Етил 2-бромовалерат CAS 615-83-8
video
Етил 2-бромовалерат CAS 615-83-8

Етил 2-бромовалерат CAS 615-83-8

Код товару: BM-2-1-419
Номер CAS: 615-83-8
Молекулярна формула: C7H13BrO2
Молекулярна маса: 209,08
Номер EINECS: 210-450-1
Номер MDL: MFCD00000159
Код HS: 29156000
Analysis items: HPLC>99,0%, LC-MS
Основний ринок: США, Австралія, Бразилія, Японія, Німеччина, Індонезія, Великобританія, Нова Зеландія, Канада тощо.
Виробник: BLOOM TECH Changzhou Factory
Технологічна служба: НДДКР-4

Компанія Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників етил-2-бромовалерату cas 615-83-8 у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової торгівлі високоякісним етиловим 2-бромовалератом cas 615-83-8 для продажу тут з нашої фабрики. Хороший сервіс і доступні ціни.

 

Етил 2-бромовалерат, також відомий як етил-2-бромовалрат, є важливою органічною сполукою з хімічною формулою C7H13BrO2, молекулярною масою приблизно 209,08, CAS 615-83-8, і виглядає як безбарвна рідина за кімнатної температури та тиску. Розчинний в органічних розчинниках, таких як хлороформ, етилацетат і метанол, але з відносно низькою розчинністю. Його щільність може змінюватися в різних умовах, але зазвичай при кімнатній температурі та тиску його щільність становить приблизно 1,226 г/мл (при 25 градусах С). Це значення щільності змушує його проявляти певну поведінку при змішуванні або розділенні з іншими речовинами, наприклад, під дією сили тяжіння він може тонути швидше, ніж інші рідини з меншою щільністю. Може використовуватися в екологічному моніторингу. Завдяки своїм специфічним хімічним властивостям і структурним характеристикам він може служити індикатором або зондом для виявлення певних шкідливих речовин або забруднюючих речовин у навколишньому середовищі. Це забезпечує потужну підтримку захисту навколишнього середовища та контролю забруднення.

 

product-339-75

Ethyl 2-bromovalerate | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

CAS 615-83-8 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Хімічна формула

C7H13BrO2

Точна маса

208.01

Молекулярна маса

209.08

m/z

208.01 (100.0%), 210.01 (97.3%), 209.01 (7.6%), 211.01 (7.4%)

Елементний аналіз

C, 40,21; H 6,27; Br, 38,22; О, 15.30

Хімічні властивості та фізичні характеристики

► Молекулярна структура та формула

Етил 2-бромовалерат має молекулярну формулу C₇H₁₃BrO₂ і молекулярну масу 209,08 г/моль. Його структура складається з п’яти-вуглецевого ланцюга (пентанова кислота) із заміщеним атомом брому в -положенні (вуглець-2) і групою етилового ефіру (-COOCH₂CH3) на карбоксильному кінці. Наявність електронегативного атома брому та полярної складноефірної групи впливає на його реакційну здатність і розчинність.

► Фізичний стан і зовнішній вигляд

Сполука зазвичай виглядає як безбарвна або блідо-жовта рідина при кімнатній температурі. Він має характерний складноефірний-запах, хоча слід уникати вдихання його парів через потенційний ризик для здоров’я.

► Ключові фізичні властивості

Точка кипіння: 190–192 градуси (освітлені)

Щільність: 1,226 г/мл при 25 градусах

Показник заломлення (n²⁰/D): 1,448

Температура спалаху: 80,57 градусів (закритий тигель)

Розчинність: слаборозчинний у хлороформі, етилацетаті та метанолі; нерозчинний у воді.

► Хімічна реактивність

Етил 2-бромовалерат реакційноздатний за різних умов:

Нуклеофільне заміщення: атом брому чутливий до заміщення нуклеофілами (наприклад, амінами, тіолами), що робить його цінним для синтезу -заміщених похідних валеріанової кислоти.

Гідроліз складного ефіру: групу складного ефіру можна гідролізувати в кислих або основних умовах з утворенням 2-бромвалерианової кислоти та етанолу.

Реакції відновлення. Дослідження електрохімічного відновлення в розчинах ДМФА, що містять Et₄NClO₄ як електроліт, демонструють, що етил-2-бромовалерат можна відновити до таких продуктів, як етиловий ефір пентанової кислоти (CH₃CH₂CH₂CH₂COOEt) та інших похідних залежно від умов реакції.

 

Які шляхи синтезу етил-2-бромізовалерату

Етил 2-бромізовалерат (№ CAS. 609-12-1) синтезується двома такими основними шляхами:

Синтез реакцією етанолу з 2-бром-3-метилбутирил бромідом:

Цей шлях використовує 2-бром-3-метилбутирил бромід як вихідну сировину та етерифікує етанолом для отримання цільового продукту. Цей метод простий, але отримання сировини 2-бром-3-метилбутирилброміду може включати складний процес, і вихід реакції становить близько 60%, що вимагає подальшої оптимізації умов для підвищення ефективності.

Ethyl 2-bromovalerate | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ethyl 2-bromovalerate | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Синтез шляхом бромування ізовалеріанової кислоти з подальшою етерифікацією:

Цей маршрут здійснюється в два етапи:

Етап 1: Ізовалеріанова кислота (2-метилмасляна кислота) бромується з утворенням 2-бром-3-метилмасляної кислоти. Процес бромування вимагає контролю умов реакції (наприклад, температури, кількості бромирующего агента), щоб уникнути надмірного бромування або утворення побічних продуктів.

Етап 2: етерифікація 2-бром-3-метилмасляної кислоти етанолом для отримання етил-2-бромізовалерату. Реакцію етерифікації зазвичай проводять у присутності кислотного каталізатора (наприклад, концентрованої сірчаної кислоти) і дають приблизно до 82%. Цим методом легко отримати сировину, але є більше етапів і чистота проміжних продуктів потребує суворого контролю.

Інші можливі шляхи синтезу:

Синтез 2-бромізовалеріанової кислоти за допомогою DL-валіну з подальшою етерифікацією для отримання цільового продукту. Цей шлях передбачає хімічне перетворення амінокислот і може бути альтернативою для конкретних потреб, але конкретні деталі процесу потребують додаткової перевірки.

Пропозиції щодо вибору синтетичного маршруту:

Якщо прагнете до простоти процесу, можна віддати перевагу прямому шляху етерифікації етанолу 2-бром-3-метилбутирилбромідом, але необхідно звернути увагу на підготовку вихідної сировини.

Якщо вихідна сировина ізовалеріанова кислота є легкодоступною, а вимоги до виходу є високими, дво-етапний метод бромування ізовалеріанової кислоти з наступною етерифікацією є більш вигідним.

Шлях-естерифікації бромування можна використовувати для-синтезу в невеликих масштабах у лабораторії; промислове виробництво вимагає всебічного врахування вартості сировини, виходу реакції та екологічних вимог.

Ethyl 2-bromovalerate | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Головна роль у промисловості барвників

Етил 2-бромізовалерат в основному використовується як проміжні продукти синтетичних барвників або функціональні модифікатори в промисловості барвників, і його застосування відображається в таких аспектах:

► Проміжні продукти синтетичних барвників

Представлення бромованої структури: атом брому в молекулі етил-2-бромізовалерату має високу реакційну здатність і може поєднуватися з ароматичними амінами, фенолами або гетероциклічними сполуками за допомогою нуклеофільного заміщення, реакції сполучення тощо для отримання бромвмісних попередників барвників. Наприклад, у синтезі дисперсних барвників або реакційноздатних барвників проміжні сполуки брому можуть бути далі перетворені в азогрупи, антрахінонові структури або фталоціанінові кільця, надаючи барвникам яскраві кольори та добру стійкість.

Приклад: деякі дисперсні барвники реагують із п-амінофенолом через етилбромізовалерат з утворенням бром-вмісних азосполук, а потім синтезують остаточні барвники шляхом діазотування, з’єднання та інших етапів, які використовуються для фарбування поліефірних волокон.

► Функціональний модифікатор

Покращення ефективності барвників: етилбромізовалерат можна використовувати як модифікатор бічного ланцюга для регулювання розчинності, диспергування або сили зв’язування барвників із волокнами шляхом введення складноефірної групи або атома брому. Наприклад, у реактивних барвниках бромований бічний ланцюг посилює ковалентний зв’язок барвника з бавовняним волокном і покращує стійкість до вологої обробки.

Приклад: під час синтезу реакційноздатних барвників для бавовни етил-2-бромоізовалерат реагує з ціанурхлоридом з утворенням реакційноздатних груп, що містять бром, які потім з’єднуються з аміносполуками з утворенням барвників із високою спорідненістю до волокон бавовни та гарною швидкістю фіксації кольору.

► Синтез спеціальних барвників

Флуоресцентні барвники: атом брому етилбромізовалерату може підвищити квантовий вихід флуоресценції барвників завдяки ефекту важких атомів, який використовується для синтезу флуоресцентного відбілювача або маркувальних барвників. Наприклад, при флуоресцентному відбілюванні поліефірних волокон проміжний бром може підвищити ефективність люмінесценції барвника.

Світло{0}}стійкі барвники: бромовані структури поглинають УФ-промені та захищають молекули барвників від фотодеградації, подовжуючи термін служби барвників у зовнішньому застосуванні. Наприклад, під час фарбування тканин для салону автомобіля бромовані барвники можуть зберігати -тривалу стабільність кольору.

► Перехресні-додатки з іншими галузями

Розширення фармацевтичних проміжних продуктів: етил 2-бромізовалерат, як побічний продукт або похідна фармацевтичних проміжних продуктів (наприклад, синтез антибіотиків, противірусних препаратів), може бути перетворений у молекули барвника шляхом структурної модифікації. Наприклад, певні антимікробні барвники мають як фарбувальні, так і антимікробні функції завдяки введенню фрагментів етилбромізовалерату.

Комбінація матеріалознавства: у композиції барвників і наноматеріалів етилбромізовалерат можна використовувати як модифікатор поверхні для покращення дисперсії барвників на наночастинках для розробки інтелектуальних-барвників або функціонального текстилю.

 

Основна роль в біологічній промисловості

У біологічній промисловості конкретне застосування етил-2-бромізовалерату в основному відображається в області розщеплення хіральних сполук і біокаталізу, і його основна цінність полягає в досягненні ефективного та недорогого синтезу хіральних продуктів за допомогою технології біологічних ферментів. Нижче наведено конкретний аналіз програми:

► Розщеплення хіральних сполук: виробництво продуктів із одно-конфігурацією біокаталітичним методом

1) Фон

Хіральні сполуки мають важливе застосування в медицині та пестицидах, але традиційними методами хімічного синтезу важко отримати продукт із єдиною-конфігурацією, і його потрібно реалізувати шляхом хірального розщеплення. 2-Етиловий ефір бромізовалеріанової кислоти, як рацемат, можна отримати як продукт із єдиною-конфігурацією високої чистоти розщеплення, яке каталізується біо-ферментом-, що може значно знизити вартість виробництва.

2) Технічний прорив

Патент на винахід передбачає застосування ліпази (послідовність амінокислот, як показано в SEQ ID NO.1) у розщепленні етил-2-бромізовалерату. Ліпаза експресується генетично модифікованою бактерією Aspergillus oryzae WZ007 і має такі переваги:

High stereoselectivity: enantiomeric excess value (ee value) of >99%, що призводить до етил (R)-2-бромізовалерату з дуже високою оптичною чистотою.

Висока конверсія: конверсія становила 50,8%, а масовий вихід продукту становив до 96,4%.

М’які умови реакції: Розщеплення можна завершити в буфері pH 7,0 при 35 градусах і 1000 об/хв протягом 5 годин.

3) Прикладне значення

Зменшення витрат на виробництво: порівняно з традиційним методом хімічного розщеплення метод біо-ферментів не потребує використання дорогих хіральних реагентів, а умови реакції м’які з низьким споживанням енергії.

Збільшення економічної вигоди: високопродуктивні та високочисті продукти можна безпосередньо використовувати для синтезу хіральних препаратів або пестицидів, зменшуючи кількість наступних етапів очищення та скорочуючи виробничий цикл.

► Біокаталіз: Синтез хіральних ліків і проміжних сполук пестицидів

1) Синтез ліків

Етил (R)-2-бромізовалерат є ключовим проміжним продуктом для синтезу цифлутрину (піретроїдного пестициду). Звичайні методи синтезують цифлутрин через D-валін, але вартість сировини висока. Біоферментне розщеплення етил-2-бромізовалерату може забезпечити недорогу хіральну сировину та значно знизити вартість виробництва цифлутрину.

2) Пестицидні проміжні продукти

Цифлутрин має -інсектицидну дію широкого спектру, який може контролювати лускокрилих і твердокрилих шкідників на бавовні, фруктових деревах, овочах та інших культурах. Технологія біо-ферментативного розщеплення забезпечує ефективне та екологічно чисте рішення для промислового виробництва цифлутрину та сприяє екологічній трансформації промисловості пестицидів.

3) Технічні переваги та вплив галузі

Технічні переваги

Багате джерело мікроорганізмів: ліпазу можна отримати шляхом ферментації мікроорганізмів, таких як бактерії, гриби тощо, яка не обмежена сезонним кліматом і має короткий цикл росту.

Висока каталітична селективність: мікробна ліпаза стійка до органічних розчинників і має сильну субстратну специфічність, що підходить для каталітичної реакції складних субстратів.

Висока цінність індустріального застосування: експресія рекомбінантної ліпази генно-інженерними бактеріями може забезпечити широкомасштабне-виробництво для задоволення промислового попиту.

Вплив промисловості

Сприяти технологічному прогресу синтезу хіральних сполук: технологія біо-ферментативного розщеплення забезпечує низьку-вартість і високу-ефективність рішення для хіральних препаратів і пестицидів.

Сприяти розвитку екологічної хімії: порівняно з традиційними хімічними методами, біо-ферментативний метод має м’які умови реакції та зменшує використання токсичних реагентів, що відповідає концепції екологічної хімії.

Опис продукції

Етил 2-бромовалерат — це органічний бромід із хімічною формулою C₇H₁₃BrO₂ і молекулярною масою 221,08 г/моль. Зовні являє собою безбарвну прозору рідину з різким запахом, температурою кипіння 190-192 градуси і показником заломлення n²⁰/D 1,448. Ця речовина в основному використовується як проміжний продукт органічного синтезу для хімічного синтезу в галузі пестицидів, фармацевтичних препаратів і ароматизаторів, наприклад для участі в реакціях синтезу деяких антибіотиків і протипухлинних препаратів. Він має широкий спектр промислового застосування, але вимагає суворого дотримання правил безпеки експлуатації.

Подразнення шкіри та слизових оболонок

Реакція прямого контакту

Симптоми: в місці контакту з’являються червоні висипання, набряки, пухирі, у важких випадках можливий некроз шкіри.
Механізм: бромід реагує з білками шкіри, порушуючи структуру клітинної мембрани та спричиняючи цитотоксичність.

Реакція на вдихання

Симптоми: подразнення носоглотки, кашель, утруднене дихання, тривалий -вплив може спричинити хімічну пневмонію.
Дані моніторингу: Експерименти на тваринах показали, що після вдихання парів етилового ефіру 2-бромовалерату (концентрація 500 ppm) протягом 30 хвилин кількість лейкоцитів у бронхоальвеолярному лаважі щурів значно збільшилася.

нейротоксичність

Гостре отруєння

Симптоми: головний біль, запаморочення, втомлюваність, у важких випадках можуть спостерігатися затуманення свідомості та судоми.
Залежність від дози: пероральні дози, що перевищують 5 г, можуть викликати пригнічення центральної нервової системи і навіть кому.

Наслідки хронічного впливу

Довгостроковий ризик: експерименти на тваринах показали, що тривалий-низький{1}}дозовий вплив може призвести до нервово-поведінкових змін, таких як зниження рухової координації.
Брак даних про людину: наразі немає широкомасштабних-епідеміологічних досліджень населення, але потенційні ризики професійного опромінення необхідно контролювати.

 

Популярні Мітки: етил 2-бромовалерат кас 615-83-8, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, оптом, продаж

Послати повідомлення