Етил 3-оксо-4-фенілбутаноат CAS 718-08-1

Оголошення

Ці хімічні речовини заборонено продавати, наш веб-сайт може перевірити лише основну інформацію. хімікатів тут, ми їх не продаємо!

24 квітня 2025 р

Етил 3-оксо-4-фенілбутаноатзаймає цікаву нішу в стратегіях нюхового обману для боротьби зі шкідниками, де його фруктовий,-схожий на карамель аромат перепрофільовується, щоб порушити хеморецепцію комах у сільськогосподарських системах. На відміну від звичайних феромонних пасток, цей -кетоефір вибірково маскує сліди запахів інвазивних видів мурах (наприклад,Лінепітема скромна), насичуючи їхні 9-рецептори ODA, ефективно створюючи «хімічний смог», який перешкоджає координації колоній. У несподіваному повороті дослідники мікології виявили його роль як летючого первинного агента для базидіоміцетних грибів, коли він випаровується поблизуПлевротspp. міцелієм, він викликає 3-збільшення позаклітинних лігнінолітичних ферментів через невідомий -сигнальний шлях окислення, потенційно революціонізуючи недорогу-попередню обробку субстрату для вирощування грибів. Ще більш езотерично, морські хіміки досліджують його **модуляцію коралової реакції на стрес*; при мікрокапсульуванні в чутливих до pH гідрогелях він, здається, пом’якшує відбілювання вАкропораspp. шляхом конкурентного інгібування перекисного окислення ліпідів зооксантел, хоча точний механізм залишається невловимим. Нещодавно спостережена супрамолекулярна поведінка сполуки в не-полярних розчинниках-, що утворюють спіральні агрегати, які каталізують [4+2] циклоприєднання під синім світлом-додає ще один рівень особливої ​​користі в абіотичному хімічному синтезі. Ці різноманітні застосування показують, що етил 3-оксо-4-фенілбутаноат є молекулярним мультиінструментом, що поєднує ентомологію, мікологію, морську біологію та матеріалознавство завдяки його універсальній реактивності та сенсорному профілю.

Етил 3-оксо-4-фенілбутаноат, також відомий як етиловий ефір 4-фенілацетоацетату, є широко використовуваним синтетичним проміжним продуктом. Його хімічна формула – C12H14O3, а молекулярна маса – 206,24, що демонструє значну цінність застосування в багатьох областях.

1. Синтез похідних піразолону

 

Відіграє вирішальну роль у синтезі ліків, зокрема в отриманні похідних піразолону. Піразолонові сполуки мають широкий спектр біологічної активності, деякі з яких, як було показано, мають антипріонову активність. Пріони є типом інфекційного фактора, що складається виключно з білків без нуклеїнових кислот і пов’язаний з різними нейродегенеративними захворюваннями, такими як хвороба Крейтцфельда-Якоба та хвороба Куру. Синтезуючи похідні піразолону, вчені створили нові препарати-кандидати для лікування цих захворювань.

2. Отримання аналогів піролідину піримідину

 

Крім того, його також можна використовувати для отримання аналогів піролідину піримідину. Ці сполуки мають велике значення в біомедичних дослідженнях, оскільки вони можуть діяти як інгібітори AP-1 (білок-активатор-1) і NF - κ B (ядерний фактор каппа B) - опосередкованої експресії генів. AP-1 і NF - κ B є двома важливими факторами транскрипції, які беруть участь у регуляції різних клітинних процесів, включаючи запальну відповідь, клітинну проліферацію та апоптоз. Інгібуючи активність цих факторів транскрипції, аналоги піролідину піримідину можуть забезпечити нову стратегію лікування запальних захворювань, раку та інших станів.

1. Сировина органічного синтезу

 

Будучи важливою сировиною для органічного синтезу, він має широкий спектр застосування в хімічній промисловості. Він може брати участь у різних хімічних реакціях, таких як етерифікація, конденсація, окислення тощо, для утворення сполук зі специфічними структурами та властивостями. Ці сполуки мають потенційну цінність застосування в таких сферах, як пестициди, барвники, ароматизатори, пластмаси тощо.

2. Модифікатор полімерного матеріалу

 

У сфері полімерних матеріалів його можна використовувати як модифікатор. Вводячи його в полімерні ланцюги, можна змінити фізичні та хімічні властивості полімерних матеріалів, наприклад покращити термостійкість, атмосферостійкість, механічну міцність тощо. Цей метод модифікації забезпечує новий підхід до функціональності та високої -ефективності полімерних матеріалів.

1. Дослідження біологічної активності

 

Ця речовина та її похідні мають потенційну цінність застосування в біомедичних дослідженнях. Завдяки-поглибленим дослідженням його біологічної активності вчені можуть виявити життєві процеси, у яких він бере участь, і дослідити його потенціал як кандидата на лікування. Наприклад, дослідження показали, що певні похідні піразолу мають проти-запальну, антиоксидантну, проти-пухлинну та інші дії, що дає важливі підказки для розробки нових ліків.

2. Регуляція передачі клітинного сигналу

 

Ця речовина та її похідні можуть також брати участь у клітинних сигнальних процесах у біомедичних та її аналогах. Клітинна передача сигналів є одним із важливих регуляторних механізмів життєдіяльності, що включає взаємодію багатьох сигнальних молекул і активацію або інгібування сигнальних шляхів. Регулюючи ці сигнальні шляхи, можна впливати на клітинну проліферацію, диференціювання, апоптоз та інші процеси, забезпечуючи нові стратегії лікування пов’язаних із цим захворювань.

1. Хімічний експеримент навчання

 

У навчанні хімії вона може служити важливим матеріалом для експериментального навчання. Синтезуючи та характеризуючи сполуку, студенти можуть оволодіти основними операціями та навичками органічної хімії, такими як реакції естерифікації, розділення та очищення, структурна характеристика тощо. Тим часом цю сполуку також можна використовувати як тематичне дослідження для пояснення основних концепцій та принципів органічної хімії, таких як функціональні групи, стереоізомери, механізми реакції тощо.

2. Підтримка науково-дослідних проектів

 

У науково-дослідницьких проектах його можна використовувати як об’єкт дослідження або молекулу інструменту. Завдяки-поглибленим дослідженням методів його синтезу, структурних характеристик, біологічної активності та інших аспектів можна отримати нові ідеї та методи для наукових досліджень у суміжних галузях. Крім того, сполуку також можна використовувати як зонд або маркер для таких експериментів, як візуалізація клітин і аналіз взаємодії білків у біомедичних дослідженнях.

1. Дослідження методів зеленого синтезу

 

Із зростанням обізнаності про охорону навколишнього середовища та просування концепцій сталого розвитку, методи зеленого синтезу стали одним із важливих напрямків сучасних хімічних досліджень. Традиційні методи синтезу зазвичай вимагають безводних умов, тривалого часу реакції, складних операцій і низького виходу продукту. Таким чином, дослідження більш екологічних і ефективних методів синтезу має велике значення для досягнення сталого виробництва цієї сполуки.

2. Утилізація відходів і переробка ресурсів

 

У процесі промислового виробництва утилізація відходів цієї речовини та її споріднених сполук також викликає занепокоєння. Впроваджуючи розумні стратегії управління відходами та технології переробки ресурсів, можна зменшити забруднення навколишнього середовища та відходи ресурсів. Наприклад, хімічні або біологічні методи можна використовувати для перетворення відходів у цінні сполуки або енергію, таким чином досягаючи переробки ресурсів.

3. Застосування біомедичної інженерії

 

У галузі біомедичної інженерії ця речовина та її аналоги також можуть мати потенційне прикладне значення. Наприклад, його можна використовувати як носій ліків або цільову молекулу для систем доставки ліків при лікуванні захворювань; Крім того, його можна використовувати як біосенсор або біомаркер для діагностики захворювань або моніторингу біологічних процесів. Дослідження цих сфер застосування дасть нові ідеї та методи для розвитку біомедичної інженерії.

Етил 3-оксо-4-фенілбутаноатшироко та глибоко використовується у фармацевтичній промисловості, а його унікальна хімічна структура та фармакологічні властивості роблять його важливим фармацевтичним інгредієнтом або дослідницьким інструментом для лікування різних захворювань.

 

1. Лікування неврологічних розладів

Він продемонстрував значну ефективність у лікуванні неврологічних розладів, особливо розладів нервової провідності, таких як розсіяний склероз (РС). Розсіяний склероз — це хронічне захворювання, яке вражає центральну нервову систему, що призводить до демієлінізації нервових волокон і пошкодження аксонів, що впливає на передачу нервових сигналів. Він може інгібувати напруго{2}}калієві канали, підвищувати збудливість нейронів і покращувати функцію нервової провідності.

Конкретні приклади включають:
Дослідження пацієнтів із розсіяним склерозом показало, що прийом ліків може значно покращити їх здатність ходити та якість життя. Цей препарат може зменшити втому пацієнтів, підвищити витривалість фізичних вправ і здатність до рівноваги.
Він також використовується для лікування інших неврологічних захворювань, таких як хвороба Паркінсона, травма спинного мозку тощо. При цих захворюваннях також можливо покращити функцію нервової провідності та сприяти відновленню та регенерації нейронів.

 

2. Інструментальні сполуки в нейронаукових дослідженнях

Як важливий засіб у дослідженнях нейронауки, він використовується для розуміння функцій нейронних шляхів та іонних каналів. Іонні канали є важливими білками на клітинній мембрані нейронів, які регулюють трансмембранний потік іонів, тим самим контролюючи збудливість і провідність нейронів. Він може специфічно інгібувати певні типи каналів іонів калію, тим самим змінюючи електрофізіологічні властивості нейронів.

Конкретні приклади включають:
Дослідники використовують його для вивчення процесу синаптичної передачі між нейронами. Шляхом інгібування калієвих іонних каналів можна збільшити вивільнення нейромедіаторів, тим самим підвищуючи збудливість постсинаптичних нейронів. Це допомагає розкрити механізми та регуляторні механізми передачі інформації між нейронами.
Він також використовується для вивчення патогенезу та методів лікування нейродегенеративних захворювань. Шляхом інгібування калієвих іонних каналів можна уповільнити процес дегенерації та смерті нейронів, створюючи нові ідеї та методи лікування цих захворювань.

 

3. Поліпшення гострого аксонального ушкодження та демієлінізуючої дегенерації

Значні терапевтичні ефекти також були продемонстровані при лікуванні гострого пошкодження аксонів і демієлінізуючої дегенерації. Пошкодження аксонів і демієлінізуюча дегенерація є загальними патологічними ознаками різних неврологічних захворювань, включаючи черепно-мозкову травму (ЧМТ), травму спинного мозку тощо. Він може пригнічувати аномальні калієві канали в аксонах, посилювати провідність електричних потенціалів дії та регулювати нейронні ланцюги, таким чином сприяючи структурному відновленню аксонів і мієлінових оболонок.

Конкретні приклади включають:
Дослідження на мишах із черепно-мозковою травмою показало, що його прийом може значно покращити набряк аксонів і демієлінізацію у мишей. Цей препарат може зменшити кількість сферичних набряків, викликаних розривом аксонів, сприяти відновленню та регенерації аксонів і мієлінових оболонок.
Він також використовується для лікування пацієнтів з травмою спинного мозку. Інгібуючи калієві іонні канали, можна сприяти регенерації та відновленню нейронів спинного мозку, тим самим покращуючи моторні та сенсорні функції пацієнтів.

3-Oxo-4-phenylbutanoate ethyl ester, також відомий як 4-phenylacetoacetate ethyl ester, англійська назва: 3-Oxo-4-phenylbutanoate ethyl ester, номер CAS: 718-08-1, молекулярна формула: C12H14O3, молекулярна маса: 206.23800. 3-Етиловий ефір оксо-4-фенілбутанової кислоти є корисним синтетичним проміжним продуктом. Використовується для отримання похідних піразолону як противірусних сполук. Він також використовується для отримання аналогів піролопіримідину як інгібіторів AP-1 і NF - κ B-опосередкованої експресії генів.

Традиційний метод синтезу етилового ефіру 3-оксо-4-фенілбутаноату полягає в отриманні його в безводному етанолі з використанням етилацетоацетату та галогенованих вуглеводнів як сировини під дією металевого натрію або ацетату натрію. Цей метод має суворі умови, і реакцію потрібно проводити в повністю безводних умовах, з тривалим часом реакції, складною операцією та низьким виходом продукту. У цій статті використовуються етилацетоацетат і фенілацетилхлорид як вихідні матеріали для отримання етилового ефіру 3-оксо-4-фенілбутаноату шляхом безперервної реакції. Формула реакції синтезу показана на наступному малюнку:

(1) Спочатку приготуйте суміш етилацетоацетату та дихлорметану, що містить фенілацетилхлорид у певній пропорції. Потім безперервно вводьте суміш і тіонілхлорид у мікроканальний реактор з певною швидкістю потоку за допомогою дозувального насоса та контролюйте температуру на виході з реактора до 5-10 градусів; Потім приготований насичений сольовий розчин безперервно змішуйте з реакційним розчином пошарово, при цьому нижній шар є реакційним розчином, а верхній шар - сольовим розчином.

(2) Під нормальним тиском повільно підвищуйте температуру промитого реакційного розчину. Коли нижня температура досягає 55 градусів, дихлорметан починає випаровуватися, поки нижня температура не досягне 100 градусів (забезпечуючи повне випаровування розчинника). Припиніть нагрівання та охолодіть дистильований розчинник;

(3) Після відновлення розчинника проводили вакуумну дистиляцію за ступеня вакууму -0,1 МПа, і температуру повільно підвищували. Коли температура чайника становила 85-90 градусів, коефіцієнт дефлегмації контролювався на 4, і готовий продукт почав випаровуватися. Коли температура чайника досягала 120 градусів, нагрівання припинялося, а вакуумний насос вимикався, щоб отримати кваліфікований готовий продуктетил 3-оксо-4-фенілбутаноат, і було виміряно його хроматографічний вміст.

Етил 3-оксо-4-фенілбутаноат є важливим органічним синтетичним проміжним продуктом, який широко використовується у фармацевтиці, ароматизаторах і тонкій хімії. Будучи кетоефірною сполукою, її молекулярна структура містить кетонові, складноефірні та фенільні групи одночасно, що робить її ключовим попередником для синтезу різних складних молекул. Дослідження кетоефірних сполук можна простежити до золотого віку органічної хімії в 19 столітті:

На початку 20 століття хіміки почали досліджувати фенілзаміщені - кетоефіри:

• Введення бензольного кільця може змінити розподіл електронів і вплинути на активність реакції
• Ароматичні - кетоефіри можуть мати особливу біологічну активність
• Як потенційний проміжний продукт для синтезу складних ароматичних сполук

Популярні Мітки: етил 3-оксо-4-фенілбутаноат кас 718-08-1, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, оптом, продаж