2- метил -3- (3, 4- метилендіоксифеніл) пропанальний CAS 1205-17-0
video
2- метил -3- (3, 4- метилендіоксифеніл) пропанальний CAS 1205-17-0

2- метил -3- (3, 4- метилендіоксифеніл) пропанальний CAS 1205-17-0

Код продукту: BM -2-1-386
Номер CAS: 13422-55-4
Молекулярна формула: C63H90Con13O14p
Молекулярна вага: 1343.4
Номер EINECS: 236-535-3
MDL NO .: MFCD00082483
Код HS: 29362600
Основний ринок: США, Австралія, Бразилія, Японія, Німеччина, Індонезія, Великобританія, Нова Зеландія, Канада тощо .
Виробник: Bloom Tech Xi'an Factory
Технологічна служба: D&D Dept .-4

 

2- метил -3- (3, 4- метилендіоксифеніл) пропаналis an organic compound with a specific chemical structure. Its chemical name clearly indicates the positions and connection patterns of the methyl, methylene dioxophenyl and prouronic groups in the molecule. This compound has multiple alternative names, such as pepper propionaldehyde, new jasmine aldehyde, jasmine propionaldehyde, melon Aldehyde тощо . Ці альтернативні назви відображають його застосування в різних полях або загальних іменах, отриманих завдяки його структурним характеристикам ., щільність цього сполуки становить 1 . 162 г/мл при 25 градусах C ., ці дані мають велике значення для упаковки та форми, що займаються власністю, і їх форми, що є знаком, що має форму, що має форму, що має значення, що має форму, що має значення, що має форму, що має значення, що має значення для форми форми, що стверджують, що стверджують, що стверджують, що стверджують, що стверджують за упаковкою. Транспорт . Його температура кипіння становить 282 градусів (LIT .) . Вища температура кипіння вказує на те, що з'єднання має хорошу термічну стійкість, але вона все ще може розкладатися або негативна при високих температурах ., тому це потрібно складати і використовувати в умовах. Розчинні в органічних розчинниках, таких як алкоголь, хлороформ та етилацетат . Ця характеристика розчинності дозволяє зручно змішати та використовувати з іншими органічними сполуками при змішуванні спецій та органічному синтезі . під час зберігання та вживання, це може бути відволіком від сильних оксидантів, щоб запобігти хімічній реакції, що здійснює введення в перенапруження. Небезпека . У той же час її слід зберігати в герметичній ємності в прохолодному, сухому та добре провітрюваному місці, уникаючи прямих сонячних променів та високотемпературних середовищ, щоб забезпечити його стабільність та безпеку.

product-339-75

CAS 1205-17-0 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

CAS 1205-17-0 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Хімічна формула

C8H11Cl2NO2

Точна маса

223

Молекулярна вага

224

m/z

223 (100.0%), 225 (63.9%), 227 (10.2%), 224 (8.7%), 226 (5.5%)

Елементальний аналіз

C, 42.88; Н, 4,95; CL, 31.64; N, 6.25; O, 14.28

Коса

product-1047-1221

 

 

Method of Analysis

2- метил -3- (3, 4- метилендіоксифеніл) пропанал, як важлива хімічна речовина, продемонструвала її широке значення застосування в декількох полях . Далі є детальне обговорення всіх його використання:

1. Дослідження науки про життя
 

1. Біохімічні реагенти

Він також може слугувати біохімічним реагентом і відігравати важливу роль у дослідженні Life Science . Він може бути використаний як біоматеріальна або органічна сполука в різних біохімічних експериментах та дослідженнях, допомагаючи вченим глибше зрозуміти таємниці та механізми життя .}}

 

2. скринінг та оцінка лікарських засобів

У процесі розробки лікарських засобів він також може слугувати важливим інструментом скринінгу та оцінки лікарських засобів ., вивчаючи взаємодію з різними препаратами, вчені можуть оцінити ключові показники, такі як ефективність, безпека та стабільність лікарських засобів, забезпечуючи сильну підтримку їх подальшого розвитку та клінічного застосування .}

2-Methyl-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)propanal uses CAS 1205-17-0 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2. інші програми

 

2-Methyl-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)propanal uses CAS 1205-17-0 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1. Лабораторні дослідження

У лабораторних дослідженнях він часто використовується як стандартна або контрольна речовина ., порівнюючи та аналізуючи зі стандартними або контрольними зразками, вчені можуть перевірити точність та надійність експериментальних результатів, забезпечуючи сильну підтримку поглибленої розробки наукових досліджень .}}}

 

2. Освіта та навчання

Крім того, він також може бути використаний як навчальні матеріали або експериментальні реагенти в галузі освіти та навчання . шляхом практичної роботи та експериментального спостереження, студенти можуть отримати більш інтуїтивне розуміння хімічних принципів та експериментальних навичок, вдосконалюючи свою наукову грамотність та практичні здібності .}}

Manufacturing Information

Метод 1:

 

 

Детальний маршрут синтезу для 2- хлорометил -3, 4- диметоксипіридид гідрохлорид наступним чином, починаючи з 3- гідрокси -2- метилпіридину та недостатньої серії хімічних реакцій

Крок 1: окислення

Опис реакції:

Firstly, 3-hydroxy-2-methylpyridine (starting material) undergoes an oxidation reaction, usually using an oxidant such as potassium dichromate (K2Cr2O7) under acidic conditions, to oxidize the hydroxyl group to an aldehyde group, producing 3-formyl-2-methylpyridine (також відомий як 2- метил -3- pyridinecarboxaldehyde) .

3- гідрокси -2- метилпіридин+k2cr2o7 → 3- формил -2- метилпіридин

Крок 2: нітрифікація

Опис реакції:

Далі 3- формил -2- метилпіридин зазнає реакції нітрування в умовах нітрування (як правило, використовуючи суміш концентрованої азотної кислоти та концентрованої сірчаної кислоти як агента нітрування), де група нітро замінює сусідній атом водню метильної групи для генерації 3- formyl -4- nitro -2- метилпіридин .

Хімічне рівняння: 3- formyl -2- метилпіридин+H2SO4 → 3- Фортил -4- nitro -2- метилпіридин

Крок 3: Ефірність (метоксилювання)

Опис реакції:

In the etherification step, the formyl (aldehyde) group and hydrogen atom on the methyl group of 3-formyl-4-nitro-2-methylpyridine are respectively replaced by methoxy groups. This is usually achieved through methoxylation reagents (such as a combination of methylation reagents and reducing агенти) для генерації 3, 4- dimethoxy -2- метилпіридидин ., однак слід зазначити, що пряма перетворення з альдегіду до двох метокси-груп на одному етапі може вимагати багаторазової реакції або спеціальних умов реакції . тут, спрощена як реагування на Ілюстрацію. Шлях .

3- formyl -4- nitro -2- метилпіридин+метоксилювання → 3, 4- диметокси -2- метилпіридин

Крок 4: Ацетизація

Опис реакції:

In the acetylation step, the methyl hydrogen atom of 3,4-dimethoxy-2-methylpyridine is replaced by an acetyl group, producing 2-acetyl-3,4-dimethoxypyridine. This is usually carried out under alkaline conditions using Ацетилювання, такі як ацетилхлорид, оцтовий ангідрид тощо .

3, 4- dimethoxy -2- метилпіридин+ацетилювання → 2- ацетил -3, 4- диметоксипіридин

Крок 5: гідроліз

Опис реакції:

Згодом ацетильна група в 2- ацетил -3, 4- диметоксипіридидид гідролізується до гідроксилу в умовах гідролізу (наприклад, кислотного або базового каталізу), виробляючи 2- Hydroxy -3, 4- диметоксипіридин .

2- ацетил -3, 4- dimethoxypyridine → 2- Hydroxy -3, 4- Dimethoxypyridine

 

Крок 6: хлорування

Опис реакції:

Finally, the hydroxyl group of 2-hydroxy-3,4-dimethoxypyridine is replaced by a chlorine atom to form 2-chloromethyl-3,4-dimethoxypyridine. This step usually requires the use of chlorination Реагенти (такі як тионілхлорид, оксихлорид фосфору тощо .) за відповідних умов ., що генерований продукт зазвичай існує у вигляді солі сохлориду, оскільки реакція хлорування може супроводжуватися генерацією іонів водню .}

2- Hydroxy -3, 4- dimethoxypyridine+хлоринуючий реагент +2- хлорометил -3, 4- диметоксипіридин → 2- хлорометил -3, 4- димотоксипіридид гідрохлорид

Вище - це детальний маршрут синтезу для2- метил -3- (3, 4- метилендіоксифеніл) пропанал, який готується з 3- гідрокси -2- метилпіридину за допомогою окислення, нітрування, ефірування (метоксилювання), ацетилювання, гідролізу та етапів хлорування . слід зазначити, що в фактичному процесі синтезу може бути оптимізоване за допомогою конкретних умов, а також потребує ступеня, що реагує на ступінь, або на особливі умови, що відповідають умовах, з конкретними умовами, а також умови, що можуть бути оптимізованими, з конкретними умовами, а також умови, що можуть бути оптимізовані умовах, відповідних умовах, а також умови, що відповідають кроку, можуть бути оптимізованими відповідно до умов, а також умови, а також умови, що можуть бути оптимізованими умовами. каталізатори/реагенти для досягнення .

Метод 2:

 

 

Starting from 3-methoxy-2-methyl-4-pyridone (3), a series of reactions including chlorination, oxidation, and etherification were carried out to obtain 2-chloromethyl-3,4-dimethoxypyridine hydrochloride. The Детальний маршрут синтезу такий:

Крок 1: хлорування

Опис реакції:

По -перше, 3- метокси -2- метил -4- піридону (3) реагує в умовах хлорування, як правило, використовуючи газ хлору (Cl2) або хлоризи (наприклад, фосфор хлорид, сульфоніл хлориду та ін. Каталізатори . Метою цього кроку є введення атомів хлору в піридинове кільце, але конкретна положення заміщення може бути визначена на основі умов реакцій та структури сировини . Проміжні . Однак для простоти ми проходимо безпосередньо до наступного проміжного продукту, припускаючи, що це вже є підходяща хлорована сполука, позначена як (4) .

Примітка. У фактичних реакціях може знадобитися захистити або конвертувати метильну групу, щоб легше контролювати положення хлорування .

Крок 2: окислення

Опис реакції:

Next, the chlorinated pyridone intermediate (4) is reacted under oxidative conditions to oxidize the ketone group to a carboxyl group. This is usually carried out using oxidants such as potassium permanganate (KMnO4), potassium dichromate (K2Cr2O7), or hydrogen peroxide (H2O2) under acidic or alkaline Умови . Цей крок генерує проміжний проміжний карбоновий кислотний піридин (5) .

Хлорований піридон+KMNO4 → Хлорована карбонова кислота піридину (5)

Крок 3: Естерифікація (непряма ефірифікація)

Опис реакції:

Через потенційну складність прямої ефірифікації (i . e . перетворення карбоксильних груп у групи метокси) на піридиновому кільці, реакція естерифікації зазвичай вимагається спочатку для генерування проміжних мереж ESTER, а потім метоксилюванням ester ., але тут, щоб спростити шлях, який ми можемо намати, що існує існування. Хлорована піридинова карбонова кислота (5) спочатку реагує з метанолом, утворюючи ефір, який потім піддається метоксилюванням (або гідролізу, що супроводжується метоксилюванням) введення другої метокси -групи ., однак, більш прямим підходом може бути використання ефірів як залишання груп та реалізації нуклеофільних змін у відповідних умовах метоксії}}}

Щоб спростити пояснення, ми перейдемо безпосередньо до проміжного (6) після ефірифікації, який вже є 3, 4- димотокси -піридином похідним із заступником хлору .

Примітка. У фактичному синтезі цей крок може знадобитися безліч реакцій, включаючи естерифікацію, перетворення ефіру (наприклад, гідроліз, відновлення тощо .) та кінцева реакція eTherification .

Крок 4: Метилювання хлорування (або метилхлорування)

Опис реакції:

After obtaining the 3,4-dimethoxy pyridine derivative (6) with a chlorine substituent, further chlorination methylation of the methyl group is required to generate 2-chloromethyl-3,4-dimethoxypyridine. This step is usually carried out under appropriate conditions using chlorinated Реагенти метилювання (такі як хлорометиловий ефір, комбінація хлорованих реагентів метилювання, таких як формальдегід та хлорид водню тощо .) .

3, 4- димотоксихлоропіридин+хлорометилювання → 2- хлорометил -3, 4- димотоксидидин

Крок 5: Формування солі

Опис реакції:

Finally, 2-chloromethyl-3,4-dimethoxypyridine is reacted with hydrochloric acid (HCl) to produce 2-chloromethyl-3,4-dimethoxypyridine hydrochloride. This step is a simple Кислотна реакція, що використовується для приготування стабільної сольової форми .

2- хлорометил -3, 4- диметоксипіридин+hcl →2- метил -3- (3, 4- метилендіоксифеніл) пропанал

1

Випадки застосування у фармацевтичній галузі


Випадок 1: Виробництво пантопразолу натрію

Передумови: натрію пантопразолу - це загальноприйнятий інгібітор протонного насоса, в основному використовується для лікування захворювань травної системи, спричинених надмірною шлунковою кислотою, такими як виразки шлунка, виразки дванадцятипалої кишки тощо .}}}

Застосування: Пайпероніл альдегід, як ключовий проміжний продукт у синтезі пантопразолу натрію, поєднується з іншою сировиною через ряд хімічних реакцій, щоб в кінцевому рахунку створити пантопразол натрію . точний синтез та контроль якості піперонілу альдегіду під час 1 -го}}}}}}}}}}}}

Досягнення: Приймаючи передові технології синтезу та суворий контроль якості, успішно виробляється високоякісний пантопразол натрію, забезпечуючи сильні гарантії клінічних препаратів .


Випадок 2: Структурна модифікація в новому розвитку наркотиків

Передумови: У процесі нового розробки лікарських засобів часто необхідно змінити структуру молекул лікарських засобів з метою поліпшення їх розчинності, стабільності або біодоступності .

Application: Piperonyl aldehyde, as an organic synthetic intermediate with specific functional groups, is used for structural modification of new drug molecules. By introducing structural fragments of piperonyl aldehyde, the physicochemical properties of new drug molecules can be altered, thereby improving their therapeutic efficacy.

Результат: Структурно модифіковані нові молекули лікарських засобів демонструють чудову продуктивність у фармакології, фармакокінетиці та інших аспектах, що забезпечує сильну підтримку запуску нових препаратів .}


Випадки застосування в щоденній хімічній промисловості

 

Справа 1: Підготовка передових парфумів

Передумови: Розширений парфум зазвичай містить різноманітні складні компоненти аромату, а комбінація та частка цих компонентів мають вирішальне значення для загальних характеристик аромату парфуму .
Application: Piperonyl propionaldehyde is used as an important spice ingredient in the preparation of advanced perfume because of its unique aroma characteristics. By precisely controlling the amount of piperonyl propionaldehyde and the proportion of piperonyl propionaldehyde with other spices, we can develop a high-grade perfume with unique fragrance and durability.
Досягнення: Успішно запустили ряд парфумів високого класу, які люблять споживачі, додаючи нові моменти на щоденний хімічний ринок .

 

Випадок 2: Антиоксиданти в засобах для догляду за шкірою

Передумови: Антиоксиданти в засобах догляду за шкірою відіграють важливу роль у захисті шкіри від пошкоджень вільних радикалів та затримки старіння .

Застосування: Пайпероніл альдегід або його похідні використовуються як антиоксидантні інгредієнти у продуктах догляду за шкірою ., пригнічуючи виробництво вільних радикалів та очищаючи існуючі, піпероніл альдегід допомагає захистити клітини шкіри від пошкоджень, підтримуючи здоров'я та молодь шкіри .}

Результат: Продукти для догляду за шкірою, що містять піпероніл альдегід або його похідні, отримали широку похвалу на ринку, надаючи споживачам більш ефективні варіанти догляду за шкірою .

Discovering History

2- метил -3- (3, 4- метилендіоксифеніл) пропанал (далі - значення застосування в промисловості ., що це складає, і в унікальній характеристиці, що не можна, і унікальною характеристикою, що передбачається, що в унікальній характеристиці, що не можна отримати, що не можна отримати, що передбачувано ініційованою, що передбачається, що належить до ногамби, що належать до ногами, що належать до ногами, що належать до ногами, що належать до ногами, що належать до ногами, що належать до ногами, що належать до нерівних характеристик, що належать до ногами, що належать до нерівних характеристик, що належать до нерівних характеристик, що належать до нерівних характеристик, що належать до ногами. chemical properties. Its structural feature is that the benzene ring is connected to a methylenedioxy group, and the alpha position of the acetaldehyde chain is replaced by a methyl group. This unique structure endows it with special aroma characteristics, mainly manifested as sweet, powdery, floral, and slightly pungent. In terms of physical Властивості MDPPA - це безбарвна до блідо -жовтої рідини при кімнатній температурі, з температурою кипіння приблизно 145-148 градусів C/10 ммггг, показником заломлення N20/D 1.530-1.540, і відносною щільністю 1.140-1.150. це злегка розчинна у воді та легко розчинна в етианолі та 13 -ти органі {13 -ти розчинний етанол. In terms of chemical properties, MDPPA exhibits typical reactivity of aldehyde compounds and can undergo various reactions such as reduction, oxidation, and condensation. The discovery of MDPPA can be traced back to the rapid development period of essence and fragrance chemistry in the middle of the 20th century. In the 1950s, with the advancement of Аналітичні методи, такі як газова хроматографія, хіміки почали систематично вивчати діючі інгредієнти в природних смаках .

 

Популярні Мітки: 2- метил -3- (3, 4- метилендіоксифеніл) пропанальний CAS 1205-17-0, постачальники, виробники, фабрика, оптова, купівля, ціна, маса, на продаж

Послати повідомлення