4-бром-2-хлоранілін CAS 38762-41-3

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників 4-бром-2-хлораніліну cas 38762-41-3 у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової торгівлі високоякісним 4-бром-2-хлораніліном cas 38762-41-3, що продається на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.

4-Бром-2-хлоранілінє важливим органічним проміжним продуктом з молекулярною формулою C₆H5BrClN. Структурно його можна розглядати як похідну аніліну, де аміногрупа (-NH₂) заміщена атомом брому в орто-положенні та атомом хлору в мета-положенні. Ця сполука зазвичай виглядає як білий або світло-жовтий кристалічний порошок або пластівчаста тверда речовина. Завдяки великій молекулярній масі та наявності атомів галогену його температура плавлення та кипіння є відносно високою, але конкретні значення змінюються залежно від чистоти зразка. Він слабо розчинний у воді та легко розчинний у звичайних органічних розчинниках, таких як етанол та ефір. Ця властивість полегшує його подальші реакції в органічному синтезі. Як ароматичний амін, його аміногрупа надає сполукі слабку основність і нуклеофільність, які можуть брати участь у ключових реакціях, таких як діазотування; водночас два сильні електроно{7}}атоми галогену (особливо брому) значно зменшують щільність електронної хмари бензольного кільця завдяки ефекту індукції, що не тільки впливає на його кислотність і основність, але й робить його більш схильним до реакцій електрофільного заміщення, а місце реакції спільно регулюється стеричними та електронними ефектами атома хлору в мета-положенні та атом брому в орто-положенні. Завдяки цим унікальним хімічним властивостям 4-бром-2-хлоранілін широко використовується у фармацевтичній, пестицидній та фарбувальній промисловості та є ключовим будівельним блоком для синтезу різних хімічних речовин тонкого синтезу. Слід зазначити, що як похідне ароматичного аміну, воно може мати певну токсичність і потенційне подразнення, тому під час експлуатації слід вживати відповідних захисних заходів.

Додаткова інформація про хімічний склад:

4-Бром-2-хлоранілінє важливою органічною сполукою з унікальною хімічною структурою та властивостями, і тому має широкий спектр застосування в багатьох галузях. Нижче наведено детальне обговорення його використання:

Застосування у фармацевтичному синтезі

 

У галузі медицини він широко використовується як важливий проміжний продукт органічного синтезу при синтезі різних ліків. Завдяки наявності в його молекулі двох галогенних замісників, брому та хлору, він має надзвичайно високу гнучкість у дизайні молекули ліків. Ось кілька конкретних прикладів застосування:
Антигістамінні препарати – це тип ліків, які використовуються для лікування алергічних захворювань. 4-бромо-2-хлоранілін може слугувати ключовим проміжним продуктом для синтезу певних антигістамінних препаратів. Шляхом введення специфічних функціональних груп або структурних модифікацій можна синтезувати молекули ліків з високою антигістамінною активністю. Деякі протипухлинні препарати містять анілінові групи у своїй структурі, і 4-бром-2-хлоранілін, як тип анілінової сполуки, може бути введений у молекули протиракових ліків за допомогою хімічних реакцій. Таке введення може не тільки підсилити протиракову активність препарату, а й покращити його фармакокінетичні властивості та підвищити біодоступність препарату. Окрім антигістамінних і протипухлинних препаратів, 4-бром-2-хлоранілін також можна використовувати для синтезу різних інших типів ліків, таких як антибіотики та противірусні препарати. Синтез цих препаратів зазвичай вимагає складних процесів хімічної реакції, і 4-бром-2-хлоранілін відіграє незамінну роль як важливий проміжний продукт.

Синтез антрахінонових барвників

 

Антрахінонові барвники є важливим класом органічних барвників із яскравими кольорами та хорошими фарбувальними властивостями, а також можуть використовуватися як важливі проміжні продукти в синтезі антрахінонових барвників. За допомогою специфічних хімічних реакцій 4-бром-2-хлоранілін можна перетворити на проміжну структуру, що містить антрахінон, яка далі реагує з утворенням антрахінонових барвників. Наприклад, 4-бром-2-хлоранілін може реагувати з антрахіноновими сполуками з утворенням азобарвників, що містять антрахінонові структури, або прямі антрахінонові барвники. Ці барвники мають гарну ефективність фарбування, світлостійкість і стійкість до прання, а також можуть досягати хороших ефектів фарбування на різних волокнах.

Застосування в текстильній, шкіряній та паперовій промисловості

 

У текстильній промисловості він широко використовується як проміжний продукт фарбування для синтезу барвників різних кольорів. Ці барвники мають гарну ефективність фарбування, світлостійкість і стійкість до прання, що може задовольнити потреби у фарбуванні різних волокон і тканин. Наприклад, у синтезі червоних азобарвників діазонієва сіль 4-бромо-2-хлораніліну може бути з’єднана з -нафтолом для отримання яскраво-червоного барвника. Цей барвник може досягти хороших ефектів фарбування таких волокон, як бавовна, льон, шовк і вовна. У шкіряній промисловості він також широко використовується як проміжний продукт для фарбування. За допомогою специфічних хімічних реакцій 4-бром-2-хлоранілін можна перетворити на барвники, придатні для фарбування шкіри. Ці барвники мають хорошу проникність і стійкість, завдяки чому шкіра має однорідний і яскравий колір. У паперовій промисловості 4-бром-2-хлоранілін можна перетворити на барвники, придатні для фарбування паперу, за допомогою спеціальних хімічних реакцій. Ці барвники мають хорошу ефективність фарбування та світлостійкість, завдяки чому папір може мати яскраві та довготривалі кольори.

Потенційна роль у складі пестицидів

 

У рецептурах пестицидів ад'юванти є незамінними компонентами. Вони можуть допомогти молекулам пестицидів краще диспергувати, суспендувати або розчиняти в розчинниках, тим самим підвищуючи ефективність використання пестицидів. 4-Бром-2-хлоранілін може мати певні особливі фізичні чи хімічні властивості, які роблять його кандидатом на використання ад’ювантів у складах пестицидів. Введенням спеціальних хімічних компонентів, таких як 4-бром-2-хлоранілін, можна покращити певні властивості пестицидів. Наприклад, можна покращити стабільність, проникність і адгезію пестицидів, тим самим підвищивши ефективність їх контролю. Ці покращення продуктивності мають велике значення для підвищення ефективності використання пестицидів. З безперервним розвитком технології пестицидів дослідження та розробка нових складів пестицидів стали важливим напрямком. Введення нових хімічних компонентів, таких як 4-бром-2-хлоранілін, надає нові ідеї та можливості для розробки нових рецептур пестицидів.

Застосування в області пестицидів

 

Може брати участь у синтезі гербіцидів. Наприклад, у шляхах синтезу певних гербіцидів важливі проміжні продукти вводяться для отримання цільових молекул із гербіцидною активністю шляхом подальших хімічних реакцій. Ці гербіциди відіграють важливу роль у сільськогосподарському виробництві, допомагаючи контролювати ріст бур’янів і покращувати врожайність і якість культур. Окрім гербіцидів, 4-бром-2-хлоранілін також може брати участь у синтезі інсектицидів. Шляхом введення різних функціональних груп або структурних модифікацій можна синтезувати молекули пестицидів з інсектицидною активністю. Ці інсектициди відіграють важливу роль у боротьбі зі шкідниками на посівах, допомагаючи зменшити їх шкоду для посівів. У процесі конструювання молекул пестицидів використовуються галогенні замісники4-бром-2-хлоранілінзабезпечують широкі можливості структурної модифікації. За допомогою таких стратегій, як реакції заміщення галогену, нові функціональні групи можуть бути введені в молекули пестицидів або електронний розподіл молекул може бути змінений, створюючи таким чином молекули пестицидів з вищою біологічною активністю та селективністю.

Фон справи
Під час виробництва 4-бром-2-хлораніліну на хімічному підприємстві через старіння обладнання, неправильну експлуатацію та з інших причин деякі продукти витекли в прилеглі річки. Витік 4-бром-2-хлораніліну серйозно вплинув на якість річкової води, що призвело до загибелі водних організмів і шкоди екосистемам.

Розбір кейсу

Кейс-аналітики

Батьківська сполука4-бром-2-хлоранілінє анілін, який можна простежити до початку 19 століття. У 1826 році німецький хімік Отто Унвердорбен розклав індиго, нагрівши його, щоб отримати лужну речовину, яку він назвав «кристалін». Це перше виділення аніліну, але на той час його структура ще не була визначена. У 1834 році Фрідліб Рунге відокремив анілін від кам'яновугільної смоли і назвав його «кіанолом», оскільки після окислення він утворює синю речовину. У 1840 році російський хімік Карл Юліус Фріче * * знову отримав сполуку шляхом лужної обробки індиго й офіційно назвав її «Анілін», що походить від португальського слова «anil» (індиго). У 1841 році Микола Зінін відкрив, що відновленням нітробензолу можна отримати анілін (реакція Зініна), що стало основою промислового виробництва аніліну. Хімічна структура аніліну була остаточно визначена Августом Вільгельмом фон Гофманом у 1856 році, заклавши основу для подальшого синтезу похідних аніліну. У середині-19 століття, з розвитком органічної хімії, хіміки почали вивчати, як вводити галогени (хлор, бром тощо) у бензольні кільця. Реакція галогенування аніліну стала гарячою точкою досліджень, оскільки галогенований анілін може служити важливим проміжним продуктом для барвників, ліків і пестицидів. У 1856 році Гофман систематично вивчав реакцію хлорування аніліну і виявив, що різні умови реакції можуть утворювати моно -, ди- і навіть мультихлорзаміщені продукти. У 1860-х роках Генріх Каро (один із засновників BASF) вивчав реакцію бромування аніліну та розробив контрольований метод бромування. Його синтез вимагає точного контролю положення галогенового заміщення (парабром+ортохлор), яке залежить від ефекту локалізації ароматичної реакції електрофільного заміщення. У 1870-х роках німецькі хіміки Вільгельм Кьорнер і Віктор Майєр систематично вивчали вплив замісників на реакційну здатність бензольних кілець, забезпечуючи теоретичну підтримку селективного галогенування. Подібні структури галогенованого аніліну згадувалися в німецькій літературі з фарбувальної промисловості наприкінці 19 століття. Існує два основних шляхи його синтезу:

• Бромування 2-хлораніліну: через орто-положення хлору він переважно переходить у пара-положення під час бромування для отримання 4-бром-2-хлораніліну.
• Хлорування 4-броманіліну: Бром є слабкою пасивуючою групою, і хлорування може відбуватися в орто- або пара-положенні, але з низькою селективністю.

Німецькі хімічні компанії, такі як Bayer, BASF і Hirst, подали заявки на численні патенти, пов’язані з галогенованим аніліном між 1880 і 1900 роками, які можуть включати метод синтезу 4-бром-2-хлораніліну. Ці дослідження в основному призначені для промисловості азофарбників, оскільки галогенований анілін може забезпечити більш насичені кольори та вищу стабільність. На початку 20 століття з розвитком рентгенівської кристалографії та спектроскопії була точно визначена структура 4-бром-2-хлораніліну. У 1930-х роках інфрачервона спектроскопія (ІЧ) та ультрафіолетова спектроскопія (УФ) використовувалися для аналізу його функціональних груп і сполучених систем. Як проміжний продукт азобарвників у промисловому застосуванні він забезпечує оранжево-червоний колір. Використовується для синтезу антибактеріальних препаратів, що містять галогени (наприклад, сульфаніламіди). Деякі синтетичні матеріали, що містять галогеновані анілінові інсектициди. Під час Другої світової війни хімічні компанії Німеччини та Сполучених Штатів оптимізували процес виробництва галогенованого аніліну, знизивши витрати та збільшивши випуск. У другій половині 20 століття метод синтезу 4-бром-2-хлораніліну був значно вдосконалений:

• Бромування N-бромсукцинімідом (NBS) (1950-ті роки): покращує селективність і зменшує -побічні продукти.
• Технологія каталізу фазового переносу (PTC) (1970-ті роки): забезпечує ефективну реакцію у водно-органічній дво-фазній системі.
• Реакції сполучення, каталізовані металами (1980-2000): такі як реакція Бухвальда Гартвіга, яка використовується для створення азотовмісних гетероциклічних похідних.

Тим часом широке використання технологій високо-рідинної хроматографії (ВЕРХ) і ядерно-магнітного резонансу (ЯМР) зробило очищення та характеристику 4-бром-2-хлораніліну точнішими.

Популярні Мітки: 4-бром-2-хлоранілін кас 38762-41-3, постачальники, виробники, завод, опт, купити, ціна, оптом, продаж