2-йодацетамід CAS 144-48-9

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників 2-йодацетаміду cas 144-48-9 у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової торгівлі високоякісним 2-йодацетамідом cas 144-48-9 для продажу тут з нашої фабрики. Хороший сервіс і доступні ціни.

2-йодацетамід, також відомий як йодацетамід або IAM, є багатофункціональною органічною сполукою, що належить до класу ацетамідів. Молекулярна формула C2H4INO, CAS 144-48-9, ця безбарвна або жовта рідина має унікальний запах і широко використовується в різних наукових і промислових цілях завдяки своїй унікальній реакційній здатності. Одне з основних застосувань лежить у дослідженнях протеоміки, де він служить алкілуючим агентом для залишків цистеїну в білках. Ця реакція, відома як карбамідометилювання, запобігає перетворенню дисульфідних зв’язків під час етапів підготовки зразка для протеомного аналізу, забезпечуючи краще збереження структури білка та полегшуючи ідентифікацію та кількісне визначення білка на основі мас-спектрометрії.

Окрім використання в протеоміці, він знайшов застосування в синтезі біологічно активних сполук завдяки своїй здатності служити будівельним блоком для введення йоду, біологічно важливого галогену, в органічні молекули. Він також може брати участь у реакціях клацання хімії, розширюючи його синтетичну корисність у галузі органічної хімії.

2-йодацетамід(номер CAS 144-48-9) — це органічна сполука, що містить йодоїльну аміногрупу з хімічною формулою CH₂ICOONH₂. Атоми йоду в його молекулярній структурі надають йому чудову хімічну активність, що робить його важливим інструментом в органічному синтезі, протеоміці та біохімічних дослідженнях.

Протеомні дослідження: реагенти алкілування цистеїну та гістидину

 

1. Алкілування цистеїну
Це широко використовуваний алкілуючий реагент цистеїну в протеоміці. Під час процесу підготовки зразка він вступає в незворотну реакцію з тіоловою групою (- SH) білкових залишків цистеїну з утворенням ковалентних вуглецевих сірчаних зв’язків (R-S-CH ₂ CONH ₂), таким чином змінюючи структуру білка. Ця реакція може ефективно перешкоджати білку від відновлення дисульфідних зв’язків під час подальшої обробки, забезпечуючи повну денатурацію зразка та підтримуючи відновлений стан.
Сценарії застосування: секвенування пептидів, аналіз структури білків, дослідження взаємодії білків.
Експериментальні переваги: ​​Швидка реакція (може бути завершена за 20 хвилин при кімнатній температурі), сильна специфічність і мінімальний вплив на інші амінокислотні залишки в білку.

 

Випадок: використання 2-йодацетаміду для обробки зразків білка перед мас-спектрометричним аналізом може значно покращити швидкість ідентифікації пептидів і зменшити частоту пропущених виявлень.

2. Модифікація гістидину
Він також може реагувати з імідазоловим кільцем гістидину, але швидкість реакції повільна і зазвичай використовується для вивчення специфічного інгібування активності ферменту. Наприклад, шляхом модифікації залишку гістидину в активному центрі рибонуклеази можна дослідити ферментний каталітичний механізм.

 

3. Вироблення ферментного інгібітора
Його можна використовувати як необоротний інгібітор ферментів для блокування функції ферментів через тіолові або імідазольні групи в активному центрі алкілуючих ферментів.
Цільові типи ферментів: ферменти з тіоловими групами як активним центром (такі як алкогольдегідрогеназа, сукцинатдегідрогеназа, 3-фосфогліцеральдегіддегідрогеназа), а також гістидинзалежні ферменти (такі як певні протеази).
Механізм дії: реакція генерує стабільні ковалентні адукти (R-S-CH ₂ CONH ₂ або R-N-CH ₂ CONH ₂), які остаточно інактивують фермент.
Застосування: у розробці ліків похідні 2-йодацетаміду можуть служити провідними сполуками для розробки специфічних інгібіторів ферментів.

Органічний синтез: багатофункціональні напівпродукти та реакційні реагенти

 

1. Синтез біоактивних молекул
Його атом йоду має відмінні вихідні властивості, що робить його ідеальним проміжним продуктом для синтезу функціональних сполук, що містять тіоли, аміни та інші групи.
Тип реакції:
Реакція алкілування: реагує з тіолами з утворенням дисульфідних зв’язків, які використовуються для модифікації пептидів або білків.
Реакція заміщення: як електрофільний реагент, він зазнає заміщення гетероатомами, що містять неподілену пару електронів (наприклад, кисень і азот).
Реакція приєднання: беріть участь у реакціях приєднання Міхаеля та інших реакціях для побудови вуглецевих зв’язків.

 

Приклад застосування: при синтезі протипухлинних препаратів, що містять тіолові групи, вони можуть реагувати з тіоловими групами в цільовій молекулі з утворенням стабільних дисульфідних зв’язків, тим самим покращуючи стабільність ліків.

2. Дослідження убіквітину
При дослідженні протеасомної системи убіквітину активність деубіквітиназ (DUBs) може бути інгібована. Зв’язуючись із залишком цистеїну активного центру DUB, він блокує його розщеплення ланцюга убіквітину, таким чином зберігаючи стабільність убіквітованих білків.

 

Експериментальний метод: Додавання2-йодацетаміддо клітинного лізату може ефективно інгібувати ендогенні DUB, сприяючи подальшому збагаченню та аналізу убіквітованих білків.
3. Допоміжні реагенти для секвенування пептидів
У секвенуванні пептидів алкілування залишків цистеїну може запобігти реформуванню дисульфідних зв’язків під час процесу секвенування, тим самим покращуючи точність секвенування. Крім того, модифіковані пептиди можуть генерувати характерні фрагменти іонів у мас-спектрометричному аналізі для допомоги в структурному аналізі.

Біохімія та медичні дослідження: побудова моделі та дослідження механізму

 

1. Конструювання моделей тварин
Може бути використаний для індукції захворювань травної системи тварин на моделях, вивчення їх патогенезу та ефективності ліків.
Модель функціональної диспепсії (ФД) у щурів: введення 2-йодацетаміду (2,0-10 мг/добу, тривалістю 20-93 дні) через зонд може викликати хронічні глибокі виразки в антральному відділі шлунка, симулюючи симптоми ФД у людини.
Модель виразкового коліту: у поєднанні зі стресом затискання хвоста це може посилити запальну реакцію кишечника та використовується для скринінгу проти-запальних препаратів.
Переваги моделі: Простота в експлуатації, хороша повторюваність, підходить для скринінгу ліків і дослідження патологічного механізму.

 

2. Дослідження клітинного рівня
У клітинних експериментах інгібування ферментів, що містять тіолові групи, може перешкоджати клітинним метаболічним процесам.
Інгібування гліколізу: шляхом інгібування гліцеральдегід-3-фосфатдегідрогенази, блокування шляху гліколізу та вивчення регуляції клітинного енергетичного метаболізму.
Дослідження скорочення м’язів: інгібування тіолових груп у кіназі легкого ланцюга міозину для вивчення молекулярного механізму скорочення м’язів.
3. Застосування світлочутливих властивостей
Легко розкладається під світлом, його потрібно зберігати подалі від світла (коричнева пляшка, 4 градуси холодильника). Ця характеристика робить його потенційно застосовним у системах з контрольованим вивільненням світла, наприклад, для досягнення точного просторово-часового регулювання шляхом індукції вивільнення активних молекул через світло.

Інші області застосування

 

1. Дослідження побічних-продуктів дезінфекції
Як побічний продукт дезінфекції питної води, вивчення механізму його утворення та токсичності має велике значення для забезпечення безпеки питної води.
2. Промислова хімія
2-йодацетамід можна використовувати для синтезу полімерних матеріалів, поверхнево-активних речовин тощо, але масштаб його промислового застосування відносно невеликий і зосереджений переважно на лабораторних дослідженнях.

Це важливий хімічний реагент, який широко використовується в багатьох галузях, таких як протеоміка, секвенування пептидів та інгібітори ферментів. Його синтез в основному здійснюється реакцією хлорацетаміду та йодиду натрію. Нижче наведено детальний метод синтезу та приготування:

Синтез2-йодацетамідзаснований на реакції обміну галогену, де атом хлору в хлорацетаміді замінюється на атом йоду.

У дослідженнях in vivo токсичні ефекти були детально вивчені, особливо під час-експериментів тривалого впливу, проведених на моделях тварин. У цих дослідженнях зазвичай використовують щурів як експериментальних суб’єктів для оцінки потенційного впливу сполуки на організми.

Експериментальні моделі та умови

• Модель тварин: щури Sprague-Dawley
• Дозування: 2,0-10 мг
• Застосування: Щоденне застосування із питною водою
• Тривалість: від 20 до 93 днів

Експериментальні результати
Основними результатами цих експериментів були:

• Вироблення гастриту: у багатьох піддослідних щурів розвинулося запалення шлунка (гастрит) після впливу2-йодацетамід.
• Хронічні виразки: Подальші дослідження показали, що ці гастрити ускладнюються хронічними глибокими виразками у багатьох щурів, головним чином у секреторній частині шлунка.

Оцінка безпеки та токсичності
Ці результати in vivo підкреслюють потенційну токсичність для організмів, особливо у випадку тривалого-термінового впливу. Тому, використовуючи цю сполуку для біологічних досліджень, необхідно бути обережним і суворо контролювати умови експерименту, щоб забезпечити безпеку піддослідних тварин і достовірність результатів експерименту.

Зберігання та транспортування
Оскільки він чутливий до світла та вологи, умови його зберігання також особливо важливі. Зазвичай рекомендується зберігати його в герметичному контейнері при температурі 2-8 градусів, подалі від джерел світла та вологи. Крім того, під час роботи з цією сполукою необхідно використовувати відповідне захисне обладнання, таке як захисні рукавички та засоби захисту органів дихання, щоб уникнути вдихання пилу або випарів.

Популярні Мітки: 2-йодацетамід кас 144-48-9, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, оптом, продаж