2-Бром-3-гексилтіофенце органічна сполука з молекулярною формулою: C10H15BrS, CAS 69249-61-2 і молекулярною масою 241,2 г/моль. Зазвичай він виглядає як тверда речовина від світло-жовтого до темно-жовтого кольору. Розчинний у деяких органічних розчинниках, таких як метанол, етанол, ди-N-метилформамід (DMF) тощо. Відносно стабільний у звичайних експериментальних умовах, але розкладання може відбуватися під дією світла та тепла. Він широко використовується в галузі хімії та матеріалознавства. Швидко розвиваються перспективи застосування, наприклад, можливість використовувати їх як матеріали для фотоелектричних елементів, органічні напівпровідники та навіть провідні матеріали для виготовлення провідних волокон. Крім того, він застосовувався в датчиках, електрохромних пристроях, потужних конденсаторах, провідних покриттях, провідних адгезивах, акумуляторних батареях та інших областях.
|
C.F |
C10H15BrS |
|
E.M |
246 |
|
M.W |
247 |
|
m/z |
246 (100.0%), 248 (97.3%), 247 (10.8%), 249 (10.5%), 248 (4.5%), 250 (4.4%) |
|
E.A |
C 48,59; H 6,12; Br, 32,32; S, 12,97 |
Його назва заснована на його хімічних структурних характеристиках.
Нижче наведено пояснення назви сполуки:
1. 2-Бром:
Вказує на присутність атома брому у другій позиції тіофенового кільця.
2. 3-гексил:
Відноситься до гексильного (гексаалкільного) бічного ланцюга, з’єднаного з третім положенням тіофенового кільця. Гексил складається з шести атомів вуглецю.
3. Тіофен:
Основним скелетом сполуки є тіофенове кільце.
2-Бром-3-гексилтіофен, хімічна формула C10H15BrS, молекулярна маса 247,20, номер CAS 69249-61-2. Це важливий органічний проміжний продукт із широким застосуванням у хімічному синтезі та промисловому виробництві.
Основне призначення
(1) Поле пестицидів
Синтез пестицидів: його також можна використовувати як сировину або проміжний продукт для синтезу пестицидів. Шляхом модифікації та модифікації його структури можна підготувати молекули пестицидів з різною інсектицидною, бактерицидною чи гербіцидною активністю для задоволення потреб сільськогосподарського виробництва.
Приклад: деякі інсектициди або гербіциди можуть містити схожі структурні одиниці. Ці молекули пестицидів можна отримати за допомогою специфічних хімічних реакцій. Оптимізуючи процес синтезу пестицидів і покращуючи їх чистоту, можна покращити інсектицидний або гербіцидний ефект пестицидів і зменшити забруднення навколишнього середовища.
(2) Матеріал фотоелектричного перетворення
Матеріали сонячних елементів: можуть бути використані як одна із сировини для матеріалів сонячних елементів. За допомогою композиту або легування іншими матеріалами можна отримати матеріали для сонячних елементів із чудовими характеристиками фотоелектричного перетворення. Ці матеріали мають широкі перспективи застосування в області сонячних елементів.
Приклад: у сонячних елементах, чутливих до барвника (DSSC), його можна використовувати як один із компонентів молекул барвника. Завдяки синергічним ефектам із сенсибілізаторами, електролітами та іншими матеріалами можна досягти ефективних процесів фотоелектричного перетворення. Крім того, його також можна комбінувати з іншими органічними напівпровідниковими матеріалами для виготовлення матеріалів для сонячних елементів з вищою ефективністю.
Конкретні приклади
Ось кілька конкретних прикладів:
(1) Отримання органічних оптоелектронних матеріалів
Процес синтезу: використовуючи його як сировину, органічні оптоелектронні матеріали з чудовими оптоелектронними властивостями готують композитом або легуванням іншими органічними напівпровідниковими матеріалами. Його можна приготувати такими методами, як метод розчину, метод осадження з парової фази тощо. Оптимізуючи процес підготовки та регулюючи структуру матеріалу, можна отримати органічні оптоелектронні матеріали з вищою ефективністю фотоелектричного перетворення та кращою стабільністю.
Продуктивність і застосування. Ці органічні оптоелектронні матеріали мають широкі перспективи застосування в таких сферах, як сонячні елементи та органічні світло{0}}діоди (OLED). Оптимізуючи процес підготовки та регулюючи структуру матеріалу, ефективність фотоелектричного перетворення та стабільність матеріалу можна покращити, що відповідає потребам практичного застосування.
(2) Приготування молекул пестицидів
Процес синтезу: використовуючи його як сировину, молекули пестицидів зі специфічною інсектицидною, бактерицидною чи гербіцидною діяльністю готують шляхом модифікації та модифікації його структури. Структурна модифікація може бути досягнута за допомогою хімічних реакцій, таких як заміщення та додавання. Оптимізуючи процес синтезу та регулюючи структуру продукту, можна отримати молекули пестицидів з більшою інсектицидною або гербіцидною дією.
Ефективність і застосування: ці молекули пестицидів мають широкі перспективи застосування в сільськогосподарському виробництві. Оптимізуючи процес синтезу пестицидів і покращуючи їх чистоту, можна покращити інсектицидний або гербіцидний ефект пестицидів і зменшити забруднення навколишнього середовища.
(3) Отримання органічних барвників
Процес синтезу: з використанням 2-бром-3-гекслітіофену як сировини органічні барвники певних кольорів отримують шляхом змішування або легування іншими молекулами барвників. Його можна приготувати такими методами, як метод розчину, метод осадження з парової фази тощо. Оптимізувавши процес приготування та регулюючи структуру барвника, можна отримати органічні барвники з вищою стійкістю кольору та кращою стабільністю.
Ефективність і застосування: ці органічні барвники мають широкі перспективи застосування в таких сферах, як текстиль і друк. Оптимізуючи процес приготування та регулюючи структуру барвника, стійкість кольору та стабільність барвника можна покращити для задоволення потреб практичного застосування.
2-Бром-3-гексилтіофен, як звичайна хімічна речовина, є найбільш часто використовуваним хімічним реагентом у лабораторії. Завдяки різноманітному та широкому застосуванню попит на цю речовину зростає з кожним роком. Дослідники постійно досліджували, щоб знайти більш ефективні та економічні методи синтезу. В даний час існує багато поширених методів синтезу в лабораторії, і в наступному описі я перелічу два для прикладу.
Спосіб 1:
крок:
1. Підготовка реакційної системи: у сухому середовищі підготуйте реакційний посудину та забезпечте інертну атмосферу (наприклад, азот).
2. Додавання бромирующего агента: додайте відповідну кількість бромирующего агента, такого як бром або бромат натрію, в реакційну посудину.
3. Додайте 3-гексилтіофен: повільно додайте 3-гексилтіофен до бромирующего агента.
4. Перебіг реакції: Реакція утворює вільний радикал-бромід, де один з атомів брому заміщує атом водню в молекулі 3-гексилтіофену, утворюючи продукт.
5. Контроль реакції: вибір температури та часу реакції має вирішальне значення для виходу та селективності. Оптимізація зазвичай потрібна для досягнення очікуваного виходу продукту.
6. Кінець реакції: після завершення реакції слід вжити відповідних заходів для обробки продуктів реакції та відходів, забезпечуючи безпеку та екологічність операції.
Формула хімічної реакції:
C10H16S+Br2 → C10H15BrS
Спосіб 2:
Додайте 45,7 г (0,466 моль) 3-гексилтіофену та 80 мл тетрахлориду вуглецю в чотиригорлу пляшку, перемішайте та додайте порціями 82,74 г (0,465 моль) NBS. Реакцію проводять при певній температурі, кожні 2 години відбирають проби для газового хроматографічного аналізу. При масовій частці 3-гексилтіофену менше 1 % реакцію припиняють. Фільтрують і промивають фільтрат водою. Переганяють масляний шар і збирають 37 38 градус /0.000 4 фракцію МПа, щоб отримати продукт, чистота більше 98% (GC), вихід 87%.
Вимірювання густини 2-бром-3-гексилтіофену можна здійснити за допомогою експериментальних методів.
-Густиномір. Для вимірювання можна використовувати густиноміри, наприклад метод витіснення газу та пікнометр.
-Зразок It: виберіть зразок вищої чистоти, щоб уникнути впливу домішок на результати визначення.
-Розчинник: виберіть розчинник, сумісний із продуктом, як-от етанол, ди-N-метилформамід (DMF) тощо.
-Крок 1. Підготуйте чистий контейнер для денситометра, ретельно очистіть і висушіть деіонізованою водою. Переконайтеся, що контейнер вільний від будь-яких домішок.
-Крок 2. Зважте певну кількість (наприклад, приблизно 2-3 грами) зразка та кількісно перемістіть його в контейнер для денситометра.
-Крок 3. Використовуйте розчинник (наприклад, етанол), щоб повністю розчинити зразок і отримати однорідний розчин. Перемішування або обробка ультразвуком може прискорити процес розчинення.
-Крок 4. Помістіть контейнер денситометра в денситометр і зачекайте, поки температура стабілізується.
-Крок 5: визначте відповідно до інструкції з експлуатації приладу на основі типу використовуваного денситометра. Метод витіснення газу можна використовувати для розрахунку щільності зразка шляхом вимірювання об’єму та маси витісняючого газу; Пікнометр також можна використовувати для обчислення щільності зразка шляхом вимірювання різниці між масою пікнометра, наповненого зразком, і масою відомого розчину.
-Для методу витіснення газу щільність зразка обчислюється на основі об’єму та маси витіснюючого газу, виміряного приладом, посилаючись на щільність лабораторного повітря (зазвичай близько 1,18 г/л при 25 градусах Цельсія та стандартному атмосферному тиску).
-Для методу пікнометра обчисліть густину зразка на основі різниці між вагою зваженого пікнометра та відомою масою розчину, посилаючись на густину розчинника.
2-бром-3-гексилтіофенце органічна сполука, що містить тіофенові кільця та гексильні бічні ланцюги.
1. Структура тіофенового кільця:
Тіофенове кільце складається з п'ятичленного гетероциклу, що містить атоми сірки та азоту, з такою структурою:
S
|
C1-C2-C3-C4-C5
|
N
Серед них від C1 до C5 - це атоми вуглецю, S - атом сірки, а N - атом азоту. Тіофенове кільце має кон'юговану систему, завдяки чому сполука демонструє особливі оптичні та електричні властивості.
2. Структура бічного ланцюга гексила:
До третього вуглецю тіофенового кільця приєднаний гексиль (гексаалкільний) бічний ланцюг, а гексильна група складається з шести атомів вуглецю. Структуру бічного ланцюга гексилу можна представити таким чином:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
|
C3(третій вуглець тіофенового кільця)
Серед них Х3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3-CH3являє собою головний ланцюг гексильної групи, а С3 являє собою з'єднання з третім вуглецем тіофенового кільця.
3. Положення атома брому:
На другому атомі вуглецю тіофенового кільця є атом брому, позначений Br. Атом брому з'єднаний з атомом вуглецю.
побічна реакція
2-Бром-3-гексилофен — це бромована гетероциклічна сполука, яка широко використовується в галузі органічних електронних матеріалів, але її токсикологічні дані відносно обмежені. Існуючі дослідження показують, що ця сполука може викликати подразнюючу реакцію через контакт зі шкірою, вдихання або проковтування, а тривалий вплив або високі дози можуть збільшити ризики для здоров’я.
Характеристики гострої токсичності
Експериментальні дані на тваринах (на основі висновку про аналогічні бромтіофенові сполуки):
Оральна токсичність:
LD ₅₀ (rat) is expected to be>2000 мг/кг, що є малотоксичною речовиною;
Подразнення шкіри:
Одноразове опромінення може спричинити легку еритему, а тривале опромінення може призвести до контактного дерматиту;
Подразнення очей:
може викликати гіперемію кон’юнктиви, сльозотечу, а у важких випадках – пошкодження рогівки;
Інгаляційна токсичність:
Вдихання парів або аерозолів може викликати подразнення дихальних шляхів, викликаючи такі симптоми, як кашель і задишка.
Ризик хронічного впливу
Тривалий або повторний вплив може спричинити такі проблеми зі здоров’ям:
Сенсибілізація шкіри:
Бромовані сполуки можуть діяти як гаптени, зв’язуватися з білками шкіри з утворенням повних антигенів і індукувати реакції гіперчутливості сповільненого типу;
Ураження органів дихання:
Вдихання дрібних частинок може викликати запалення дихальних шляхів і збільшити ризик астми;
Системна токсичність:
Наразі немає чітких доказів того, що він токсичний для печінки, нирок або нервової системи, але метаболіти бромованих ароматичних вуглеводнів можуть становити потенційний ризик.
Популярні Мітки: 2-бром-3-гексилтіофен кас 69249-61-2, постачальники, виробники, завод, опт, купити, ціна, оптом, продаж