2-фенілацетамід-органічна сполука з хімічною формулою C8H9ON, CAS 103-81-1, і є білим кристалічним порошком. Легко розчиться в гарячій воді та етанолі, злегка розчинний у холодній воді, ефірі та бензолі. Він має низьку розчинність у воді, але може розчинятися в органічних розчинниках, таких як спирти та ефіри. Температура плавлення цієї сполуки становить близько 108-110 градусів Цельсія, а температура кипіння-близько 300 градусів Цельсія. Має хорошу стабільність і може підтримуватися тривалий час при кімнатній температурі без значних хімічних змін. З точки зору хімічної структури, його молекула містить бензольне кільце та амідну групу. Ця структура дозволяє йому проявляти унікальні хімічні властивості в певних реакціях. Наприклад, він може служити проміжним у певних реакціях та брати участь у синтезі інших сполук. Завдяки своїй структурній стабільності він також демонструє певну толерантність при високотемпературних та кислотних умовах. Використовується як проміжний засіб для пеніциліну та фенобарбіталу, він служить культуральним середовищем для пеніциліну та сировини для синтезу фенобарбіталу в органічному синтезі.
|
Хімічна формула |
C8H9No |
|
Точна маса |
135 |
|
Молекулярна вага |
135 |
|
m/z |
135 (100.0%), 136 (8.7%) |
|
Елементальний аналіз |
C, 71.09; H, 6.71; N, 10.36; O, 11.84 |
|
|
|
2-фенілацетамід, CAS 103-81-1, хімічна формула: C8H9NO,-це органічна сполука з білою кристалічною з молекулярною структурою, що містить бензольні кільця та ацетамідні групи, що надає її унікальною хімічною активністю та широкою промисловою цінністю. Як основний проміжний продукт у галузях медицини, пестицидів, барвників, ароматів та функціональних матеріалів, його застосування протікають по всьому ланцюгу сучасної хімічної промисловості.
Це незамінний "молекулярний модуль" у фармацевтичному синтезі, і його бензольна структура кільця може підвищити ліпофільність лікарських засобів. Група ацетаміду забезпечує реактивні активні ділянки, що робить її основною сировиною для антибіотиків, анальгетиків та препаратів центральної нервової системи.
1. Антибіотичний синтез: "фрагмент генів" сімейства пеніциліну
Прямий попередник пеніциліну G: він зв'язується з 6-амінопеніцилановою кислотою (6-APA) через амідні зв’язки, утворюючи основну структуру пеніциліну G. Близько 70% глобального виробництва пеніциліну G покладається на 2-фенілацетаміду як ключові проміжні продукти, а його чистота безпосередньо впливає на антибактеріальну діяльність та стабільність антибіотів.
Модифікатор антибіотиків цефалоспорину: в синтезі натрію цефотаксим вводиться група бензоїлу через реакцію алкілування фрідельських ремесел для підвищення стабільності препарату проти лактази, зменшення мінімальної інгібіторної концентрації (MIC) на 40% і суттєво вдосконалюючи ефективність проти бактерій наркотиків.
Протигрибковий носій препарату: Через реакцію естерифікації флуконазолом генерується бензоїл флуконазол,
що збільшує свою розчинність води на три рази і продовжує період напіввиведення в крові до 12 годин, зменшуючи частоту щоденного введення.
2. Препарати центральної нервової системи: регулятори аналгезії та седатив
Сировина для синтезу фенобарбіталу: вона конденсується з сечовиною в лужних умовах, утворюючи батьківську структуру ядра фенобарбіталу. Як класичний седативний гіпнотичний препарат, цей препарат клінічно застосовується для лікування епілептичних припадків та тривожних розладів, з глобальним річним попитом у 5000 тонн.
Проміжний ацетамінофен: під час синтезу ацетамінофену (парацетамол) фенілоцтова кислота генерується за допомогою реакції гідролізу, яка ще більше пари з ацетамінофеном, утворюючи структуру яностей жарознижу та знеболюючого. Ацетамінофен-це найпопулярніший у світі препарат без рецепта, щорічні продажі перевищують 10 мільярдів доларів.
Розвиток нових анальгетиків: Альфа -заміщені похідні на основі 2 -фенілацетаміди, таких як N - [(2 -алокси) - заміщений фенетил] - фенілацетамід, виявляє потужну анальгетичну активність.
Їх механізм дії передбачає пригнічення каналу TRPV1 нейронів спинного спинного рогу, що призводить до 2-кратного збільшення знеболюючого ефекту порівняно з морфіном, і вони не звикають.
3. Серцево -судинні препарати: "функціональна одиниця" зниження артеріального тиску та антикоагуляція
Проміжні антигіпертензивні препарати: натуральні2-фенілацетамідЕкстрагуватися з Platycodon Grandiflorus може значно знизити систолічний артеріальний тиск у мимотонічно гіпертонічних щурів (SHR), інгібуючи місцеву систему ренін-ангіотензину (RAS) та регулюючи сигнальний шлях MAPK в серці. Його антигіпертензивний ефект порівняний з ефектом капітан.
Аптітатне агрегаційне агент: N-ацетил-аргініл-гліцил-аспартська кислота-фенілацетамід (NAG-PA) може спеціально зв'язуватися з рецепторами GPIIB/IIIA на поверхні тромбоцитів, інгібуючи індуковану АДП агрегацію тромбоцитів MyoCardial, що запобігає тромбозі, знижуючи швидкість рецидиви крові MyoCardial.
Поле пестицидів: "інноваційний двигун" зелених агрохімічних речовин
Бензольна кільцева структура 2-фенілацетаміди надає молекули пестицидів з гідрофобністю та стабільністю, що робить їх основними компонентами інсектицидів, гербіцидів та регуляторів росту рослин, що сприяють трансформації сільського господарства у бік високої ефективності та низької токсичності.
1. Інсектициди: точна зброя, спрямована на нервову систему шкідників
Попередник синтезу карбаміду: реагує з етиловим хлороформатом для отримання карбаміду. Його механізм дії гальмує активність комахи ацетилхолінестерази (ACHE), що призводить до блокади нервової провідності. Він має 95% смертності від пронизливих шкідників, таких як попелиця та плантери, а його токсичність до бджіл знижується на 60% порівняно з традиційними пестицидами органофосфору.
Синергіст піретроїдів: Введення цієї молекулярної групи в циперетрин для генерування бензойльного циперметрину його фотостабільність збільшується в 2 рази, а його змочуваність на поверхні листя збільшується, збільшуючи швидкість вживання препаратів з 60% до 85% і знижуючи втрату пестицидів.
Феромоновий симулятор комах: синтезований через реакцію естеріфікації з додееканолом для імітації феромонів, що може заважати поведінці шкідників. Він використовується для контролю шкідників Lepidoptera, таких як Diamondback Moth та Cotton Bollworm, з ефективністю поля 80% і не впливає на не цільові організми.
2. Гербіцид: безпечний та ефективний "щит захисту врожаю"
Безпечний агент гербіцидів дифенілового ефіру: у поєднанні з гербіцидом сульфонаміду це може зменшити ризик пошкодження гербіцидів урожай, таких як рис та пшениця. Механізм дії полягає в тому, щоб хелатувати іони металів, зменшити накопичення гербіцидів на листках врожаю та знизити рівень втрат урожайності врожаю з 15% до нижче 3%.
Стабілізатор для гербіцидів сульфонілуеї: Додавання цієї речовини до нікотинурону може інгібувати реакцію фотолізу гербіцидів у ґрунті, продовжити тривалість ефективності з 14 днів до 30 днів та зменшити частоту застосування.
Регулятор росту рослин: він поєднується з індол-3-оцтовою кислотою (IAA), утворюючи похідні фенілацетилу IAA, які сприяють росту коренів вдвічі ефективно, як і природний IAA, і розширює цикл деградації в ґрунті до 30 днів. Він підходить для стійкого до стресу вирощування культур у посушливих районах.
Структура бензолу в цій речовині може поєднуватися з різними хромофорами або ароматичними групами, стаючи основною сировиною для синтезу високопродуктивних барвників та ароматів, що сприяють модернізації текстильної, щоденної хімічної та харчової промисловості.
1. У полі барвників: "структурна одиниця" високопродуктивних барвників
Синій барвник проміжний: реагує з мідним фталоціаніном, утворюючи фенілацетил мідний фталоціанін, який має максимальну довжину хвилі абсорбції, що розширюється до 680 нм та 3-кратне збільшення стабільності в кислих умовах. Він підходить для фарбування синтетичних волокон, таких як поліестер і нейлон, з кольоровою швидкістю 4-5 рівнів.
Синтез фіолетового барвника: через реакцію діазотизації 1,4-діамінобензол генерується фенілацетилазобензол, що ще більше комплексується іонами хрому для приготування фіолетового барвника з відмінною стійкістю до світла. Він широко використовується для розмальовки шкіри та паперу.
Флуоресцентний носій відбілювального агента: у поєднанні з біфеніл -сполуками для отримання похідних фенілацетил стиролу, його флуоресцентний квантовий вихід збільшується до 0,9, а його розчинність у миючих засобах досягає 5 г/100 мл, з значень поліпшення білизни (Δ R457) 12, значно кращих, ніж традиційні носії на основі сульфонової кислоти.
2. У галузі спецій: "штучні репрозійні" природних ароматів
Синтез жасмінової сутності: він може виробляти фенілацетат за допомогою естерифікації оцтовою кислотою. Його характеристики ароматів схожі на природну ефірну олію жасмину на 90%, а його вартість знижується на 70%. Він широко використовується в парфумах, милі та косметиці.
Аромат фруктів: він реагує з пропіленгліколем для отримання фенілацетил пропіленгліколю, який має сильний аромат груші. Він використовується як харчова добавка та тютюнова сутність. Його безпека пройшла сертифікацію ЄС EFSA, а його значення ADI (щоденне допустиме споживання) становить 0,5 мг/кг.
Стійкий агент ароматів: він реагує з силоксаном через гідросилілювання для отримання фенілацетилсилоксану, а кремній кисневий зв’язок у його молекулі може підвищити спорідненість між ароматом та волокном, продовжуючи час збереження аромату тканини від 24 годин до 7 днів.
Поле функціонального матеріалів: "Інноваційний каталізатор" для нових матеріалів
Гідрофобне бензольне кільце2-фенілацетамідМоже утворювати амфіфільну структуру з полярними амідними групами, що робить її ключовим компонентом модифікації полімерних матеріалів, оптичних функціональних матеріалів та наноматеріальному синтезі.
1. Модифікатор полімерного матеріалу
Тепловий стабілізатор ПВХ: реагує з органотиновими сполуками, утворюючи стабілізатори теплового типу фенілацетилтину. При температурі обробки 180 градусів вона може зменшити індекс пожовтіння (Yi) матеріалів ПВХ до нижче 5 та продовжити час стабілізації тепла до 60 хвилин, задовольняючи потреби кабельних матеріалів високого класу.
Поліуретановий еластомер: Як розширювач ланцюга, він реагує з діізоціанатами для отримання поліуретану преполімерів з фенілацетичними бічними ланцюгами, збільшуючи міцність на розрив еластомеру до 35 МПа та досягаючи швидкості відскоку 85%. Він широко використовується у автомобільних амортизаторів.
Нелоновий жорсткий засіб: Завдяки його реакції на сополімеризацію з капролактамом готується бензоїл нейлон 6 сополімер.
Його міцність на удар втричі більший, ніж у чистого нейлону 6, а низькотемпературна температура висипки знижується до -40 градусів. Він підходить для матеріалів трубопроводів в арктичній області.
2. Основні компоненти оптичних функціональних матеріалів
Генерується УФ-531 УФ-поглинач: через реакцію ефірності 2,4-дигідроксибензофенон, 2-гідрокси-4-фенілацетоксибензофенон (УФ-531), з максимальною довжиною хвилі поглинання розширюється на 340 нм.
Сума доповнення у ПП-плівці потребує лише 0,5% для досягнення 99% швидкості екранування в діапазоні УФ-В.
Фотохромний матеріал: Похідні фенілацетил-спіропірану готували шляхом реакції з’єднання між 2-фенілацетамідними та спіропірановими сполуками, при цьому швидкість реакції легкої реакції зросла до 10 мс і життя втоми, що перевищує 10 ⁵ циклів. Вони можуть бути використані для розумних вікон та чорнила, що підтримується.
Флуоресцентний носій зонда: 2-фенілацетаміда зв'язується з родаміном В через амідні зв’язки, утворюючи похідні фенілацетил родаміну B. Його чутливість до виявлення іонів важких металів (наприклад, PB ² ⁺, CD ² ⁺) досягає 10 ⁻ моль/л, що робить його придатним для моніторингу навколишнього середовища та біологічної візуалізації.
Екологічне управління та зберігання енергії: прорив у зеленій технології
Його похідні продемонстрували унікальні переваги у контролі забруднення та нових енергетичних галузях, сприяючи досягненню цілей сталого розвитку.
1. очисний засіб для води
Адсорбент важких металів: Мікросфери фенілацетил хітозанів готували шляхом прищеплення хітозаном з адсорбційною здатністю 150 мг/г для PB ² ⁺ та високою ефективністю діапазону рН 2-10, що підходить для лікування кислих шахтних стічних вод.
Дисперсант масла: 2-фенілацетамід реагує з поліоксиетилентом ефіром, утворюючи фенілацетил поліефірну неіонну поверхнево-активну речовину, з критичною концентрацією міцели (CMC) до 0,01 ммоль/л, що може збільшити швидкість емульгування офшорних розливів на 90% і досягти швидкості біодування 80%.
Носії дезінфікуючого засобу повільного вивільнення: у хлору, що містить дезінфікуючі засоби,2-фенілацетамідРеагує крохмаль, утворюючи мікросфери фенілацетилу крохмалю за допомогою естеріфікації. Швидкість вивільнення хлору контролюється, а час дезінфекції продовжується до 7 днів, що робить його придатним для тривалої дезінфекції в лікарняних відділеннях.
2. Матеріали для зберігання енергії
Електроліт -акумулятор -іонний акумулятор літію: реагує з фторованим вініловим карбонатом (FEC) для генерування фенілацетилу FEC, які можуть утворювати стабільну плівку SEI на негативній поверхні електрода, збільшуючи термін експлуатації акумулятора до 2000 разів і досягаючи швидкості утримання потужностей на 85% на -20 градусів.
Суперкондапакторний електродний матеріал: композитний матеріал нанотрубки фенілацетилу вуглецю готував не ковалентною модифікацією 2-фенілацетамідної та вуглецевої нанотрубок, при цьому специфічна площа поверхні збільшувалася до 1200 м ²/г, специфічна ємність 300f/g та ефективність розряду заряду 99%.
Фотосенсибілізатор сонячних клітин: у поєднанні з порфіриновими сполуками, що утворюють фенілацетил порфірину, діапазон його поглинання світла розширюється до 700 нм, ефективність перетворення фотоелектрики збільшується до 15%, а його стабільність досягає 1000 годин на 85 градусів.
Метод 1: Покладіть стирол, сірку, рідкий аміак та воду в автоклав, реагують на 165 градусів і приблизно 6,5 МПа, потім нагрівайте і випаровуються для видалення сірезурового газу, додайте активоване вуглець для знебарвлення, охолодження, кристалізації, фільтрації та висушування для отримання фенілацетаміду. Цей метод може бути вдосконалений до безперервного виробництва в трубопроводі. Розчин стиролу та амонію полісульфіду змішують у співвідношенні об'єму 1: 2 через трубопровід високого тиску. Температура реакції становить 200 градусів, тиск реакції-6-7,8 мпА, а час реакції-1,5 години. Процес після обробки реакції 2-фенілацетаміда схожий на процес партії автоклаву.
Метод 2: Фенілацетонітрил (отриманий від реакції бензилхлориду та ціаніду натрію у водному розчині диметиламіну) гідролізований нагріванням сірчаної кислоти або соляної кислоти. Додайте фенілацетонітрил у концентровану соляну кислоту, перемішайте і розчиняйте, і реагувати на 50 градусів протягом півгодини. Потім повільно додайте воду для осадження кристалів під охолодженням, фільтрують після охолодження, і промийте крижаною водою для отримання сирого продукту. Сирий продукт промивають розчином карбонату натрію, потім промивають крижаною водою, а потім сушать для отримання чистого фенілацетаміду.
2-фенілацетамід- органічна сполука з молекулярною формулою C8H9NO. Це біле тверде твердження з гірким і гострим запахом.
Властивості реакції в ньому включають:
Карбонільна реакція: вона містить карбонільну функціональну групу, так можуть виникати типові карбонільні реакції, такі як реакція додавання, реакція ацилювання та реакція відновлення.
Реакція водневої зв'язку: Молекула містить функціональну групу IMINE, тому вона може брати участь у реакції водневого зв’язку.
Реакція алкілування: вона має сильну електрофільність на бензолі, тому алкіл можна ввести в бензольне кільце через реакцію алкілування.
Реакція зневоднення: вона може зазнати реакції дегідратації в сильних кислотних умовах для виробництва.
Коротше кажучи, він має різноманітні властивості реакції і може бути змінений та трансформований через різні шляхи реакції.
2-фенілацетамід-органічна сполука, також відома як фенілацетамід. Далі наведено історію відкриття цього сполуки:
Найдавніший звіт про фенілацетамід можна простежити ще до кінця 19 століття та початку 20 століття. У 1893 році італійський хімік Піо Фонтана повідомив про метод підготовки фенілацетаміду. Він підготував фенілацетамід, реагувавши феніллофорловою кислотою з аміаком. Цей метод багато разів вдосконалювався та оптимізований у майбутніх дослідженнях.
У 1902 році німецький хімік Фріц Клатт підготував фенілацетамід з використанням ацетону та фенілгідразину як сировини. Цей метод вважається першим промисловим методом підготовки фенілацетаміду, але він недостатньо ефективний, а виробництво нестабільне.
У 1921 році пілот -хіміки -хіміки -хіміки та Вільгельм Швенк підготували фенілацетамід, реагувавши бензальдегід з аміаком. Цей метод називається методом синтезу Schwenk-Piloty. Висока ефективність та надійність цього методу роблять його одним із основних методів підготовки фенілацетаміду.
В даний час фенілацетамід широко використовується при приготуванні фармацевтичних препаратів, барвників, пластмас та інших хімічних речовин.
Популярні Мітки: 2-фенілацетамід CAS 103-81-1, постачальники, виробники, фабрика, оптова торгівля, купівля, ціна, масу, для продажу