Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників пептиду glp-1 7-37 у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової торгівлі високоякісним пептидом glp-1 7-37 для продажу тут з нашого заводу. Хороший сервіс і доступні ціни.
Як тип активного пептиду, що виділяється кишковими L-клітинами,GLP-1 7-37 пептидможе утворювати специфічне зв’язування з відповідними мішенями в організмі завдяки своїй унікальній молекулярній структурі. Завдяки скоординованому регулюванню багатьох ланок і шляхів він може здійснювати точні та м’які втручання в метаболічні процеси організму, уникаючи метаболічних розладів. Серед багатьох регуляторних процесів, у яких він бере участь, два основні регуляторні ефекти є особливо помітними та вирішальними, які працюють разом та синергетично для підтримки динамічного балансу метаболізму організму.
Наші продуктиопис






GLP-1 7-37 COA
![]() |
||
| Сертифікат аналізу | ||
| Складена назва | GLP-1 7-37 | |
| Оцінка | Фармацевтичний клас | |
| Номер CAS | 106612-94-6 | |
| Кількість | 33g | |
| Упаковка стандартна | ПЕ мішок + мішок з алюмінієвої фольги | |
| Виробник | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Лот № | 202501090068 | |
| MFG | 9 січня 2025 р | |
| EXP | 8 січня 2028 р | |
| Структура |
|
|
| Пункт | Стандарт підприємства | Результат аналізу |
| Зовнішній вигляд | Білий або майже білий порошок | Відповідає |
| Вміст води | Менше або дорівнює 5,0% | 0.54% |
| Втрати при висиханні | Менше або дорівнює 1,0% | 0.42% |
| Важкі метали | Pb Менше або дорівнює 0,5 ppm | N.D. |
| Менше або дорівнює 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Менше або дорівнює 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Менше або дорівнює 0,5 ppm | N.D. | |
| Чистота (ВЕРХ) | Більше або дорівнює 99,0% | 99.98% |
| Поодинока домішка | <0.8% | 0.52% |
| Загальне мікробне число | Менше або дорівнює 750 КУО/г | 95 |
| E. Coli | Менше або дорівнює 2 MPN/г | N.D. |
| Сальмонела | N.D. | N.D. |
| Етанол (за GC) | Менше або дорівнює 5000 ppm | 500 ppm |
| Зберігання | Зберігати в закритому, темному та сухому місці при температурі -20 градусів | |
|
|
||
|
|
||
| Хімічна формула | C151H228N40O47 |
| Точна маса | 3353.67 |
| Молекулярна маса | 3355.72 |
| m/z | 3354.67(100.0%), 3355.67(81.1%), 3353.67(61.2%), 3356.68(36.4%), 3355.67(14.8%), 3356.67(12.0%), 3357.68(10.6%), 3356.68(9.7%), 3354.67(9.0%), 3357.68(7.8%), 3356.68(7.2%), 3357.68(6.8%), 3355.67(5.9%), 3357.68(5.4%), 3358.68(3.5%), 3358.68(3.3%), 3355.68(2.6%), 3358.68(2.2%), 3356.68(2.1%), 3355.68(1.8%), 3354.67(1.6%), 3358.68(1.6%), 3356.68(1.5%), 3357.67(1.4%), 3358.68(1.2%), 3354.67(1.1%), 3359.69(1.1%), 3356.67(1.1%), 3357.68(1.1%), 3359.69(1.0%), 3358.68(1.0%) |
| Елементний аналіз | C,54.05; H,6.85; N,16.70; O,22.41 |

Цими двома основними ефектами є, відповідно, цільовий блокуючий вплив на секрецію речовин, що підвищують рівень глюкози, альфа-клітинами в конкретних сценаріях високого навантаження глюкозою в організмі та помірний уповільнювальний вплив на весь процес роботи шлунково-кишкового тракту. Перший може ефективно уникнути аномального підвищення рівня цукру в крові в умовах високого рівня глюкози, тоді як другий може стабільно регулювати ритм засвоєння поживних речовин. Вони працюють разом, щоб забезпечити надійну підтримку системи метаболічної регуляції організму та забезпечити впорядкований розвиток метаболічної діяльності.
Регулювання секреції альфа-клітин і втручання у вивільнення глюкози печінкою в середовищі з високим вмістом глюкози
GLP-1 7-37 пептидмає значну специфіку сцени в регулюванні альфа-клітин в умовах високого рівня глюкози, і процес його втручання демонструє багатовимірні синергетичні характеристики, які можна розробити з таких аспектів:
(I) Специфіка регуляторного запуску полягає в тому, що пептид ініціює цілеспрямоване втручання в альфа-клітини лише тоді, коли організм перебуває в стані високого навантаження глюкозою, і майже не має регуляторного ефекту в середовищі з низьким вмістом глюкози.
Залежність від такого сценарію може уникнути перешкод для нормального рівня глюкози в крові та знизити ризик метаболічних розладів.


(II) Цільовий шлях дії, цей пептид може індукувати тонкі зміни в конформації рецептора шляхом специфічного зв’язування з цільовими рецепторами на поверхні альфа-клітин, таким чином активуючи внутрішньоклітинні сигнальні ланцюги, сприяючи підвищенню рівня циклічного аденозинмонофосфату.
Подальша регуляція активності протеїнкінази та остаточне блокування синтезу та вивільнення речовин, що підвищують рівень глюкози.
Досягнення точного контролю функції секреції альфа-клітин.
(III) Непряма регуляція вивільнення глюкози в печінці може значно знизити швидкість розщеплення глікогену в печінці шляхом блокування секреції речовин, що підвищують рівень глюкози, альфа-клітинами, одночасно пригнічуючи перетворення нецукристих речовин у глюкозу в печінці.
Тим самим зменшуючи викид глюкози печінкою та уникаючи подальшого підвищення рівня глюкози в крові за умов високого рівня глюкози, утворюючи подвійний регуляторний цикл «блокування секреції та зменшення вивільнення».


(IV) Зворотність регуляторних ефектів: коли рівень глюкози в крові в організмі повертається до нормального діапазону, блокуючий ефектGLP-1 7-37 пептидна альфа-клітинах буде поступово слабшати, функція секреції альфа-клітин повернеться до норми, а вивільнення глюкози печінкою також повернеться до початкового рівня, забезпечуючи гнучкість і адаптивність метаболічної регуляції.
Джерело даних:
Карл Фредерік Нагелл, Андре Веттергрен, Катрін Ерсков, Йенс Юуль Холст. Інгібуюча дія GLP-1 на моторику шлунка зберігається після вагусної деаферентації у свиней. Інститут Панум, Копенгагенський університет, Данія. 2006.
Michael A. Nauck, Ulrich Niedereichholz, Rainer Ettler та ін. Інгібування спорожнення шлунка, подібне до глюкагону- пептиду 1, переважає його інсулінотропні ефекти у здорових людей. American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism, 1997, 273(5): E981-E988.
Регуляторні механізми та прояви уповільненого спорожнення шлунка та пригнічення моторики шлунково-кишкового тракту
Регулюючий впливGLP-1 7-37 пептидна моторику шлунково-кишкового тракту спрямована на помірне уповільнення процесу випорожнення шлункового вмісту та чітке гальмування ритму перистальтики шлунково-кишкового тракту. Його регуляторний механізм має складні характеристики багатьох шляхів і цілей і є не простим втручанням в одну ланку, а результатом багато-рівневих синергічних ефектів. Конкретні нормативні показники та деталі дій можна детально розбити за такими чотирма параметрами:
Ефект значної затримки процесу спорожнення шлунка може бути досягнутий шляхом синергічного втручання багатьох шляхів і цілей, що може значно подовжити цикл спорожнення шлункового вмісту. У порівнянні з нормальним фізіологічним станом швидкості спорожнення шлунка, цей активний пептид може досягти ефекту затримки в 2-4 рази. За нормальних фізіологічних умов процес випорожнення шлункового вмісту в організмі людини зазвичай може завершитися протягом 1-2 годин. Однак під регуляцією цього пептиду,


Цей процес можна подовжити до 2-8 годин, і конкретний час затримки може дещо відрізнятися залежно від концентрації пептиду та метаболічного статусу організму. Варто зазначити, що цей ефект затримки є не повним блокуванням або застоєм спорожнення шлунка, а скоріше точним регулюванням амплітуди скорочень і частоти гладкої мускулатури шлунка, що дозволяє шлунковому вмісту вивільнятися в тонку кишку повільно і рівномірно. Це не тільки дозволяє уникнути порушень всмоктування поживних речовин, спричинених швидким надходженням шлункового вмісту в кишечник, але й забезпечує достатній час для подальших процесів травлення та всмоктування, забезпечуючи повне використання поживних речовин.
Чинить спрямовану пригнічувальну дію на перистальтику шлунково-кишкового тракту. Регуляція перистальтики шлунково-кишкового тракту цим пептидом не є системним невибірковим інгібуванням, а має чітку вибірковість націлювання. Його мішень в основному зосереджена на клітинах гладких м’язів у тілі шлунка, антральному відділі шлунка та верхньому відділі тонкої кишки, і майже не має значного регуляторного впливу на клітини гладких м’язів у нижньому відділі кишечника. Зв’язуючись зі специфічними рецепторами на поверхні гладком’язових клітин у цільовій зоні, цей пептид може ефективно пригнічувати скорочувальну активність гладком’язових клітин.


З одного боку, це знижує частоту перистальтики шлунково-кишкового тракту та уповільнює швидкість просування шлунково-кишкового вмісту в кишечник. З іншого боку, це може трохи послабити силу скорочення перистальтики шлунково-кишкового тракту, уникаючи таких розладів, як кишкові спазми та недостатнє всмоктування поживних речовин, спричинених надмірною перистальтикою шлунково-кишкового тракту, і забезпечуючи стабільну та впорядковану роботу шлунково-кишкового тракту.
Джерело даних:
Mietlicki-Baase EG, Ortinski PI, Rupprecht LE та ін. Ефекти-пригнічення прийому їжі від передачі сигналів глюкагоноподібного-рецептора пептиду-1 у вентральній тігментальній області опосередковуються АМРА/каїнатними рецепторами. Am. J. Physiol. Ендокринол. Metab, 2013, 305: E1367-E1374.
Marathe CS, Rayner CK, Jones KL, Horowitz M. Глюкагон-подібні пептиди 1 і 2 у здоров’ї та хворобах: огляд. Пептиди, 2013, 44: 75-86.

Таким чином, вищезгадані два регуляторні ефекти є основними ланками участі активного пептиду в метаболічній регуляції організму. Втручання в секрецію альфа-клітин і вивільнення глюкози печінкою за умов високого рівня глюкози може ефективно уникнути аномального підвищення рівня глюкози в крові; Регулювання спорожнення шлунка та перистальтики шлунково-кишкового тракту може бути досягнуто шляхом уповільнення швидкості всмоктування поживних речовин і сприяння підтримці метаболічного балансу. Вони працюють разом, щоб сформувати основну фізіологічну регуляторну систему цього активного пептиду.

Список літератури
Баджо Л.Л., Друкер Д.І. Біологія інкретинів: GLP-1 і GIP. Гастроентерологія, 2007, 132 (6): 2131-2157.
Холст Дж. Дж. Фізіологія глюкагоно{1}}подібного пептиду 1. Physiological Reviews, 2007, 87(4): 1409-1439.
Deacon CF, Holst JJ. Імунотести на гормони інкретини GIP і GLP-1. Передовий досвід і дослідження. Клінічна ендокринологія та метаболізм, 2009, 23(4): 425-432.
Тофт-Нільсен М.Б., Мадс Бад С., Холст Дж.Дж. Фактори, що визначають ефективність глюкагоно-подібного пептиду-1 при діабеті 2 типу. Журнал клінічної ендокринології та метаболізму, 2001, 86(8): 3853-3860.
Graaf C, Donnelly D, Wootten D та ін. Глюкагоно{1}}подібний пептид-1 і його рецептори класу BG, зв’язані з білками: довгий шлях до терапевтичного успіху. Фармакологічні огляди, 2016, 68 (4): 954-1013.
FAQ
- Яка різниця між GLP-1 7 36 і 7 37?
GLP-1(7–36)-амід є основною функціональною формою, тоді як GLP-1(7–37) є другорядною формою, що експресується з меншою активністю. GLP-1 діє глюкозозалежним шляхом. Основна і основна функція GLP-1 полягає в активації клітин підшлункової залози для виробництва інсуліну і, як наслідок, зниження рівня глюкози в крові [8].
- Чи GLP-1 7 37 те саме, що Ozempic?
GLP-1 є природним гормоном, який допомагає контролювати апетит і прискорювати втрату ваги, тоді як Ozempic є ефективним препаратом, який імітує ефекти GLP-1 для довготривалих результатів. У клініці Cape Fear Physical Medicine and Rehab Ozempic пропонує перевірений зручний спосіб приборкати голод і підтримати вашу подорож до схуднення.
Популярні Мітки: glp-1 7-37 пептид постачальники виробники фабрика оптом купити ціна гуртом продам








