Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників порошку 1,10-фенантроліну cas 66-71-7 у Китаї. Ласкаво просимо на оптовий оптовий продаж високоякісного порошку 1,10-фенантроліну cas 66-71-7 для продажу тут з нашої фабрики. Хороший сервіс і доступні ціни.
1,10-фенантролін порошокце життєво важлива органічна сполука з молекулярною формулою C₁₂H₈N₂ і реєстраційним номером CAS 66‑71‑7 з молекулярною масою 180,21. Ця сполука демонструє широкий спектр хімічної та біологічної активності, що робить її широко застосовуваною в багатьох наукових і промислових сферах. У твердому стані 1,10-фенантролін зазвичай виглядає як безбарвний або блідо-жовтий кристалічний порошок зі стабільними фізичними властивостями, які полегшують зберігання та експериментальні роботи.
Ця сполука демонструє сприятливу розчинність у різноманітних звичайних розчинниках. Він легко розчиняється в полярних органічних розчинниках, включаючи етанол, ацетон і диметилсульфоксид (ДМСО), а також розчиняється в деяких неорганічних розчинниках, таких як вода і бензол. Навпаки, він майже нерозчинний у неполярних розчинниках, таких як петролейний ефір. Примітно, що його гідратована та безводна форми мають відмінні фізичні характеристики: моногідрат існує у вигляді білого кристалічного порошку з температурою плавлення 93–94 градуси, тоді як безводна форма має вищу температуру плавлення 117 градусів. Така чітко визначена розчинність і термічні властивості значно покращують його працездатність у рутинних хімічних експериментах, аналітичних випробуваннях і великомасштабному промисловому виробництві.
У синтетичній хімії 1,10-фенантролін часто використовується як ключовий структурний будівельний блок для побудови металевих макроциклічних комплексів. Завдяки координації та самозбірці з різноманітними іонами металів і допоміжними лігандами він може брати участь у формуванні макроциклічних сполук металів із чітко визначеною структурою та специфічними функціями. Ці функціональні комплекси демонструють багатообіцяючі перспективи застосування у таких важливих галузях, як гомогенний каталіз, хімічне зондування, біологічне зображення та системи контрольованої доставки ліків.
Як класичний бідентатний хелатний ліганд, 1,10-фенантролін може утворювати стабільні координаційні комплекси з багатьма іонами перехідних металів. Серед них комплекси, утворені з іонами міді та їх похідними, привернули особливу увагу завдяки своїй унікальній біологічній активності. Дослідження показали, що такі комплекси мідь-фенантролін мають очевидну активність розщеплення ДНК і можуть діяти як неокислювальні нуклеолітичні міметичні ферменти, що надає їм потенційні протипухлинні властивості.
Крім того, 1,10-фенантролін функціонує як ефективний хелатуючий агент металу, який може регулювати внутрішньоклітинний баланс іонів металу та зменшувати окислювальний стрес. Повідомлялося, що він пригнічує хромосомні аберації, спричинені стрептозотоцином, що свідчить про захисну дію на генетичну стабільність. Ці біологічні властивості додатково розширюють його застосування в біохімічних дослідженнях і фармацевтичних розробках.
|
Хімічна формула |
C12H8N2 |
|
Точна маса |
180 |
|
Молекулярна маса |
180 |
|
m/z |
180 (100.0%), 181 (13.0%) |
|
Елементний аналіз |
C, 79.98; H, 4.47; N, 15.55 |
|
|
|
1,10-Фенантролін з хімічною формулою C ₁₂ H ₈ N ₂ є азотовмісним бідентатним лігандом. Два атоми азоту в його молекулярній структурі можуть утворювати стабільні хелати з різними іонами металів. З моменту свого штучного синтезу ця сполука продемонструвала широку цінність застосування в таких сферах, як хімічний аналіз, органічний синтез, дизайн ліків, матеріалознавство та наука про навколишнє середовище завдяки своїм унікальним електронним властивостям і координаційній здатності.
1. Спектральний аналіз і металодетектор
1,10-фенантролін порошокє класичним реагентом для виявлення іонів металів у спектроскопічному аналізі. Помаранчево-червоний комплекс, утворений між ним і Fe²⁺, демонструє максимальний пік поглинання на довжині хвилі 510 нм із константою стабільності lgK=21.3 (20 градусів). Ця характеристика робить його стандартним методом для визначення слідів заліза за допомогою спектрофотометрії у видимому світлі. Наприклад, у моніторингу навколишнього середовища вміст заліза у пробах води можна визначити за допомогою цієї колориметричної реакції з чутливістю 0,1 мкг/л.
Крім того, ліганд також можна використовувати для виявлення іонів металів, таких як мідь, паладій і ванадій. Комплекс, утворений з іонами міді, демонструє характерний ефект гасіння в спектрах флуоресценції, який можна використовувати для кількісного аналізу іонів міді. Діапазон виявлення охоплює від 4,0 × 10 ⁻⁷ до 4,0 × 10 ⁻⁵ моль/л.
2. Окисно-відновний показник
У аналізі титрування він має значні переваги як індикатор -відновлення окислення. Наприклад, у процесі титрування солей заліза сульфатом церію індикатор ортофенантролін Fe (II) (приготований з 1,485 г моногідрату ортофенантроліну та 0,695 г FeSO₄· 7H₂O) може точно вказати кінцеву точку титрування через зміну кольору. Коли Fe ² ⁺ окислюється до Fe ³ ⁺, колір розчину змінюється з оранжево-червоного на безбарвний, а похибка оцінки кінцевої точки становить менше 0,1%.
3. Каталітична фотометрія та кінетичний аналіз
Завдяки каталітичному ефекту 1,10-фенантроліну каталітична фотометрія може проводити аналіз у діапазоні концентрацій 0-1,0 × 10 ⁻ ³ моль/л. Наприклад, у молібдатній каталітичній системі ліганд може прискорити реакцію бромату калію, що окислює апельсин IV, і слідові кількості молібдену можна визначити шляхом моніторингу змін абсорбції. Кінетичний метод використовує для аналізу зміну швидкості реакції з діапазоном виявлення від 1,0 × 10 ⁻⁸ до 6,0 × 10 ⁻⁶ моль/л, що підходить для виявлення зразків із наднизькою концентрацією.
Каталітичні та координаційні функції в органічному синтезі
1. Реакції, каталізовані перехідними металами
Як бідентатний ліганд,1,10-фенантролін порошоквідіграє вирішальну роль у каталізі перехідних металів. У реакції зшивання органічної борної кислоти, що каталізується Cu (II), її координаційна здатність може стабілізувати активний проміжний продукт і покращити селективність реакції. Наприклад, при побудові зв’язків вуглець-азот у похідних гуанідину система з використанням йодиду міді як каталізатора, 1,10-фенантроліну як ліганду та карбонату цезію як основи може збільшити вихід з 58% до 89%.
У сфері побудови зв’язків із вуглецем із сіркою цей ліганд також демонструє видатну ефективність. Взявши як приклад реакцію перехресного сполучення між фенілтіофенолом і йодобензолом, у каталітичній системі CuI/1,10-фенантролін трифторметилтриметилсилан можна використовувати як джерело трифторметилу для досягнення трифторметилювання або трифторметилтіолування бензольного кільця з виходом від 75% до 82%.
2. Реакція активації зв’язку C-H
У реакції перехресного сполучення між діазолом і пентафторбензолом, яка каталізується міддю, діючи як ліганд, можна значно підвищити ефективність реакції. Експеримент показав, що після додавання 0,1 екв. ліганду час реакції скоротився з 24 годин до 8 годин, а вихід цільового продукту збільшився з 63% до 91%. Його механізм дії полягає в стабілізації активного центру міді шляхом координації, сприяння активації та з’єднанню зв’язків C-H.
3. Аналіз сполук алкіллітію
При визначенні вмісту органічного літієвого реагенту його можна використовувати як кольоровий реагент. Конкретна операція полягає у взятті 1 мг зразка та взаємодії з ортофенантроліном з утворенням комплексу темного кольору, а потім титруванні спиртом до безбарвної кінцевої точки. Цей метод дозволяє точно визначити концентрацію алкіллітію з похибкою менше 2% і широко використовується для калібрування літієвих реагентів у синтезі ліків.
1. Активність розщеплення ДНК
Комплекс, утворений з іонами міді, проявляє неокисні нуклеазні властивості. Експерименти показали, що комплекси фенантроліну Cu (II) - можуть розщеплювати подвійні ланцюги ДНК у певних послідовностях, і ефективність розщеплення позитивно корелює з концентрацією ліганду. Коли концентрація ліганду становить 50 мкМ, швидкість розщеплення ДНК досягає 87%, забезпечуючи теоретичну основу для розробки нових проти-ракових препаратів.
Дослідження цитотоксичності:
Під час скринінгу протипухлинних препаратів металокомплекси фенантроліну виявляють значну активність.
Наприклад, комплекс дихлороплатини (II), утворений 3,4,7,8-тетраметил-1,10-фенантроліном і платиною, має значення IC50 12,3 мкМ для клітин раку печінки людини HepG2, що значно нижче, ніж 28,7 мкМ цисплатину. Його механізм дії може включати ліганди, що сприяють проникненню препаратів платини через клітинні мембрани та мішень. ДНК.
3. Придушення хромосомних аберацій
Як хелатуючий агент металів, він може запобігати хромосомним абераціям, викликаним стрептозотоцином. Експерименти in vitro показали, що лікування 10 мкМ фенантроліном може зменшити частоту розривів хромосом на 68%, що вказує на його потенційний генетичний захисний ефект.
Органічні світловипромінювальні діоди (OLED):
1,10-Фенантролін та його похідні можуть служити шарами для транспортування дірок для OLED-матеріалів завдяки їхній спряженій π-електронній системі. Наприклад, комплекс іридію з 3,4,7,8-тетраметил-1,10-фенантроліном як лігандом має ефективність електролюмінесценції 18,7 кд/А та зовнішню квантову ефективність 7,2%, що значно краще, ніж традиційні системи лігандів хінону алюмінію.
Органічні сонячні елементи:
В органічних сонячних елементах похідні 1,10-фенантроліну можуть служити матеріалами для транспортування дірок.
Експерименти показали, що напруга холостого ходу системи полімеру P3HT: PCBM, що містить ланки ортофенантроліну, зростає з 0,58 В до 0,65 В, коефіцієнт заповнення збільшується з 62% до 71%, а ефективність перетворення енергії досягає 6,8%.
Розробка флуоресцентних зондів:
Виходячи з флуоресцентних властивостей 1,10-фенантроліну, його похідні можуть бути використані для детекції іонів металів. Наприклад, 2-гідрокси-1,10-фенантролін утворює комплекс 1:1 із Zn²⁺ у буферному розчині з рН 7,4, що підвищує інтенсивність флуоресценції у 12 разів і має межу виявлення 0,8 нМ. Його можна використовувати для візуалізації внутрішньоклітинних іонів цинку.
Виявлення вмісту заліза у воді:
Швидкий метод виявлення вмісту заліза у пробах води можна встановити за допомогою кольорової реакції комплексу ортофенантроліну Fe (II). За умови рН =2-9 цей метод має лінійний діапазон 0,05-5,0 мг/л для виявлення Fe ² ⁺, зі швидкістю відновлення 98% -102%. Він широко використовується для моніторингу поверхневих вод і промислових стічних вод.
Активація та деградація забруднюючих речовин персульфатом:
1,10-фенантролін порошокможе бути використаний як каталізатор для активації персульфату (PMS) і генерації активних форм кисню (ROS) для розкладання органічних забруднювачів. При 25 градусах система 0,1 мМ фенантроліну та 2 мМ системи PMS може повністю розщепити 10 мг/л бісфенолу А протягом 30 хвилин, з ефективністю розкладання в 4,2 рази вищою, ніж у самої системи PMS.
Моніторинг забруднення важкими металами:
Для чутливого виявлення іонів важких металів у воді можна використовувати технологію раманівської спектроскопії з поверхневим покращенням (SERS). Наприклад, на підкладці наносрібного агрегату комплекс, утворений ортофенантроліном і Cd²⁺, демонструє характерний пік Рамана при 1450 см⁻¹, з межею виявлення 0,1 нМ, що забезпечує новий метод моніторингу важких металів у навколишньому середовищі.
Фарбування тваринної клітковини:
Може використовуватися як барвна добавка для тваринних волокон. Комплекс, утворений іонами металу, може закріплюватися на поверхні білкових волокон, таких як вовна та шовк, покращуючи стійкість кольору. Досліди показали, що додавання 5% фенантроліну підвищує стійкість вовняних волокон до прання з рівня 3 до рівня 4-5.
Гальванічні добавки:
У гальванічній промисловості його можна використовувати як відбілювач. Наприклад, додавання 0,2 г/л фенантроліну до розчину для гальванічного покриття цинк-нікелевого сплаву може зменшити шорсткість поверхні покриття з Ra1,2 мкм до Ra0,3 мкм, одночасно покращуючи стійкість до корозії.
Модифікація капілярної хроматографічної колонки:
Змішану хроматографічну колонку з π - π взаємодіями, водневими зв’язками та електростатичними взаємодіями можна отримати, модифікувавши поверхню монолітної силікагелевої колонки 1,10-фенантроліном із застосуванням технології хімічного зв’язування. Ефективність розділення цієї колонки для поліциклічних ароматичних вуглеводнів у 3,2 рази вища, ніж у традиційних колон C18, що робить її придатною для аналізу складних зразків.
Метод виявлення 1,10-фенантроліну за допомогою спектроскопії раманівського розсіювання з удосконаленою поверхнею включає наступні етапи:
(1) Приготування системи стандартного розчину o-фенантроліну: додайте по черзі 50~650 до кожної з п’яти градуйованих пробірок мкл 20 мг/л розчину нано-срібла, 50-200 мкл 0,2 моль/л буферного розчину динатрію гідрофосфату-натрію дигідрофосфату з pH 5.8 - 7.8, добре перемішайте; Додайте відповідно 2,5 мкл, 5 мкл, 10 мкл, 30 мкл, 40 мкл, 50 мкл 1,0 × 10⁻⁷ моль/л стандартного розчину фенантроліну, а потім додайте 20~150 мкл 2,0 моль/л розчину NaCl у кожну пробірку, рівномірно перемішайте, помістіть для реакції на 15 хвилин, розведіть до 2,0 мл із вторинною дистильованою водою та добре перемішайте;
(2) Приготуйте контрольний розчин без о-стандартного розчину фенантроліну відповідно до методу, описаного в кроці;
(3) Візьміть вищевказаний стандартний розчин і порожній контрольний розчин і помістіть їх відповідно в кварцову колориметричну чашку. На спектрометрі комбінаційного розсіювання встановіть параметри приладу, відскануйте, щоб отримати спектр-посиленого комбінаційного розсіювання поверхні, і виміряйте 1450 см ⁻ ¹ Значення інтенсивності піку-посиленого комбінаційного розсіювання поверхні на поверхні становить I, а значення інтенсивності піку-посиленого поверхневого розсіювання світла контрольного розчину становить I0 Δ I=I - I0;
(4) З Побудуйте робочу криву для співвідношення концентрації о-фенантроліну;
(5) Підготуйте аналітичний розчин зразка для тестування відповідно до методу на етапі (1) і замініть стандартний розчин o-фенантроліну зразком для тестування та визначте значення інтенсивності поверхневого-посиленого раманівського випромінювання аналітичного розчину зразка для тестування як зразка I відповідно до методу на етапі (3) і обчисліть Δ I зразок=I зразок - I0;
(6) Розрахувати вміст о-фенантроліну в досліджуваному зразку відповідно до робочої кривої в кроці.
Методи визначення о-фенантроліну в основному включають каталітичну спектрофотометрію, флуоресцентну спектрометрію та кінетичні методи. Метод каталітичного спектру використовує каталітичний ефект о-фенантроліну, а діапазон аналізу становить 0~1,0 × 10⁻ ³ моль/л; Гасіння фосфоресценції о-фенантроліну за допомогою флуоресцентної спектрометрії може збільшити діапазон аналізу до 4,0 × 10⁻⁷-4,0 × 10⁻⁵ моль/л; Кінетичний метод заснований на зміні швидкості реакції, і його діапазон аналізу становить 1,0 × 10⁻⁸-6,0 × 10⁻⁶ моль/л. CN201210363302.6 пропонує метод виявлення о-фенантроліну за допомогою спектроскопії раманівського розсіювання з покращеною поверхнею. Цей метод має такі переваги, як хороша селективність, простота, швидкість і низька вартість, і має гарну перспективу застосування для визначення о-фенантроліну. Технічне рішення для реалізації винаходу:
За умов цього винаходу розчин нано-срібла знаходиться в буферному розчині дигідрофосфату-натрію гідрофосфату, і розчин хлориду натрію може спричинити його агрегування з утворенням активної основи нано-агрегату срібла. Коли додається розчин о-фенантроліну,1,10-фенантролін порошокадсорбується на поверхні нано-агрегату срібла та має товщину 1450 см ¹ Існує сильний пік поверхневого-посиленого комбінаційного розсіювання, і існує хороша лінійна залежність між концентрацією о-фенантроліну та значенням посилення інтенсивності піку поверхневого-посиленого комбінаційного розсіювання. На основі цього можна створити метод кількісного аналізу для визначення о-фенантроліну.
Популярні Мітки: 1,10-фенантролін порошок кас 66-71-7, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, оптом, продаж