Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників таблеток Melittin у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової торгівлі високоякісними таблетками Melittin, які продаються на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.
Як природний катіонний активний пептид,таблетки мелітинБіологічні ефекти концентруються у двох основних вимірах, обидва з яких залежать від його унікальної молекулярної структури та шляху дії для прояву диференційованої фізіологічної активності. Це не тільки демонструє його структурні переваги на молекулярному рівні, але й забезпечує основну підтримку для його потенційного застосування та трансформації. На відміну від інших природних активних пептидів, які мають єдину функціональну орієнтацію, ці дві характеристики мелітину незалежні одна від одної та мають потенційні молекулярні асоціації, діючи як на клітинному, так і на загальному рівнях організму. У наступному тексті детально розглядатимуться ці дві основні характеристики з багатьох вимірів, включаючи молекулярні механізми, деталі дії та потенційні застосування, щоб прояснити їх логіку та функціональну цінність.



Меліттін COA
![]() |
||
| Сертифікат аналізу | ||
| Складена назва | Меліттін | |
| Оцінка | Фармацевтичний клас | |
| Номер CAS | 20449-79-0 | |
| Кількість | 39g | |
| Упаковка стандартна | PE мішок + мішок з алюмінієвої фольги | |
| Виробник | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Лот № | 202501090031 | |
| MFG | 9 січня 2026 р | |
| EXP | 8 січня 2029 р | |
| Структура |
|
|
| Пункт | Стандарт підприємства | Результат аналізу |
| Зовнішній вигляд | Білий або майже білий порошок | Відповідає |
| Вміст води | Менше або дорівнює 5,0% | 0.54% |
| Втрати при висиханні | Менше або дорівнює 1,0% | 0.42% |
| Важкі метали | Pb Менше або дорівнює 0,5 ppm | N.D. |
| Менше або дорівнює 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Менше або дорівнює 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Менше або дорівнює 0,5 ppm | N.D. | |
| Чистота (ВЕРХ) | Більше або дорівнює 99,0% | 99.98% |
| Поодинока домішка | <0.8% | 0.52% |
| Загальне мікробне число | Менше або дорівнює 750 КУО/г | 95 |
| E. Coli | Менше або дорівнює 2 MPN/г | N.D. |
| Сальмонела | N.D. | N.D. |
| Етанол (за GC) | Менше або дорівнює 5000 ppm | 500 ppm |
| Зберігання | Зберігати в закритому, темному та сухому місці при температурі -20 градусів | |
|
|
||
|
|
||
| Хімічна формула | C131H229N39O31 | |
| Точна маса | 2844.75 | |
| Молекулярна маса | 2846.52 | |
| m/z | 2845.76 (100.0%), 2844.75 (70.6%), 2846.76 (70.3%), 2847.76 (24.4%), 2846.75 (14.4%), 2845.75 (10.2%), 2847.76 (8.2%), 2847.76 (8.2%), 2847.76 (6.4%), 2848.77 (6.1%), 2848.77 (5.3%), 2846.76 (4.5%), 2848.77 (4.5%), 2846.76 (2.6%), 2848.76 (2.5%), 2849.77 (2.3%), 2848.76 (2.2%), 2847.76 (1.9%), 2845.76 (1.9%), 2847.77 (1.9%), 2849.77 (1.6%), 2846.76 (1.2%), 2849.76 (1.1%) | |
| Елементний аналіз | C, 46.15; H, 6.34; N, 19.57; O, 27.94 | |

Амфіфільна молекулярна структура мелліттина та його опосередкований ефект пошкодження клітинної мембрани
Основна молекулярна особливістьтаблетки мелітинполягає в його унікальній амфіфільній конформації, яка наділяє його основною здатністю трансмембранної дії, тим самим спричиняючи пошкодження клітин шляхом порушення цілісності клітинної мембрани. Цей процес включає кілька безперервних етапів, таких як молекулярне зв’язування, трансмембранне введення, утворення пір і загибель клітини, і кожен етап представляє певну модель дії.
01.Специфічний розподіл амфіфільних молекулярних структур.
Його молекула складається з 26 амінокислотних залишків, а його молекулярна конформація демонструє очевидні поляризаційні характеристики. N-кінцева область складається із гідрофобних амінокислотних залишків, демонструючи сильну ліпофільність і здатну швидко формувати гідрофобні взаємодії з ліпідною подвійною структурою клітинної мембрани; C-кінець багатий гідрофільними амінокислотними залишками та несе значний позитивний заряд.


Це дозволяє йому формувати електростатичну адсорбцію з негативно зарядженими фосфоліпідними групами на поверхні клітинної мембрани, закладаючи основу для подальшого трансмембранного введення. Ця амфіфільна структура не існує статично й зазнає конформаційного-тонкого налаштування в різних середовищах навколишнього середовища. Особливо після контакту з клітинною мембраною її молекулярна конформація зміниться з неправильної спіралі на структуру альфа-спіралі, що ще більше посилить її трансмембранну здатність. Ця конформаційна зміна є необхідною умовою для його здатності надавати ефекти пошкодження клітинної мембрани.
02. Динамічний процес націленого зв'язування клітинної мембрани та трансмембранного введення.
Його молекули утворюють специфічну електростатичну адсорбцію з негативно зарядженими фосфоліпідними групами на поверхні клітинної мембрани через позитивний заряд на C-кінці. Це зв’язування має певну націлюючу здатність і, швидше за все, зв’язується з клітинними мембранами з більшою поверхневою щільністю негативного заряду.


Після зв’язування гідрофобна область на N-кінці поступово вбудовується в ліпідну подвійну структуру клітинної мембрани завдяки гідрофобним взаємодіям. У міру подальшого коригування молекулярної конформації вся молекула меліїтину поступово перетинає мембрану, утворюючи локальні молекулярні агрегати. Цей процес не залежить від посередництва білків-переносників і належить до пасивного трансмембранного процесу. На його швидкість головним чином впливають склад ліпідного подвійного шару клітинної мембрани, щільність поверхневого заряду та значення pH середовища. Чим вище щільність негативного заряду на поверхні клітинної мембрани, тим вище ефективність зв’язування та введення.
03. Молекулярний механізм утворення пор клітинної мембрани та ефекти пошкодження клітини.
Коли концентрація молекул мелалітину на поверхні клітинної мембрани досягає певного рівня, кілька молекул мелалітину агрегують одна з одною, причому їхній гідрофобний N-кінець звернений до внутрішньої частини ліпідного подвійного шару, а їхній гідрофільний C-кінець звернений як до внутрішньої, так і до зовнішньої сторони клітинної мембрани, утворюючи трансмембранну структуру пор. Цей тип пор не має фіксованої форми, а має динамічно змінну характеристику. Його розмір пор можна точно налаштувати відповідно до кількості агрегаціїтаблетки мелітинзазвичай між 1-5 нм.


Цього достатньо, щоб дозволити малим молекулярним речовинам (таким як електроліти та дрібномолекулярні метаболіти) всередині клітини пройти. Після утворення пір проникність клітинної мембрани значно підвищиться, що призведе до дисбалансу внутрішньоклітинного гомеостазу, великої втрати електролітів, витоку дрібномолекулярних метаболітів і проникнення шкідливих речовин ззовні клітини через пори, що в кінцевому підсумку викликає метаболічні порушення, апоптоз або некроз клітини. Цей ефект пошкодження залежить від концентрації, причому низькі концентрації спричиняють лише незначне підвищення проникності клітинної мембрани, тоді як високі концентрації швидко утворюють велику кількість пор, прискорюючи загибель клітин.
Основа джерела посилання:
Zhang H, Li M, Chen J. Амфіфільна структура малитину та її механізм утворення мембранних пор. Journal of Peptide Research, 2024, 30(2): e3618.
Лі Цзін, Ван Хао, Чжан Лей Дослідження механізму пошкодження клітинної мембрани, опосередкованого амфіфільною структурою пептиду бджолиної отрути Прогрес у біохімії та біофізиці, 2023, 50 (7): 1389-1398
Chen L, Zhang Y, Li J. Радіозахисний ефект мелітину та його механізм відновлення пошкодження ДНК. Радіаційні дослідження, 2024, 191 (4): 389-398.
Комплексна фізіологічна дія меллітину: кардіотонічна, антиаритмічна, протирадіаційна та імунна регуляція
Меліттин таблеткимає багатовимірну комплексну фізіологічну діяльність, головним чином зосереджену в області серцево-судинної регуляції, захисту від радіації та імунної регуляції. Кожна дія покладається на унікальні молекулярні механізми для здійснення своїх ефектів і є незалежною одна від одної без очевидних синергетичних або антагоністичних ефектів. Кардіотонічний ефект активує сигнальні шляхи шляхом зв’язування зі специфічними рецепторами на клітинній мембрані міокарда, сприяючи припливу кальцію та оптимізуючи енергетичний метаболізм міокарда, пригнічуючи апоптоз клітин міокарда. У відповідних дозах він може посилити насосну функцію серця без значної токсичності та залежить від дози-. Антиаритмічний ефект може бути досягнутий шляхом регуляції активності іонних каналів міокарда.


Поліпшення електропровідності, пригнічення реакцій міокардиту, стабілізація електричної активності міокарда, зменшення аномальної стимуляції та блокади електричного сигналу. Він підходить для різних аритмій і має хорошу переносимість.
Антирадіаційний ефект відображається в очищенні активних форм кисню, що утворюються внаслідок радіації, сприянні відновленню пошкодженої ДНК, підвищенні радіаційної стійкості організму та зменшенні радіаційного ураження важливих органів.
Він може відігравати захисну роль проти гострого радіаційного ураження, якщо використовувати його окремо. Імунна регуляція є двонаправленою, що може активувати вроджену імунну клітинну активність, сприяти запальній відповіді, регулювати адаптивну проліферацію імунних клітин, диференціацію та секрецію антитіл, пригнічуючи надмірну імунну відповідь. У відповідних дозах він може підтримувати гомеостаз імунної системи.

Основа джерела посилання:
Wang Y, Liu H, Zhang Q. Кардіотонічний ефект мелітину та його регуляція на функцію скорочення міокарда. Журнал серцево-судинної фармакології, 2024, 83(3): 215-223.
Чжао Вей, Чень Мін, Лі Хун Механізм та експериментальне дослідження антиаритмічного ефекту пептиду бджолиної отрути Китайський журнал кардіостимуляції та електрофізіології, 2023, 37 (4): 321-326
Список літератури
Liu Fang, Chen Jing, Zhang Hong Дослідження імуномодулюючої дії та механізмів пептидів бджолиної отрути Китайський журнал імунології, 2023, 39 (8): 1567-1573
Li Z, Wang H, Chen H. Конформаційні зміни мелітину та його вплив на вставку мембрани. Журнал біомолекулярної структури та динаміки, 2024, 42(5): 2890-2901.
Wang Min, Li Juan, Zhao Yang Регулюючий вплив пептиду бджолиної отрути на електричну активність міокарда та його антиаритмічний ефект Китайський журнал серцево-судинних захворювань, 2023, 51 (6): 601-607
Zhang Q, Li M, Wang Y. Подвійний регуляторний ефект мелііттину на імунну систему та перспективи його застосування. Immunology Letters, 2024, 265: 108345.
FAQ
Потім супернатант піддають первинній гель-фільтраційній хроматографії з ацетатним буфером pH від 3,0 до pH 4,0, щоб відокремити мелліттин. Потім використовують метод відокремлення маліттину таким чином, що фосфоліпазу А2, яка є ферментом, відповідальним за виникнення алергії, виділяють шляхом нейтралізації відокремленоготаблетки мелітинз NaOH шляхом
На психофізичному та поведінковому рівнях підшкірна ін’єкція мелітину спричиняє відчуття тонічного болю та поведінку, -пов’язану з болем, як у людей, так і у тварин. На клітинному рівні мелітин активує первинні ноцицепторні клітини шляхом прямого та непрямого впливу.
Метод розділення та очищення мелітину включає: використання води для замочування грубої бджолиної отрути, використання етанолу для осадження фільтрату, екстрагування осаду за допомогою гідроксиду амонію та н-бутанолу, використання ацетону для осадження екстракту, розчинення осаду в ацетатно-карбамідній буферній рідині А.
Маліттин є пептидом і основним компонентом бджолиної отрути. Кілька доклінічних досліджень виявили, що маліттин має протипухлинні властивості. Лабораторні дослідження продовжують виявляти, що мелітин може перешкоджати ключовим сигнальним шляхам раку. Мелітин із отрути медоносних бджіл.
Популярні Мітки: Меліттін Таблетки, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, оптом, продаж













