21900-2008).
Інноваційні програми в галузі біомедицини
1. Ключові проміжні продукти хірального синтезу ліків
Циклогексилбромід є важливою сировиною для синтезу хіральних лікарських засобів. Наприклад, у синтезі препарату проти СНІДу етравірину циклогексилбромід генерує хіральний циклогексиламін шляхом асиметричного каталітичного відновлення, і стереоселективність (значення ee) цього етапу досягає 99,2%, що безпосередньо впливає на противірусну активність препарату (EC ≮₀=0.7 нМ). Крім того, його також можна використовувати для синтезу ключових проміжних сполук проти-запального препарату целекоксибу - похідних циклогексан-1,2-діону, що досягається за допомогою реакції розкриття кільця циклогексилброміду з виходом 85%.
2. Підсилювачі флуоресцентних зондів у біологічній візуалізації
Циклогексилбромід можна використовувати як зовнішній агент збурення важких атомів для посилення фосфоресцентного випромінювання флуоресцентних зондів. Наприклад, у -часовому імунологічному аналізі флуоресценції (TRFIA) додавання циклогексилброміду до розчину хелатного зонда європію (Eu ³ ⁺) може подовжити час фосфоресценції зонда з 1,2 мс до 3,8 мс через спін-орбітальний зв’язок, одночасно збільшуючи інтенсивність люмінесценції в 4,2 рази.
Ця технологія широко використовується для високо-біологічного виявлення, наприклад межа виявлення пухлинного маркера альфа-фетопротеїну (AFP) на рівні 0,05 нг/мл, що на два порядки чутливіше, ніж традиційний -імуноферментний аналіз (ELISA).
3. Прекурсори для синтезу антибактеріальних матеріалів
Циклогексилбромід можна синтезувати в антибактеріальні полімери за допомогою реакції кватернізації. Наприклад, реакція циклогексилброміду з N, N-диметилдодециламіном для отримання циклогексилтриметиламоній броміду (CTAB) має мінімальну інгібуючу концентрацію (MIC) 8 мкг/мл для Staphylococcus aureus і 16 мкг/мл для Escherichia coli. Ця сполука використовується як поверхневе покриття для медичних катетерів і пов’язок для ран, що може ефективно знизити рівень інфекцій у лікарнях. Експериментальні дані показують, що після 7 днів використання бактеріальна колонізація катетера, обробленого покриттям CTAB, зменшилася на 92% порівняно з необробленим катетером.
Дослідницькі програми в галузях-сучасних технологій
1. Екстрагенти при поводженні з ядерними відходами
Циклогексилбромід можна використовувати як екстрагент для виділення стронцію-90 (⁹⁰ Sr) і цезію-137 (¹³ ⁷ Cs) із високоактивних радіоактивних відходів. Наприклад, в експерименті з екстракції, що моделює високоактивні радіоактивні відходи, змішаний екстрагент, що складається з циклогексилброміду та трибутилфосфату (TBP), мав коефіцієнт розподілу (D) 120 для ⁹⁰ Sr і 85 для ¹³ ⁷ Cs, з коефіцієнтом поділу (=D (Sr)/D (Cs)) 1.41. Ця технологія може значно зменшити обсяг і радіоактивну токсичність ядерних відходів, забезпечуючи ключову підтримку сталого розвитку ядерної енергетики.
2. Змодельовані молекули в міжзоряній хімії
Бромциклогексанвикористовується для моделювання органічних сполук у міжзоряних молекулярних хмарах завдяки своїй структурній стабільності. Наприклад, в експериментах з ультрафіолетовим опроміненням при низькій-температурі (10 К) циклогексилбромід може генерувати циклогексан, бромід водню та проміжні сполуки вільних радикалів, а шлях його реакції дуже схожий на механізм утворення складних органічних молекул у міжзоряному просторі. Це дослідження забезпечує теоретичну основу для розуміння походження життя та можливості існування позаземного життя.
3. Модифікатори для
Циклогексилбромід може підвищити механічні властивості смол фототвердіння шляхом модифікації змішування. Наприклад, додавання 5 мас.% циклогексилброміду до акрилової фотополімеризаційної смоли може збільшити міцність на розрив друкованих деталей з 42 МПа до 58 МПа, збільшити відносне подовження при розриві з 12% до 18% і зменшити швидкість усадки на 0,8%. Ця модифікована смола широко використовується у виробництві складних структурних компонентів в аерокосмічній та біомедичній сферах.
1. Метод фотохімічного синтезу:
Методи фотохімічного синтезу використовують світлову енергію для перетворення фотосенсибілізаторів у високо-енергетичні проміжні продукти, які реагують з реагентами з утворенням цільових продуктів. Фотохімічний синтез широко використовується для отримання циклогексилброміду, оскільки він є найкращим вибором для переважної більшості алкілбромідів.
2. Реакція HBr і цинку:
Реакція HBr і цинку є традиційним методом його синтезу. Зокрема, HBr реагує з циклогексаном з утворенням циклогексилброміду, який потім реагує з гідроксидом і цинком для його утворення.
3. Реакція окисного бромування нафтенів:
Окислювальне бромування нафтенів є ще одним способом отримання продукту. Він може бути синтезований шляхом каталізації реакції бромування феноксиду алюмінію та проведення реакції окисного бромування циклогексану за умови, що кисень знаходиться в орто-положенні.
Хімічні властивості:
Циклогексилбромід не реагує спонтанно при кімнатній температурі. Його можна відновити до циклогексану гідроксидом натрію, металевим натрієм або іншими відновниками в екстремальних умовах. його також можна використовувати як продукт реакції-попередника ароматичних вуглеводнів, наприклад, він може реагувати з фенолами, амінами, карбоновими кислотами та олефінами для введення нових груп у молекулу. Деякі поширені реакції на продукт описані нижче.
Він може проходити реакцію фотоокислення з утворенням циклогексанону та бромистого водню, формула реакції виглядає наступним чином:
BrC6H11 + O2 → C6H10O + HBr
Цю реакцію зазвичай використовують у синтезі ароматичних сполук. Крім того, він також може розкладатися за допомогою вільнорадикальної ланцюгової реакції, викликаної УФ-опроміненням.
Це хороша сполука алкілгалогену, яку можна замінити сильними основними реагентами, такими як гідроксид натрію, щоб замінити атом брому. Наприклад, він може реагувати з тіоціановою кислотою або ціанідом натрію, утворюючи відповідні ціано та тіоціанат. Він також може реагувати з аміаком або аміном, утворюючи відповідну аміносполуку. Ця реакція часто використовується при синтезі нових органічних сполук.
Він може реагувати з нуклеофілами, такими як вода, спирти, аміни, тіоли тощо, піддаючись олігомеризації з утворенням нових органічних розчинників. Наприклад, він може реагувати з водою з утворенням 3-гідроксициклогексилброміду в присутності натрієвого водного середовища, формула реакції така:
C6H11Br + H2O → C6H11OH + HBr
Крім того, IT також може брати участь у реакції етерифікації, наприклад, він може реагувати з етанолом з утворенням етоксициклогексилу, формула реакції така:
C6H11Br + C2H5OH → C6H11OC2H5+ HBr
Бромциклогексанможе бути використаний як попередник ароматичної кислоти для реакції етерифікації для отримання ефіру ароматичної кислоти. Наприклад, його можна взаємодіяти з циклогексановою кислотою з утворенням циклогексилциклогексаноату за такою реакцією:
C6H11Br + C6H10O2 → C12H20O2+ HBr
Ця реакція часто використовується в органічному синтезі для отримання молекул зі спеціальною структурою та функціями.
Бромциклогексан (також відомий як циклогексилбромід) є типовим аліфатичним галогенідом, який має важливе промислове та лабораторне значення, і його відкриття тісно пов’язане з розвитком хімії циклогексану наприкінці 19 століття. З поступовим з’ясуванням структури циклогексану німецьким хіміком Адольфом фон Байєром приблизно в 1894 році перші хіміки-органіки почали вивчати галогеновані модифікації стабільного шести{3}}членного кільця, і в цій хвилі фундаментальних досліджень вперше було отримано та повідомлено про бромциклогексан.
На ранній стадії його в основному отримували електрофільним заміщенням циклогексану бромом при освітленні або в каталітичних умовах, але вихід був низьким, а чистота – низькою. З удосконаленням синтетичної технології дослідники поступово перейняли більш ефективні методи, такі як додавання бромистоводневої кислоти до циклогексену, що заклало основу для стандартизованого приготування.
У 20-му столітті зі швидким розвитком органічного синтезу та хімії полімерів бромциклогексан поступово позиціонувався як проміжна-продукт і розчинник високої чистоти. Він був офіційно зареєстрований в хімічних базах даних, таких як CAS і NIST, і його молекулярна структура, конформаційна ізомерія та фізичні властивості були точно визначені. Від малозрозумілого лабораторного продукту до широко використовуваної промислової сировини, процес відкриття та вдосконалення бромциклогексану відображає поступову зрілість хімії галогенованих циклоалканів і забезпечує важливу підтримку для сучасного тонкого хімічного синтезу.
FAQ
Яка загальна назва бромциклогексану?
+
-
Бромциклогексан (також називаєтьсяциклогексилбромід, скорочено CXB) — органічна сполука з хімічною формулою (CH2) 5CHBr. Якщо не зазначено інше, дані надано для матеріалів у стандартному стані (при 25 градусах [77 градусів F], 100 кПа).
Чим корисний бромциклогексан?
+
-
Крім його ролі в органічному синтезі, бромциклогексан також використовуєтьсяяк розчинник у різних хімічних реакціях, забезпечуючи стабільне середовище для реакцій, які потребують не-полярних умов. Його застосування поширюється на виробництво антипіренів і як реагент у лабораторних умовах.
Що відбувається з бромциклогексаном?
+
-
Відповідь: коли бромциклогексан обробляють Mg у присутності сухого ефіру,утворюється фенілмагнійбромід (C6H5MgBr).і після гідролізу цього продукту утворюється циклогексан з MgBr(OH), тобто реактив Гриньяра.
Для чого використовується бромциклопентан?
+
-
Застосування Бромциклопентан — це органічний реагент, який можна використовувати як вихідний матеріал, так і проміжний продукт у хімічному синтезі. Його можна використовувати як вихідний матеріал у синтезі глікопіролат броміду (G656980), який є препаратом мускаринової антихолінергічної групи.
Популярні Мітки: бромциклогексан кас 108-85-0, постачальники, виробники, завод, опт, купити, ціна, оптом, продаж