Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників 4-піперидинметанолу cas 6457-49-4 у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової торгівлі високоякісним 4-піперидинметанолом cas 6457-49-4 для продажу тут з нашої фабрики. Хороший сервіс і доступні ціни.
Оголошення
Ми не поставляємо всі види хімікатів піперидинової серії, навіть які можуть отримати піперидин або піперидон!
Неважливо, заборонено це чи ні! Ми не постачаємо!
Якщо він є на нашому веб-сайті, він лише для перевірки інформації про хімічний склад.
Берез. 25 2025 р
4-піперидинметанол, також відомий як 4-гідроксиметилпіперидин або піперидин-4-ілметанол, є органічною сполукою, що належить до класу амінів. Він має піперидинове кільце, шестичленну гетероциклічну структуру, що містить атом азоту з гідроксильною (-OH) групою, приєднаною до атома вуглецю в положенні 4. Ця унікальна структура надає суміші відмінних хімічних властивостей і робить її універсальним будівельним блоком у різних синтетичних застосуваннях.
4-піперидинметанолв основному використовується у фармацевтичній промисловості як проміжний продукт у синтезі ліків. Його амінна функціональність дозволяє здійснювати широкий спектр хімічних перетворень, уможливлюючи отримання похідних зі специфічною фармакологічною активністю. Крім того, він знаходить застосування у виробництві полімерів і поверхнево-активних речовин, де його гідрофільна гідроксильна група та гідрофобне піперидинове кільце сприяють унікальним властивостям матеріалу.

|
|
|
| Хімічна формула | C6H13NO |
| Точна маса | 115.10 |
| Молекулярна маса | 115.18 |
| m/z | 115.10 (100.0%), 116.10 (6.5%) |
| Елементний аналіз | C, 62.57; H, 11.38; N, 12.16; O, 13.89 |

Фармацевтична промисловість
Проміжний продукт для синтезу ліків
- Служить важливим проміжним продуктом у синтезі різних фармацевтичних сполук.
- Він може бути використаний для синтезу селективних інгібіторів сфінгозинкінази 1 (SK1), які є терапевтичними засобами для проліферативних захворювань, включаючи гіпертонію.
- З його допомогою також можна одержати інгібітори кінази, які мають широкі перспективи застосування при виготовленні препаратів для профілактики та лікування цукрового діабету.
Органічний синтез
Будівельний блок для складних молекул
- Як структурна одиниця в синтезі складних органічних молекул.
- Захищаючи аміногрупу на піперидиновому кільці та проходячи процеси етерифікації та відновлення, можна отримати різноманітні аза-спіроциклічні сполуки, які виявляють значну біологічну активність.
Матеріалознавство та інші програми
Похідні фталоціаніну кремнію
- Одержання аксіально заміщених похідних фталоціаніну кремнію.
- Ці похідні мають потенційне застосування у фотодинамічній терапії та інших областях.
|
|
|
Про SK1
Селективні інгібітори сфінгозинкінази 1 (SK1) — це сполуки, які спеціально спрямовані та пригнічують активність SK1, ферменту, який бере участь у сигнальному шляху сфінгозин-1-фосфату (S1P). Цей шлях відіграє вирішальну роль у багатьох захворюваннях людини, починаючи від раку до серцево-судинних і запальних захворювань.
Ранні інгібітори SK1 стикалися з такими проблемами, як низька ефективність, селективність і фармакокінетичні властивості. Щоб подолати ці проблеми, дослідники зосередилися на розробці селективних інгібіторів, які націлені на алостеричні сайти SK1, які є менш консервативними порівняно з активним центром. Ці алостеричні інгібітори мають потенціал для покращення селективності та ефективності.
Було використано кілька підходів для ідентифікації та синтезу селективних інгібіторів SK1. Наприклад, кампанії віртуального скринінгу використовувалися для прогнозування та ідентифікації потенційних інгібіторів на основі моделювання-фармакофорів на основі структури, молекулярного докінгу та інших обчислювальних методів. Крім того, синтетична хімія була використана для синтезу та тестування серії SK1-селективних інгібіторів на основі сфінгозину-.
Одним із помітних прикладів селективного інгібітора SK1 є RB-005, який продемонстрував потужну інгібіторну активність проти SK1 та індукував протеасомну деградацію ферменту в гладком’язових клітинах легеневої артерії людини. Інші дослідження також запропонували серію сполук з різними каркасами як потенційні алостеричні інгібітори SK1.
На закінчення, селективні інгібітори сфінгозинкінази 1 (SK1) представляють багатообіцяючий терапевтичний підхід для лікування різних проліферативних захворювань. Націлюючись на алостеричні ділянки SK1, ці інгібітори мають потенціал для покращення селективності та ефективності, що робить їх більш ефективними хіміотерапевтичними засобами.
- функція: SK1 каталізує фосфорилювання сфінгозину з утворенням S1P, біоактивного ліпіду, який регулює різні клітинні процеси, такі як клітинна проліферація, виживання, міграція та запалення.
- Дімеризація: відомо, що SK1 мінімально функціонує як димер, хоча кристалічна структура димера SK1 остаточно не визначена.
- Ефективність і вибірковість: Доступні інгібітори SK1, які націлені на активний центр, часто мають низьку ефективність, селективність і фармакокінетичні властивості. Селективні інгібітори спрямовані на подолання цих обмежень шляхом націлювання на менш-збережені алостеричні ділянки SK1.
- Терапевтичний потенціал: інгібуючи SK1, ці сполуки мають потенціал модулювати сигнальний шлях S1P і, таким чином, можуть служити терапевтичними засобами для різних захворювань.
Компоненти з різними каркасами: Дослідження виявили серію сполук з різними каркасами як потенційні алостеричні інгібітори SK1. Ці сполуки були запропоновані за допомогою кампаній віртуального скринінгу, які включали моделювання-фармакофорів на основі структури, віртуальний скринінг, молекулярний докінг і повторний-скринінг звичайних каркасів.
Специфічні інгібітори:
- Ліганд 7 і ліганд 12: Ці ліганди з каркасом 4,9-дигідро-1Н-пурину та каркасом 2,3,4,9-тетрагідро-1Н-карболіну відповідно були виявлені як потенційні селективні інгібітори для SK1 за допомогою моделювання молекулярної динаміки.
- СК1-В-1: Це потужний інгібітор сфінгозинкінази 1 (SPHK1, зауважте, що можуть бути невеликі відмінності в номенклатурі, але в цьому контексті його зазвичай називають SK1) зі значенням IC50 58 нМ. Він демонструє значну інгібіторну активність щодо SK1.
- РБ-005: Ця сполука є ще одним потужним селективним інгібітором SK1 зі значенням IC50 3,6 мкМ. Він не тільки пригнічує активність SK1, але також індукує протеасомну деградацію SK1 у гладком’язових клітинах легеневої артерії людини.
- Проти{0}}запальна дія: Дослідження показали, що селективне інгібування SK1 може захистити жирову тканину від запальних реакцій, спричинених LPS-, на тваринних моделях діабету. Це свідчить про те, що інгібітори SK1 можуть мати потенційне терапевтичне застосування в профілактиці та лікуванні хронічних метаболічних розладів, таких як ожиріння, резистентність до інсуліну та діабет 2 типу.
- Потенційний терапевтичний засіб: Враховуючи його роль у регуляції проліферації та виживання клітин, селективні інгібітори SK1 також можуть служити терапевтичними засобами для проліферативних захворювань, таких як рак і гіпертонія.
- Визначення кристалічної структури: Відсутність остаточної кристалічної структури димеру SK1 залишається проблемою для раціонального дизайну селективних інгібіторів.
- Оптимізація властивостей інгібітора: Необхідна подальша оптимізація ефективності, селективності та фармакокінетичних властивостей селективних інгібіторів для покращення їхнього терапевтичного потенціалу.
- Дослідження нових цілей: Дослідження мають продовжувати досліджувати потенціал алостеричних сайтів та інших нових мішеней для розробки більш ефективних і селективних інгібіторів SK1.

Майбутні напрямки досліджень для4-піперидинметанол, універсальна хімічна сполука з широким спектром застосувань у фармацевтичній, агрохімічній та матеріалознавчій промисловості, є різноманітною та багатообіцяючою. Однією з ключових сфер уваги є вивчення його потенціалу як опори для розробки нових фармацевтичних препаратів. Змінюючи його хімічну структуру, дослідники прагнуть синтезувати похідні з підвищеною біоактивністю, націлені на конкретні захворювання, такі як неврологічні розлади, рак та інфекційні захворювання.
Іншим важливим напрямком є оптимізація його використання в агрохімічних препаратах. Його здатність виступати в якості будівельного блоку для пестицидів і добрив може призвести до створення більш екологічно чистих і ефективних продуктів. Це передбачає вивчення його взаємодії з системами рослин і ґрунту, щоб мінімізувати вплив на навколишнє середовище при одночасному підвищенні врожайності.
Дослідники матеріалознавства також заінтриговані його потенціалом у синтезі передових полімерів і композитів. Зміна його властивостей може дати матеріали з чудовою механічною міцністю, термічною стабільністю або електропровідністю, придатними для застосування в електроніці, аерокосмічній техніці та системах зберігання енергії.
побічна реакція
4-піперидинметанолце важлива органічна сполука, яка широко використовується в синтезі фармацевтичних препаратів, пестицидів і спеціальних хімікатів. Його молекулярна структура містить піридинове кільце та метанольну групу з унікальними хімічними властивостями, але він також може мати певні ризики для здоров’я.
Шляхи впливу та побічні реакції
Контакт зі шкірою
Симптоми: еритема, пухирі, біль, виразки, а у важких випадках може призвести до некрозу шкіри або утворення рубців.
Принцип роботи: Негайно зняти забруднений одяг і промити великою кількістю проточної води протягом щонайменше 15 хвилин. Якщо є опік, розглядайте його як хімічний опік і уникайте використання нейтралізуючих засобів. Важкі випадки потребують медичної допомоги та можуть вимагати хірургічного втручання або пересадки шкіри.
Зоровий контакт
Симптоми: сильний біль, сльозотеча, світлобоязнь, блефароспазм, у важких випадках перфорація рогівки або сліпота.
Принцип лікування: Негайно промити проточною водою або сольовим розчином протягом принаймні 15 хвилин, повернути повіки, щоб забезпечити ретельне промивання. Невідкладна медична допомога може вимагати використання очних крапель з антибіотиками або трансплантації рогівки.
Інгаляційний вплив
Симптоми: подразнення носоглотки, кашель, утруднене дихання, висока концентрація може спричинити набряк легенів або хімічну пневмонію.
Принцип поводження: Швидко перенесіть у місце зі свіжим повітрям і не закривайте дихальні шляхи. Киснева терапія або штучне дихання (при необхідності), важкі випадки потребують госпіталізації для спостереження.
Оральний вплив
Симптоми: пекучий біль у роті, горлі, стравоході та шлунку, нудота, блювота (можливо з кров’ю), а у важких випадках може призвести до перфорації шлунка або шоку.
Принцип роботи: не викликати блювоту або промивати шлунок (що може погіршити пошкодження стравоходу). Негайно прийміть молоко або яєчний білок всередину, щоб захистити слизову оболонку, і терміново зверніться до лікаря. Слідкуйте за життєво важливими показниками та за необхідності виконайте хірургічне лікування.
Особливі групи населення та чутливі реакції
Вагітним і годуючим жінкам
Експерименти на тваринах не показали тератогенності, але даних на людях бракує. Рекомендується уникати впливу під час вагітності.
При необхідності контакту годуючим жінкам слід припинити грудне вигодовування або звернутися до лікаря.
Діти та люди похилого віку
Дитяча шкіра тонша і швидше вбирається, тому необхідно посилити захист.
Метаболічна здатність літніх людей знижується, і вони можуть бути більш схильні до хронічних токсичних реакцій.
Особи з алергією
Дуже невелика кількість людей може мати алергію на 4-піперидинметанол, що проявляється у вигляді висипу, астми або анафілактичного шоку.
Рекомендується провести шкірний тест перед першим контактом.
Популярні Мітки: 4-піперидинметанол кас 6457-49-4, постачальники, виробники, завод, опт, купити, ціна, оптом, продаж









