Порошок хлорамфеніколу CAS 56-75-7

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників порошку хлорамфеніколу cas 56-75-7 у Китаї. Ласкаво просимо на оптовий оптовий продаж високоякісного порошку хлорамфеніколу cas 56-75-7 для продажу тут з нашої фабрики. Хороший сервіс і доступні ціни.

Левоміцетин, також відомий під торговою маркою Chloromycetin, є антибіотиком широкого-спектру дії, який використовується десятиліттями завдяки потужним антибактеріальним властивостям. Він належить до сімейства амфеніколів і в основному використовується для лікування серйозних інфекцій, спричинених бактеріями, стійкими до інших антибіотиків. Механізм дії полягає в інгібуванні синтезу бактеріального білка шляхом зв’язування з субодиницею 50S рибосомального комплексу, таким чином запобігаючи росту та розмноженню бактерій. Це робить його ефективним проти широкого спектру грампозитивних і грам-негативних бактерій, у тому числі деяких штамів, стійких до пеніциліну та тетрацикліну.

Левоміцетинв основному проникає в бактеріальні клітини і зв’язується з бактеріальними рибосомами, перешкоджаючи росту та утворенню пептидних ланцюгів, тим самим зупиняючи синтез білка. Зокрема, він блокує пептидилтрансферазу субодиниці 50S бактеріальних рибосом, пригнічуючи трансляцію та, у високих концентраціях, пригнічуючи синтез еукаріотичної ДНК.

Однак, незважаючи на його ефективність, використання обмежене через можливі серйозні побічні ефекти. Це може включати пригнічення кісткового мозку, що може призвести до анемії, тромбоцитопенії та лейкопенії, а також потенційно смертельної апластичної анемії. Крім того, це може викликати синдром сірої дитини у новонароджених, стан, що характеризується сірим кольором шкіри, слабким м’язовим тонусом і повільним пульсом.

Тому його зазвичай призначають лише тоді, коли інші антибіотики неефективні або протипоказані. Його призначають у різних формах, включаючи таблетки, капсули, очні краплі та мазі, залежно від типу та тяжкості інфекції. Через його потенційну токсичність ретельне спостереження за пацієнтами під час лікування має важливе значення для швидкого лікування будь-яких побічних реакцій.

Незважаючи на свою ефективність,левоміцетинмає кілька побічних реакцій, які обмежують його використання. Високі дози можуть пригнічувати синтез мітохондріальних білків хазяїна через подібність між рибосомами 70S мітохондрій ссавців і рибосомами 70S бактерій. Це може призвести до анемії, лейкопенії та тромбоцитопенії. Крім того, це може спричинити периферичний неврит, неврит зорового нерва, порушення зору, атрофію зорового нерва та сліпоту. Інші побічні реакції включають безсоння, галюцинації, токсичний психоз, різні шкірні висипання, медикаментозну лихоманку, ангіоневротичний набряк, контактний дерматит і кон'юнктивіт. Довготривале -пероральне застосування може пригнічувати кишкову флору, перешкоджаючи синтезу вітаміну К і викликаючи схильність до кровотеч. Це також може викликати вторинні інфекції.

Тому при його застосуванні важливо дотримуватися медичних рекомендацій, регулярно контролювати показники крові та негайно припинити використання, якщо виникають побічні реакції. Особливу увагу слід приділяти його застосуванню дітям, вагітним жінкам, а також хворим з порушенням функції печінки.

Він швидко і повністю всмоктується після перорального прийому і може широко розподілятися в різних тканинах і рідинах організму по всьому організму. Концентрація розподілу в спинномозковій рідині вища, ніж у інших антибіотиків, а біодоступність при пероральному прийомі становить 75–90 %. Через півгодини після перорального прийому ефективна концентрація досягається в крові, досягаючи піку через 2-3 години. Після одноразового перорального прийому 0,5 г, 1 г і 2 г концентрація в крові через 2 години може досягати 4 мг/л, 8–10 мг/л і 16–21 мг/л відповідно. Прийом 1-2 г на день, розділених перорально на 4 прийоми, може підтримувати ефективну антибактеріальну концентрацію в крові від 5 до 10 мг/л протягом тривалого часу. Після внутрішньовенної інфузії середні концентрації у плазмі крові такі ж, як і після перорального застосування такої ж дози. Після внутрішньом’язової ін’єкції абсорбція відбувається повільно та нерівномірно, а концентрація в плазмі крові становить лише 50 % тієї ж дози, прийнятої перорально, але зберігається довше. Рівень зв’язування з білками плазми становить від 50 до 60 %. Період напіввиведення становить 2–3 години.

Концентрація в нормальній спинномозковій рідині може досягати від 20% до 50% концентрації в крові, а при запаленні — від 50% до 100%. В основному метаболізується в печінці, з'єднується з глюкуроновою кислотою і інактивується. Близько 75–90 % метаболітів виводиться із сечею протягом 24 годин, з яких 5–15 % є незміненими препаратами. Після перорального прийому 1 г концентрація в сечі становить 70-150 мг/л. У пацієнтів із тяжкими захворюваннями печінки період напіввиведення може подовжуватися, а накопичення може спричинити отруєння внаслідок зниження внутрішньопечінкового метаболізму.

У золоту добу розробки антибіотиків успіх таких препаратів, як стрептоміцин і пеніцилін, надихнув вчених усього світу на гарячі пошуки наступної «чудо-кулі» від природи. У цій чудовій історії, історії відкриттялевоміцетинвиділяється. Це не лише перший антибіотик, вироблений у великих масштабах шляхом штучного синтезу, але й перший справді «антибіотик широкого -спектру дії», який демонструє майже дивовижну ефективність проти смертельних хвороб, таких як черевний тиф.

Популярні Мітки: левоміцетин порошок кас 56-75-7, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, оптом, продаж