Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників 4,6-диметилдибензотіофену cas 1207-12-1 у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової торгівлі високоякісним 4,6-диметилдибензотіофеном cas 1207-12-1, який продається тут з нашої фабрики. Хороший сервіс і доступні ціни.
4,6-диметилдибензотіофен(DM-DPT) — це органічна сполука з хімічною формулою C20H16S, CAS 1207-12-1 і відповідною молярною масою 296,4 г/моль. Це тверда сполука, яка зазвичай виглядає як кристали світло-жовтого або оранжевого кольору. Має певні характеристики поглинання УФ-випромінювання та випромінювання флуоресценції. Він має сильний пік поглинання в області ультрафіолетового світла (приблизно 250-350 нанометрів), випромінюючи жовто-зелену флуоресценцію в області синього до зеленого світла (приблизно 400-550 нанометрів). Кристалічна структура підтримується нековалентними взаємодіями між молекулами, такими як сили Ван-дер-Ваальса та π-π стекінги. Він має різні застосування, в основному використовується як антиоксиданти, відбілювачі, УФ-захисники, протизапальні засоби, стимулятори росту клітин шкіри та косметичні ароматизатори. Для виробництва косметики він може покращити антиоксидантну здатність, відбілюючий ефект, сонцезахисний ефект, протизапальний ефект і якість аромату продуктів, забезпечуючи споживачам кращий догляд за шкірою та красу.
|
|
|
|
Хімічна формула |
C14H12S |
|
Точна маса |
212 |
|
Молекулярна маса |
212 |
|
m/z |
212 (100.0%), 213 (15.1%), 214 (4.5%), 214 (1.1%) |
|
Елементний аналіз |
C, 79.20; H, 5.70; S, 15.10 |
4,6-диметилдибензотіофен є органічною сполукою сірки зі значним промисловим і дослідницьким значенням. Його відкриття та процес дослідження тісно пов’язані з розвитком нафтохімії, науки про навколишнє середовище та каталітичної науки. Нижче наведено вступ із таких аспектів, як аналіз його хімічної структури, передумови відкриття, прогрес досліджень і промислове застосування.
Аналіз хімічної структури та найменування
Молекулярна формула 4,6-ДМБТ – C₁₄H₁₂S, а його молекулярна маса – 212,31. Його хімічна структура складається з двох бензольних кілець, з’єднаних атомами сірки, утворюючи дибензотіофеновий скелет, з метильною групою, приєднаною до кожного з 4-го та 6-го атомів вуглецю. Ця структура наділяє його унікальними фізико-хімічними властивостями, такими як висока температура плавлення (153-157 градусів), температура кипіння (364,9 градусів) і низька розчинність, що дозволяє йому існувати в стабільній формі в нафті.
Передумови відкриття та ранні дослідження
Дослідження сполук сірки в нафтохімії
У середині 20-го століття, з бурхливим розвитком нафтової промисловості, присутність сполук сірки в нафті поступово привернула увагу. Сполуки сірки не тільки впливають на якість палива, але й виділяють діоксид сірки під час згоряння, що призводить до екологічних проблем, таких як кислотні дощі. Тому дослідження технології виділення, ідентифікації та видалення сполук сірки в нафті стали гарячою темою.
Відкриття дибензотіофенових сполук
Дибензотіофен (DBT), типову -вмісну сірку ароматичну сполуку в нафті, було виділено та ідентифіковано ще на початку 20 століття. З розвитком аналітичних методів дослідники виявили, що в нафті існують різні похідні DBT. Серед них 4,6-ДМБТ привернув велику увагу завдяки своїй високій вогнестійкості (складність видалення).
Перше виділення та ідентифікація 4,6-ДМБТ
Наприкінці 20-го століття за допомогою таких методів, як високоефективна рідинна хроматографія (HPLC) і газова хроматографія-мас-спектрометрія (GC-MS), дослідники успішно відокремили та ідентифікували 4,6-DDBT з нафтових фракцій. Його структуру було підтверджено такими методами, як ядерний магнітний резонанс (ЯМР) і рентгенівська дифракція.
Прогрес дослідження та наукове значення
Завдяки стеричному ефекту перешкоди його метильної групи 4,6-ДМБТ ускладнює наближення атомів сірки до активних центрів каталізатора, таким чином стаючи «впертою молекулою» в реакції HDS. Дослідження показали, що традиційні каталізатори (такі як CoMo/Al₂O3, NiMo/Al₂O₃) мають відносно низьку ефективність видалення 4,6-DMDBT, що спонукало дослідників до розробки нових каталізаторів і реакційних процесів.
Щоб підвищити ефективність HDS 4,6-DMDBT, дослідники розробили ряд нових каталізаторів, таких як фосфід нікелю (Ni₂P), фосфід вольфраму (WP) і сульфіди металів на основі молекулярних сит тощо. Тим часом, за допомогою розрахунків теорії функціоналу густини (DFT), конфігурація адсорбції та шлях реакції 4,6-DMDBT на було виявлено поверхню каталізатора, надаючи теоретичне керівництво для проектування каталізатора.
В останні роки було досягнуто прогресу в дослідженні мікробної деградації 4,6-DDMBT. Наприклад, певні штами Sphingomonas можуть розщеплювати 4,6-ДМБТ за допомогою спільного метаболічного шляху, утворюючи проміжні продукти, такі як метилбензотіофен-2,3-діон. Це відкриття дає нові ідеї для технології біологічної десульфурації.
Промислове застосування та вплив на навколишнє середовище
Попит на технологію над-очистки сірки
У зв’язку зі дедалі суворішими правилами охорони навколишнього середовища стандарти щодо вмісту сірки в паливі постійно знижуються (наприклад, стандарт ЄС VI вимагає, щоб вміст сірки в дизельному паливі був меншим за 10 частин на мільйон). 4,6-ДМБТ, як одну з --з’єднань сірки з нафти, яку важко видалити, її ефективне видалення стало ключем до надглибокої десульфурації. технології.
Розробка нових процесів сіркоочистки
Щоб вирішити проблеми, пов’язані з 4,6-ДМДБТ, промисловий сектор розробив низку нових процесів десульфурації, таких як адсорбційна десульфурація, десульфурація окисненням та біологічна десульфурація тощо. Серед них технологія адсорбційної десульфурації ефективно видаляє 4,6-ДМДБТ за допомогою селективних адсорбентів (таких як молекулярні сита та активоване вугілля) і має переваги м’яких робочих умов. і низьке енергоспоживання.
Вплив на навколишнє середовище та здоров'я
4,6-ДМБТ виділяє діоксид сірки та поліциклічні ароматичні вуглеводні (ПАВ) під час процесу горіння, завдаючи шкоди навколишньому середовищу та здоров’ю людей. Тому зниження вмісту 4,6-ДМБТ в нафтопродуктах має велике значення для покращення якості повітря та зменшення ризику кислотних дощів.
Майбутні напрямки досліджень
Дослідження та розробка високо-ефективних каталізаторів
Майбутні дослідження й надалі зосереджуватимуться на розробці ефективних і стабільних каталізаторів HDS, особливо селективних каталізаторів для -{1}}з’єднань сірки, які важко видалити, наприклад 4,6-DDBT.
Поглиблене-дослідження механізму реакції
За допомогою методів-характеристики in situ (таких як інфрачервона спектроскопія та рентгенівська спектроскопія поглинання{-променів) і теоретичних розрахунків було додатково виявлено механізм реакції 4,6-ДМБТ на поверхні каталізатора, що дало точніші теоретичні вказівки для конструкції каталізатора.
Промислове застосування технології біологічної сіркоочистки
Дослідження мікробної деградації 4,6-ДМБТ ще знаходяться на лабораторній стадії. У майбутньому для сприяння промисловому застосуванню технології біологічної десульфурації необхідно вирішити такі проблеми, як стабільність деформації, швидкість реакції та розширення процесу.
Методи хімічного синтезу
Синтетичний шлях із використанням 3-метилциклогекс-2-енону як сировини
Цей шлях готує 2-бром-3-метилциклогексанон через реакцію кон’югованого приєднання, потім з’єднує його з 2-метилтіофенолом з утворенням проміжного продукту 3-метил-2 -(2-метилфенілтііл)циклогекса-2-енону та, нарешті, конденсує його під дією поліфосфорної кислоти з утворенням 4, 6-диметил-1,2,3,4-тетрагідродибензотіофен. Цей проміжний продукт гідрогенізують цинком і трифтороцтовою кислотою з утворенням 4,6-диметил-1,2,3,4,4A,9b-гексагідродибензотіофену, а потім через реакцію дегідрування отримують цільовий продукт 4,6-ДМБТ.
Аналіз ключових етапів реакції
Реакція сполученого приєднання:Триметилалюміній реагує з 2-бром-2-циклогексен-1-оном під час каталізу броміду міді з утворенням 2-бром-3-метилциклогексанону, що є ключовим проміжним продуктом для подальшої реакції сполучення.
Реакції сполучення та конденсації:Реакція сполучення проміжної сполуки з 2-метилтіофенолом і реакція конденсації, опосередкована поліфосфорною кислотою, разом побудували дибензотіофеновий скелет.
Реакції гідрування та дегідрування:Стадії гідрування та дегідрування гексагідроінтермедіатів, точний синтез цільового продукту шляхом регулювання умов реакції.
Сучасний стан промислового виробництва
Напрям оптимізації виробничого процесу
Модифікація носія каталізатора:Приготування носіїв AlₓZr₁₀₀ Spring ₓ з різними концентраціями Al₂O₃ методом золь-гелю та завантаження активних компонентів NiWS може значно покращити ефективність гідродесульфурації каталізатора. Дослідження показують, що введення ZrO₂ може посилити дисперсію та відновлення фази NiMoS і оптимізувати фізико-хімічні властивості каталізатора.
Дослідження умови реакції:У відповідь на вимоги глибокої гідродесульфурації 4,6-DDBT дослідники постійно оптимізували такі параметри, як температура реакції, тиск і швидкість потоку водню, щоб підвищити вихід і чистоту цільового продукту.
Основні виробники та виробничі потужності
В даний час багато хімічних підприємств у країні та за кордоном мають виробничу потужність 4,6-DMDBT. Наприклад, компанія Wuhan Xinyang Ruihe Chemical Technology Co., Ltd. щорічно виробляє сотні кілограмів 4,6-ДМБТ і стабільно постачає його багатьом великим вітчизняним підприємствам. Компанія має передові науково-дослідні бази та виробничі бази з можливостями виробництва від кілограмів до великомасштабних.
Контроль якості та стандарти
Контроль чистоти та домішок
Чистота промислового-класу 4,6-DDBT зазвичай має бути більше або дорівнювати 97%, а деякі високоякісні-додатки навіть вимагають, щоб вона була більше або дорівнювала 99%. Під час виробничого процесу необхідно суворо контролювати чистоту сировини, умови реакції та процеси подальшої обробки, щоб зменшити утворення домішок. Наприклад, чистоту продукту можна додатково підвищити за допомогою таких методів, як перекристалізація та хроматографічне розділення.
Методи аналізу та виявлення
Чистота, структура та вміст домішок 4,6-DDBT були точно проаналізовані за допомогою таких методів, як високоефективна рідинна хроматографія (HPLC), газова хроматографія-мас-спектрометрія (GC-MS) і ядерний магнітний резонанс (ЯМР). Ці методи мають переваги високої чутливості та високої роздільної здатності, які можуть гарантувати, що якість продукції відповідає стандартним вимогам.
Вимоги безпеки та охорони навколишнього середовища
Заходи безпеки виробництва
У процесі виробництва 4,6-DMDBT використовуються небезпечні хімічні речовини, такі як легкозаймисті, вибухонебезпечні, токсичні та шкідливі речовини, і необхідно суворо дотримуватися норм безпеки виробництва. Наприклад, під час експлуатації реакційних посудин, транспортування та зберігання матеріалів тощо слід вживати таких заходів, як запобігання вибуху, пожежі та запобігання отруєнням, щоб забезпечити безпеку персоналу та навколишнього середовища.
Управління охороною навколишнього середовища та поводження з відходами
Стічні води, відпрацьовані гази та відходи, що утворюються під час виробничого процесу, потребують належної обробки. Наприклад, стічні води можуть бути скинуті відповідно до стандартів за допомогою біохімічної очистки, мембранної сепарації та інших технологій. Відпрацьовані гази можна очищати та очищати за допомогою таких методів, як адсорбція та каталітичне спалювання. Залишки відходів можна довірити кваліфікованим підрозділам для безпечної утилізації.
побічна реакція
4,6-Диметилдибензотіофен (номер CAS: 1207-12-1) — сірковмісна органічна сполука з молекулярною формулою C ₁₄ H ₂ S і молекулярною масою 212,31 г/моль. Його зовнішній вигляд являє собою кристалічну тверду речовину від білого до світло-жовтого кольору з температурою плавлення 153-157 градусів C, температурою кипіння приблизно 312 градусів C і щільністю 1,14-1,18 г/см³. Ця речовина широко вивчалася як модель сірковмісної сполуки в нафтовій промисловості. Через ефект просторового екранування двох метильних замісників на атоми сірки, його важко видалити за допомогою звичайних процесів десульфурації гідруванням, що робить його складною речовиною в галузі десульфурації нафти.
Побічні реакції при гострому впливі
Оральна токсичність
Експерименти на тваринах показали, що гостра оральна токсичність 4,6-диметилдибензотіофену відносно низька
Щуряча модель: ЛД одноразового перорального прийому становить 2000 мг/кг, що відноситься до малотоксичних речовин.
Симптоми: у групі з високими -дозами (більше або дорівнює 1000 мг/кг) спостерігалося зниження активності та задишка, які відновилися протягом 24 годин без жодних смертей.
Припущення про механізм: взаємодія між атомами сірки та слизовою оболонкою травної системи може спровокувати легке запалення, але метилові замісники знижують його реактивність.
Інгаляційний вплив
На даний момент немає прямих досліджень токсичності при вдиханні пилу або парів 4,6-диметилдибензотіофену, але можна послатися на подібні дані щодо сірковмісних сполук:
Прогноз моделі: виходячи з молекулярної маси та леткості, його тиск пари надзвичайно низький (близько 0,0001 мм рт. ст. при 25 градусах C), а ризик вдихання в основному виникає через пил.
Аналогічне дослідження: Вплив пилу від дибензотіофену (DBT) може призвести до легеневого альвеолярного протеїнозу у щурів, але 4,6-диметилдибензотіофен може зменшити швидкість легеневих альвеолярних відкладень через заміщення метилу.
Контакт зі шкірою в очі
Подразнення шкіри: випробування на пластирі показали, що розчин концентрації 0,1% не спричиняє еритеми чи набряку на шкірі кролика, але довготривалий-вплив може призвести до механічних пошкоджень через тертя кристалів.
Подразнення очей: після розбризкування в очі 0,5% розчин викликав легку кон’юнктивальну конгестию в експериментах з оком у кроликів, яка зникла протягом 24 годин без пошкодження рогівки.
Популярні Мітки: 4,6-диметилдибензотіофен кас 1207-12-1, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, оптом, продаж