Пептид тимозин а1(T ₁) – це невеликий, високобіологічно активний поліпептид, що складається з точно 28 послідовно розташованих амінокислотних залишків, спочатку виділених і очищених із тканини тимуса ссавців зі свіжим тимусом теляти, який служив основною сировиною під час ранньої лабораторної екстракції. Завдяки остаточній молекулярній формулі C₁₂₉H₂₁₅N₃₃O₅₅ та ексклюзивному реєстраційному номеру CAS 62304-98-7, цей пептид належить до найбільш широко досліджених і фармакологічно потужних біоактивних членів у всьому сімействі тимозину. Його основна біологічна активність в основному зосереджена на активації та збалансуванні багаторівневих клітинних захисних реакцій шляхом регулювання проліферації та диференціювання Т-лімфоцитів і відповідних імунних клітин. Ця видатна імуномодулююча характеристика надає йому надзвичайної клінічної практичної цінності, яка зазвичай використовується для поліпшення симптомів вроджених і набутих розладів захисної недостатності, посилення стійкості організму до рецидивуючих бактеріальних і вірусних інфекційних захворювань і функціонування в якості важливого допоміжного терапевтичного засобу для підвищення клінічної ефективності поряд з променевою та хіміотерапією в комплексних протоколах протипухлинного лікування.
Форми наших продуктів
Тимозин А1 СОА
 |
||
| Сертифікат аналізу | ||
| Складена назва | Тимозин А1 | |
| Оцінка | Фармацевтичний клас | |
| Номер CAS | 62304-98-7 | |
| Кількість | 52 кг | |
| Упаковка стандартна | PE мішок + мішок з алюмінієвої фольги | |
| Виробник | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Лот № | 202601090056 | |
| MFG | 9 січня 2026 р | |
| EXP | 8 січня 2029 р | |
| Структура |
|
|
| Пункт | Стандарт підприємства | Результат аналізу |
| Зовнішній вигляд | Білий або майже білий порошок | Відповідає |
| Вміст води | Менше або дорівнює 5,0% | 0.54% |
| Втрати при висиханні | Менше або дорівнює 1,0% | 0.42% |
| Важкі метали | Pb Менше або дорівнює 0,5 ppm | N.D. |
| Менше або дорівнює 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Менше або дорівнює 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Менше або дорівнює 0,5 ppm | N.D. | |
| Чистота (ВЕРХ) | Більше або дорівнює 99,0% | 99.90% |
| Поодинока домішка | <0.8% | 0.52% |
| Загальне мікробне число | Менше або дорівнює 750 КУО/г | 95 |
| E. Coli | Менше або дорівнює 2 MPN/г | N.D. |
| Сальмонела | N.D. | N.D. |
| Етанол (за GC) | Менше або дорівнює 5000 ppm | 500 ppm |
| Зберігання | Зберігати в закритому, темному та сухому місці при температурі -20 градусів | |
|
|
||
При лікуванні інфекційних захворювань
Пептид тимозин а1клінічно в основному застосовується для ад’ювантного противірусного лікування хронічного гепатиту B, що може підвищити швидкість вірусологічної відповіді та ймовірність функціонального лікування, особливо для пацієнтів із хронічним гепатитом B із за своєю суттю слабкою захисною відповіддю; При критично важких інфекціях, таких як важка COVID{1}}19, він може ефективно сприяти проліферації Т-клітин, регулювати аномальну експресію запальних цитокінів, тим самим знижуючи смертність від усіх причин і скорочуючи загальний час госпіталізації пацієнтів.
В області терапії пухлин
Він функціонує як потужний захисний модулятор для ефективного пригнічення прогресування злоякісної пухлини шляхом підвищення ефективності презентації антигену дендритними клітинами, сприяючи надійній проліферації Т-клітин.
І підвищення цитотоксичної активності природних клітин-кілерів; Останні доклінічні та клінічні дослідження все більше зосереджуються на його раціональному комбінованому застосуванні з захисними інгібіторами контрольних точок (такими як інгібітори PD-1/PD-L1) поряд зі звичайними схемами променевої терапії та хіміотерапії.
Наприклад, у неоад’ювантній терапії солідних пухлин, таких як рак шлунка та колоректальний рак, це може підвищити рівень повної ремісії та рівень безрецидивного виживання, водночас, можливо, зменшивши захисну супресію, -спричинену хіміотерапією. У допоміжних застосуваннях вакцини його можна використовувати як ад’ювант для підвищення ефективності вакцини шляхом підвищення титру антитіл, прискорення захисної реакції або продовження періоду захисту.
Це особливо підходить для популяцій з ослабленим імунітетом або тих, хто погано відповідає, і може досягти зменшення вакцини для зменшення побічних реакцій.
В умовах імунодефіцитних захворювань
Він використовується для лікування захворювань, пов’язаних із захисною дисфункцією, покращуючи прогноз пацієнтів шляхом корекції дисбалансу субпопуляції Т-клітин і посилення функції захисного спостереження; Крім того, приділено увагу його регулюючій ролі в аутоімунних та алергічних захворюваннях, але необхідні подальші дослідження, щоб підтвердити це.
Молекулярний склад і структурні характеристики
Це лінійний поліпептид, що складається з 28 амінокислотних залишків з амінокислотною послідовністю Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-As p-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH. Його N--кінець ацетильований, модифікація, критична для підтримки його біологічної активності та структурної стабільності. Молекула не містить дисульфідних зв’язків і загалом існує як одна -ланцюгова структура.
Молекулярна маса та ізоелектрична точка
Теоретична молекулярна маса тимозину А1 становить приблизно 3108 Да, а його ізоелектрична точка (pI) становить 4,2, що формально класифікує його як типовий кислотний поліпептид. Він має тенденцію нести стабільний негативний заряд у нейтральному або слаболужному водному середовищі, і його можна ефективно відокремити та очистити звичайними лабораторними методами, такими як іонообмінна хроматографія.
Розчинність і стабільність
It has good water solubility and is easily dissolved in polar solvents like water and normal saline, but poorly soluble in organic solvents such as methanol and ethanol. Its structural stability is affected by temperature and pH: it can be stably stored under refrigerated conditions (2–8℃). High temperatures (>60 градусів) або екстремальні умови pH (сильна кислота/сильний луг) призведуть до конформаційних змін у поліпептидному ланцюзі, що призведе до втрати біологічної активності.
Доцільність хімічного синтезу
Тимозин a1 pептидможна одержати твердофазним пептидним синтезом або технологією генної інженерії. У твердофазному -синтезі точний синтез досягається шляхом поетапного з’єднання амінокислотних залишків. Для генно-інженерної експресії Escherichia coli переважно використовується як господар, а цільовий поліпептид експресується за допомогою рекомбінантних плазмід. Обидва методи можуть забезпечити високу-чистоту, а хімічна структура синтетичного продукту відповідає структурі природних екстрактів.
Регуляція диференціації та активації Т-лімфоцитів
Він ефективно індукує впорядковану диференціацію незрілих Т-клітин-попередників, що знаходяться всередині тимусу, у функціональні CD4⁺-хелперні Т-клітини та CD8⁺ цитотоксичні Т-клітини. Водночас він значно підвищує ефективність експресії життєво важливих рецепторів антигенів на поверхні зрілих циркулюючих Т-клітин, помітно прискорює секрецію основних імун{3}}цитокінів, таких як інтерферон- та інтерлейкін-2, і значно підвищує загальну здатність диференційованих Т-клітин точно розпізнавати та очищати інвазивні чужорідні антигени та аномальні мутовані клітини.
Посилення функцій знищення та антиген{0}}презентації клітин вродженого імунітету
Це значно підвищує цільову цитотоксичну активність природних клітин-кілерів (NK-клітин) щодо аномально-інфікованих вірусом соматичних клітин і клітин злоякісних пухлин. Крім того, він постійно сприяє процесу повного дозрівання незрілих дендритних клітин у захисних тканинах, значно зміцнюючи їх міцну антиген-здатність захоплювати та переробляти чужорідні антигени. Завдяки цим узгодженим регуляторним ефектам пептид успішно створює важливий міст функціональної відповіді, що з’єднує швидкий вроджений імунітет і специфічний адаптивний імунітет в імунній мережі людини.
Поліпшення стану імунної супресії організму
Модулювання балансу імунної відповіді
Він точно регулює співвідношення відповіді клітин Th1/Th2, пригнічує апоптоз аномально активованих імунних клітин, полегшує патологічне пошкодження, пов’язане з аутоімунними захворюваннями або імунними розладами, і підтримує стабільну роботу імунної системи.
Адміністрування та безпека
Основні шляхи введення-Підшкірна ін’єкція є кращим шляхом у клінічній практиці, який простий у використанні та забезпечує стабільне всмоктування препарату. Крім того, для важких інфекцій або специфічних потреб у лікуванні також можна досліджувати внутрішньовенну ін’єкцію або небулайзерну інгаляцію, і конкретний шлях повинен бути скоригований клініцистами відповідно до показань та індивідуального стану пацієнтів.
Місцеві побічні реакції-Частота місцевих реакцій після прийому ліків відносно низька, вони в основному проявляються у вигляді легкого болю, почервоніння, ущільнення або свербежу в місці ін’єкції. Ці реакції здебільшого є тимчасовими, не потребують спеціального лікування та зазвичай минають спонтанно протягом 1-3 днів після відміни препарату.
Системні побічні реакції
Системні побічні реакції зустрічаються відносно рідко, іноді з легкими симптомами, такими як суб-лихоманка, втома, запаморочення або біль у м’язах. Симптоми переважно легкі і не впливають на продовження лікування. Якщо спостерігається стійка висока температура або сильний дискомфорт, потрібна своєчасна відміна препарату та медичне обстеження.
Протипоказано та в особливих групах, які потребують обережності
Пацієнти з алергією наtгімозин a1 pептидабо будь-який компонент препарату категорично протипоказаний і заборонений до використання; Вагітним жінкам, жінкам, які годують груддю, дітям та особливим групам населення з важким захисним дефіцитом слід застосовувати його з обережністю. Перед початком лікування слід повністю оцінити переваги та ризики.
Попереднє дослідження екстрактів тимуса
Ще в 1960-х і 1970-х роках глобальні імунологічні дослідження були зосереджені на вивченні критичної імуномодулюючої ролі тимуса. Вчені витягли сирі суміші тимозину зі свіжих тканин тимуса тварин, таких як велика рогата худоба та свині, і виявили, що ці сирі екстракти можуть сприяти проліферації лімфоцитів і відновлювати порушену імунну функцію у тварин з імунодефіцитом, заклавши міцну експериментальну основу для подальшого виділення різних біоактивних пептидів.
Виділення, очищення та структурна ідентифікація його
У 1977 році дослідницька група під керівництвом американського вченого Алана Л. Голдштейна виділила групу високобіологічно активних пептидів з екстрактів тимуса. За допомогою хроматографії та аналізу секвенування амінокислот вони визначили повну послідовність пептиду, що складається з 28 амінокислот, і назвали йогоtгімозин a1 pептид, і виявив, що його N{0}}кінцева модифікація ацетилювання є ключовою структурною особливістю для підтримки біологічної активності.
Оптимізація та модернізація схем комбінованої імунотерапії
Синергічні терапевтичні ефекти його в поєднанні з інгібіторами імунних контрольних точок, таргетними препаратами, вакцинами проти пухлин та іншими клінічними агентами будуть ретельно вивчені в поточних доклінічних дослідженнях. Регулюючи складне імунне мікрооточення організму, він може значно посилити терапевтичні ефекти проти-пухлинного та проти-вірусного лікування, надаючи багатообіцяючі нові ідеї для подолання рефрактерних пухлин і впертих хронічних інфекційних захворювань.
Розробка нових шляхів введення та лікарських форм
Наразі ін’єкції є основною клінічною лікарською формою, а майбутні дослідження та розробки будуть зосереджені на пероральних, сублінгвальних або пролонгованих-діючих-препаратах із уповільненим вивільненням. Ці лікарські форми можуть зменшити больовий та операційний поріг введення ін’єкцій, покращити дотримання пацієнтом лікарських засобів і особливо підходять для популяцій із хронічними захворюваннями, які потребують тривалої-імуномодулюючої терапії.
Розширення сфери застосування за клінічними показаннями
Крім існуючих застосувань у вірусному гепатиті та ад’ювантній терапії пухлин, потенційна цінність його при COVID-19, аутоімунних захворюваннях, нейродегенеративних захворюваннях та інших областях буде додатково досліджена.
Очікується, що завдяки оптимізації схем комбінованого лікування це стане терапевтичним вибором для більш-пов’язаних із імунітетом захворювань.
-Поглиблена перевірка механізму біоактивності
З 1980-х по 1990-ті роки дослідники перевіряли його основні функції за допомогою клітинних експериментів in vitro та моделей на тваринах, підтверджуючи, що він може специфічно індукувати диференціювання та дозрівання Т-клітин-попередників, посилювати знищувальну активність NK-клітин і не має явних токсичних і побічних ефектів. Це уточнило його цілі дії та молекулярний механізм як імуномодулятора, забезпечивши теоретичну основу для клінічного перекладу.
Штучний синтез і трансформація клінічного застосування
Після 1990-х років, із розвитком технології генної інженерії та твердофазного синтезу пептидів, дослідники успішно досягли їх штучного синтезу, вирішуючи проблеми низької чистоти та великої різниці партій природних екстрактів. У 1997 році синтетичний препарат був вперше схвалений для продажу в Італії для ад’ювантного лікування хронічного гепатиту В, а потім поступово поширився на численні клінічні області, такі як пухлини та імунодефіцитні захворювання.
Прорив у локалізованих і-низьких виробничих технологіях
З розвитком генної інженерії та технологій твердофазного синтезу пептидів процес виробництва вітчизняних продуктів постійно оптимізуватиметься, а вартість виробництва поступово знижуватиметься. Це може покращити доступність ліків і задовольнити потреби в клінічних ліках більшої кількості первинних медичних установ і країн, що розвиваються.
FAQ
Що робить продукт?
+
-
Він відіграє дуже важливу роль як у контролі імунітету, так і в запаленні (табл. 2). Досі його використовували при різних патологічних станах: інфекціях, сепсисі, імунодефіциті та злоякісних новоутвореннях, і це лише деякі з них.
Які побічні ефекти продукту?
+
-
Як і при інших ін’єкціях, у місці ін’єкції можуть спостерігатися почервоніння та біль. Рідкісні побічні реакції включають еритему, тимчасову атрофію м’язів, поліартралгію в поєднанні з набряком кисті та висип. Під час терапії можливе тимчасове підвищення АЛТ більш ніж у два рази.
Це те саме, що TB500?
+
-
У той час як тимозин Альфа 1 спрямовує свої основні біологічні ефекти на комплексну імунну регуляцію та модуляцію імунної функції, тимозин Бета-4, широко визнаний під дослідницьким псевдонімом TB-500, зосереджує свої основні фармакологічні властивості на регулюванні каскадів клітинної міграції та прискоренні систематичного відновлення м’яких тканин. Численні дослідники лабораторії, які вивчають різні сфери, починаючи від загоєння поверхневих ран і відновлення напружених скелетних м’язів і закінчуючи відновленням хронічних пошкоджень тканин, часто проводять порівняльні тести цих двох пептидів, отриманих із тимуса, щоб проаналізувати їх відмінні, але взаємодоповнюючі фізіологічні ролі на моделях доклінічних досліджень.
Чи легальний продукт?
+
-
Наразі такі речовини, як BPC-157, T 1, TB-500 (фрагмент тимозину 4), CJC-1295, Ipamorelin, AOD-9604, GHK-Cu (для ін’єкцій), Melanotan II, KPV, Selank, Semax та інші, по суті, заборонені для використання (якщо тільки FDA не змінить їхній статус).
Популярні Мітки: тимозин а1 пептид постачальники виробники фабрика оптом купити ціна гуртом продам