2- Bromo -3- Гексилтіофен- органічна сполука, з молекулярною формулою: C10H15BRS, CAS 69249-61-2 та молекулярна маса 241,2 г/моль. Зазвичай він з'являється як світло -жовтий до глибокого жовтого твердого речовини. Розчинні в деяких орган-розчинниках, таких як метанол, етанол, ді-метилформамід (DMF) тощо. Відносно стабільні в звичайних експериментальних умовах, але розкладання може виникати під дією світла та тепла. Він широко використовується в галузі хімії та матеріалознавства. Перспективи програми швидко розвивалися, такі як здатність використовуватись як фотоелектричні матеріали клітин, орган -напівпровідники та навіть провідні матеріали для підготовки електропровідних волокон. Крім того, його застосовували в датчиках, електрохромних пристроях, конденсаторах високої потужності, електропровідних покриттів, електропровідних клеїв, акумуляторних акумуляторів та інших поля.
|
C.F |
C10H15BRS |
|
E.M |
246 |
|
M.W |
247 |
|
m/z |
246 (100.0%), 248 (97.3%), 247 (10.8%), 249 (10.5%), 248 (4.5%), 250 (4.4%) |
|
E.A |
C, 48,59; Н, 6.12; BR, 32.32; S, 12.97 |
Іменування його засноване на його хімічних структурних характеристиках.
Далі - це пояснення імені сполуки:
1. 2- bromine:
Вказує на наявність атома брому у другому положенні на тиофеновому кільці.
2. 3- hexyl:
Відноситься до гексильного (гексаалкільного) бічного ланцюга, з'єднаного з третім положенням на теофеновому кільці. Гексил складається з шести атомів вуглецю.
3. Тіофен:
Основним скелетом сполуки є тіофенове кільце.
2- Bromo -3- Гексилтіофен, хімічна формула C10H15BRS, молекулярна вага 247.20, номер CAS 69249-61-2. Це важливий проміжний продукт Organc з широкими застосуваннями в хімічному синтезі та промисловому виробництві.
Основна мета
(1) Поле пестицидів
Синтез пестицидів: його також можна використовувати як сировину або проміжний для синтезу пестицидів. Змінюючи та модифікуючи свою структуру, молекули пестицидів з різними інсектицидними, бактерицидними або гербіцидними діями можуть бути готові для задоволення потреб сільськогосподарського виробництва.
Приклад: Деякі інсектициди або гербіциди можуть містити подібні структурні одиниці. Ці молекули пестицидів можна готувати за допомогою специфічних хімічних реакцій. Оптимізуючи процес синтезу пестицидів та вдосконалюючи їх чистоту, інсектицидні або гербіцидальні ефекти пестицидів можна покращити, а забруднення навколишнього середовища може бути зменшено.
(2) Матеріал фотоелектричного перетворення
Матеріали сонячних батарей: можна використовувати як одну з сировини для матеріалів сонячних батарей. За допомогою композитних або допінгу з іншими матеріалами можна підготувати матеріали сонячних батарей з відмінними показниками фотоелектричної конверсії. Ці матеріали мають широкі перспективи застосування в галузі сонячних батарей.
Приклад: У сонячних батареях, чутливих до барвників (DSSC), його можна використовувати як один із компонентів молекул барвника. Завдяки синергетичним ефектам із сенсибілізаторами, електролітами та іншими матеріалами можна досягти ефективних процесів фотоелектричного перетворення. Крім того, його також можна поєднувати з іншими напівпровідниковими матеріалами Organc для приготування матеріалів сонячних батарей з більш високими продуктивністю.
Конкретні приклади
Ось кілька конкретних прикладів:
(1) Підготовка органічних оптоелектронних матеріалів
Процес синтезу: Використовуючи його як сировину, organc optoelectronc матері з відмінними оптоелектронними властивостями готуються композитами або допінгу з іншими напівпровідниковими матеріалами органа. Його можна підготувати методами, такими як метод розчину, метод осадження пари тощо, оптимізуючи процес підготовки та регулюючи структуру матеріалу, Materals Optoelectronc з більш високою ефективністю перетворення фотоелектрики та кращою стабільністю.
Продуктивність та застосування: Ці материнські органи Optoelectronc мають широкі перспективи застосування в таких полях, як сонячні батареї та органські діоди, що випромінюють світло (OLED). Оптимізуючи процес підготовки та регулюючи структуру матеріалу, можна покращити фотоелектричну ефективність перетворення та стабільність матеріалу, тим самим відповідаючи потребам практичних застосувань.
(2) Підготовка молекул пестицидів
Процес синтезу: Використання його як сировини, молекули пестицидів із специфічними інсектицидними, бактерицидними або гербіцидними діями готуються шляхом модифікації та модифікації її структури. Структурна модифікація може бути досягнута за допомогою хімічних реакцій, таких як заміна та додавання. Оптимізуючи процес синтезу та регулюючи структуру продукту, можна підготувати молекули пестицидів з більш високими інсектицидними або гербіцидними ефектами.
Продуктивність та застосування: Ці молекули пестицидів мають широкі перспективи застосування у сільськогосподарському виробництві. Оптимізуючи процес синтезу пестицидів та вдосконалюючи їх чистоту, інсектицидні або гербіцидальні ефекти пестицидів можна покращити, а забруднення навколишнього середовища може бути зменшено.
(3) Підготовка органічних барвників
Процес синтезу: Використання 2- bromo -3- hexlthiophene як сировини, органічні барвники з певними кольорами готуються шляхом складання або допування з іншими молекулами барвника. Його можна підготувати методами, такими як метод розчину, метод осадження пари тощо, оптимізуючи процес підготовки та регулюючи структуру барвника, можуть бути підготовлені органічні барвники з більшою швидкістю кольору та кращою стабільністю.
Продуктивність та додатки: Ці органи -барвники мають широкі перспективи додатків у таких сферах, як текстиль та друк. Оптимізуючи процес підготовки та регулюючи структуру барвника, швидкість кольору та стабільність барвника можуть бути покращені для задоволення потреб практичних застосувань.
2- bromo -3- гідроксилтіофен, як загальна хімічна речовина, є найпоширенішим хімічним реагентом у лабораторії. Завдяки різному та широкому використанню, попит на цю речовину зростає рік за роком. Дослідники постійно досліджують, лише щоб знайти більш ефективні та економічні методи синтезу. В даний час в лабораторії існує багато загальних методів синтезу, і в наступному описі я перелічу, наприклад, два.
Метод 1:
Крок:
1. Приготування реакційної системи: У сухому середовищі готуйте реакційну судину та забезпечуйте інертну атмосферу (наприклад, азот).
2. Додавання броморуючого агента: Додайте відповідну кількість бромінуючого агента, такого як бром або бромат натрію, в реакційну посудину.
3. Додати 3- гексилтіофен: повільно додайте 3- гексилтіофен до броморуючого агента.
201
5. Контроль реакції: Вибір температури реакції та часу має вирішальне значення для виходу та селективності. Оптимізація зазвичай потрібна для досягнення очікуваного виходу продукту.
6. Кінець реакції: Після завершення реакції слід вжити відповідних етапів для лікування продуктів реакції та відходів, забезпечуючи безпеку та доброзичливість до екології.
Формула хімічної реакції:
C10H16S+BR2 → C10H15BRS
Метод 2:
Додайте 45,7 г (0. 466 моль) 3- гексилтіофен і 8 0 мл тетрахлориду вуглецю до чотирьох шийних пляшок, перемішайте і додайте 82,74 г (0. Реакція проводиться при певній температурі, а зразки приймають кожні 2 години для аналізу газової хроматографії. Коли масова частка 3- гексилтіофену менше 1%, реакція припиняється. Фільтр і промивайте фільтрат водою. Перетріть шар масла і зібрати 37 38 ступінь /0. ін.
Вимірювання щільності 2- bromo -3- гексилтіофен може здійснюватися експериментальними методами.
-Д для вимірювання вимірювання щільності, такі як метод переміщення газу та пінометр, можуть використовуватися для вимірювання.
-Т зразок: Виберіть зразок з більшою чистотою, щоб уникнути впливу домішок на результати визначення.
-Solvent: Виберіть розчинник, сумісний з продуктом, такими як етанол, ді-метилформамід (DMF) тощо.
-Пупи 1: Підготуйте чисту ємність денситометра і ретельно очистіть і висушіть деіонізованою водою. Переконайтесь, що контейнер не містить будь -яких домішок.
-Step 2: зважте певну кількість (наприклад, приблизно 2-3 грам) зразка і перенесіть його кількісно в контейнер денситометра.
-Step 3: Використовуйте розчинник (наприклад, етанол) для повного розчинення зразка, виробляючи рівномірний розчин. Перемішування або ультразвукове лікування може прискорити процес розчинення.
-Step 4: Помістіть контейнер денситометра в денситометр і чекайте, коли температура стабілізується.
-Step 5: Визначте відповідно до інструментів роботи інструменту на основі типу використовуваного денситометра. Метод переміщення газу може бути використаний для обчислення щільності вибірки шляхом вимірювання об'єму та маси газу переміщення; Пікнометр також може бути використаний для обчислення щільності зразка, вимірюючи різницю між масою пікнометра, наповненого зразком, та відомою масою розчину.
-Для методу переміщення газу щільність зразка обчислюється на основі об'єму та маси газу переміщення, виміряного інструментом, посилаючись на щільність лабораторного повітря (зазвичай близько 1,18 г/л при 25 градусах Цельсія та стандартного атмосферного тиску).
-Для методу Пікнометра обчисліть щільність зразка на основі різниці між ваги зваженого пікнометра та відомої маси розчину, що стосується щільності розчинника.
2- Bromo -3- Гексилтіофен- це сполука Organc, що містить кілець тіофену та бічні ланцюги гексил.
1. Структура кільця тиофену:
Тіофенове кільце складається з п’яти членів гетероцикла, що містить сірку та атоми азоту, з такою структурою:
S
|
C1-C2-C3-C4-C5
|
N
Серед них С1 до С5 - атоми вуглецю, S - атом сірки, а N - атом азоту. Thiophene Ring має сполучену систему, яка робить сполуку показувати спеціальні оптичні та електричні властивості.
2. Структура бічного ланцюга гексили:
На третьому вуглеці тиофенського кільця з'єднаний гексильний (гексаалкільний) бічний ланцюг, а гексильна група складається з шести атомів вуглецю. Структура бічного ланцюга гексилу може бути представлена наступним чином:
Ча3-Ch2-Ch2-Ch2-Ch2-Ch3
|
C3(Третій вуглець тиофенського кільця)
Серед них, h3-Ch2-Ch2-Ch2-Ch2-Ch3-Ch3являє собою основний ланцюг гексильної групи, а С3 являє собою зв’язок з третім вуглецем тиофенського кільця.
3. положення атома брому:
На другому вуглецю тіофенського кільця є атом брому, позначений Бр. Атом брому з'єднаний з атомом вуглецю.
Популярні Мітки: 2- bromo -3- hexylthiophene cas 69249-61-2, постачальники, виробники, фабрика, оптова торгівля, купівля, ціна, масова, для продажу