1, 3- dichloro -2- пропанол, CAS 96-23-1, молекулярна формула C3H6Cl2O - це безбарвна до блідо -жовта рідина при кімнатній температурі та тиску. Він має певну розчинність у воді і зміст з етанолом або ефіром. 1, 3- дихлоропропанол швидко видаляє хлорид водню в лужному розчині для отримання 3- chloro -1, 2- епоксипропан. Окислення дихроматом натрію та сірчаною кислотою виробляється '- дихлороацетон. Окислення концентрованою сірчаною кислотою для отримання хлорооцтової кислоти. Нагрівання в надлишку етанолу та гідроксиду натрію для генерації 1, 3- diethoxy -2- пропанол. Ця сполука може бути використана як основна молекула сировини для проміжних продуктів органічного синтезу та активних фармацевтичних інгредієнтів, і може бути використана для модифікації та синтезу молекулярної структури лікарських засобів.

|
Хімічна формула |
C3H6CL2O |
|
Точна маса |
128 |
|
Молекулярна вага |
129 |
|
m/z |
128 (100.0%), 130 (63.9%), 132 (10.2%), 129 (3.2%), 131 (2.1%) |
|
Елементальний аналіз |
C, 27.94; Н, 4,69; CL, 54,97; O, 12.40 |
|
|
|
Властивості та стабільність 1, 3- дихлоропропанол:
Уникайте контакту з сильними кислотами, сильними окислювальними агентами, сильними відновлюючими агентами, ацилхлоридами та кислотними ангідридами. Він виробляє високотоксичний фосген у випадку пожежі. Він має сильну гігроскопічність і швидко вивільняє хлорид водню, коли він зустрічає воду. Немає корозії до металу, коли сухий.
Хімічна властивість: 1, 3- dichloro -2- propano швидко видаляє хлорид водню в лужному розчині для генерації 3- chloro -1, 2- епоксипропан. Окислюйте дихромат натрію та сірчану кислоту для отримання, '- дихлороацетон. Хлороцтова кислота виробляється шляхом окислення концентрованою сірчаною кислотою. Тепло в надлишку етанолу та гідроксиду натрію для генерації 1, 3- diethoxy -2- пропанол.

1, 3- dichloro -2- пропанолМолекули містять два атоми галогену та одну гідроксильну групу, що робить їх високо полярними та володіючи певною розчинністю та гідрофільністю води. Структура містить атоми гідроксилу та хлору, які можуть зазнавати окислювально -відновлювальних реакцій і реагувати зі відновлюючими агентами для отримання дехлорованих сполук. Різні сполуки з ефірним фосфатом можуть бути підготовлені шляхом реагування з фосфорною кислотою, такими як трихлоропропіловий ефір трихлоропропілу трихлоропропілу, ефір з трет -дихлореетилфосфату тощо.
Фармацевтичне поле:
Наріжний камінь синтезу противірусних та антибактеріальних препаратів
Маршрут синтезу: Використання цієї речовини як сировини, напів формальдегід генерується за допомогою поліформальдегідної реакції, а потім ентеризується з оцтовим ангідридом для отримання 1, 3- dichloro -2- ацетокситоксипропан. Проміжний продукт конденсував діацетилгуаніном під каталізом броміду тетраалакіламмонію з утворенням триацетил -ганцикловіру, який остаточно гідролізував для отримання ганцикловіру з чистотою 99,6%.
Оптимізація процесів: Використання модифікованих бензоїлу замінників бічного ланцюга, частка формування ізомера N -9 збільшується за допомогою стеричного перешкод, а загальний вихід збільшується до 64,8%. У ключових етапах реакції температура реакції конденсації контролюється при 120-150 ступеня, час - 26 годин, а молярне співвідношення матеріалу - 1: 1. 1-1. 6.
Клінічне значення: Ганцикловір, як проти герпесвірусного препарату, має значну терапевтичну дію на інфекцію цитомегаловірусу (CMV), особливо для імунокомпрометованих пацієнтів. Економічна життєздатність його синтетичного маршруту безпосередньо впливає на доступність наркотиків.
(2) Ключові структурні одиниці антибактеріальних агентів широкого спектру дії
Препарати хінолону: Атом хлору цього продукту служить сильною групою з вилучення електронів, яка може активувати положення орто бензольного кільця та полегшити введення активних функціональних груп, таких як фтор та піперазин. Наприклад, у синтезі ципрофлоксацину фрагмент хлоропропанолу підвищує спорідненість препарату до ДНК -гірази.
Антипаразитний агент: Як проміжний засіб хлорамфеніколу, атом хлору в його молекулі посилює ліпофільність препарату, сприяє всмоктуванню кишечника і є ефективним проти шистосомозу та інфекцій стрічковоговору.
Хімічне виробництво:
Ключові проміжні продукти в декількох полях
Підготовка епіхлорогідрину:
Традиційний процес: Високотемпературне хлорування пропілену виробляє 1, 2- дихлоропропанол (основний продукт) і невелика кількість 1, 3- дихлоропропанол, який дегідрогенізується в розчині NaOH для отримання епіхлорогідрину (ECH). Швидкість реакції дехлорування 1, 3- дихлоропропанол в 20 разів швидше, ніж 1, 2- дихлоропропанол, але бічні реакції потрібно контролювати.
Зелений процес: тверді луги каталізатори (такі як підтримувані MGO/NAZSM -5) використовуються для каталізації видалення хлориду водню в умовах газофазної фази, при цьому швидкості конверсії та селективності досягають 100% та 96% відповідно. Температура реакції становить 360 градусів, що значно знижує розряд стічних вод.
Розширення додатків: ECH далі полімеризується з бісфенолом А для отримання епоксидної смоли для високопродуктивних покриттів та електронних пакувальних матеріалів, щорічно попиту понад 3 мільйони тонн.
(2) Перехресний агент для іонообмінної смоли
Синтез хелатувальної смоли: 1, 3- дихлоропропанол сополімеризується з стиролом та дівінілбензолу, утворюючи зшиту мережу, що містить хлорометильні групи. Вводячи аміногрупи через реакцію амінації, хелатуючі смоли з високою селективністю для важких металів, таких як Cu ² ⁺ та Pb ² ⁺, готуються до очищення промислових стічних вод.
Перевага продуктивності: сильна полярність атомів хлору посилює координаційну здатність між іонами смоли та металів, що призводить до підвищення ефективності переробки на 30% порівняно з традиційними смолами.
МІТЕМЕНТАЦІЙНА Наука:
Модифікатори функціональних матеріалів
(1) добавки для пластмасів полум'я
Модифікація ПВХ: Додайте 10% трис (1, 3- дихлоропропіл) фосфат (TDCPP), щоб зробити продукти ПВХ самостійно гасити при запаці та збільшити індекс межі кисню (LOI) від 27% до 32%. Вміст хлору в TDCPP (63,7%) забезпечує ефективну полум'я, одночасно покращуючи стійкість до легкої стійкості та антистатичні властивості.
Thermoplastic Elastomer: Введення одиниць хлоропропанолу в сополімери SBS для підвищення рейтингу полум'я до рівня v -0 (ul -94 стандарт), не впливаючи на модуль пружності матеріалу.
(2) добавки для покриттів та клеїв
Агент з формування плівки: Додати 5-10% 1, 3- похідні дихлоропропанолу до латексу фарби, щоб зменшити мінімальну температуру плівки (MFFT) до 5 градусів та покращити низькотемпературні продуктивність будівництва. Його гідроксильна група утворює водневі зв’язки з карбоксильною групою в смолі, посилюючи адгезію.
Фоторесист електронного класу: синтезований реакцією Вільямсона з галогенізованими ефірними розчинниками (такими як 1, 3- дихлоропропіл -феніловий ефір), що використовуються в системах фоторезистів для поліпшення фоточутливого роздільної здатності до рівня 0. 1 мкм.
Тонкі хімічні речовини:
Синтезна платформа для спеціальних хімічних речовин
(1) Фосфатний ефір полум'я відстало
Синтез TDCPP: Ця речовина реагує з оксихлоридом фосфору, утворюючи трис (1, 3- дихлоропропіл) фосфат. З'єднання містить три хлоропропілі, а її ефективність полум'я на 40% вище, ніж у трифенілфосфату. Додавання 15% може зробити поліуретанову піну досягнення полум'я рівня B1.
Екологічно чисті альтернативи: Хоча TDCPP має постійні характеристики органічних забруднюючих речовин (POP), його хлорована структура короткого ланцюга легше деградує порівняно з полібромінованими дифеніл -ефірами (PBDES), що робить його перехідним розчином полум'я.
(2) Спеції та попередники електронних хімічних речовин
Аромат ефіру: він ефірифікований алліловим спиртом для отримання 3- хлоро -1- пропенилового ефіру з квітковим та фруктовим ароматом, який використовується для приготування щоденної хімічної сутності.
Фоторесистський розчинник: синтез 1, 3- дихлоропропіловий метиловий ефір як розчинник для фоторезиста електронів для поліпшення фоточутливості.
Захист навколишнього середовища:
Контроль забруднення та розкладаються матеріали
(1) очисний засіб для стічних вод важких металів
Метод опадів: осад, підготовлений шляхом складання 1, 3- дихлоропропанолу з FECL ∝ має ефективність лікування 99,5% для стічних вод, що містять CR ⁶⁺ та широкий діапазон рН (4-10). Механізм полягає в тому, що хлоропропанол утворює розчинні комплекси з іонами металів, які гідролізовані, утворюючи нерозчинні осадки гідроксиду.
Перевага витрат: Порівняно з традиційним методом осадження сульфіду натрію, вартість реагентів знижується на 30%, а кількість мулу знижується на 40%.
(2) Поліестер керованої деградації
Маршрут синтезу:1, 3- dichloro -2- пропанолПіддається конденсації з терефталовою кислотою для отримання хлорованого поліестеру (ПЕТ CL). В експерименті з гідролізу рівень втрати ваги досяг 65% через 30 днів, а продукти деградації (терефталова кислота, гліцерин) були нетоксичними.
Перспективи програми: Використовується для сільськогосподарської плівки, з керованим циклом деградації (60-120 днів), зменшення забруднення білого.
Нові поля:
Нові енергетичні та електронні матеріали

Літієва іонна акумуляторна добавка
Електроліт полум'я: Похідне фосфат цієї речовини служить розчинником СО, збільшуючи точку спалаху електроліту до вище 130 градусів, а також володіє відсталим полум'ям. Його атоми хлору підвищують сумісність між електролітом та графітовим негативним електродом.
Органічні фотоелектричні матеріали
Електронна акцепторна одиниця: Олігомери з структурою хлоропропанолу використовуються як акцепторні матеріали, поєднуються з донорськими полімерами для підвищення ефективності фотоелектричної конверсії (PCE) фотоелектричних пристроїв до 8,2%. Введення атомів хлору посилює міжмолекулярні сили та покращує морфологію поділу фаз.

1. Його отримують шляхом реакції хлоропропену та гіпохлорової кислоти.
2. Його отримують шляхом реагування гліцерину з хлоридом водню в присутності льодовикової оцтової кислоти. Квота споживання сировини: гліцерин 796 кг/т, хлорид водню 781,2 кг/т, льодовикова оцтова кислота 66,2 кг/т.
Метод переробки: вакуумна дистиляція.
3. Метод підготовки:

Додайте 90% гліцерину (2) 500 г (4,9 моль) та 10 г оцтової кислоти в зважену реакційну пляшку, встановіть вентиляційну трубу на дно пляшки, нагрійте масляну ванну та контролюйте температуру масляної ванни на 100-110 градус. Введення сухого газу хлориду водню (підготовлене реакцією хлориду амонію та сірчаної кислоти). На початку поглинання газу хлориду водню дуже швидко, і з продовженням часу поглинання поступово уповільнюється. Коли маса збільшується приблизно на 440 г, перестаньте проходити газ -хлорид водню. Після охолодження розгромить і екстракт хлорид водню. Повільно додайте твердий карбонат натрію для нейтралізації кислоти в реакційній системі, поки вона не стане слабко лужною. Воду можна належним чином додати для полегшення реакції з карбонатом натрію, можна додати приблизно 200 мл води. Відокремте шар води, а потім проведіть вакуумну дистиляцію, щоб зібрати фракції нижче 68 градусів /1,65 кПа (приблизно 110 г) та 68 ~ 75 /1,65 кПа (приблизно 385 г). Вода в першому дистиляті відокремлюється і повторно дистильована, а 68 ~ 75/1,65 кПа дистилят збирається для отримання приблизно 50 г продукту. Продукт цієї фракції перероблений, а частка 70 ~ 73/1,65 кПа збирається для отримання 350г1, 3- dichloro -2- пропанол(1) у виході 55%.
Популярні Мітки: 1, 3- dichloro -2- пропанол cas 96-23-1, постачальники, виробники, фабрика, оптова, купуйте, ціна, масу, для продажу




