Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників 6-нітро-1-діазо-2-нафтол-4-сульфонової кислоти cas 50412-00-5 у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової торгівлі високоякісною 6-нітро-1-діазо-2-нафтол-4-сульфокислотою cas 50412-00-5, яка продається на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.
6-нітро-1-діазо-2-нафтол-4-сульфокислота, жовтий або жовто-коричневий кристал, легко окислюється на повітрі, і колір поступово стає темнішим. Він починає розкладатися при нагріванні до 203 градусів, а при горінні відбувається різке явище розкладання. Він дуже легко розчиняється у воді, а його насичений водний розчин можна перекристалізувати в гарячій воді. Додавання соляної або сірчаної кислоти також може прискорити кристалізацію. Це проміжний продукт для виробництва кислотних-чорних барвників і металокомплексних барвників, таких як кислотний-чорний Т, чорний А тощо.6-Нітрат є важливою проміжною речовиною, яка в основному використовується для виробництва високоякісних реактивних барвників. Тому його ринкова перспектива широка. З розвитком суспільства бавовняні тканини, пофарбовані прямими, вулканізованими та диспергованими барвниками в минулому, будуть поступово фарбуватися реактивними барвниками.
|
Хімічна формула |
C10H7N3O6S |
|
Точна маса |
297 |
|
Молекулярна маса |
297 |
|
m/z |
297 (100.0%), 298 (10.8%), 299 (4.5%), 299 (1.2%), 298 (1.1%) |
|
Елементний аналіз |
C, 40.41; H, 2.37; N, 14.14; O, 32.30; S, 10.79 |
Вміст: більше або дорівнює 70%, основний вміст (ВЕРХ): більше або дорівнює 95%, неприпустимий: менше або дорівнює 0,1%, вільна кислота: менше або дорівнює 2%, іон заліза: менше або дорівнює 30 мм.
|
|
|
6-Нітро-1-Діазо-2-Нафтол-4-Сульфонова кислота (NDAS) є органічною сполукою з особливою структурою та властивостями.
Хімічна формула NDAS — C10H5N3O7S з відносною молекулярною масою 311,23 г/моль. Він складається з бензольного та нафталінового кілець із нітро (NO2) та діазо (N=N) функціональними групами, приєднаними до нафталінового кільця, а також функціональними групами сульфонової кислоти (SO3H) на бензольному кільці.
NDAS має особливі оптичні властивості, які можуть поглинати ультрафіолетове та видиме світло. Під ультрафіолетовим опроміненням може відбуватися реакція фотокаталізу та виробляти живі проміжні продукти з певною світлочутливістю.
6-нітро-1-діазо-2-нафтол-4-сульфонова кислота (скороченоNDAS) є важливим проміжним продуктом органічного синтезу з особливою структурою та різноманітними функціями. Його молекулярна структура одночасно містить кілька реакційноздатних функціональних груп, таких як діазогрупа (-N=N-), нітрогрупа (-NO₂), фенольна гідроксильна група (-OH) і група сульфокислоти (-SO3H). Синергічний ефект цих функціональних груп наділяє NDAS чудовою реакційною активністю та різноманітними функціональними властивостями, що робить його незамінним у різних галузях, включаючи синтез барвників, підготовку фоточутливих матеріалів, хімічний аналіз і виявлення, а також закладає основу для його поширення на нові галузі. Нижче детально описано основні напрямки застосування.
Застосування в синтезі барвників
NDAS є незамінним основним проміжним продуктом у синтезі барвників на основі-нафталіну. Покладаючись на свою унікальну структуру функціональної групи, він може точно регулювати такі ключові показники, як хромогенні властивості та стійкість кольору барвників, через серію органічних реакцій, включаючи заміщення та сполучення, таким чином синтезуючи різноманітні барвники на основі нафталіну-, які мають як практичну цінність, так і естетичний ефект.
З точки зору механізму реакції, діазогрупа в молекулі NDAS є основним активним центром для реалізації реакцій сполучення, тоді як нітрогрупа регулює щільність електронної хмари молекули за допомогою електронних ефектів, додатково підвищуючи селективність і ефективність реакцій сполучення. У реальному процесі синтезу NDAS може вступати в реакції сполучення з ароматичними амінами та фенольними сполуками різної структури з утворенням ароматичних хромофорів із кон’югованими системами.
Такі спряжені системи можуть ефективно поглинати певні довжини хвилі світла у видимому діапазоні, таким чином представляючи яскраві та різноманітні кольори, охоплюючи червоні, оранжеві, жовті, сині та інші кольорові системи. Синтезовані барвники на основі-нафталіну не лише мають яскраві та насичені кольори, але також мають чудові фарбувальні властивості, зокрема хорошу гідрофільність, високу спорідненість із волокнистими матеріалами та виняткову стійкість до сонячного світла та прання.
У конкретних сценаріях застосування такі барвники широко використовуються для фарбування натуральних волокон, таких як бавовна, льон, шовк і вовна, а також синтетичних волокон, таких як поліестер і нейлон, а також можуть використовуватися для фарбування таких продуктів, як папір, шкіра та друкарська фарба. Наприклад, під час фарбування бавовняних тканин кислотні барвники на основі-нафталіну, синтезовані за допомогою NDAS як проміжного продукту, можуть поєднуватися з гідроксильними групами на поверхні бавовняних волокон за допомогою іонних зв’язків для досягнення рівномірного фарбування, а пофарбовані тканини мають м’яке відчуття на дотик і довго{2}}зберігають колір.
У виробництві чорнила зв’язувальні продукти на основі NDAS із хорошою тонувальною міцністю та здатністю до диспергування можна використовувати для виготовлення друкарських фарб із високим-глянцем і високою{1}}покривністю, щоб задовольнити потреби друку упаковки, друку книг і періодичних видань та інших галузей. Крім того, шляхом модифікації молекулярної структури NDAS можна синтезувати барвники зі спеціальними функціями, такі як флуоресцентні барвники та термочутливі барвники, що ще більше розширює сферу його застосування в галузі спеціального фарбування.
Застосування у фоточутливих матеріалах
NDAS та його похідні мають важливе застосування у виготовленні фоточутливих матеріалів, а також у дослідженнях і розробці фотосенсибілізаторів. Їх унікальна структура робить їх дуже чутливими до ультрафіолетового світла, забезпечуючи ефективне регулювання фотохімічної поведінки матеріалів і забезпечуючи підтримку основного матеріалу для ключових фотохімічних процесів, таких як фотолітографія та фотополімеризація.
У модифікації основних фоточутливих матеріалів додавання NDAS до полімерних матеріалів, таких як епоксидна смола та акрилова смола, може значно покращити чутливість і швидкість реакції матеріалів на ультрафіолетове світло. Це пояснюється тим, що діазогрупа в молекулі NDAS піддається реакції розкладання під ультрафіолетовим опроміненням, утворюючи газоподібний азот і реактивні вільні радикали.
Ці реакційноздатні вільні радикали можуть ініціювати реакції перехресного{0}}зшивання або деградації полімерних матеріалів, таким чином реалізуючи фотоіндуковану модифікацію матеріалів. Наприклад, додавання відповідної кількості NDAS до покриттів, що твердіють УФ-, може прискорити швидкість твердіння покриттів під ультрафіолетовим опроміненням, скоротити час твердіння та водночас покращити твердість, зносостійкість і корозійну стійкість полімеризованого покриття, оптимізуючи конструктивні характеристики та ефект нанесення покриття.
У дослідженні та розробці спеціальних фотосенсибілізаторів шляхом структурної модифікації NDAS для синтезу похідних зі специфічними структурами та функціями можна отримати спеціальні фотосенсибілізатори, придатні для різних фотохімічних процесів. У галузі фотолітографії фотосенсибілізатори на основі NDAS широко використовуються для виготовлення фоторезистів, які є основними матеріалами у високо-галузях, таких як виготовлення інтегральних схем і мікро-нанообробка.
Коли ультрафіолетове світло опромінює поверхню фоторезисту, фотосенсибілізатори на основі NDAS- у ньому вступають у реакцію фоторозкладання, змінюючи розчинність фоторезисту. Потім за допомогою таких процесів, як проявлення та травлення, візерунок на фотошаблоні можна точно перенести на матеріал підкладки, реалізуючи точну підготовку мікро-наноструктур. У сфері фотополімеризації похідні NDAS, як фотосенсибілізатори, можуть ініціювати реакції полімеризації мономерів під ультрафіолетовим опроміненням, які використовуються в таких сферах, як 3D-друк і виготовлення друкованих форм, і можуть підвищити ефективність реакцій полімеризації та стабільність продуктивності продуктів. Крім того, такі фотосенсибілізатори також можуть бути застосовані в нових галузях, таких як фотодинамічна терапія та фотокаталітична деградація, демонструючи широкі перспективи застосування.
Застосування в хімічному аналізі
Завдяки своїм унікальним характеристикам хімічної реакції NDAS можна використовувати як аналітичний реагент, індикатор, хромогенний реагент і селективний координаційний реагент для іонів металів у сфері хімічного аналізу та виявлення, забезпечуючи точні та ефективні рішення для визначення складу матеріалу, визначення вмісту та розділення іонів металу та збагачення.
Під час виявлення органічних сполук NDAS демонструє сильну реакцію тесту vic-дикетон-діазо з пара-аміносполуками та нітрозосполуками. Ця специфічна реакція робить його винятковим реагентом для виявлення таких сполук. Коли NDAS контактує з пара-аміносполуками або нітрозосполуками, відбувається специфічна хромогенна реакція з утворенням продуктів із характерним забарвленням.
Спостерігаючи за зміною кольору продуктів і поєднуючи з такими аналітичними методами, як спектрофотометрія, можна реалізувати якісне виявлення та кількісне визначення таких сполук. Цей метод має переваги високої чутливості, сильної селективності та простої роботи, і широко використовується в моніторингу навколишнього середовища, тестуванні харчових продуктів, фармацевтичному аналізі та інших областях. Наприклад, при виявленні слідів нітрозосполук у пробах води навколишнього середовища можна використовувати хромогенну реакцію NDAS для швидкого й точного визначення вмісту нітрозосполук у пробах води, забезпечуючи надійні дані для оцінки якості навколишнього середовища. У фармацевтичному аналізі його можна використовувати для виявлення пара-амінодомішок, що утворюються під час синтезу ліків, щоб забезпечити якість і безпеку ліків.
При аналізі іонів металів NDAS може служити селективним координаційним реагентом для іонів металів. Функціональні групи, такі як фенольні гідроксильні групи та групи сульфонової кислоти в його молекулі, можуть утворювати стабільні комплекси з різними іонами металів. Комплекси, утворені різними іонами металів і NDAS, мають різні характерні кольори та стабільність. Використовуючи цю властивість, можна досягти розділення, збагачення та визначення іонів металів.
Наприклад, при моніторингу якості води NDAS може утворювати характерні комплекси з іонами міді, іонами заліза, іонами цинку та іншими іонами у воді, і вміст кожного іона можна визначати окремо за допомогою спектрофотометрії. У металургійній промисловості селективний координаційний ефект NDAS з конкретними іонами металу може бути використаний для реалізації розділення та збагачення іонів цільового металу та іонів домішок, покращуючи чистоту металевих виробів.
Крім того, NDAS також можна використовувати як індикатор в аналізі титрування, вказуючи кінцеву точку титрування через зміни кольору, покращуючи точність і зручність аналізу титрування, і широко використовується в звичайних дослідах аналізу, таких як кислотно-основне титрування та комплексонометричне титрування.
Ми є постачальником6-нітро-1-діазо-2-нафтол-4-сульфокислота.
Примітка: BLOOM TECH (з 2008 року), ACHIEVE CHEM-TECH є нашою дочірньою компанією.
Методи синтезу NDAS в основному включають реакцію нітрування, реакцію діазотування нафтилциклодифенолу та реакцію сульфування. Спочатку за відповідних умов 2-нафтол нітрують азотною кислотою з отриманням 2-нафтол-6-нітро, а потім 2-нафтол-6-діазогрупу отримують шляхом таутомерії сполуки фенолу діазонію. Нарешті, 2-нафтол 6-діазогрупа перетворюється на продукт шляхом реакції ацилювання сульфування.
Далі наведено детальний опис різних методів синтезу для NDAS.
Спочатку 2-нафтол реагує з азотною кислотою з утворенням 2-нафтолу-6-нітро. Реакцію зазвичай проводять при низькій температурі, і її можна здійснити шляхом додавання концентрованої азотної кислоти до суміші 2-нафтолу. Після реакції було отримано 2-нафтол-6-нітро.
2-нафтол-6-нітро взаємодіє з нітритом, таким як нітрит натрію або нітрат міді (II), з отриманням 2-нафтол-6-діазогрупи за допомогою реакції діазотування. Реакцію часто проводять у кислих умовах, і нітрит можна поступово додавати до реакційної системи при низькій температурі. Після завершення реакції утворюється 2-нафтол-6-діазогрупа.
2-Нафтол 6-діазогрупа реагує з реагентом сульфування (таким як сульфонілхлорид), і реакцію сульфування проводять для отримання продукту. Ця реакція часто проводиться в лужних умовах і може бути досягнута додаванням сульфуючих реагентів до реакційної системи по краплях. Після завершення реакції а6-нітро-1-діазо-2-нафтол-4-сульфокислотавиходить.
Таким чином, методи синтезу NDAS включають реакцію нітрування, реакцію діазотування та реакцію сульфування. Через ці реакції, у свою чергу, 2-нафтол може бути перетворений на нього. Цей метод синтезу може ефективно підготувати NDAS і може бути використаний для великомасштабного виробництва.
Популярні Мітки: 6-нітро-1-діазо-2-нафтол-4-сульфокислота кас 50412-00-5, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, оптом, продаж