Diuron CAS 330-54-1
video
Diuron CAS 330-54-1

Diuron CAS 330-54-1

Код продукту: BM-2-5-252
Номер CAS: 330-54-1
Молекулярна формула: C9H10CL2N2O
Молекулярна вага: 233.09
Номер EINEC: 206-354-4
MDL №: MFCD00018136
Код HS: 29242990
Analysis items: HPLC>99,0%, LC-MS
Основний ринок: США, Австралія, Бразилія, Японія, Німеччина, Індонезія, Великобританія, Нова Зеландія, Канада тощо.
Виробник: Floom Tech Changzhou Factory
Служба технологій: НДДКР-4

 

Діурон, також відомий як n- (3,4-дихлорфеніл) -n ', n'-диметилея, є потужним гербіцидом, що належить до класу заміщеної сели. Номер його CAS-330-54-1, а його число EINEC-206-354-4. Він має молекулярну формулу C9H10CL2N2O та молекулярну масу 233,09 г/моль (АБО 236,09 г/моль відповідно до деяких джерел). Ця хімічна сполука зазвичай використовується в сільськогосподарських та садівництві для управління різними бур’янами та шкідниками, завдяки його системним та контактним механізмам дії. Зазвичай він існує у вигляді білого або світло-жовтого кристалічного твердого речовини з точкою плавлення від приблизно 125-127 градусів. Він демонструє відносно низьку розчинність у воді, але розчинний в органічних розчинниках, таких як етанол та дихлорметан.

Produnct Introduction

 

Diuron CAS 330-54-1 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Diuron CAS 330-54-1 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Хімічна формула

C9H10CL2N2O

Точна маса

232.02

Молекулярна вага

233.09

m/z

232.02 (100.0%), 234.01 (63.9%), 236.01 (10.2%), 233.02 (9.7%), 235.02 (6.2%)

Елементальний аналіз

C, 46.38; Н, 4.32; CL, 30.42; N, 12.02; O, 6,86

Applications

Застосування врожаю

Діуронзастосовується в різних культурах, включаючи, але не обмежуючись ними:

Рис, бавовна, соя, помідори, тютюн, полуниця, цукровий очерет, виноград, сади, гумові плантації, чайні сади та шовковиці. Він ефективно контролює щорічні трави, такі як Barnyardgrass, Crabgrass та Foxtail, а також деякі широкі бур’яни, такі як амарант та водний гіацинт.

 

Diuron CAS 330-54-1 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd Diuron CAS 330-54-1 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Режим дії
  • Системні та контактні дії: Замінений гербіцид сечовини, який проявляє як системну, так і контактну діяльність. Він поглинається рослинними корінням і листям, з первинним поглинанням через коріння. Після поглинання він переміщується по всій рослині, гальмуючи фотосинтез.
  • Гальмування фотосинтезу: Він інгібує реакцію пагорба у фотосинтезі, що призводить до втрати хлорофілу та подальшого пожовтіння листя. Це в кінцевому підсумку призводить до смерті бур’яну через голодування.
Інструкції

 

  • Застосування попереднього виникнення: Часто застосовується попереднє виникнення, перед проростанням насіння бур’янів для запобігання зараження бур’янам. Його можна наносити на поверхню ґрунту або включити в ґрунт.
  • Застосування після виникнення: У деяких випадках його також можна використовувати після виникнення, орієнтовані на молодих саджанців бур’янів. Однак його ефективність як гербіциду після виникнення може бути обмежена порівняно із застосуваннями попереднього розвитку.
Дозування та терміни

 

  • Дозування: Рекомендована дозування змінюється залежно від урожаю, видів бур’янів та ґрунтових умов. Важливо дотримуватися інструкцій виробника та місцевих сільськогосподарських рекомендацій щодо точної дозування.
  • Час: Оптимальне застосування часу має вирішальне значення для ефективного контролю бур’янів. Зазвичай він наноситься до того, як насіння бур’янів проростає, забезпечуючи максимальний контакт з ґрунтом та зменшуючи ризик травми врожаю.

 

Ефективність та тривалість

 

  • Ефективність: Забезпечує ефективний контроль бур’янів при використанні за вказівкою, зменшуючи конкуренцію за поживні речовини, воду та світло від бур’янів.
  • Тривалість: Тривалість контролю бур’янів може змінюватись залежно від умов навколишнього середовища та видів бур’янів. Загалом, він забезпечує тривалий контроль, зменшуючи потребу в частих повторних застосуванні.

 

Екологічні міркування

 

  • Низька розчинність води: Має низьку розчинність у воді (42 проміле при 25 градусах), що знижує ризик забруднення ґрунтових вод. Однак важливо використовувати його відповідально для мінімізації впливу на навколишнє середовище.
  • Стабільність: Він стабільний при нормальних умовах, але може розкладатися під сильним вогнем, вивільняючи токсичні випари. Тому правильне зберігання та обробка мають вирішальне значення.

 

Заходи безпеки

 

  • Особистий захист: Під час поводження з ним важливо носити захисний одяг, включаючи рукавички, респіратор та захист очей. Уникайте вдихання пилу або вступання в прямий контакт з хімічною речовиною.
  • Аварійні заходи: У разі контакту зі шкірою або очима негайно промийте уражену ділянку милом і водою або промийте очі рясною кількістю води. Якщо приймати вживання, негайно зверніться до медичної допомоги і не викликають блювоту без медичної консультації.
Регуляторний статус

 

Він підлягає різним нормам у всьому світі, з максимальними обмеженнями залишків (MRLS), встановленими для їжі та води, щоб забезпечити безпеку споживачів. Користувачі повинні дотримуватися місцевих законів та правил щодо його використання та утилізації.

Manufacturing Information

СинтезДіурон, Фенілуреа Гербіцид, передбачає низку хімічних реакцій, починаючи з специфічних попередників. Ось детальний огляд методу синтезу, витягування з авторитетних джерел:

Сировина

1

3,4-дихлоанілін (3,4-DCA)

2

Phosgene (cocl2)

3

Диметиламін (CH3) 2nh
Етапи синтезу
► Підготовка 3,4-дихлоронітробензолу (проміжний 1)
  • Цей проміжний продукт, як правило, готується шляхом хлорування р-хлоронітробензолу з хлорним газом у присутності такого каталізатора, такого як хлорид безводного заліза (III) (FECL3).
  • Реакція проводиться в температурному діапазоні 100–110 градусів протягом 8–9 годин.
► Зниження 3,4-дихлоронітробензолу до 3,4-дихлороанілін
  • Група Nitro в 3,4-дихлоронітробензол зменшується до амінової групи, що дає 3,4-дихлоанілін.
  • Це відновлення можна досягти за допомогою різних методів, включаючи відновлення порошком заліза та соляною кислотою у водному розчині електроліту.
  • Реакція зазвичай проводиться в температурному діапазоні 95–100 градусів протягом 3 годин.
► Підготовка 3,4-дихлорфеніл ізоціанату (проміжний 2)
  • 3,4-дихлоранілін реагує з фосгеном у присутності такого розчинника, як толуол, утворюючи 3,4-дихлорфеніл ізоціанат.
  • Реакція проводиться при контрольованій температурі, як правило, починається з 0 градусів і поступово збільшується до 65–75 градусів протягом 1–2 годин.
► Реакція з диметиламіном з утворенням діурона
  • Потім 3,4-дихлорфеніл ізоціанат реагують з диметиламіном у такому розчиннику, як толуол, утворюючи діурон.
  • Реакція зазвичай проводиться в температурному діапазоні 45–70 градусів протягом 2 годин, при цьому рН регулюється до 8–9, використовуючи диметиламін.
  • Отриманий продукт фільтрують, промивають і сушать для отримання чистого діурону.
Альтернативні методи синтезу

Існують також альтернативні методи синтезу, включаючи використання трихосгену (безпечніша альтернатива фосгену) при приготуванні 3,4-дихлоррофеніл-ізоціанату. Ці методи пропонують переваги вдосконалених профілів безпеки та навколишнього середовища.

 

Міркування безпеки

◆ Очищене захисне обладнання (ЗІЗ): Під час обробки сировини та проміжних продуктів, що беруть участь у синтезі, важливо носити відповідні ЗІЗ, включаючи хімічні рукавички, захисний одяг та респіратор.

◆ Вплив на навколишнє середовище: Слід приділяти особливу увагу на мінімізацію впливу на навколишнє середовище, оскільки деякі з сировини та проміжних продуктів, що використовуються в синтезі, є небезпечними.

◆ Поводження з відходами: слід дотримуватися належних практик поводження з відходами, щоб забезпечити безпечне утилізацію будь -яких небезпечних відходів, що утворюються в процесі синтезу.

Підсумовуючи, синтез передбачає багатоетапний процес, починаючи з 3,4-дихлороаніліну та протікаючи через приготування проміжних продуктів та кінцеву реакцію з диметиламіном. Процес вимагає ретельного контролю умов реакції та дотримання правил безпеки та навколишнього середовища.

Профіль токсичності та екологічний вплив

● Гостра токсичність

Діурон виявляє помірну гостру токсичність для ссавців, з пероральним LD50 (смертельна доза 50%) приблизно 3400 мг/кг у щурів. Однак високі концентрації діурону можуть викликати роздратування очей та слизових оболонок. У водних організмах токсичність Діурона змінюється залежно від виду та життєвої стадії. Наприклад, дослідження показали, що діурон може викликати окислювальний стрес та інгібувати фотосинтез у водоростях, що призводить до зниження росту та розмноження. Аналогічно, було виявлено, що діурон викликає порушення розвитку та смертність риб та безхребетних при концентрації, що перевищують їх пороги толерантності.

● Хронічна токсичність та канцерогенність

Хронічне опромінення діурону в низьких концентраціях може мати сублетальний вплив на нецільові організми, включаючи порушення ендокринної функції, порушення імунної системи та репродуктивну токсичність. У лабораторних дослідженнях було показано, що Діурон сприяє розвитку раку сечового міхура у гризунів при введенні у високих дозах протягом тривалих періодів. Хоча актуальність цих висновків для здоров'я людини залишається невизначеною, вони підкреслюють необхідність обережності у використанні та управлінні Діуроном.

● Екологічні наслідки

Поширене використання Діурона викликає занепокоєння щодо його екологічних наслідків, особливо на нецільових видів рослин та корисних організмів, таких як запилювачі та мікроорганізми ґрунту. Інгібування Діурона фотосинтезу може призвести до зниження чутливих видів рослин, зміну складу рослинних спільнот та біорізноманіття. Крім того, токсичність Діурона до ґрунтових мікроорганізмів може порушити циклічне цикл поживних речовин та родючість ґрунту з потенційним каскадним впливом на функціонування екосистем.

Майбутні напрямки досліджень

Майбутні дослідження Діурона повинні зосередитись на декількох ключових сферах, включаючи його довгострокову екологічну долю та транспортування, взаємодію з іншими пестицидами та забрудненнями та потенційним впливом на здоров'я людини. Крім того, розробка нових технологій деградації, таких як біоремедіація та процеси просунутого окислення, можуть забезпечити ефективні засоби для видалення залишків діуронів із забруднених ґрунтів та водойм. Нарешті, інтеграція Діурона в більш широкі дискусії щодо сталого сільського господарства та управління пестицидами буде вирішальною для вирішення складних проблем, поставлених завдяки використанню в сучасних системах сільського господарства.

Діурон протягом багатьох десятиліть був цінним гербіцидом у сільськогосподарському та не -сільськогосподарському боротьбі з бур’янами. Його хімічні властивості, режими дії та широка спектр активності зробили його популярним вибором для виробників. Однак його екологічна наполегливість та потенційні несприятливі наслідки для не цільових організмів викликали занепокоєння щодо його тривалого використання. Міжнародні та національні регуляторні заходи були втілені для управління використанням Діурона та зменшення його ризиків. Щоб забезпечити стійке управління бур’янами в майбутньому, важливо продовжувати досліджувати альтернативні гербіциди та сприяти інтегрованій практиці управління бур’янами, які зменшують опору на стратегії одиноких гербіцидів та захищають навколишнє середовище та здоров'я людини.

 

 

Популярні Мітки: Diuron CAS 330-54-1, постачальники, виробники, фабрика, оптова торгівля, купівля, ціна, масу, на продаж

Послати повідомлення