Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників 4-bromo-d-phenylalanine cas 62561-74-4 у Китаї. Ласкаво просимо до оптового оптового продажу високоякісного 4-бром-d-фенілаланіну cas 62561-74-4 на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.
4-Бром-D-фенілаланінзазвичай існує у формі білих або майже білих кристалічних твердих речовин. Молекулярна формула C9H10BrNO2, CAS 62561-74-4, яка містить бензольне кільце, групу аланіну та атом брому. Розчинний у деяких органічних розчинниках, таких як метанол, етанол і дихлорметан. Розчинність у воді відносно низька. Це хіральна молекула і належить до D-стереоізомеру. Він має властивості оптичного обертання і може викликати оптичне обертання поляризованого світла. Окрім використання для синтезу пептидних і білкових лікарських засобів, його також можна використовувати для синтезу реагентів твердофазного -синтезу пептидів. Ці реагенти можна використовувати для з'єднання амінокислот у твердофазному синтезі, таким чином одержуючи різні реагенти пептидного твердофазного синтезу. Ці реагенти можна використовувати для дослідження структури та функції пептидів і білків, а також для вивчення взаємодії між пептидами та білками.
|
|
|
|
Хімічна формула |
C9H10BrNO2 |
|
Точна маса |
243 |
|
Молекулярна маса |
244 |
|
m/z |
243 (100.0%), 245 (97.3%), 244 (9.7%), 246 (9.5%) |
|
Елементний аналіз |
C, 44,29; H 4,13; Br 32,74; N 5,74; О, 13.11 |
4-Бром-D-фенілаланінце сполука з важливими цілями, і нижче наведено всі її використання:
Це широко використовуваний аналог амінокислоти, який можна використовувати для синтезу пептидних і білкових препаратів. Він має подібні хімічні властивості та структуру до природних амінокислот, що робить його ефективним замінником. Шляхом введення 4-бромо-D фенілаланіну в пептидні або білкові препарати можна покращити біологічну активність і фармакокінетичні властивості препарату, тим самим покращуючи його ефективність і зменшуючи побічні ефекти.
4-Бром-D фенілаланін часто використовується як будівельний блок у синтезі пептидних і білкових ліків і може використовуватися для синтезу ліків зі специфічною структурою та функціями. Ці препарати можна використовувати для лікування різних захворювань, таких як рак, неврологічні захворювання, метаболічні захворювання, аутоімунні захворювання тощо. Вводячи 4-бромо-D фенілаланін у ці препарати, можна покращити їх розчинність у воді та стабільність, тим самим підвищуючи ефективність препарату та зменшуючи побічні ефекти.
2. Використовується для вивчення структури білка:
4-Бром-D фенілаланін можна використовувати для вивчення структури білка. Завдяки своїм хімічним властивостям, подібним до природних амінокислот, його можна використовувати для приготування білкових мутантів для вивчення структурних і функціональних взаємозв’язків білків. Вводячи 4-бромо-D фенілаланін у білки, можна змінити структуру та властивості білків, що впливає на їхню біологічну функцію та активність. Ця технологія широко застосовувалася у вивченні структури та функції різних білків.
У вивченні структури білка 4-бромо-D фенілаланін часто використовують як маркер, який можна використовувати для позначення певних місць у білках. Шляхом введення 4-бромо-D фенілаланіну в певні ділянки білків можна вивчати структуру та кінетичні процеси білків. Крім того, при вивченні структури білка 4-бром-D фенілаланін також можна використовувати для отримання антигенів і антитіл для вивчення процесів молекулярного розпізнавання в імунології та біології.
3. Використовується для синтезу флуоресцентних зондів:
4-Бром-D фенілаланін можна використовувати для синтезу флуоресцентних зондів. Завдяки атому брому флуоресцентні групи можуть бути введені в зонд для отримання зондів з флуоресцентними властивостями. Ці флуоресцентні зонди можна використовувати для виявлення малих молекул і білків у біологічних системах, а також для вивчення взаємодій і динамічних процесів біологічних молекул.
Флуоресцентні зонди є одним із широко використовуваних інструментів у біології та медицині, який можна використовувати для вивчення біологічних процесів клітин і тканин. Вводячи 4-бром-D фенілаланін у флуоресцентний зонд, можна отримати флуоресцентний сигнальний зонд із певною довжиною хвилі та інтенсивністю. Ці флуоресцентні зонди можна використовувати для виявлення конкретних молекул і білків у біологічних системах, а також для вивчення їх локалізації, взаємодії та динамічних процесів. Крім того, флуоресцентні зонди також можна використовувати для візуалізації клітин і досліджень трасування для вивчення біологічних процесів клітин і тканин.
4. Використовується для синтезу неприродних аналогів амінокислот:
4-Бром-D фенілаланін можна використовувати для синтезу неприродних аналогів амінокислот. Шляхом взаємодії з відповідними реагентами можна одержати серію аналогів неприродних амінокислот, що містять різні функціональні групи. Ці сполуки можуть служити ефективними кандидатами для молекул ліків і функціональних матеріалів, для лікування захворювань і розробки нових ефективних матеріалів.
Неприродні аналоги амінокислот є важливим напрямком досліджень сучасної органічної хімії та нового матеріалознавства. Введенням 4-бромо-D фенілаланіну в ці аналоги можна одержати сполуку зі специфічною структурою та функціями. Ці сполуки можуть служити ефективними кандидатами в галузі молекул лікарських засобів, каталізаторів, оптоелектронних матеріалів, самозбірних мембран тощо для таких застосувань, як лікування захворювань, каталізатор хімічних реакцій і розробка нових ефективних матеріалів.
5. Використовується для синтезу пестицидів і гербіцидів:
4-Бром-D-фенілаланінможна використовувати для синтезу пестицидів і гербіцидів. Його можна використовувати як блок для синтезу кільцевих структур у різних молекулах пестицидів і гербіцидів. Ці пестициди та гербіциди можна використовувати для боротьби з хворобами рослин, шкідниками та бур’янами, покращуючи врожайність та якість сільськогосподарських культур.
Пестициди та гербіциди є одними із загально використовуваних хімікатів у сільському господарстві, які можна використовувати для боротьби з хворобами рослин, шкідниками та бур’янами, покращення врожайності та якості сільськогосподарських культур.
Вводячи 4-бромо-D фенілаланін у молекули пестицидів і гербіцидів, можна покращити їхні хімічні властивості, біологічну активність і ефективність, що призведе до розробки більш ефективного пестициду чи гербіциду. Крім того, 4-бром-D фенілаланін також можна використовувати для приготування інсектицидів та інших сільськогосподарських хімікатів для контролю розмноження та росту шкідників і захисту посівів.
4-Бром-D фенілаланін є сполукою, яка має важливе застосування, і її загальні методи синтезу включають наступні два:
Спосіб 1:
Шлях синтезу цього методу полягає у використанні ацетофенону як сировини та отримання 4-бром-D фенілаланіну шляхом бромування, амінування та розділення. Конкретні кроки такі:
Розчиніть ацетофенон у сухому чотирихлористому вуглеці, повільно введіть бром в умовах охолодження та перемішування та контролюйте температуру нижче 10 градусів.
бр2 + C6H5COCH3 → C6H5COCH2бр
Після завершення реакції бромування додають розчин гідроксиду калію та регулюють температуру між 0 і 10 градусами для реакції нуклеофільного заміщення для отримання 4-бромфенону.
C6H5COCH2Br + KOH → C6H5COCH2КУХАР
Розчиніть 4-бромфеніл етилкетон у безводному етанолі та додайте розчин гідроксиду натрію для реакції етерифікації, щоб отримати 4-бромфеніл етилацетат.
C6H5COCH2КУХАР + ГЛ3CH2OH → C6H5COCH2COOC2H5+ KOH
Розчиніть етил 4-бромфенілацетат у метанольному розчині метоксиду натрію для реакції алкоголізу, щоб отримати метил 4-бромфенілпропіонат.
C6H5COCH2COOC2H5 + CH3OH + CH3ONa → C6H5COCH2КУХАР3+ NaBr + NaOH
Реакцію гідролізу проводили між метил 4-бромфенілпропіонатом і водним розчином карбонату натрію при 70 градусах для отримання 4-бромфенілпропіонату натрію.
C6H5COCH2КУХАР3 + Na2CO3 → C6H5COCH2COONa + CH3COONa
4-бромфенілаланін був отриманий шляхом нейтралізації 4-бромфенілаланіну натрію соляною кислотою при 80 градусах.
C6H5COCH2COONa + HCl → C6H5CH(Br)COOH + NaCl
Кристалізуйте 4-бромфенілаланін з бромистоводневою кислотою для отримання високої чистоти4-бромо-D-фенілаланін.
C6H5CH(Br)COOH + HBr → C6H5CH(Br)COO(-)Br(+)
Перевагами цього методу є легка доступність сировини, прості етапи, м’які умови реакції, високий вихід і хороша якість продукту.
Спосіб 2:
Шлях синтезу цього методу базується на хіральному кільці -. Аміноспирт використовується як сировина для отримання 4-бром-D фенілаланіну шляхом бромування, амінування та розділення. Конкретні кроки такі:
1. Хіральне кільце - Хіральність, утворена реакцією аміноспиртів із трибромідом фосфору - Бромовані спирти:
бр2+ CH(OH)R → CH(OH)RBr
2. Хіральність - Хіральність, утворена реакцією бромованих спиртів з гідроксидом калію - Бромат калію:
CH(OH)RBr + KOH → CH(OH)RK + Br(-)K(+)
3. Хіральність - Хіральність, утворена реакцією бромату калію з етанолом - Бромовані ефіри:
CH(OH) RK + CH3CH2OH → CH(OH)RCOOC2H5+ KOH
4. Хіральність - Реакція бромованих ефірів з хлоридом амонію для отримання хіральності - Естери амінокислот:
CH(OH)RCOOC2H5+ NH4Cl → CH(OH)RNHCOOC2H5+ HCl
5. Хіральність - Хіральність, утворена реакцією ефірів амінокислот із карбонатом натрію - Амінокислоти:
CH(OH)RNHCOOC2H5 + Na2CO3→ CH(OH)RNHCOONa + CO3Na
6. Хіральність - Хіральність, утворена реакцією амінокислот із соляною кислотою - Аміноспирт:
CH(OH)RNHCOONa + HCl → CH(OH)RNH2+ NaCl
7. Хіральність - Хіральність, утворена реакцією аміноспиртів з бромистоводневою кислотою - Бромовані спирти:
CH(OH)RNH2+ HBr → CH(OH)RNHBr
8. Хіральність - Хіральність, утворена реакцією бромованих спиртів з гідроксидом натрію - Гідроксильна кислота:
CH(OH)RNHBr + NaOH → CH (OH)RCOONa + NHBr(-)Na(+)
9. Хіральність - Реакція гідроксильних кислот із соляною кислотою для отримання високочистої хіральності - Гідроксильна кислота:
CH(OH)RCOONa + HCl → CH(OH)RCOOH + NaCl
10. Хіральність - Гідроксильна кислота реагує з бромистоводневою кислотою з утворенням високо{2}}чистого 4-бром-D фенілаланіну:
CH(OH)RCOOH + HBr → C6H5CH(Br)COOH
Перевагами цього методу є висока селективність, висока чистота продукту та хороший ефект роздільної здатності, але вартість сировини висока.
Популярні Мітки: 4-bromo-d-phenylalanine cas 62561-74-4, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, гуртом, продаж