4,4'-Діамінодіфенілсульфон CAS 80-08-0

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників 4,4'-діамінодифенілсульфону cas 80-08-0 у Китаї. Ласкаво просимо до оптового оптового продажу високоякісного 4,4'-діамінодифенілсульфону cas 80-08-0 на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.

4,4'-Діамінодифенілсульфон, з хімічною формулою C12H12N2O2S, складається з двох бензольних кілець і однієї сульфонової групи. Сульфонова група з'єднана з двома бензольними кільцями через атоми сірки. Ця молекула має жорстку плоску структуру і тому має певний ступінь просторової стабільності. Це біла кристалічна тверда речовина, яка з’являється у вигляді порошку при кімнатній температурі. Його температура плавлення становить приблизно 168-172 градуси, а температура кипіння – близько 350 градусів. Його щільність становить приблизно 1,42 г/см ³, хороша розчинність, розчинний у багатьох органічних розчинниках, таких як етанол, хлороформ і диметилсульфоксид, але погано розчинний у воді. Як важливий мономер для синтезу полімерів, його можна використовувати для отримання різноманітних високоефективних полімерних матеріалів, таких як поліамід, поліестер і поліімід. Ці полімери широко використовуються в промисловості та мають чудові механічні властивості, стійкість до високих температур, ізоляційні та самозмащувальні властивості. Вони широко використовуються в інженерних пластмасах, армованих волокном матеріалах, покриттях та інших сферах.

4,4'-діамінодифенілсульфонмає широкий спектр застосування в синтезі полімерів і може бути використаний як важливий мономер для синтезу різних полімерів.

1. Синтетичний поліамід:

 

Його можна використовувати як один із мономерів для взаємодії з дикарбоновими кислотами для синтезу поліаміду. Поліамід – це полімерний матеріал з чудовими механічними властивостями, зносостійкістю, стійкістю до високих температур і корозії. Він широко використовується в інженерних пластмасах, матеріалах, армованих волокнами, зносостійких матеріалах та в інших галузях.

При синтезі поліаміду 4,4 '- Діамінодифенілсульфон змішують з іншими дикарбоновими кислотами (такими як адипінова кислота, себацинова кислота тощо) у певній пропорції, нагрівають до певної температури, і в результаті реакції утворюється поліамід. Молекулярну масу та продуктивність полімерів можна регулювати, контролюючи умови реакції та співвідношення мономерів.

2. Синтетичний поліестер:

 

Його можна використовувати як один із мономерів для реакції з діолами для синтезу поліефіру. Поліестер - це полімерний матеріал з відмінними механічними властивостями, стійкістю до високих температур і погодних умов. Він широко використовується в пакувальних матеріалах, матеріалах, армованих волокном, покриттях та інших областях.

Під час синтезу поліефіру його змішують з іншими бінарними спиртами (такими як етиленгліколь, пропіленгліколь тощо) у певній пропорції, нагрівають до певної температури та вступають у реакцію з утворенням поліефіру. Молекулярну масу та продуктивність полімерів можна регулювати, контролюючи умови реакції та співвідношення мономерів.

3. Синтетичний поліімід:

 

Його можна використовувати як один із мономерів для взаємодії з бінарним ацилхлоридом для синтезу полііміду. Поліімід — це полімерний матеріал із відмінними механічними властивостями, високотемпературною стійкістю, ізоляцією та само{1}}змащувальними властивостями. Він широко використовується в таких сферах, як інженерні пластики, ізоляційні матеріали та мастильні матеріали.

Під час синтезу полііміду 4,4 '- Діамінодифенілсульфон змішують з іншими бінарними ацилхлоридами (такими як фталевий ангідрид, парафталоілхлорид тощо) у певній пропорції, нагрівають до певної температури, і в результаті реакції утворюється поліімід. Молекулярну масу та продуктивність полімерів можна регулювати, контролюючи умови реакції та співвідношення мономерів.

 

4,4'-Діамінодифенілсульфон, також відомий як діамінодифенілсульфон, є синтетичним препаратом із антибактеріальною, проти-запальною та імуномодулюючою дією. Його хімічна структура подібна до сульфаніламідних препаратів, і він має антибактеріальну дію, перешкоджаючи бактеріальному метаболізму фолієвої кислоти. З моменту введення в клінічну практику в 1940-х роках амінобензол займає ключову позицію в лікуванні прокази і поступово поширюється на шкірні захворювання, інфекційні захворювання, аутоімунні захворювання та інші сфери.

Основне застосування: основний препарат для лікування прокази

 

1. Механізм лікування лепри
Амінофенірамін є найкращим препаратом для лікування хвороби Хансена, особливо для лікування мультибактеріальної прокази (MB). Його механізм дії:

Інгібування метаболізму фолієвої кислоти: амінобензойна кислота конкурує з пара-амінобензойною кислотою (PABA) за дигідрофолатсинтазу, блокуючи синтез дигідрофолатів і, як наслідок, пригнічуючи бактеріальну ДНК і синтез білка.
Режим подвійної дії: низька доза пригнічує бактерії, висока доза (більше або дорівнює 100 мг/день) може продемонструвати бактерицидний ефект, але її потрібно поєднувати з іншими препаратами (такими як рифампіцин, клофазімін), щоб запобігти стійкості до ліків.

 

2. План клінічного застосування

Комбінована хіміотерапія (МХТ): Стандартний режим, рекомендований Всесвітньою організацією охорони здоров’я (ВООЗ) для множинної бактеріальної прокази, — це амоксицилін (100 мг/день) у поєднанні з рифампіцином (600 мг/місяць) і клофазиміном (300 мг/місяць), який триває 12 місяців; Для лікування низької бактеріальної лепри (PB) амоксицилін (100 мг/день) у поєднанні з рифампіцином (600 мг/місяць) застосовують протягом 6 місяців.
Ефективність і курс лікування: амінофенірамін може швидко полегшити пошкодження шкіри (такі як еритема та вузлики) і неврологічні симптоми (такі як оніміння та біль), але для усунення залишкових бактеріальних спільнот потрібне довготривале -лікування. Дослідження показують, що стандартизоване лікування може знизити частоту рецидивів прокази до рівня нижче 0,02%.

 

3. Лікування побічних реакцій

Гематотоксичність: приблизно у 20% пацієнтів може розвинутися гемолітична анемія (особливо дефіцит G6PD), тому необхідний регулярний моніторинг режиму крові.
Шкірні реакції: включаючи висипання, синдром реакції гіперчутливості на лікарські засоби (DRESS), важкі випадки потребують припинення лікування та введення кортикостероїдів.
Гепатотоксичність: тривале застосування може викликати підвищення рівня трансаміназ. Рекомендується перевіряти функцію печінки кожні 3 місяці.

Лікування шкірних захворювань: широкий охоплення від запалень до аутоімунних захворювань

 

1. Герпетиформний дерматит

Механізм дії: амінофенірамін зменшує шкірні пухирі та свербіж шляхом пригнічення хемотаксису нейтрофілів і активності 5-ліпоксигенази.
План лікування: початкова доза становить 50-100 мг/добу, поступово її збільшують до 200-300 мг/добу та знижують до мінімальної підтримуючої дози (зазвичай 50-100 мг/добу) після контролю симптомів.
Комбінована терапія: безглютенова дієта (GFD) потрібна для зменшення впливу кишкових антигенів, і деякі пацієнти можуть припинити використання парацетамолу.
2. Інші запальні захворювання шкіри

 

Нейтрофільні захворювання шкіри, такі як гангренозна піодермія та синдром Світа, можна лікувати парацетамолом, щоб пригнічувати інфільтрацію нейтрофілів, полегшувати виразки та біль.

Васкулітні захворювання, такі як шкірний алергічний васкуліт і вузлувата еритема, зменшують еритему та набряк завдяки проти-запальній дії.
Псоріаз і акне: він має певну терапевтичну дію на пустульозний псоріаз і вульгарні вугри, але слід бути обережним щодо побічних ефектів препарату.
3. Аутоімунні захворювання шкіри

Дискоїдний червоний вовчак (DLE): амінофенірамін може полегшити еритему шкіри та лусочки, але слід бути обережним при застосуванні системного червоного вовчака (SLE), оскільки він може спричинити гемоліз.
Бульозні захворювання шкіри, такі як пемфігус і пемфігоїд, зменшують утворення пухирів шляхом інгібування запальної реакції, опосередкованої аутоантитілами.

Інфекційні захворювання: від паразитозів до опортуністичних інфекцій

 

1. Пневмонія, спричинена Pneumocystis carinii (PCP)

Механізм дії:4,4'-Діамінодифенілсульфонпригнічує метаболізм фолієвої кислоти Pneumocystis carinii і блокує його проліферацію.
План лікування: Застосовується в комбінації з триметопримом (TMP) (TMP 15 мг/кг/день + парацетамол 50 мг/кг/день, розділені на 3 пероральні дози), курсом 14-21 день.
Відповідна популяція: групи високого-ризику, такі як ВІЛ-інфіковані особи (кількість CD4+Т-клітин<200/μ L) or organ transplant recipients.
2. Профілактика та лікування малярії

Лікарсько-резистентна малярія: амінофенірамін у поєднанні з етамбутолом використовується для профілактики стійкої до хлорохіну малярії (наприклад, Plasmodium vivax) у дозі 100 мг/тиждень амінофеніраміну та 12,5 мг/тиждень етамбутолу.
Потрійна терапія: у регіонах з високою поширеністю малярії хлорохін (300 мг/тиждень) можна комбінувати для посилення профілактичного ефекту.

Застосування в особливих сценаріях: дослідження від рідкісних захворювань до критичних захворювань

 

1. Рецидивуючий поліхондрит (РП)

Механізм дії: амінофенірамін полегшує біль у вухах, носі та суглобах, пригнічуючи імун{0}}опосередковане руйнування хряща.
План прийому ліків: початкова доза становить 100 мг/добу, доводиться до 200 мг/добу відповідно до стану, часто використовується в комбінації з глюкокортикоїдами.
2. Гранульома Annuule

Клінічний ефект: для генералізованих або рефрактерних кільцеподібних гранульом парацетамол може сприяти регресу шкірних уражень, але потрібне довготривале -лікування (6-12 місяців).
3. Підтримуюче лікування в інтенсивній терапії

Пацієнти з опіками: амінобензол може зменшити ризик інфікування синьогнійною паличкою в опікових ранах, але слід бути обережним, щоб уникнути гемолітичних реакцій.
Актиномікоз: при шкірних інфекціях, спричинених актиноміцетами, парацетамол можна використовувати як допоміжний препарат для лікування.

 

Синтетичний дифенілсульфон: розплавлений 4 4'-діамінодифенілсульфон закачують у трубопровідний реактор через насос високого-тиску зі швидкістю потоку 140 г/год, тоді як суміш 25% аміаку та хлориду міді також закачують у трубопровідний реактор через насос високого-тиску зі швидкістю потоку 800 г/год (з них швидкість потоку хлориду міді становить 5,6 г/год), а безперервна реакція амонолізу здійснюється при тиску 14 МПа та температурі 220 градусів. Час перебування реакційного матеріалу в трубопроводі високого -тиску становить 20 хвилин; Після декомпресії та вивантаження через редукційний клапан продукт аналізують рідинною хроматографією, і продукт амонолізу містить 4,4 '- дихлордифенілсульфону 0,1%. Викиди направляють на рекупераційну установку, надлишок аміаку відганяють, а неочищений 4,4' - діамінодифенілсульфон відокремлюють; Неочищений продукт розчиняють у соляній кислоті з масовою часткою 10% при 30 градусах, знебарвлюють активованим вугіллям, фільтрують, охолоджують до температури нижче 10 градусів, доводять значення рН до 2~2,5 за допомогою масової частки 10% розчину карбонату натрію, центрифугують, промивають до нейтральної реакції та сушать з отриманням готового продукту 4,4 '- діамінодифенілсульфон із чистотою 99,5% (аналіз рідинною хроматографією) із загальним виходом 97,1% (розраховано за 4,4' - дихлордифенілсульфоном).

4,4'-Діамінодифенілсульфонє сульфоновим антибактеріальним засобом, який має сильну антибактеріальну дію на бацили прокази, а у великих дозах виявляє бактерицидну дію. Механізм дії подібний до сульфаніламідних препаратів. Він діє на дигідрофолатсинтетазу бактерій і перешкоджає синтезу фолієвої кислоти. Антибактеріальний спектр обох подібний, і обидва вони антагонізуються амінобензойною кислотою. Цей продукт також можна використовувати як інгібітор дигідрофолатредуктази. Крім того, цей продукт має імуносупресивну дію, яка може бути пов’язана з пригніченням герпетиформного дерматиту. Якщо він використовується окремо протягом тривалого часу, бацили прокази схильні до розвитку стійкості до цього продукту.

Цей продукт швидко і повністю всмоктується після перорального прийому. Швидкість зв'язування з білками становить 50%~90%. Після всмоктування він широко розподіляється в тканинах і рідинах організму. Найбільша концентрація в печінці та нирках. Концентрація пошкодженої шкіри в 10 разів вище, ніж у нормальній шкірі. Цей продукт метаболізується N-ацетилтрансферазою в печінці. Пацієнтів можна розділити на тип дапсону з повільним і швидким ацетилюванням. Перший має більш високу пікову концентрацію препарату в крові після прийому ліків, що може викликати побічні реакції, особливо побічні реакції в системі крові, але клінічна ефективність не підвищується. Пацієнтам із швидким ацетилюванням може знадобитися коригувати дозу під час прийому ліків. Продукт можна виміряти в крові через кілька хвилин після перорального прийому. Час пік становить від 2 до 6 годин, іноді від 4 до 8 годин. Препарат має гепатобіліарну циркуляцію, тому виведення відбувається повільно, а період напіввиведення становить від 10 до 50 годин (у середньому 28 годин). Після припинення прийому препарату продукт ще може існувати в крові протягом декількох тижнів. Близько 70% ~ 85% дози виводиться із сечею у вигляді прототипу та метаболітів, а невелика кількість виводиться з калом, потом, слиною, мокротою та молоком.

Амінобензолсульфон, як сульфоновий антибактеріальний препарат, в основному використовується для лікування різних видів прокази, викликаної Mycobacterium leprae. Також його використовують для лікування різних шкірних захворювань, таких як герпетичний дерматит і пустульозний дерматит. Однак будь-які ліки, які використовуються для лікування захворювання, також можуть супроводжуватися певними токсичними реакціями. Токсичність дапсону можна детально описати з таких аспектів:

Популярні Мітки: 4,4'-диаминодифенилсульфон кас 80-08-0, постачальники, виробники, завод, оптом, купити, ціна, оптом, продаж