Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників едотреотиду в Китаї. Ласкаво просимо на оптовий продаж високоякісного едотреотиду на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.
Едотреотид(номер CAS 204318-14-9) — це синтетичний пептид, оптимізований на основі структури октреотиду. Його основна інновація полягає у введенні DOTA (тетраазациклобутан-1,4,8,11-тетракарбонова кислота) хелатуючих груп для формування структури DOTA - [Tyr ³] - Octreotide (DOTA-TOC). Ця модифікація наділяє його унікальною здатністю зв’язувати радіоактивні ізотопи, що робить його основним інструментом у діагностиці та лікуванні нейроендокринних пухлин (NET). З поглибленням досліджень його використання розширилося від діагностики та лікування пухлин до мультидисциплінарних областей, утворюючи подвійну схему «інтеграції діагностики та лікування» та «міждисциплінарного застосування».
Наша продукція Форма
Едотреотид COA
 |
||
| Сертифікат аналізу | ||
| Складена назва | Едотреотид | |
| Оцінка | Фармацевтичний клас | |
| Номер CAS | 204318-14-9 | |
| Кількість | 50g | |
| Упаковка стандартна | ПЕ мішок + мішок з алюмінієвої фольги | |
| Виробник | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Лот № | 202512090051 | |
| MFG | 9 грудня 2025 р | |
| EXP | 8 грудня 2028 р | |
| Структура |
|
|
| Пункт | Стандарт підприємства | Результат аналізу |
| Зовнішній вигляд | Білий або майже білий порошок | Відповідає |
| Вміст води | Менше або дорівнює 5,0% | 0.32% |
| Втрати при висиханні | Менше або дорівнює 1,0% | 0.17% |
| Важкі метали | Pb Менше або дорівнює 0,5 ppm | N.D. |
| Менше або дорівнює 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Менше або дорівнює 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Менше або дорівнює 0,5 ppm | N.D. | |
| Чистота (ВЕРХ) | Більше або дорівнює 99,0% | 99.8% |
| Поодинока домішка | <0.8% | 0.54% |
| Загальне мікробне число | Менше або дорівнює 750 КУО/г | 90 |
| E. Coli | Менше або дорівнює 2 MPN/г | N.D. |
| Сальмонела | N.D. | N.D. |
| Етанол (за GC) | Менше або дорівнює 5000 ppm | 500 ppm |
| Зберігання | Зберігати в закритому, темному та сухому місці при температурі не вище 2-8 градусів | |
|
|
||
|
|
||
Хімічна інформація едотреотиду
| Хімічна формула: | C65H92N14O18S2 |
| Точна маса: | 1421 |
| Молекулярна маса: | 1422 |
| m/z: | 1421 (100.0%), 1422 (70.3%), 1423 (24.3%), 1423 (9.0%), 1424 (6.4%), 1422 (5.2%), 1424 (4.7%), 1423 (3.7%), 1423 (3.4%), 1424 (2.6%), 1425 (2.2%), 1422 (1.6%), 1424 (1.3%), 1423 (1.1%), 1422 (1.1%) |
| Елементний аналіз: | C, 54.92; H, 6.52; N, 13.79; O, 20.26; S, 4.51 |
Едотріотид (номер CAS 204318-14-9) — це синтетичний пептид, оптимізований на основі структури октреотиду. Його основна інновація полягає у введенні DOTA (тетраазациклобутан-1,4,8,11-тетракарбонова кислота) хелатуючих груп для формування структури DOTA - [Tyr ³] - Octreotide (DOTA-TOC). Ця модифікація наділяє його унікальною здатністю зв’язувати радіоактивні ізотопи, що робить його основним інструментом у діагностиці та лікуванні нейроендокринних пухлин (NET). З поглибленням досліджень його використання розширилося від діагностики та лікування пухлин до мультидисциплінарних областей, утворюючи подвійну схему «інтеграції діагностики та лікування» та «міждисциплінарного застосування».
Точна діагностика та лікування нейроендокринних пухлин (НЕП)
Це золотий стандарт візуалізації SSTR (рецептора соматостатину), і його діагностична ефективність значно краща, ніж традиційна візуалізація:
Висока чутливість і специфічність: чутливість виявлення шлунково-кишкових панкреатичних NETs (GEP NETs) досягає 90% -95%, а специфічність перевищує 85%. Він може визначити невеликі ураження діаметром<1cm, while CT can only detect lesions larger than 2cm. The core mechanism lies in its high affinity binding with the SSTR2 subtype overexpressed on the surface of tumor cells (affinity is 40 times that of natural somatostatin), which is visualized through radioactive labeling.
Технологія мультимодального зображення:
ПЕТ-зображення: у поєднанні з ⁶⁸ Ga (-період напіврозпаду 68 хвилин) для формування ⁶⁸ Ga DOTATOC, який використовується для ПЕТ-КТ сканування всього-тіла,
можуть чітко відображати первинні та метастатичні ураження (такі як печінка, кістки, лімфатичні вузли), особливо чутливі до метастазів у мезентеріальні лімфатичні вузли, які важко виявити за допомогою традиційної візуалізації.
Зображення SPECT: у поєднанні з ⁹⁹ mTc (період напіврозпаду 6 годин), підходить для попереднього скринінгу в районах з обмеженими ресурсами.
Molecular typing and prognostic evaluation: The expression intensity of SSTR was quantified by SUVmax (standardized uptake value), and SUVmax>20 вказує на добре диференційовані пухлини з хорошим прогнозом; SUVмакс<10 may indicate poorly differentiated or dedifferentiated tumors and require adjustment of treatment plans. In addition, imaging results can also be used for indirect evaluation of tumor grading (such as Ki-67 index).
Yiduoqupeptide PRRT є стандартною схемою лікування прогресуючих НЕТ, основним препаратом якого є Lutathera Lu DOTATATE (¹⁷⁷ Lu DOTATATE) ®) і ¹⁷⁷ Lu DOTATOC (ITM-11):
Показання: нехірургічні, прогресуючі, SSTR-позитивні GEP NET (клас G1/G2) і легеневі NET. У 2025 році ITM-11 (без носія ¹⁷⁷ Lu) отримав непряме схвалення клінічних випробувань від Національного управління медичної продукції.Едотреотидпитома активність в 3-5 разів вище, ніж у традиційного носія ¹⁷⁷ Lu, а радіаційне забруднення знижено на 90%, що значно знижує ризик пригнічення кісткового мозку.
Дані про ефективність:
Частота об’єктивної відповіді (ORR): 40% -50% (деякі дослідження досягли 60%), що значно вище, ніж при традиційній хіміотерапії (ORR 15% -20%).
Виживаність без прогресування (ВБП): 28-36 місяців, що в 2-3 рази довше, ніж еверолімус (11 місяців) або сунітініб (12 місяців).
Загальна виживаність (ЗВ): 5--річна виживаність зросла до 60%-70%, і деякі пацієнти досягли тривалого виживання пухлини.
Механізм дії:
Подвійне вбивство: бета-частинки, що вивільняються ¹⁷⁷ Lu (з діапазоном проникнення 0,5-2 мм), безпосередньо руйнують ДНК пухлинних клітин, одночасно випускаючи гамма-промені для моніторингу зображень.
Ефект спостерігача: частинки можуть вбивати сусідні пухлинні клітини, які не були зв’язані з ендорфінами, долаючи гетерогенність пухлини.
Низька токсичність: доза опромінення нирок<23 Gy (safe threshold 27 Gy), incidence of bone marrow suppression<10%, much lower than traditional chemotherapy.
Комбіноване застосування з препаратами таргетної дії:
Еверолімус (інгібітор mTOR): послідовне застосування еверолімусу після PRRT подовжує ВБП до 42 місяців і підвищує проти{1}}протипухлинну ефективність шляхом пригнічення шляху PI3K/AKT/mTOR.
Sunitinib (multi-target TKI): Used alternately with PRRT, ORR increases to 70%, especially suitable for tumors with high Ki-67 index (>10%).
У поєднанні з імунотерапією:
Інгібітори PD-1 (такі як пембролізумаб): у SSTR-позитивних, мікросателітно стабільних (MSS) NETs комбінована терапія досягає ORR 35%, посилюючи Т-клітинну інфільтрацію шляхом полегшення імуносупресивного мікрооточення.
У поєднанні з хіміотерапією:
Схема CAPTEM (капецитабін+темозоломід): у поєднанні з PRRT ORR досягає 65%, особливо підходить для низькодиференційованих NET (клас G3).
Прорив у діагностиці та лікуванні особливих типів НЕТ
Типові карциноїдні пухлини: рівень позитивного результату SSTR 90%, ЧОВ 50% для PRRT етопозиду та ВБП 30 місяців.
Атиповий карциноїд: рівень позитивного результату SSTR становить 60%, а ЧОВ PRRT у поєднанні з хіміотерапією становить 40%, значно краще, ніж при традиційній схемі (ЧОВ 15%).
Дрібноклітинний рак легенів (МРЛ): Приблизно в 30% випадків експресується SSTR2, і попередні дослідження показали, що ORR становить 20% для PRRT, забезпечуючи новий варіант для рефрактерного МРЛ.
2.2 Феохромоцитома/парагангліома: від хірургічної залежності до мультимодального лікування
Діагноз: позитивний відсоток пухлин, пов’язаних з мутацією гена SDHB, виявлених за допомогою візуалізації Yiduoqupeptide, становить 80%, значно вище, ніж при візуалізації ¹² ³ I-MIBG (50% позитивний відсоток).
Лікування: PRRT має ORR 40% і PFS 24 місяці для метастатичної феохромоцитоми та може полегшити симптоми передозування катехоламінів, такі як гіпертонія та головний біль.
2.3 Медулярна карцинома щитоподібної залози: від неефективності лікування до націлювання на SSTR
Близько 50% медулярних раків щитовидної залози експресують SSTR2, а залишкові ураження після лікування ¹³ ¹ I можна ідентифікувати за допомогою багатопептидної візуалізації. ORR PRRT досягає 30%, забезпечуючи додатковий варіант лікування для пацієнтів із резистентністю до радіаційного йоду.
Дослідницьке застосування непухлинних захворювань
Yiduoqupeptide може пригнічувати сигнальний шлях TGF - і демонструвати антифіброзні ефекти в моделі ідіопатичного легеневого фіброзу (IPF).
Досліди на тваринах:Едотреотидможе зменшити відкладення колагену в легеневій тканині на 40% і покращити функцію легенів на 20% за FEV1.
Механізм: пригнічення активації фібробластів шляхом блокування перехресної активації рецепторів SSTR2 і TGF -.
Може пригнічувати вивільнення про-запальних цитокінів (таких як IL-6, TNF -) і демонструвати протизапальну дію на моделях ревматоїдного артриту:
Експерименти на тваринах: може зменшити набряк суглобів (зменшення на 50%) і рівень C-реактивного білка (CRP) у сироватці (зниження на 60%).
Механізм: пригнічення запальної клітинної інфільтрації шляхом блокування взаємодії між SSTR2 і NF - κ B шляхом.
Передова технологія: від комплексної діагностики та лікування до інтелектуальної діагностики та лікування
⁶⁸ Ga/¹⁷⁷ Lu DOTATOC: одночасне отримання ПЕТ-зображень і лікування тією самою молекулою, оптимізуючи плани лікування. Наприклад, кількісне визначення експресії SSTR за допомогою ПЕТ-візуалізації, персоналізоване коригування дози ¹⁷⁷ Lu, підвищення ефективності та зниження токсичності.
Флуоресцентний мічений зонд: Cy5.5-DOTATAC використовується для інтраопераційної флуоресцентної навігації в ближньому інфрачервоному діапазоні для покращення частоти повної резекції операції (частота резекції R0 збільшена з 60% до 85%), особливо підходить для локалізації глибоких або невеликих уражень.
4.2 Діагностика та лікування за допомогою штучного інтелекту: від аналізу зображення до прогнозування прогнозу
Оміки візуалізації: за допомогою аналізу глибокого навчання зображень ⁶⁸ Ga DOTATOC PET виділяються характеристики текстури (такі як ентропія та однорідність), щоб передбачити ефективність PRRT (AUC 0,85) і скерувати персоналізоване лікування.
Прогностична модель: інтеграція SUVmax, Ki-67 індексу, клінічної стадії та інших параметрів, побудова прогностичної моделі NETs (з C-індексом 0,90), щоб забезпечити кількісну основу для прийняття рішень про лікування.
Напрямок майбутнього: від одноразової обробки до екологічного будівництва
Розробка нових радіоактивних ізотопів
Випромінювач альфа-частинок:
Здатність проникнення альфа-частинок ² ² ⁵ Ac DOTATOC (період напіврозпаду 10 днів) висока (50-100 мкм), і він має кращий ефект знищення стійких до ліків пухлинних клітин. В даний час він знаходиться на II фазі клінічної практики.
Цільова альфа-терапія (ТАТ):
Короткий діапазон (80 мкм) Bi DOTATOC (-період напіврозпаду 46 хвилин) може зменшити пригнічення кісткового мозку та підходить для уражень невеликого об’єму або педіатричних пацієнтів.
Розширення міждисциплінарного застосування
нейронаука:
Може проникати через гематоенцефалічний бар’єр, зв’язуватися з SSTR2 і потенційно використовуватися для лікування хвороби Альцгеймера (шляхом інгібування - відкладення амілоїду) або хвороби Паркінсона (шляхом регуляції дофамінергічних нейронів).
Серцево-судинні захворювання:
Едотреотидможе пригнічувати фосфодіестеразу III, підвищувати скоротливу здатність міокарда та має потенціал для короткочасного-лікування гострої серцевої недостатності (наразі тривають доклінічні дослідження).
Часті запитання
Що таке едотреотид?
+
-
Резюме. Едотреотид галію Ga-68 єрадіоактивний діагностичний засіб, який використовується в ПЕТ-сканах нейроендокринних пухлин із позитивним рецептором соматостатину у дорослих та дітей. Сомакіт TOC. Загальна назва Edotreotide gallium Ga-68. Номер доступу до банку DrugBank DB15494.
Ціноутворення на засоби діагностичної обробки зображень (наприклад, Ga-68-DOTATOC)
+
-
У запитах пропозицій часто шукають конкурентоспроможну ціну на Ga-68-DOTATOC діагностичного-класу Ga-68-DOTATOC, ПЕТ-препарат для візуалізації, який використовується для локалізації пухлин із-позитивними рецепторами соматостатину. Ціна може змінюватися залежно від розміру партії, чистоти (наприклад, GMP-сумісності) і термінів доставки. Установи можуть запитувати ціни на разові дози або масові закупівлі, щоб оптимізувати економічну ефективність у клінічних випробуваннях або рутинній діагностиці.
Вартість терапевтичних композицій (наприклад, Lu-177-DOTATOC)
+
-
Для терапевтичних застосувань запити пропозицій зосереджуються на ціні Lu-177-DOTATOC (або ITM-11), цільової радіонуклідної терапії для вдосконалених NET. Котирування можуть включати вартість радіоізотопу (Lu-177 без додавання носія), синтез пептидів і послуги радіомічення. Ціноутворення часто встановлюється на основі циклів лікування (наприклад, за флакон або дозу для пацієнта) і дотримання нормативних вимог (наприклад, установи, схвалені FDA/EMA).
Спеціальні послуги синтезу та радіомічення
+
-
Науково-дослідні установи можуть запитувати запити на індивідуальний синтез похідних едотреотиду (наприклад, альтернативних хелаторів або ізотопів) або радіомічення не-стандартними ізотопами (наприклад, Cu-64, Zr-89). Котирування повинні детально описувати здійсненність, часові рамки та вартість розробки нових радіофармацевтичних препаратів, включаючи валідацію радіохімічної чистоти та стабільності.
Знижки на оптові закупівлі для клінічних випробувань
+
-
Фармацевтичні компанії, які проводять випробування в кількох-центрах, можуть запитувати запити пропозицій на велику кількість препаратів на основі-едотреотиду. Знижки часто обговорюються на основі зобов’язань щодо обсягів, довгострокових-контрактів і моделей спільного ризику (наприклад, ціноутворення-на основі етапів). Запити на пропозиції також можуть включати витрати на логістику (наприклад, транспортування радіоактивних матеріалів холодним ланцюгом).
Популярні Мітки: едотреотид, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, гуртом, продаж