Тетракіс (трифенілфосфін) Паладій, з хімічною формулою PD [P (C6H5) 3] 4, CAS 14221-01-3, зазвичай скорочується як PDP4 або PD (PPH3) 4, є важливою хімічною речовиною з широкими застосуваннями в каталізмі. При нормальній температурі і тиску це зазвичай зелений жовтий або жовтий кристал/порошок з певним блиском. Цей колір обумовлений спеціальним електронним розташуванням, утвореним зв'язуванням атомів паладуму в його молекулярній структурі з чотирма трифенілфосфіновими лігандами. Його форма може змінюватися залежно від методу підготовки та умов зберігання, наприклад, іноді він може виглядати як тонкий порошок, а іноді може утворюватися більші частинки кристалів. Важко розчинити у водних та ефірі розчинників, але розчинні в різних органічних розчинниках, таких як бензол, толуол, дихлорметан, хлороформ, диметилформамід (DMF), тетрагідрофуран (THF) тощо. Тетрагідрофуран та ацетонітрил відносно невеликі. Ця різниця в розчинності змушує тетратрифенілфосфін Палладум має широкі перспективи застосування в органічному синтезі та каталітичних реакціях.
|
|
|
|
Хімічна формула |
C72H60p4pd |
|
Точна маса |
1154 |
|
Молекулярна вага |
1156 |
|
m/z |
1154 (100.0%), 1156 (96.8%), 1153 (81.7%), 1155 (77.9%), 1157 (75.4%), 1154 (63.6%), 1158 (42.9%), 1152 (40.8%), 1159 (33.4%), 1153 (31.7%), 1156 (29.9%), 1158 (28.9%), 1155 (24.4%), 1160 (12.8%), 1154 (12.2%), 1157 (6.7%), 1159 (6.5%), 1156 (5.5%), 1150 (3.7%), 1151 (2.9%), 1161 (2.9%), 1155 (2.7%), 1158 (1.4%), 1160 (1.4%), 1157 (1.1%), 1152 (1.1%) |
|
Елементальний аналіз |
C, 74.84; Н, 5.23; P, 10.72; PD, 9.21 |
Тетракіс (трифенілфосфін) Паладій, з хімічною формулою PD [P (C6H5) 3] 4, є важливою органіометалічною сполукою з широкими застосуваннями в галузі хімії, особливо в органічному синтезі та каталітичних реакціях. Далі наведено детальний підсумок будь -якого використання тетратрифенілфосфіну палладуму:
Застосування в синтезі наркотиків
Відіграє важливу роль у синтезі наркотиків. Багато молекул лікарських засобів містять складні вуглецеві зв’язки та функціональні групи, які можуть бути побудовані за допомогою реакцій, каталізованих речовиною. Наприклад, він показав хорошу каталітичну активність та селективність у синтезі протиракових препаратів, противірусних препаратів, антибактеріальних препаратів та інших галузей. Крім того, він також може бути використаний для синтезу проміжних продуктів наркотиків, забезпечуючи важливу сировину та інструменти для синтезу наркотиків.
Застосування в матеріалознавстві
Він також має широкий спектр застосувань у матеріалознавстві. Він може бути використаний як каталізатор для участі в синтезі та модифікації полімерних матеріалів, вдосконалення їх продуктивності та діапазону застосувань. Наприклад, він показав хорошу каталітичну активність та селективність у синтезі провідних полімерів, оптичних полімерів та інших сфер. Крім того, він також може бути використаний для синтезу нових матеріалів, таких як наноматеріали та неорганічні органічні композитні матеріали, забезпечуючи нові ідеї та методи розвитку матеріалознавства.
Застосування в аналітичній хімії
Він також має програми в аналітичній хімії. Наприклад, його можна використовувати як індикатор для моніторингу та аналізу певних хімічних реакцій. Дотримуючись змін у властивостях кольору або флуоресценції під час реакційного процесу, можна визначити прогрес та результат реакції. Крім того, він також може бути використаний для виявлення та розділення певних іонів металів, що забезпечує інструменти та методи для аналітичної хімії.
Тетракіс (трифенілфосфін) Паладій, як важливий каталізатор перехідного металу, може бути використаний для каталізації різних реакцій, таких як з’єднання, окислення, відновлення, елімінація, перестановка, ізомеризація тощо. Його каталітична ефективність дуже висока, і вона може каталізувати багато реакцій, які важко виникати при дії подібних каталізаторів.
Каталітичне утворення вуглецевих зв’язків
PD (PPH3) 4 є важливим каталізатором, який зазвичай використовується для каталізуючих реакцій зв'язування (реакція перехресного з’єднання) є важливим методом побудови вуглецевих зв’язків, що характеризуються легкими каталітичними умовами. Наприклад, за комбінованою дією PD (PPH3) 4 та Ag2O, фенілборонова кислота реагує безпосередньо з ароматичними галогенізованими вуглеводами для отримання біфеніл -сполук з виходом 90% (формула 1). За винятком бензолу
Окрім борної кислоти та галогенованих сполук, реагентів магнію, реагентів цинку, олов'яних реагентів, кремнієвих сполук тощо, можуть бути використані як субстрати для реакцій з’єднання.
Під каталізом PD (PPH3) 4 галогенізовані ароматичні вуглеводні можуть безпосередньо реагувати з похідними олефіну для отримання похідних стиролу (цей тип реакції є реакцією хек) (формула 2).
PD (PPH3) 4 також може каталізувати з'єднання алкіну сполук з галогенованими сполуками (реакція соогашири). Під час реакції алкін водню реагує з галогенними елементами, утворюючи галогеніди водню (або нейтралізує основою) та листя, утворюючи похідні алкінів (формула 3).
Тим часом під каталізом PD (PPH3) 4 може бути активовано зв’язок СН на ароматичному кільці, яке може реагувати з галогенізованими сполуками, олов'яними сполуками тощо, щоб видалити одну молекулу галогеніду водню або олова і утворюють CC -зв’язок (формула 4).
Крім того, оскільки PD (PPH3) 4 може каталізувати утворення декількох зв'язків СК, він може побудувати реакції, які одночасно каталізують кілька ділянок, такі як міжмолекулярні реакції циклізації (рівняння 5).
Каталітичне утворення CX -зв’язків
PD (PPH3) 4 може не лише каталізувати синтез зв'язків СК, але й зазвичай використовується для побудови атомів вуглецю та гетероатом
Ковалентні зв’язки N, S, O, SN, SI, SE, P тощо. Наприклад, багато аміно -сполук можуть реагувати в рамках PD (PPH3) 4 каталізу, утворюючи зв'язки CN (формула 5).
Інші реакції
Деякі реакції ізомеризації зазвичай використовують PD (PPH3) 4 як каталізатор [15,16]. Особливо, коли молекули реагентів містять бензольні кільця, можна отримати високі врожаї. Наприклад, під каталізом PD (PPH3) 4 молекули можуть зазнати реакцій декарбоксилювання перестановки для генерування сполук, що містять алкін та алкенові зв’язки (формула 7).
Тетракіс (трифенілфосфін) Паладій, з хімічною формулою PD [P (C6H5) 3] 4, яка також зазвичай скорочується як PD (PPH3) 4 або PDP4, є важливою органіометалічною сполукою, яка відіграє вирішальну роль каталізатора в органічному синтезі. Далі наведено детальне вступ до його тривимірної структури.
Його молекулярна структура має високий ступінь симетрії. Основна частина - це нульовий атом валентного палладу, оточений чотирма лігандами трифенілфосфіну (PPH3). Ці чотири атоми P розташовані в тетраедричній геометрії навколо атома паладума, утворюючи чотири координатного комплексу, який відповідає 18 електронному правилу. Ця структура розміщує атоми паладуму в тетраедричному центрі, утвореному чотирма рівновіддаленими атомами P, забезпечуючи стабільність та реакційну здатність молекули.
Кожен трифенілфосфіновий ліганд - це органічна сполука, що містить фосфор, з одним атомом фосфору та трьома бензольними кілець. Атоми фосфору з'єднані з атомами палладу через ковалентні зв’язки, тоді як бензольні кільця з'єднані з атомами фосфору через сигма -зв’язки. Ця структура наділяє трифенілфосфінові ліганди значними стеричними перешкодами та хорошими електронними ефектами, що допомагає стабілізувати комплекси паладуму та впливати на їх активність у хімічних реакціях.
Хоча основна структура є звичайним тетраедроном, сполука може виявляти деякий стереоізомеризм у розчині через стеричну перешкоду та електронні ефекти між лігандами. Ця неоднорідність в основному походить від відносної орієнтації та розташування лігандів навколо атомів паладуму. Однак ця неоднорідність зазвичай має відносно невеликий вплив на каталітичну активність сполук, оскільки атоми палладуму завжди знаходяться в центральному положенні тетраедри, а електронні ефекти та стерична перешкода чотирьох лігандів відносно збалансовані.
У розчині один або кілька трифенілфосфінових лігандів можна оборотно дисоціювали, утворюючи низькі координаційні комплекси, такі як PD (PPH3) 3 або PD (PPH3) 2. Ці низькі координаційні комплекси, як правило, виявляють більш високу активність у хімічних реакціях, оскільки вони, швидше за все, взаємодіють із субстратами. Крім того, каталітичні реакції також можуть пройти такі процеси, як додавання окислення та відновлення для досягнення каталітичного циклу.
Тетракіс (трифенілфосфін) Паладій, скорочений як PD (PPH3) ₄, є одним з найважливіших комплексів перехідних металів у сучасній органічній хімії, широко застосовується в каталітичних процесах, таких як реакції перехресного з'єднання, реакції гідрування та утворення вуглекислих гетероатом. У 1893 р. Швейцарський хімік Альфред Вернер запропонував координаційну теорію, яка вперше систематично з'ясувала характер координаційних зв’язків між металевими центрами та лігандами, заклавши теоретичну основу для хімії перехідного металу. Робота Вернера пояснює, чому певні метали (такі як CO, PT, PD) можуть утворювати стабільні комплекси з декількома нейтральними або аніонними лігандами. На початку 2 0 століття дослідження хімічних властивостей Паладію (PD) відстали від платини (PT). У 1930 -х роках радянський хімік Ілля Черньєв систематично вивчав площинні чотирикутні комплекси PD (II) і виявив, що комплекси, утворені з амінами та галогенідними іонами, демонструють унікальну стабільність. У 1948 році британський хімік Джозеф Чатт вперше повідомив про існування комплексів PD (0), але не зміг виділити чисті зразки в той час. Наприкінці 1950 -х років команда Джеффрі Вілкінсона в Імператорському коледжі Лондона (переможець Нобелівської премії з хімії 1973 року) розробила трифенілфосфін (PPH3) як універсальний ліганд і виявила його здатність формувати стабільні комплекси з різними перехідними металами. У 1961 році Вілкінсон успішно синтезував RH (PPH ∝) ∝ CL (Wilkinson Catalyst), що значно сприяє розвитку хімії фосфінової ліганду.
Популярні Мітки: Tetrakis (трифенілфосфін) Паладій Cas 14221-01-3, постачальники, виробники, фабрика, оптова торгівля, купівля, ціна, масу, для продажу