4- Метоксифенілацетон Cas 122-84-9

4- Метоксифенілацетон, органічна хімічна речовина з молекулярною формулою: C10H12O2, молекулярна маса - 164.201, а номер приєднання CAS 122-84-9. Його температура - 268 градусів, точка плавлення - -15 градус, а показник заломлення - 1,5251. При кімнатній температурі та тиску це світло -жовта рідина, яка нерозчинна у воді, але розчинна у звичайних органічних розчинниках, таких як етилацетат, дихлорметан та хлороформ. Ця сполука демонструє багату щільність хмари та значні властивості люмінесценції флуоресценції завдяки її унікальній хімічній структурі, що робить її значним значенням застосування в органічному синтезі та підготовці функціональних матеріалів організації.
Ця структура містить карбонільну підрозділ з алкілом, яка має хороші властивості хімічної конверсії. Він може зазнати реакцій нуклеофільних додавання з нуклеофільними реагентами, такими як форматні реагенти, а також може зазнати реакцій конденсації з аміновими сполуками для отримання похідних іміну. Крім того, метокси, як сильна функціональна група, що дарує електрони, може значно збільшити щільність хмари електронів молекул, що дозволяє сполуці проявляти багату реакційну здатність та різноманітність в синтезі органі. Наприклад, його можна модифікувати за допомогою ряду реакцій перетворення функціоналізації, таких як метокси, окислюваний до карбоксилу або знижується до гідроксилу, таким чином синтезуючи різні типи фенілацетонових сполук.

4- Метоксифенілацетон- світло -жовта рідина при кімнатній температурі та тиску, нерозчинна у воді, але розчинна у звичайних організаціях, таких як етилацетат, дихлорметан та хлороформ. Завдяки сильним властивостям, що дарує електронний речовин, метоксифенілацетону є рясна електронна хмарна щільність та значні властивості люмінесценції флуоресценції та має широкий спектр застосувань в основному дослідженні хімії синтезу органі та підготовки функціональних матеріалів органі.

Метоксифенілацетон має широкий спектр застосувань, головним чином у галузі медицини, пестицидів, барвників, ароматів тощо.

Фармацевтичні проміжні продукти:

 

Метоксифенілацетон є важливим проміжним продуктом для синтезу різних препаратів. Наприклад, формотерол препарату, який може бути використаний для синтезу та лікування респіраторного дистрес, спричиненого бронхіальною астмою, хронічним бронхітом та іншими станами, а також лактатом препарату преніламіну, який може бути використаний для лікування стеннюки. Його унікальна хімічна структура та властивості роблять пара метоксифенілацетону незамінною частиною фармацевтичного синтезу.

Органічний синтез:

 

Карбонільна одиниця, замінена алкільною групою в структурі метоксифенілацетону, має хороші властивості хімічної конверсії і може зазнати різних реакцій хімічної перетворення. Наприклад, його карбонільна одиниця може зазнавати реакцій нуклеофільних додавання з нуклеофільними реагентами, такими як форматні реагенти, а також можуть зазнавати реакцій конденсації з аміновими сполуками для отримання похідних імину. Крім того, метоксифенілацетотон також може бути модифікований через ряд реакцій перетворення функціоналізації, таких як метокси, окислюваний до карбоксилу або зводиться до гідроксилу. Ці реакції можуть бути використані для синтезу різних фенілацетонових сполук, розширення їх застосувань у синтезі організації та функціональних матеріалів організації.

Спеції та харчові добавки:

 

Метоксифенілацетон, завдяки своєму унікальному аромату та аромату, може використовуватися в спеціях та харчових добавках для забезпечення спеціального аромату та смаку для їжі, напоїв та інших продуктів. Його безпечні та низькі характеристики токсичності змушують пара -метоксифеніл ацетон мають широкі перспективи застосування в харчовій промисловості.

1. Фармацевтичне поле

 

Синтез фортеролу:
Метоксифенілацетон є важливим проміжним продуктом для синтезу фортеролу. Фуматрол-це агоніст рецепторів тривалої дії, який використовується для лікування респіраторного дистрес, спричиненого бронхіальною астмою, хронічним бронхітським та іншими станами. За допомогою серії хімічних модифікацій та перетворення метоксифенілацетону можна отримати важливий препарат Формотерол. Конкретний маршрут синтезу включає алкілування, конденсацію та інші реакції Р-метоксифенілацетону, щоб в кінцевому рахунку отримати формуторол.

 

Синтез циклідину молочної кислоти:
Метоксифенілацетон також є ключовим проміжним продуктом для синтезу лактоферину. Ангіна молочної кислоти - це блокатор кальцієвих каналів, що використовується для лікування стенокардії. Під час процесу синтезу метоксифенілацетон реагує з іншими хімічними реагентами, такими як ацилювання та відновлення, в кінцевому рахунку отримувати кардіодин препарату.

2. Поле органічного синтезу

 

Синтез похідних IMINE:
Карбонільна одиниця метоксифенілацетону може бути конденсована з аміновими сполуками для отримання похідних імінів. Ці похідні мають важливе застосування в синтезі органічних, таких як слугуючи каталізаторами, лігандами тощо. Конкретні приклади включають реагування Р-метоксифенілацетону з різними аміновими сполуками для отримання різних похідних імину, які можуть бути використані в наступних реакціях синтезу органі.

 

Синтез хіральних спиртів та хіральних амінових сполук:
Використовуючи різноманітні властивості хімічної конверсії карбонільних груп, для приготування хіральних спиртів та хіральних амінових сполук може використовуватися метоксифенілацетон. Ці сполуки мають широкий спектр застосувань у сферах медицини, пестицидів тощо, наприклад, як хіральні препарати, хіральні каталізатори тощо. Специфічні приклади включають асиметричні реакції синтезу р-метоксифенілацетону для отримання спиртів або амінових сполук із специфічною хіральністю.

3. Спеції та поле харчових добавок

 

Формула спецій:
Через свій унікальний аромат, P-метоксифенілацетон може використовуватися в парфумерних препаратах для забезпечення спеціального аромату для парфуму, сутності тощо. Його безпечні та низькі характеристики токсичності роблять пара-метоксифенілацетону, що широко застосовується в галузі ароматів.
Харчові добавки:
Метоксифенілацетон також можна використовувати як харчову добавку до напоїв, цукерки, хлібобулочних виробів тощо, забезпечуючи особливий смак та аромат. Його унікальний аромат та аромат роблять пара -метоксифенілацетон широко використовуються в харчовій промисловості.

Метод синтезу4- Метоксифенілацетон:

Він є важливим фармацевтичним проміжним продуктом, що застосовується при виробництві фортитеролу та фенілетиламіну, амфетаміну, кардіоребрального системного препарату та кардіонідинним препаратом, а також фенілізопропіламіну, а також кардіонідіновим препаратом, а також лактатом кардіопропіламіну та кардіонідиновим препаратом, а також кардіонідиновим препаратом.

В даний час продукт не був масовим у Китаї, а його чистота становить лише 95%, що не може задовольнити попиту на ринку. Згідно з посиланнями, ми вивчали метод синтеза, придатний для промислового виробництва, і спочатку змінили процес дистиляції та дистиляції для лікування бісульфітом натрію, видаліть прореагування P-метоксибензальдегід, а потім проводити просту дистиляцію для отримання кваліфікованих продуктів. Процес спрощений, якість продукції покращується (чистота становить більше 98%), а врожай - понад 80%. З P-метоксибензальдегідом як сировиною, метоксид натрію або карбонат натрію каталізує конденсацію, утворюючи кільце, а проміжний продукт безпосередньо гідролізується без розділення для отримання цільового продукту.

Застосовний електрохімічний метод синтезу P-метоксифенілацетону:

Він належить до поля електрохімічної технології. У двокамерній електролітичній клітині Platinum дріт використовується як анод, аркуш нержавіючої сталі як катод, ацетат катод, ацетний ацетат як опорний електроліт, а ацетат свинцю використовується як реагент при певній температурі, а електроліз постійної щільності щільності використовується для отримання свинцеротаакет. Після припинення електролізу, отриманий тетраацетат свинцю додається в анетоль. Після реакції отримують органічний продукт, який гідролізують сірчаною кислотою та екстрагують ефіром для отримання продукту, p-метоксифенілацетону. Ацетат свинцю, отриманий після лікування, може бути перероблений та повторно використаний. Вихід методу синтеза становить 52 ~ 62%. Винахід має переваги простого та легкого доступу до реакційної сировини, дешевої ціни, процесу зеленої реакції, простої та безпечної роботи, високої врожайності та низької вартості. Це маршрут процесу з високою доданою вартістю.

Метод електрохімічного синтезу в центрі4- Метоксифенілацетон:

Він належить до поля електрохімічної технології. У двокамерній електролітичній клітині платиновий дріт використовується як анод, аркуш нержавіючої сталі як катод, оцтово кислот-ацетний ангідрид як розчинник, а ацетат калію як опорний електроліт. At a certain temperature, in the anode chamber of the electrolytic cell, anethole and lead acetate are simultaneously used as the electrolytic reaction substrate, and the constant current density electrolysis, during which the direct electrolytic oxidation reaction of anethole on the anode and the indirect oxidation reaction with lead tetraacetate as the medium are carried out simultaneously, After stopping electrolysis, the obtained organi product is Гідролізується сірчаною кислотою та додатково обробляється для отримання продукту P-метоксифенілацетону. Винахід має переваги простого та легкого доступу до реакційної сировини, дешевої ціни, процесу зеленої реакції, простої та безпечної роботи, високої врожайності та низької вартості, і є високим маршрутом процесу доданої вартості.

Популярні Мітки: 4- Метоксифенілакетон CAS 122-84-9, постачальники, виробники, фабрика, оптова, купуйте, ціна, масу, для продажу